Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.20645650_20645657delCA2740114847PINK1,PINK1-ASc.1050_1057del (p.Asp351GlyfsTer?)
n.143_150del
n.2138_2145del
n.3909_3916del
1g.20645652A>CCA338833809PINK1,PINK1-ASc.1052A>C (p.Asp351Ala)
n.145A>C
n.2140A>C
n.3914T>G
1g.20645652A>GCA338833813PINK1,PINK1-ASc.1052A>G (p.Asp351Gly)
n.145A>G
n.2140A>G
n.3914T>C
1g.20645652A>TCA338833811PINK1,PINK1-ASc.1052A>T (p.Asp351Val)
n.145A>T
n.2140A>T
n.3914T>A
1g.20645653C>ACA338833814PINK1,PINK1-ASc.1053C>A (p.Asp351Glu)
n.146C>A
n.2141C>A
n.3913G>T
1g.20645653C>GCA338833816PINK1,PINK1-ASc.1053C>G (p.Asp351Glu)
n.146C>G
n.2141C>G
n.3913G>C
1g.20645653C>TCA416488699PINK1,PINK1-ASc.1053C>T (p.Asp351=)
n.146C>T
n.2141C>T
n.3913G>A
1g.20645654C>ACA338833819PINK1,PINK1-ASc.1054C>A (p.His352Asn)
n.147C>A
n.2142C>A
n.3912G>T
1g.20645654C=CA1157635122PINK1,PINK1-ASc.1054C= (p.His352=)
n.147C=
n.2142C=
n.3912G=
1g.20645654C>GCA338833821PINK1,PINK1-ASc.1054C>G (p.His352Asp)
n.147C>G
n.2142C>G
n.3912G>C
1g.20645654C>TCA16040478PINK1,PINK1-ASc.1054C>T (p.His352Tyr)
n.147C>T
n.2142C>T
n.3912G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.20645655A>CCA338833822PINK1,PINK1-ASc.1055A>C (p.His352Pro)
n.148A>C
n.2143A>C
n.3911T>G
gnomAD v4
1g.20645655A>GCA338833823PINK1,PINK1-ASc.1055A>G (p.His352Arg)
n.148A>G
n.2143A>G
n.3911T>C
1g.20645655A>TCA338833827PINK1,PINK1-ASc.1055A>T (p.His352Leu)
n.148A>T
n.2143A>T
n.3911T>A
1g.20645655_20645660delinsATCTGGCA1157635126PINK1,PINK1-ASc.1055_1060delinsATCTGG (p.His352=)
n.148_153delinsATCTGG
n.2143_2148delinsATCTGG
n.3906_3911delinsCCAGAT
1g.20645656T>ACA338833831PINK1,PINK1-ASc.1056T>A (p.His352Gln)
n.149T>A
n.2144T>A
n.3910A>T
1g.20645656T>CCA416488700PINK1,PINK1-ASc.1056T>C (p.His352=)
n.149T>C
n.2144T>C
n.3910A>G
1g.20645656T>GCA338833848PINK1,PINK1-ASc.1056T>G (p.His352Gln)
n.149T>G
n.2144T>G
n.3910A>C
1g.20645657_20645661delCA521898812PINK1,PINK1-ASc.1057_1061del (p.Leu353SerfsTer?)
