Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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ClinVar
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n.1398_1405del
dbSNP
1g.45331249G>ACA012713MUTYHc.1400C>T (p.Pro467Leu)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1324C>A (p.Pro442Thr)
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c.1327C>A (p.Pro443Thr)
c.1369C>A (p.Pro457Thr)
c.1366C>A (p.Pro456Thr)
c.1357C>A (p.Pro453Thr)
c.1408C>A (p.Pro470Thr)
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c.116-1813C>A (n.116-1813C>A)
n.953C>A (n.953C>A)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
c.1384C>A (p.Pro462Thr)
c.946C>A (p.Pro316Thr)
c.937C>A (p.Pro313Thr)
c.952C>A (p.Pro318Thr)
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n.1399_1400del
ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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ClinVar dbSNP
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n.1451C=
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n.1397C=
1g.45331254G>TCA417702084MUTYHc.1395C>A (p.Thr465=)
c.1320C>A (p.Thr440=)
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n.1451C>A
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n.1548C>A
n.1397C>A
ClinVar
1g.45331254_45331256delinsGGTCA2473712120MUTYHc.1393_1395delinsACC (p.Thr465=)
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c.*1015_*1017delinsACC (n.*1015_*1017delinsACC)
c.1321_1323delinsACC (p.Thr441=)
c.1363_1365delinsACC (p.Thr455=)
c.1360_1362delinsACC (p.Thr454=)
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c.*1131_*1133delinsACC (n.*1131_*1133delinsACC)
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n.15_17delinsACC
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n.1395_1397delinsACC
1g.45331255G>ACA340132643MUTYHc.1394C>T (p.Thr465Ile)
c.1319C>T (p.Thr440Ile)
c.1907C>T (p.Thr636Ile)
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n.1547C>T
n.1396C>T
ClinVar
1g.45331255G>CCA340132641MUTYHc.1394C>G (p.Thr465Ser)
c.1319C>G (p.Thr440Ser)
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c.1907C= (p.Thr636=)
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n.1891C=
n.1464C=
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1g.45331255G>TCA340132642MUTYHc.1394C>A (p.Thr465Asn)
c.1319C>A (p.Thr440Asn)
c.1907C>A (p.Thr636Asn)
c.*648C>A (n.*648C>A)
c.*1016C>A (n.*1016C>A)
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
c.1364C>A (p.Thr455Asn)
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c.1403C>A (p.Thr468Asn)
n.736C>A (n.736C>A)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
n.640C>A
n.16C>A
c.404C>A (p.Thr135Asn)
n.394C>A
c.116-1818C>A (n.116-1818C>A)
n.948C>A (n.948C>A)
c.1043C>A (p.Thr348Asn)
c.1379C>A (p.Thr460Asn)
c.941C>A (p.Thr314Asn)
c.932C>A (p.Thr311Asn)
c.947C>A (p.Thr316Asn)
n.1450C>A
c.974C>A (p.Thr325Asn)
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c.803C>A (p.Thr268Asn)
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n.1396C>A
1g.45331256_45331257delCA658656914MUTYHc.1393_1394del (p.Thr465ArgfsTer?)
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c.*1015_*1016del (n.*1015_*1016del)
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n.639_640del
n.15_16del
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c.116-1819_116-1818del (n.116-1819_116-1818del)
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c.973_974del (p.Thr325ArgfsTer?)
n.1576_1577del
n.1390_1391del
c.802_803del (p.Thr268ArgfsTer?)
n.1363_1364del
n.1175_1176del
n.1355_1356del
n.1890_1891del
n.1463_1464del
n.1546_1547del
n.1395_1396del
ClinVar dbSNP
1g.45331256T>ACA340132644MUTYHc.1393A>T (p.Thr465Ser)
c.1318A>T (p.Thr440Ser)
c.1906A>T (p.Thr636Ser)
c.*647A>T (n.*647A>T)
c.*1015A>T (n.*1015A>T)
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
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c.1402A>T (p.Thr468Ser)
n.735A>T (n.735A>T)
c.*1131A>T (n.*1131A>T)
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n.15A>T
c.403A>T (p.Thr135Ser)
n.393A>T
c.116-1819A>T (n.116-1819A>T)
n.947A>T (n.947A>T)
c.1042A>T (p.Thr348Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
c.940A>T (p.Thr314Ser)
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n.1449A>T
c.973A>T (p.Thr325Ser)
n.1576A>T
n.1390A>T
c.802A>T (p.Thr268Ser)
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n.1175A>T
n.1355A>T
n.1890A>T
n.1463A>T
n.1546A>T
n.1395A>T
1g.45331256T>CCA340132645MUTYHc.1393A>G (p.Thr465Ala)
c.1318A>G (p.Thr440Ala)
c.1906A>G (p.Thr636Ala)
c.*647A>G (n.*647A>G)
c.*1015A>G (n.*1015A>G)
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n.735A>G (n.735A>G)
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n.639A>G
n.15A>G
c.403A>G (p.Thr135Ala)
n.393A>G
c.116-1819A>G (n.116-1819A>G)
n.947A>G (n.947A>G)
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n.1449A>G
c.973A>G (p.Thr325Ala)
n.1576A>G
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c.802A>G (p.Thr268Ala)
n.1363A>G
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n.1890A>G
n.1463A>G
n.1546A>G
n.1395A>G
ClinVar
1g.45331256T>GCA340132646MUTYHc.1393A>C (p.Thr465Pro)
c.1318A>C (p.Thr440Pro)
c.1906A>C (p.Thr636Pro)
c.*647A>C (n.*647A>C)
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1351A>C (p.Thr451Pro)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
n.735A>C (n.735A>C)
c.*1131A>C (n.*1131A>C)
n.639A>C
n.15A>C
c.403A>C (p.Thr135Pro)
n.393A>C
c.116-1819A>C (n.116-1819A>C)
n.947A>C (n.947A>C)
c.1042A>C (p.Thr348Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.940A>C (p.Thr314Pro)
c.931A>C (p.Thr311Pro)
c.946A>C (p.Thr316Pro)
n.1449A>C
c.973A>C (p.Thr325Pro)
n.1576A>C
n.1390A>C
c.802A>C (p.Thr268Pro)
n.1363A>C
n.1175A>C
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n.1890A>C
n.1463A>C
n.1546A>C
n.1395A>C
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c.*1131A= (n.*1131A=)
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n.1363A=
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1g.45331257G>ACA417702085MUTYHc.1392C>T (p.Thr464=)
c.1317C>T (p.Thr439=)
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c.*1014C>T (n.*1014C>T)
c.1320C>T (p.Thr440=)
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n.734C>T (n.734C>T)
c.*1130C>T (n.*1130C>T)
n.638C>T
n.14C>T
c.402C>T (p.Thr134=)
n.392C>T
c.116-1820C>T (n.116-1820C>T)
n.946C>T (n.946C>T)
c.1041C>T (p.Thr347=)
c.1377C>T (p.Thr459=)
c.939C>T (p.Thr313=)
c.930C>T (p.Thr310=)
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n.1448C>T
c.972C>T (p.Thr324=)
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c.801C>T (p.Thr267=)
n.1362C>T
n.1174C>T
n.1354C>T
n.1889C>T
n.1462C>T
n.1545C>T
n.1394C>T
ClinVar
1g.45331257G>CCA417702087MUTYHc.1392C>G (p.Thr464=)
c.1317C>G (p.Thr439=)
c.1905C>G (p.Thr635=)
c.*646C>G (n.*646C>G)
c.*1014C>G (n.*1014C>G)
c.1320C>G (p.Thr440=)
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c.1359C>G (p.Thr453=)
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n.734C>G (n.734C>G)
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n.1575C>G
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n.1362C>G
n.1174C>G
n.1354C>G
n.1889C>G
n.1462C>G
n.1545C>G
n.1394C>G
1g.45331257G=CA2473712123MUTYHc.1392C= (p.Thr464=)
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dbSNP ExAC
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Number of alleles fetched