Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.235876453G=CA1147119622LYSTc.-98+6734C= (n.-98+6734C=)
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n.475-3426T>C
n.527-3430T>C
n.528-3426T>C
n.215-3430T>C
n.454+6732T>C
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n.522+6732T>C
n.527+6732T>C
dbSNP
1g.235876459G>TCA2748230044LYSTc.-98+6728C>A (n.-98+6728C>A)
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n.527+6728C>A
1g.235876462G>ACA2486677468LYSTc.-98+6725C>T (n.-98+6725C>T)
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dbSNP
1g.235876462G>CCA2549256692LYSTc.-98+6725C>G (n.-98+6725C>G)
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n.527+6725C>G
1g.235876462G=CA2486677467LYSTc.-98+6725C= (n.-98+6725C=)
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n.527+6725C=
1g.235876465C=CA2486677469LYSTc.-98+6722G= (n.-98+6722G=)
n.475-3436G=
n.527-3440G=
n.528-3436G=
n.215-3440G=
n.454+6722G=
n.430+6722G=
n.522+6722G=
n.527+6722G=
1g.235876465C>TCA2486677470LYSTc.-98+6722G>A (n.-98+6722G>A)
n.475-3436G>A
n.527-3440G>A
n.528-3436G>A
n.215-3440G>A
n.454+6722G>A
n.430+6722G>A
n.522+6722G>A
n.527+6722G>A
dbSNP
1g.235876477T>GCA2486677472LYSTc.-98+6710A>C (n.-98+6710A>C)
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n.454+6710A>C
n.430+6710A>C
n.522+6710A>C
n.527+6710A>C
dbSNP
1g.235876477T=CA2486677471LYSTc.-98+6710A= (n.-98+6710A=)
n.475-3448A=
n.527-3452A=
n.528-3448A=
n.215-3452A=
n.454+6710A=
n.430+6710A=
n.522+6710A=
n.527+6710A=

Number of alleles fetched