Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.886C>A (p.Arg296Ser)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.881G>T (p.Arg294Leu)
n.527G>T
n.201G>T
c.230G>T (p.Arg77Leu)
c.*649G>T (n.*649G>T)
c.187+584G>T (n.187+584G>T)
c.100G>T
c.115+2212G>T (n.115+2212G>T)
c.465G>T (n.465G>T)
c.560G>T (p.Arg187Leu)
c.896G>T (p.Arg299Leu)
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n.1094G>T
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n.881G>T
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ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched