Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.230710004G>A | CA345205702 | AGT | c.820C>T (p.His274Tyr) n.1331C>T c.847C>T (p.His283Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.230710004G>C | CA345205703 | AGT | c.820C>G (p.His274Asp) n.1331C>G c.847C>G (p.His283Asp) | |
1 | g.230710004G= | CA1226669561 | AGT | c.820C= (p.His274=) n.1331C= c.847C= (p.His283=) | |
1 | g.230710004G>T | CA345205704 | AGT | c.820C>A (p.His274Asn) n.1331C>A c.847C>A (p.His283Asn) | gnomAD v4 |
1 | g.230710005G>A | CA424036412 | AGT | c.819C>T (p.Val273=) n.1330C>T c.846C>T (p.Val282=) | gnomAD v4 |
1 | g.230710005G>C | CA424036413 | AGT | c.819C>G (p.Val273=) n.1330C>G c.846C>G (p.Val282=) | |
1 | g.230710005G>T | CA424036414 | AGT | c.819C>A (p.Val273=) n.1330C>A c.846C>A (p.Val282=) | |
1 | g.230710006A>C | CA345205705 | AGT | c.818T>G (p.Val273Gly) n.1329T>G c.845T>G (p.Val282Gly) | |
1 | g.230710006A>G | CA345205706 | AGT | c.818T>C (p.Val273Ala) n.1329T>C c.845T>C (p.Val282Ala) | |
1 | g.230710006A>T | CA345205707 | AGT | c.818T>A (p.Val273Asp) n.1329T>A c.845T>A (p.Val282Asp) | |
1 | g.230710007C>A | CA345205708 | AGT | c.817G>T (p.Val273Phe) n.1328G>T c.844G>T (p.Val282Phe) | |
1 | g.230710007C= | CA1143992926 | AGT | c.817G= (p.Val273=) n.1328G= c.844G= (p.Val282=) | |
1 | g.230710007C>G | CA345205709 | AGT | c.817G>C (p.Val273Leu) n.1328G>C c.844G>C (p.Val282Leu) | |
1 | g.230710007C>T | CA1448219 | AGT | c.817G>A (p.Val273Ile) n.1328G>A c.844G>A (p.Val282Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230710008G>A | CA1448220 | AGT | c.816C>T (p.Tyr272=) n.1327C>T c.843C>T (p.Tyr281=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230710008G>C | CA345205711 | AGT | c.816C>G (p.Tyr272Ter) n.1327C>G c.843C>G (p.Tyr281Ter) | gnomAD v4 |
1 | g.230710008G= | CA1145491874 | AGT | c.816C= (p.Tyr272=) n.1327C= c.843C= (p.Tyr281=) | |
1 | g.230710008G>T | CA345205710 | AGT | c.816C>A (p.Tyr272Ter) n.1327C>A c.843C>A (p.Tyr281Ter) | |
1 | g.230710009T>A | CA345205712 | AGT | c.815A>T (p.Tyr272Phe) n.1326A>T c.842A>T (p.Tyr281Phe) | |
1 | g.230710009T>C | CA1448221 | AGT | c.815A>G (p.Tyr272Cys) n.1326A>G c.842A>G (p.Tyr281Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230710009T>G | CA345205713 | AGT | c.815A>C (p.Tyr272Ser) n.1326A>C c.842A>C (p.Tyr281Ser) | |
1 | g.230710009T= | CA1140632506 | AGT | c.815A= (p.Tyr272=) n.1326A= c.842A= (p.Tyr281=) | |
1 | g.230710010A= | CA1144489748 | AGT | c.814T= (p.Tyr272=) n.1325T= c.841T= (p.Tyr281=) | |
1 | g.230710010A>C | CA345205714 | AGT | c.814T>G (p.Tyr272Asp) n.1325T>G c.841T>G (p.Tyr281Asp) | |
1 | g.230710010A>G | CA345205715 | AGT | c.814T>C (p.Tyr272His) n.1325T>C c.841T>C (p.Tyr281His) | |
1 | g.230710010A>T | CA38871206 | AGT | c.814T>A (p.Tyr272Asn) n.1325T>A c.841T>A (p.Tyr281Asn) | dbSNP |
1 | g.230710011G>A | CA424036415 | AGT | c.813C>T (p.Thr271=) n.1324C>T c.840C>T (p.Thr280=) | |
1 | g.230710011G>C | CA424036416 | AGT | c.813C>G (p.Thr271=) n.1324C>G c.840C>G (p.Thr280=) | |
1 | g.230710011G>T | CA424036417 | AGT | c.813C>A (p.Thr271=) n.1324C>A c.840C>A (p.Thr280=) | |
1 | g.230710012del | CA2650971401 | AGT | c.813del (p.Tyr272ThrfsTer8) c.813del (p.Tyr272ThrfsTer?) n.1324del c.813del (p.Tyr272ThrfsTer7) c.840del (p.Tyr281ThrfsTer8) | gnomAD v4 |
1 | g.230710012G>A | CA345205716 | AGT | c.812C>T (p.Thr271Ile) n.1323C>T c.839C>T (p.Thr280Ile) | |
1 | g.230710012G>C | CA1448222 | AGT | c.812C>G (p.Thr271Ser) n.1323C>G c.839C>G (p.Thr280Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230710012G= | CA1226669562 | AGT | c.812C= (p.Thr271=) n.1323C= c.839C= (p.Thr280=) | |
1 | g.230710012G>T | CA345205717 | AGT | c.812C>A (p.Thr271Asn) n.1323C>A c.839C>A (p.Thr280Asn) | |
1 | g.230710013T>A | CA345205719 | AGT | c.811A>T (p.Thr271Ser) n.1322A>T c.838A>T (p.Thr280Ser) | |
1 | g.230710013T>C | CA38871213 | AGT | c.811A>G (p.Thr271Ala) n.1322A>G c.838A>G (p.Thr280Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230710013T>G | CA345205718 | AGT | c.811A>C (p.Thr271Pro) n.1322A>C c.838A>C (p.Thr280Pro) | dbSNP |
1 | g.230710013T= | CA1226669563 | AGT | c.811A= (p.Thr271=) n.1322A= c.838A= (p.Thr280=) | |
1 | g.230710014G>A | CA1448223 | AGT | c.810C>T (p.Asn270=) n.1321C>T c.837C>T (p.Asn279=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230710014G>C | CA345205720 | AGT | c.810C>G (p.Asn270Lys) n.1321C>G c.837C>G (p.Asn279Lys) | |
1 | g.230710014G= | CA1226669564 | AGT | c.810C= (p.Asn270=) n.1321C= c.837C= (p.Asn279=) | |
1 | g.230710014G>T | CA345205721 | AGT | c.810C>A (p.Asn270Lys) n.1321C>A c.837C>A (p.Asn279Lys) | |
1 | g.230710015T>A | CA345205722 | AGT | c.809A>T (p.Asn270Ile) n.1320A>T c.836A>T (p.Asn279Ile) | |
1 | g.230710015T>C | CA345205723 | AGT | c.809A>G (p.Asn270Ser) n.1320A>G c.836A>G (p.Asn279Ser) | |
1 | g.230710015T>G | CA345205724 | AGT | c.809A>C (p.Asn270Thr) n.1320A>C c.836A>C (p.Asn279Thr) | |
1 | g.230710016T>A | CA345205725 | AGT | c.808A>T (p.Asn270Tyr) n.1319A>T c.835A>T (p.Asn279Tyr) | |
1 | g.230710016T>C | CA345205727 | AGT | c.808A>G (p.Asn270Asp) n.1319A>G c.835A>G (p.Asn279Asp) | |
1 | g.230710016T>G | CA345205726 | AGT | c.808A>C (p.Asn270His) n.1319A>C c.835A>C (p.Asn279His) | |
1 | g.230710017G>A | CA424036636 | AGT | c.807C>T (p.Phe269=) n.1318C>T c.834C>T (p.Phe278=) | dbSNP |
1 | g.230710017G>C | CA345205728 | AGT | c.807C>G (p.Phe269Leu) n.1318C>G c.834C>G (p.Phe278Leu) | COSMIC |