Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
1g.45332093G>ACA2740090680MUTYHc.466-7C>T (n.466-7C>T)
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dbSNP gnomAD v2
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ClinVar dbSNP COSMIC
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n.927-13C>G
dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
1g.45332101G>ACA2739272357MUTYHc.466-15C>T (n.466-15C>T)
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ClinVar
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45332105A>GCA2645376922MUTYHc.466-19T>C (n.466-19T>C)
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n.927-19T>C
ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched