Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.20645661_20645665delCA2740114848PINK1,PINK1-ASc.1061_1065del (p.Val354AlafsTer?)
n.154_158del
n.2149_2153del
n.3901_3905del
1g.20645663C>ACA338833893PINK1,PINK1-ASc.1063C>A (p.Gln355Lys)
n.156C>A
n.2151C>A
n.3903G>T
1g.20645663C>GCA338833894PINK1,PINK1-ASc.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.156C>G
n.2151C>G
n.3903G>C
1g.20645663C>TCA338833895PINK1,PINK1-ASc.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.156C>T
n.2151C>T
n.3903G>A
1g.20645664A>CCA338833902PINK1,PINK1-ASc.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.157A>C
n.2152A>C
n.3902T>G
1g.20645664A>GCA338833899PINK1,PINK1-ASc.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.157A>G
n.2152A>G
n.3902T>C
gnomAD v4
1g.20645664A>TCA338833898PINK1,PINK1-ASc.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.157A>T
n.2152A>T
n.3902T>A
1g.20645665A=CA1143731384PINK1,PINK1-ASc.1065A= (p.Gln355=)
n.158A=
n.2153A=
n.3901T=
1g.20645665A>CCA338833910PINK1,PINK1-ASc.1065A>C (p.Gln355His)
n.158A>C
n.2153A>C
n.3901T>G
1g.20645665A>GCA660678PINK1,PINK1-ASc.1065A>G (p.Gln355=)
n.158A>G
n.2153A>G
n.3901T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645665A>TCA338833919PINK1,PINK1-ASc.1065A>T (p.Gln355His)
n.158A>T
n.2153A>T
n.3901T>A
1g.20645666C>ACA338833922PINK1,PINK1-ASc.1066C>A (p.Gln356Lys)
n.159C>A
n.2154C>A
n.3900G>T
1g.20645666C=CA1157635152PINK1,PINK1-ASc.1066C= (p.Gln356=)
n.159C=
n.2154C=
n.3900G=
1g.20645666C>GCA338833930PINK1,PINK1-ASc.1066C>G (p.Gln356Glu)
n.159C>G
n.2154C>G
n.3900G>C
1g.20645666C>TCA338833933PINK1,PINK1-ASc.1066C>T (p.Gln356Ter)
n.159C>T
n.2154C>T
n.3900G>A
dbSNP gnomAD v4
1g.20645666_20645668delinsCAGCA1157635147PINK1,PINK1-ASc.1066_1068delinsCAG (p.Gln356=)
n.159_161delinsCAG
n.2154_2156delinsCAG
n.3898_3900delinsCTG
1g.20645666_20645667insGCA2740114850PINK1,PINK1-ASc.1066_1067insG (p.Gln356ArgfsTer?)
n.159_160insG
n.2154_2155insG
n.3899_3900insC
1g.20645667A=CA1157635176PINK1,PINK1-ASc.1067A= (p.Gln356=)
n.160A=
n.2155A=
n.3899T=
1g.20645667A>CCA338833937PINK1,PINK1-ASc.1067A>C (p.Gln356Pro)
n.160A>C
n.2155A>C
n.3899T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645667A>GCA18957018PINK1,PINK1-ASc.1067A>G (p.Gln356Arg)
n.160A>G
n.2155A>G
n.3899T>C
dbSNP
1g.20645667A>TCA338833939PINK1,PINK1-ASc.1067A>T (p.Gln356Leu)
n.160A>T
n.2155A>T
n.3899T>A
1g.20645667_20645668delCA660679PINK1,PINK1-ASc.1067_1068del (p.Gln356ArgfsTer?)
n.160_161del
n.2155_2156del
n.3898_3899del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.20645668G>ACA416488708PINK1,PINK1-ASc.1068G>A (p.Gln356=)
n.161G>A
n.2156G>A
n.3898C>T
1g.20645668G>CCA338833941PINK1,PINK1-ASc.1068G>C (p.Gln356His)
n.161G>C
n.2156G>C
n.3898C>G
gnomAD v4
1g.20645668G>TCA338833947PINK1,PINK1-ASc.1068G>T (p.Gln356His)
n.161G>T
n.2156G>T
n.3898C>A
1g.20645669G>ACA338833951PINK1,PINK1-ASc.1069G>A (p.Gly357Ser)
n.162G>A
n.2157G>A
n.3897C>T
1g.20645669G>CCA338833949PINK1,PINK1-ASc.1069G>C (p.Gly357Arg)
n.162G>C
n.2157G>C
n.3897C>G
1g.20645669G=CA1157635182PINK1,PINK1-ASc.1069G= (p.Gly357=)
n.162G=
n.2157G=
n.3897C=
1g.20645669G>TCA338833948PINK1,PINK1-ASc.1069G>T (p.Gly357Cys)
n.162G>T
n.2157G>T
n.3897C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645670G>ACA338833954PINK1,PINK1-ASc.1070G>A (p.Gly357Asp)
n.163G>A
n.2158G>A
n.3896C>T
gnomAD v4
1g.20645670G>CCA338833955PINK1,PINK1-ASc.1070G>C (p.Gly357Ala)
n.163G>C
n.2158G>C
n.3896C>G
1g.20645670G=CA1157635184PINK1,PINK1-ASc.1070G= (p.Gly357=)
n.163G=
n.2158G=
n.3896C=
1g.20645670G>TCA338833957PINK1,PINK1-ASc.1070G>T (p.Gly357Val)
n.163G>T
n.2158G>T
n.3896C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645671C>ACA416488709PINK1,PINK1-ASc.1071C>A (p.Gly357=)
n.164C>A
n.2159C>A
n.3895G>T
1g.20645671C>GCA416488710PINK1,PINK1-ASc.1071C>G (p.Gly357=)
n.164C>G
n.2159C>G
n.3895G>C
1g.20645671C>TCA416488711PINK1,PINK1-ASc.1071C>T (p.Gly357=)
n.164C>T
n.2159C>T
n.3895G>A
1g.20645672A=CA1157635190PINK1,PINK1-ASc.1072A= (p.Ile358=)
n.165A=
n.2160A=
n.3894T=
1g.20645672A>CCA338833959PINK1,PINK1-ASc.1072A>C (p.Ile358Leu)
n.165A>C
n.2160A>C
n.3894T>G
1g.20645672A>GCA338833960PINK1,PINK1-ASc.1072A>G (p.Ile358Val)
n.165A>G
n.2160A>G
n.3894T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645672A>TCA338833963PINK1,PINK1-ASc.1072A>T (p.Ile358Phe)
n.165A>T
n.2160A>T
n.3894T>A
1g.20645672_20645677delCA2740114851PINK1,PINK1-ASc.1072_1077del (p.Ile358_Ala359del)
n.165_170del
n.2160_2165del
n.3889_3894del
1g.20645673T>ACA338833965PINK1,PINK1-ASc.1073T>A (p.Ile358Asn)
n.166T>A
n.2161T>A
n.3893A>T
1g.20645673T>CCA338833966PINK1,PINK1-ASc.1073T>C (p.Ile358Thr)
n.166T>C
n.2161T>C
n.3893A>G
1g.20645673T>GCA338833967PINK1,PINK1-ASc.1073T>G (p.Ile358Ser)
n.166T>G
n.2161T>G
n.3893A>C
1g.20645674C>ACA416488713PINK1,PINK1-ASc.1074C>A (p.Ile358=)
n.167C>A
n.2162C>A
n.3892G>T
1g.20645674C=CA1157635193PINK1,PINK1-ASc.1074C= (p.Ile358=)
n.167C=
n.2162C=
n.3892G=
1g.20645674C>GCA338833969PINK1,PINK1-ASc.1074C>G (p.Ile358Met)
n.167C>G
n.2162C>G
n.3892G>C
1g.20645674C>TCA416488712PINK1,PINK1-ASc.1074C>T (p.Ile358=)
n.167C>T
n.2162C>T
n.3892G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.20645675G>ACA660680PINK1,PINK1-ASc.1075G>A (p.Ala359Thr)
n.168G>A
n.2163G>A
n.3891C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645675G>CCA338833973PINK1,PINK1-ASc.1075G>C (p.Ala359Pro)
n.168G>C
n.2163G>C
n.3891C>G

Number of alleles fetched