Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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ClinVar dbSNP COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.927-14C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
1g.45332101G>ACA2739272357MUTYHc.466-15C>T (n.466-15C>T)
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n.895-15C>T
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ClinVar
1g.45332101G>TCA2580063092MUTYHc.466-15C>A (n.466-15C>A)
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n.1078-15C>A
n.927-15C>A
ClinVar gnomAD v4
1g.45332102T>GCA913187611MUTYHc.466-16A>C (n.466-16A>C)
c.883-16A>C (n.883-16A>C)
c.850-16A>C (n.850-16A>C)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.895-19T>C
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n.1078-19T>C
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ClinVar gnomAD v4
1g.45332105A>TCA2696094488MUTYHc.466-19T>A (n.466-19T>A)
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n.995-19T>A
n.1078-19T>A
n.927-19T>A
dbSNP
1g.45332106G>ACA2473712566MUTYHc.466-20C>T (n.466-20C>T)
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched