Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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dbSNP
1g.45332095C>TCA2580063090MUTYHc.466-9G>A (n.466-9G>A)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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n.895-15C>A
n.707-15C>A
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n.1422-15C>A
n.995-15C>A
n.1078-15C>A
n.927-15C>A
ClinVar gnomAD v4
1g.45332102T>GCA913187611MUTYHc.466-16A>C (n.466-16A>C)
c.883-16A>C (n.883-16A>C)
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c.853-16A>C (n.853-16A>C)
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n.541-16A>C
n.215-16A>C
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n.981-16A>C
c.505-16A>C (n.505-16A>C)
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n.895-16A>C
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n.995-16A>C
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n.927-16A>C
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched