Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.926+1G>T
ClinVar dbSNP
1g.45332165C>GCA340134279MUTYHc.465+1G>C (n.465+1G>C)
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c.333+1G>C (n.333+1G>C)
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n.706+1G>C
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n.1421+1G>C
n.994+1G>C
n.1077+1G>C
n.926+1G>C
1g.45332165C>TCA340134280MUTYHc.465+1G>A (n.465+1G>A)
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c.891+1G>A (n.891+1G>A)
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c.113+1G>A
c.115+2226G>A (n.115+2226G>A)
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n.706+1G>A
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n.926+1G>A
ClinVar
1g.45332169_45332170delCA658656923MUTYHc.465_465+1del
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c.478_478+1del
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c.477_477+1del
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n.1077_1077+1del
n.926_926+1del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332166T>ACA059674MUTYHc.465A>T (p.Arg155Ser)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332166T>GCA340134282MUTYHc.465A>C (p.Arg155Ser)
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n.926A>C
1g.45332166T=CA1143698899MUTYHc.465A= (p.Arg155=)
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dbSNP
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c.881G>C (p.Arg294Thr)
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n.539G>C
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c.242G>C (p.Arg81Thr)
c.*661G>C (n.*661G>C)
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c.115+2224G>C (n.115+2224G>C)
c.477G>C (n.477G>C)
c.572G>C (p.Arg191Thr)
c.908G>C (p.Arg303Thr)
c.470G>C (p.Arg157Thr)
c.461G>C (p.Arg154Thr)
c.476G>C (p.Arg159Thr)
n.979G>C
c.503G>C (p.Arg168Thr)
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n.893G>C
n.705G>C
n.885G>C
n.1420G>C
n.993G>C
n.1076G>C
n.925G>C
1g.45332167C>TCA014664MUTYHc.464G>A (p.Arg155Lys)
c.881G>A (p.Arg294Lys)
c.848G>A (p.Arg283Lys)
c.866G>A (p.Arg289Lys)
c.890G>A (p.Arg297Lys)
c.*177G>A (n.*177G>A)
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c.908G>A (p.Arg303Lys)
c.470G>A (p.Arg157Lys)
c.461G>A (p.Arg154Lys)
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n.1106G>A
n.920G>A
c.332G>A (p.Arg111Lys)
n.893G>A
n.705G>A
n.885G>A
n.1420G>A
n.993G>A
n.1076G>A
n.925G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332168T>ACA340134285MUTYHc.463A>T (p.Arg155Ter)
c.880A>T (p.Arg294Ter)
c.847A>T (p.Arg283Ter)
c.865A>T (p.Arg289Ter)
c.889A>T (p.Arg297Ter)
c.*176A>T (n.*176A>T)
c.931A>T (p.Arg311Ter)
c.922A>T (p.Arg308Ter)
c.*586A>T (n.*586A>T)
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c.*900A>T (n.*900A>T)
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ClinVar
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c.*656C>A (n.*656C>A)
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ClinVar dbSNP
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n.919G>C
1g.45332173C>TCA014653MUTYHc.458G>A (p.Arg153His)
c.875G>A (p.Arg292His)
c.842G>A (p.Arg281His)
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c.*171G>A (n.*171G>A)
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c.917G>A (p.Arg306His)
c.*581G>A (n.*581G>A)
c.1430G>A (p.Arg477His)
c.*895G>A (n.*895G>A)
c.*539G>A (n.*539G>A)
c.845G>A (p.Arg282His)
c.887G>A (p.Arg296His)
n.533G>A
n.207G>A
c.236G>A (p.Arg79His)
c.*655G>A (n.*655G>A)
c.187+590G>A (n.187+590G>A)
c.106G>A
c.115+2218G>A (n.115+2218G>A)
c.471G>A (n.471G>A)
c.566G>A (p.Arg189His)
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n.973G>A
c.497G>A (p.Arg166His)
n.1100G>A
n.914G>A
c.326G>A (p.Arg109His)
n.887G>A
n.699G>A
n.879G>A
n.1414G>A
n.987G>A
n.1070G>A
n.919G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332174G>ACA011853MUTYHc.457C>T (p.Arg153Cys)
c.874C>T (p.Arg292Cys)
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n.918C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332174G>CCA340134304MUTYHc.457C>G (p.Arg153Gly)
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c.469C>G (p.Arg157Gly)
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n.1413C>G
n.986C>G
n.1069C>G
n.918C>G
1g.45332174G=CA1141595615MUTYHc.457C= (p.Arg153=)
c.874C= (p.Arg292=)
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1g.45332174G>TCA340134306MUTYHc.457C>A (p.Arg153Ser)
c.874C>A (p.Arg292Ser)
c.841C>A (p.Arg281Ser)
c.859C>A (p.Arg287Ser)
c.883C>A (p.Arg295Ser)
c.*170C>A (n.*170C>A)
c.925C>A (p.Arg309Ser)
c.916C>A (p.Arg306Ser)
c.*580C>A (n.*580C>A)
c.1429C>A (p.Arg477Ser)
c.*894C>A (n.*894C>A)
c.*538C>A (n.*538C>A)
c.844C>A (p.Arg282Ser)
c.886C>A (p.Arg296Ser)
n.532C>A
n.206C>A
c.235C>A (p.Arg79Ser)
c.*654C>A (n.*654C>A)
c.187+589C>A (n.187+589C>A)
c.105C>A
c.115+2217C>A (n.115+2217C>A)
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c.901C>A (p.Arg301Ser)
c.463C>A (p.Arg155Ser)
c.454C>A (p.Arg152Ser)
c.469C>A (p.Arg157Ser)
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c.496C>A (p.Arg166Ser)
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n.886C>A
n.698C>A
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n.1413C>A
n.986C>A
n.1069C>A
n.918C>A
1g.45332175T>ACA417879912MUTYHc.456A>T (p.Ala152=)
c.873A>T (p.Ala291=)
c.840A>T (p.Ala280=)
c.858A>T (p.Ala286=)
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c.924A>T (p.Ala308=)
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c.1428A>T (p.Ala476=)
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c.843A>T (p.Ala281=)
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n.531A>T
n.205A>T
c.234A>T (p.Ala78=)
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c.187+588A>T (n.187+588A>T)
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