Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.226982765T>A | CA345052428 | COQ8A | c.939+2T>A (n.939+2T>A) c.*5666+2T>A (n.*5666+2T>A) c.*5788+2T>A (n.*5788+2T>A) c.783+2T>A (n.783+2T>A) n.918+2T>A n.329+2T>A | |
1 | g.226982765T>C | CA345052429 | COQ8A | c.939+2T>C (n.939+2T>C) c.*5666+2T>C (n.*5666+2T>C) c.*5788+2T>C (n.*5788+2T>C) c.783+2T>C (n.783+2T>C) n.918+2T>C n.329+2T>C | |
1 | g.226982765T>G | CA345052430 | COQ8A | c.939+2T>G (n.939+2T>G) c.*5666+2T>G (n.*5666+2T>G) c.*5788+2T>G (n.*5788+2T>G) c.783+2T>G (n.783+2T>G) n.918+2T>G n.329+2T>G | dbSNP |
1 | g.226982765T= | CA1225123408 | COQ8A | c.939+2T= (n.939+2T=) c.*5666+2T= (n.*5666+2T=) c.*5788+2T= (n.*5788+2T=) c.783+2T= (n.783+2T=) n.918+2T= n.329+2T= | |
1 | g.226982769_226982771del | CA2650793327 | COQ8A | c.939+6_939+8del (n.939+6_939+8del) c.*5666+6_*5666+8del (n.*5666+6_*5666+8del) c.*5788+6_*5788+8del (n.*5788+6_*5788+8del) c.783+6_783+8del (n.783+6_783+8del) n.918+6_918+8del n.329+6_329+8del | gnomAD v4 |
1 | g.226982767A>G | CA2650793328 | COQ8A | c.939+4A>G (n.939+4A>G) c.*5666+4A>G (n.*5666+4A>G) c.*5788+4A>G (n.*5788+4A>G) c.783+4A>G (n.783+4A>G) n.918+4A>G n.329+4A>G | gnomAD v4 |
1 | g.226982767_226982768delinsAG | CA1225123409 | COQ8A | c.939+4_939+5delinsAG (n.939+4_939+5delinsAG) c.*5666+4_*5666+5delinsAG (n.*5666+4_*5666+5delinsAG) c.*5788+4_*5788+5delinsAG (n.*5788+4_*5788+5delinsAG) c.783+4_783+5delinsAG (n.783+4_783+5delinsAG) n.918+4_918+5delinsAG n.329+4_329+5delinsAG | |
1 | g.226982768G>A | CA1225123411 | COQ8A | c.939+5G>A (n.939+5G>A) c.*5666+5G>A (n.*5666+5G>A) c.*5788+5G>A (n.*5788+5G>A) c.783+5G>A (n.783+5G>A) n.918+5G>A n.329+5G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.226982768G= | CA1225123410 | COQ8A | c.939+5G= (n.939+5G=) c.*5666+5G= (n.*5666+5G=) c.*5788+5G= (n.*5788+5G=) c.783+5G= (n.783+5G=) n.918+5G= n.329+5G= | |
1 | g.226982769del | CA529184568 | COQ8A | c.939+6del (n.939+6del) c.*5666+6del (n.*5666+6del) c.*5788+6del (n.*5788+6del) c.783+6del (n.783+6del) n.918+6del n.329+6del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982769G>A | CA1225123412 | COQ8A | c.939+6G>A (n.939+6G>A) c.*5666+6G>A (n.*5666+6G>A) c.*5788+6G>A (n.*5788+6G>A) c.783+6G>A (n.783+6G>A) n.918+6G>A n.329+6G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.226982769G>C | CA529184570 | COQ8A | c.939+6G>C (n.939+6G>C) c.*5666+6G>C (n.*5666+6G>C) c.*5788+6G>C (n.*5788+6G>C) c.783+6G>C (n.783+6G>C) n.918+6G>C n.329+6G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982769G= | CA1225123413 | COQ8A | c.939+6G= (n.939+6G=) c.*5666+6G= (n.*5666+6G=) c.*5788+6G= (n.*5788+6G=) c.783+6G= (n.783+6G=) n.918+6G= n.329+6G= | |
1 | g.226982771G>T | CA2568729025 | COQ8A | c.939+8G>T (n.939+8G>T) c.*5666+8G>T (n.*5666+8G>T) c.*5788+8G>T (n.*5788+8G>T) c.783+8G>T (n.783+8G>T) n.918+8G>T n.329+8G>T | gnomAD v4 |
1 | g.226982775G>A | CA1012967717 | COQ8A | c.939+12G>A (n.939+12G>A) c.*5666+12G>A (n.*5666+12G>A) c.*5788+12G>A (n.*5788+12G>A) c.783+12G>A (n.783+12G>A) n.918+12G>A n.329+12G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982775G= | CA1225123414 | COQ8A | c.939+12G= (n.939+12G=) c.*5666+12G= (n.*5666+12G=) c.*5788+12G= (n.*5788+12G=) c.783+12G= (n.783+12G=) n.918+12G= n.329+12G= | |
1 | g.226982776G>A | CA1425218 | COQ8A | c.939+13G>A (n.939+13G>A) c.*5666+13G>A (n.*5666+13G>A) c.*5788+13G>A (n.*5788+13G>A) c.783+13G>A (n.783+13G>A) n.918+13G>A n.329+13G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982776G= | CA1144118580 | COQ8A | c.939+13G= (n.939+13G=) c.*5666+13G= (n.*5666+13G=) c.*5788+13G= (n.*5788+13G=) c.783+13G= (n.783+13G=) n.918+13G= n.329+13G= | |
1 | g.226982778G= | CA1225123415 | COQ8A | c.939+15G= (n.939+15G=) c.*5666+15G= (n.*5666+15G=) c.*5788+15G= (n.*5788+15G=) c.783+15G= (n.783+15G=) n.918+15G= n.329+15G= | |
1 | g.226982778G>T | CA1225123416 | COQ8A | c.939+15G>T (n.939+15G>T) c.*5666+15G>T (n.*5666+15G>T) c.*5788+15G>T (n.*5788+15G>T) c.783+15G>T (n.783+15G>T) n.918+15G>T n.329+15G>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.226982779C>A | CA1425219 | COQ8A | c.939+16C>A (n.939+16C>A) c.*5666+16C>A (n.*5666+16C>A) c.*5788+16C>A (n.*5788+16C>A) c.783+16C>A (n.783+16C>A) n.918+16C>A n.329+16C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982779C= | CA1143470241 | COQ8A | c.939+16C= (n.939+16C=) c.*5666+16C= (n.*5666+16C=) c.*5788+16C= (n.*5788+16C=) c.783+16C= (n.783+16C=) n.918+16C= n.329+16C= | |
1 | g.226982780T>C | CA2574145754 | COQ8A | c.939+17T>C (n.939+17T>C) c.*5666+17T>C (n.*5666+17T>C) c.*5788+17T>C (n.*5788+17T>C) c.783+17T>C (n.783+17T>C) n.918+17T>C n.329+17T>C | gnomAD v4 |
1 | g.226982781C>T | CA2650793329 | COQ8A | c.939+18C>T (n.939+18C>T) c.*5666+18C>T (n.*5666+18C>T) c.*5788+18C>T (n.*5788+18C>T) c.783+18C>T (n.783+18C>T) n.918+18C>T n.329+18C>T | gnomAD v4 |
1 | g.226982783G>A | CA2650793330 | COQ8A | c.939+20G>A (n.939+20G>A) c.*5666+20G>A (n.*5666+20G>A) c.*5788+20G>A (n.*5788+20G>A) c.783+20G>A (n.783+20G>A) n.918+20G>A n.329+20G>A | gnomAD v4 |
1 | g.226982785C= | CA1225123417 | COQ8A | c.939+22C= (n.939+22C=) c.*5666+22C= (n.*5666+22C=) c.*5788+22C= (n.*5788+22C=) c.783+22C= (n.783+22C=) n.918+22C= n.329+22C= | |
1 | g.226982785C>T | CA1425220 | COQ8A | c.939+22C>T (n.939+22C>T) c.*5666+22C>T (n.*5666+22C>T) c.*5788+22C>T (n.*5788+22C>T) c.783+22C>T (n.783+22C>T) n.918+22C>T n.329+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982786_226982792del | CA2650793331 | COQ8A | c.939+23_939+29del (n.939+23_939+29del) c.*5666+23_*5666+29del (n.*5666+23_*5666+29del) c.*5788+23_*5788+29del (n.*5788+23_*5788+29del) c.783+23_783+29del (n.783+23_783+29del) n.918+23_918+29del n.329+23_329+29del | gnomAD v4 |
1 | g.226982786C>T | CA2650793332 | COQ8A | c.939+23C>T (n.939+23C>T) c.*5666+23C>T (n.*5666+23C>T) c.*5788+23C>T (n.*5788+23C>T) c.783+23C>T (n.783+23C>T) n.918+23C>T n.329+23C>T | gnomAD v4 |
1 | g.226982787A>G | CA2698383779 | COQ8A | c.939+24A>G (n.939+24A>G) c.*5666+24A>G (n.*5666+24A>G) c.*5788+24A>G (n.*5788+24A>G) c.783+24A>G (n.783+24A>G) n.918+24A>G n.329+24A>G | dbSNP |
1 | g.226982787_226982789delinsACT | CA1225123418 | COQ8A | c.939+24_939+26delinsACT (n.939+24_939+26delinsACT) c.*5666+24_*5666+26delinsACT (n.*5666+24_*5666+26delinsACT) c.*5788+24_*5788+26delinsACT (n.*5788+24_*5788+26delinsACT) c.783+24_783+26delinsACT (n.783+24_783+26delinsACT) n.918+24_918+26delinsACT n.329+24_329+26delinsACT | |
1 | g.226982788C= | CA1225123419 | COQ8A | c.939+25C= (n.939+25C=) c.*5666+25C= (n.*5666+25C=) c.*5788+25C= (n.*5788+25C=) c.783+25C= (n.783+25C=) n.918+25C= n.329+25C= | |
1 | g.226982788C>T | CA1425221 | COQ8A | c.939+25C>T (n.939+25C>T) c.*5666+25C>T (n.*5666+25C>T) c.*5788+25C>T (n.*5788+25C>T) c.783+25C>T (n.783+25C>T) n.918+25C>T n.329+25C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982792_226982793del | CA38645105 | COQ8A | c.939+29_939+30del (n.939+29_939+30del) c.*5666+29_*5666+30del (n.*5666+29_*5666+30del) c.*5788+29_*5788+30del (n.*5788+29_*5788+30del) c.783+29_783+30del (n.783+29_783+30del) n.918+29_918+30del n.329+29_329+30del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982790_226982793del | CA2650793333 | COQ8A | c.939+27_939+30del (n.939+27_939+30del) c.*5666+27_*5666+30del (n.*5666+27_*5666+30del) c.*5788+27_*5788+30del (n.*5788+27_*5788+30del) c.783+27_783+30del (n.783+27_783+30del) n.918+27_918+30del n.329+27_329+30del | gnomAD v4 |
1 | g.226982789T>C | CA529184578 | COQ8A | c.939+26T>C (n.939+26T>C) c.*5666+26T>C (n.*5666+26T>C) c.*5788+26T>C (n.*5788+26T>C) c.783+26T>C (n.783+26T>C) n.918+26T>C n.329+26T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982789T= | CA1225123420 | COQ8A | c.939+26T= (n.939+26T=) c.*5666+26T= (n.*5666+26T=) c.*5788+26T= (n.*5788+26T=) c.783+26T= (n.783+26T=) n.918+26T= n.329+26T= | |
1 | g.226982790C= | CA1225123421 | COQ8A | c.939+27C= (n.939+27C=) c.*5666+27C= (n.*5666+27C=) c.*5788+27C= (n.*5788+27C=) c.783+27C= (n.783+27C=) n.918+27C= n.329+27C= | |
1 | g.226982790C>G | CA1425222 | COQ8A | c.939+27C>G (n.939+27C>G) c.*5666+27C>G (n.*5666+27C>G) c.*5788+27C>G (n.*5788+27C>G) c.783+27C>G (n.783+27C>G) n.918+27C>G n.329+27C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982790C>T | CA38645114 | COQ8A | c.939+27C>T (n.939+27C>T) c.*5666+27C>T (n.*5666+27C>T) c.*5788+27C>T (n.*5788+27C>T) c.783+27C>T (n.783+27C>T) n.918+27C>T n.329+27C>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.226982791T>A | CA2650793334 | COQ8A | c.939+28T>A (n.939+28T>A) c.*5666+28T>A (n.*5666+28T>A) c.*5788+28T>A (n.*5788+28T>A) c.783+28T>A (n.783+28T>A) n.918+28T>A n.329+28T>A | gnomAD v4 |
1 | g.226982792C>A | CA2650793335 | COQ8A | c.939+29C>A (n.939+29C>A) c.*5666+29C>A (n.*5666+29C>A) c.*5788+29C>A (n.*5788+29C>A) c.783+29C>A (n.783+29C>A) n.918+29C>A n.329+29C>A | gnomAD v4 |
1 | g.226982792C= | CA1225123422 | COQ8A | c.939+29C= (n.939+29C=) c.*5666+29C= (n.*5666+29C=) c.*5788+29C= (n.*5788+29C=) c.783+29C= (n.783+29C=) n.918+29C= n.329+29C= | |
1 | g.226982792C>G | CA529184580 | COQ8A | c.939+29C>G (n.939+29C>G) c.*5666+29C>G (n.*5666+29C>G) c.*5788+29C>G (n.*5788+29C>G) c.783+29C>G (n.783+29C>G) n.918+29C>G n.329+29C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.226982792C>T | CA529184581 | COQ8A | c.939+29C>T (n.939+29C>T) c.*5666+29C>T (n.*5666+29C>T) c.*5788+29C>T (n.*5788+29C>T) c.783+29C>T (n.783+29C>T) n.918+29C>T n.329+29C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982795_226982796del | CA2650793336 | COQ8A | c.939+32_939+33del (n.939+32_939+33del) c.*5666+32_*5666+33del (n.*5666+32_*5666+33del) c.*5788+32_*5788+33del (n.*5788+32_*5788+33del) c.783+32_783+33del (n.783+32_783+33del) n.918+32_918+33del n.329+32_329+33del | gnomAD v4 |
1 | g.226982794G>A | CA529184583 | COQ8A | c.939+31G>A (n.939+31G>A) c.*5666+31G>A (n.*5666+31G>A) c.*5788+31G>A (n.*5788+31G>A) c.783+31G>A (n.783+31G>A) n.918+31G>A n.329+31G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226982794G= | CA1225123423 | COQ8A | c.939+31G= (n.939+31G=) c.*5666+31G= (n.*5666+31G=) c.*5788+31G= (n.*5788+31G=) c.783+31G= (n.783+31G=) n.918+31G= n.329+31G= | |
1 | g.226982796G>A | CA2650793337 | COQ8A | c.939+33G>A (n.939+33G>A) c.*5666+33G>A (n.*5666+33G>A) c.*5788+33G>A (n.*5788+33G>A) c.783+33G>A (n.783+33G>A) n.918+33G>A n.329+33G>A | gnomAD v4 |
1 | g.226982797G>A | CA1225123425 | COQ8A | c.939+34G>A (n.939+34G>A) c.*5666+34G>A (n.*5666+34G>A) c.*5788+34G>A (n.*5788+34G>A) c.783+34G>A (n.783+34G>A) n.918+34G>A n.329+34G>A | dbSNP |