Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD
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ClinVar
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n.713+7C>A
c.89+7C>A
c.477+7C>A (n.477+7C>A)
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n.1464+7C>A
c.876+7C>A (n.876+7C>A)
n.1437+7C>A
n.1249+7C>A
n.1429+7C>A
n.1964+7C>A
n.1537+7C>A
n.1620+7C>A
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n.1620+6A>G
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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1g.45331180G>TCA340132454MUTYHc.1467+2C>A (n.1467+2C>A)
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c.*721+2C>A (n.*721+2C>A)
c.*1089+2C>A (n.*1089+2C>A)
c.1395+2C>A (n.1395+2C>A)
c.1437+2C>A (n.1437+2C>A)
c.1434+2C>A (n.1434+2C>A)
c.1425+2C>A (n.1425+2C>A)
c.1476+2C>A (n.1476+2C>A)
c.809+2C>A (n.809+2C>A)
c.*1205+2C>A (n.*1205+2C>A)
n.713+2C>A
c.89+2C>A
c.477+2C>A (n.477+2C>A)
c.467+2C>A
c.116-1743C>A (n.116-1743C>A)
c.1021+2C>A (n.1021+2C>A)
c.1116+2C>A (n.1116+2C>A)
c.1452+2C>A (n.1452+2C>A)
c.1014+2C>A (n.1014+2C>A)
c.1005+2C>A (n.1005+2C>A)
c.1020+2C>A (n.1020+2C>A)
n.1523+2C>A
c.1047+2C>A (n.1047+2C>A)
n.1650+2C>A
n.1464+2C>A
c.876+2C>A (n.876+2C>A)
n.1437+2C>A
n.1249+2C>A
n.1429+2C>A
n.1964+2C>A
n.1537+2C>A
n.1620+2C>A
n.1469+2C>A

Number of alleles fetched