Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD
1g.45331165_45331168delinsGACACA2473712072MUTYHc.1467+14_1467+17delinsTGTC (n.1467+14_1467+17delinsTGTC)
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1g.45331170_45331172delCA913187529MUTYHc.1467+14_1467+16del (n.1467+14_1467+16del)
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ClinVar dbSNP
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gnomAD
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n.1429+12G=
n.1964+12G=
n.1537+12G=
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1g.45331170C>TCA522810575MUTYHc.1467+12G>A (n.1467+12G>A)
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ClinVar gnomAD
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1437+1G>C (n.1437+1G>C)
c.1434+1G>C (n.1434+1G>C)
c.1425+1G>C (n.1425+1G>C)
c.1476+1G>C (n.1476+1G>C)
n.809+1G>C (n.809+1G>C)
c.*1205+1G>C (n.*1205+1G>C)
n.713+1G>C
n.89+1G>C
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n.1469+1G>C

Number of alleles fetched