Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.994+20G>T
n.1077+20G>T
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
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n.980+17A>C
c.504+17A>C (n.504+17A>C)
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n.706+17A>C
n.886+17A>C
n.1421+17A>C
n.994+17A>C
n.1077+17A>C
n.926+17A>C
ClinVar
1g.45332151C>TCA2645376937MUTYHc.465+15G>A (n.465+15G>A)
c.882+15G>A (n.882+15G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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