Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45332185_45332202dupCA1139655518MUTYHc.434_451dup (p.Cys150_Arg151insProValGluSerLeuCys)
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ClinVar dbSNP
1g.45332194A>CCA340134374MUTYHc.437T>G (p.Val146Gly)
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n.897G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.904G>A (p.Val302Met)
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c.1408G>A (p.Val470Met)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.*517G>A (n.*517G>A)
c.823G>A (p.Val275Met)
c.865G>A (p.Val289Met)
n.511G>A
n.185G>A
c.214G>A (p.Val72Met)
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c.187+568G>A (n.187+568G>A)
c.84G>A
c.115+2196G>A (n.115+2196G>A)
c.449G>A (n.449G>A)
c.544G>A (p.Val182Met)
c.880G>A (p.Val294Met)
c.442G>A (p.Val148Met)
c.433G>A (p.Val145Met)
c.448G>A (p.Val150Met)
n.951G>A
c.475G>A (p.Val159Met)
n.1078G>A
n.892G>A
c.304G>A (p.Val102Met)
n.865G>A
n.677G>A
n.857G>A
n.1392G>A
n.965G>A
n.1048G>A
n.897G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332196A>CCA417879939MUTYHc.435T>G (p.Pro145=)
c.852T>G (p.Pro284=)
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n.510T>G
n.184T>G
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c.83T>G
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c.448T>G (n.448T>G)
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n.896T>G
1g.45332196A>GCA417879940MUTYHc.435T>C (p.Pro145=)
c.852T>C (p.Pro284=)
c.819T>C (p.Pro273=)
c.837T>C (p.Pro279=)
c.861T>C (p.Pro287=)
c.*148T>C (n.*148T>C)
c.903T>C (p.Pro301=)
c.894T>C (p.Pro298=)
c.*558T>C (n.*558T>C)
c.1407T>C (p.Pro469=)
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c.*516T>C (n.*516T>C)
c.822T>C (p.Pro274=)
c.864T>C (p.Pro288=)
n.510T>C
n.184T>C
c.213T>C (p.Pro71=)
c.*632T>C (n.*632T>C)
c.187+567T>C (n.187+567T>C)
c.83T>C
c.115+2195T>C (n.115+2195T>C)
c.448T>C (n.448T>C)
c.543T>C (p.Pro181=)
c.879T>C (p.Pro293=)
c.441T>C (p.Pro147=)
c.432T>C (p.Pro144=)
c.447T>C (p.Pro149=)
n.950T>C
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n.1077T>C
n.891T>C
c.303T>C (p.Pro101=)
n.864T>C
n.676T>C
n.856T>C
n.1391T>C
n.964T>C
n.1047T>C
n.896T>C
1g.45332196A>TCA417879941MUTYHc.435T>A (p.Pro145=)
c.852T>A (p.Pro284=)
c.819T>A (p.Pro273=)
c.837T>A (p.Pro279=)
c.861T>A (p.Pro287=)
c.*148T>A (n.*148T>A)
c.903T>A (p.Pro301=)
c.894T>A (p.Pro298=)
c.*558T>A (n.*558T>A)
c.1407T>A (p.Pro469=)
c.*872T>A (n.*872T>A)
c.*516T>A (n.*516T>A)
c.822T>A (p.Pro274=)
c.864T>A (p.Pro288=)
n.510T>A
n.184T>A
c.213T>A (p.Pro71=)
c.*632T>A (n.*632T>A)
c.187+567T>A (n.187+567T>A)
c.83T>A
c.115+2195T>A (n.115+2195T>A)
c.448T>A (n.448T>A)
c.543T>A (p.Pro181=)
c.879T>A (p.Pro293=)
c.441T>A (p.Pro147=)
c.432T>A (p.Pro144=)
c.447T>A (p.Pro149=)
n.950T>A
c.474T>A (p.Pro158=)
n.1077T>A
n.891T>A
c.303T>A (p.Pro101=)
n.864T>A
n.676T>A
n.856T>A
n.1391T>A
n.964T>A
n.1047T>A
n.896T>A
1g.45332197G>ACA059545MUTYHc.434C>T (p.Pro145Leu)
c.851C>T (p.Pro284Leu)
c.818C>T (p.Pro273Leu)
c.836C>T (p.Pro279Leu)
c.860C>T (p.Pro287Leu)
c.*147C>T (n.*147C>T)
c.902C>T (p.Pro301Leu)
c.893C>T (p.Pro298Leu)
c.*557C>T (n.*557C>T)
c.1406C>T (p.Pro469Leu)
c.*871C>T (n.*871C>T)
c.*515C>T (n.*515C>T)
c.821C>T (p.Pro274Leu)
c.863C>T (p.Pro288Leu)
n.509C>T
n.183C>T
c.212C>T (p.Pro71Leu)
c.*631C>T (n.*631C>T)
c.187+566C>T (n.187+566C>T)
c.82C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.445C>A (n.445C>A)
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1g.45332200C>ACA340134398MUTYHc.431G>T (p.Cys144Phe)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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