n.150_154del
n.2145_2149del
n.3906_3910del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.20645657C>ACA338833859PINK1,PINK1-ASc.1057C>A (p.Leu353Met)
n.150C>A
n.2145C>A
n.3909G>T
1g.20645657C>GCA338833853PINK1,PINK1-ASc.1057C>G (p.Leu353Val)
n.150C>G
n.2145C>G
n.3909G>C
gnomAD v4
1g.20645657C>TCA416488701PINK1,PINK1-ASc.1057C>T (p.Leu353=)
n.150C>T
n.2145C>T
n.3909G>A
1g.20645658T>ACA338833870PINK1,PINK1-ASc.1058T>A (p.Leu353Gln)
n.151T>A
n.2146T>A
n.3908A>T
1g.20645658T>CCA338833873PINK1,PINK1-ASc.1058T>C (p.Leu353Pro)
n.151T>C
n.2146T>C
n.3908A>G
1g.20645658T>GCA338833877PINK1,PINK1-ASc.1058T>G (p.Leu353Arg)
n.151T>G
n.2146T>G
n.3908A>C
1g.20645659G>ACA416488702PINK1,PINK1-ASc.1059G>A (p.Leu353=)
n.152G>A
n.2147G>A
n.3907C>T
1g.20645659G>CCA416488703PINK1,PINK1-ASc.1059G>C (p.Leu353=)
n.152G>C
n.2147G>C
n.3907C>G
1g.20645659G=CA1157635131PINK1,PINK1-ASc.1059G= (p.Leu353=)
n.152G=
n.2147G=
n.3907C=
1g.20645659G>TCA416488704PINK1,PINK1-ASc.1059G>T (p.Leu353=)
n.152G>T
n.2147G>T
n.3907C>A
dbSNP
1g.20645660G>ACA338833879PINK1,PINK1-ASc.1060G>A (p.Val354Ile)
n.153G>A
n.2148G>A
n.3906C>T
gnomAD v4
1g.20645660G>CCA338833881PINK1,PINK1-ASc.1060G>C (p.Val354Leu)
n.153G>C
n.2148G>C
n.3906C>G
1g.20645660G=CA1157635133PINK1,PINK1-ASc.1060G= (p.Val354=)
n.153G=
n.2148G=
n.3906C=
1g.20645660G>TCA660677PINK1,PINK1-ASc.1060G>T (p.Val354Phe)
n.153G>T
n.2148G>T
n.3906C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.20645661T>ACA338833888PINK1,PINK1-ASc.1061T>A (p.Val354Asp)
n.154T>A
n.2149T>A
n.3905A>T
1g.20645661T>CCA338833890PINK1,PINK1-ASc.1061T>C (p.Val354Ala)
n.154T>C
n.2149T>C
n.3905A>G
1g.20645661T>GCA338833892PINK1,PINK1-ASc.1061T>G (p.Val354Gly)
n.154T>G
n.2149T>G
n.3905A>C
dbSNP
1g.20645661T=CA1157635137PINK1,PINK1-ASc.1061T= (p.Val354=)
n.154T=
n.2149T=
n.3905A=
1g.20645661_20645665delCA2740114848PINK1,PINK1-ASc.1061_1065del (p.Val354AlafsTer?)
n.154_158del
n.2149_2153del
n.3901_3905del
1g.20645662T>ACA416488705PINK1,PINK1-ASc.1062T>A (p.Val354=)
n.155T>A
n.2150T>A
n.3904A>T
1g.20645662T>CCA416488707PINK1,PINK1-ASc.1062T>C (p.Val354=)
n.155T>C
n.2150T>C
n.3904A>G
1g.20645662T>GCA416488706PINK1,PINK1-ASc.1062T>G (p.Val354=)
n.155T>G
n.2150T>G
n.3904A>C
1g.20645663C>ACA338833893PINK1,PINK1-ASc.1063C>A (p.Gln355Lys)
n.156C>A
n.2151C>A
n.3903G>T
1g.20645663C>GCA338833894PINK1,PINK1-ASc.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.156C>G
n.2151C>G
n.3903G>C
1g.20645663C>TCA338833895PINK1,PINK1-ASc.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.156C>T
n.2151C>T
n.3903G>A
1g.20645664A>CCA338833902PINK1,PINK1-ASc.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.157A>C
n.2152A>C
n.3902T>G
1g.20645664A>GCA338833899PINK1,PINK1-ASc.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.157A>G
n.2152A>G
n.3902T>C
gnomAD v4
1g.20645664A>TCA338833898PINK1,PINK1-ASc.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.157A>T
n.2152A>T
n.3902T>A
1g.20645665A=CA1143731384PINK1,PINK1-ASc.1065A= (p.Gln355=)
n.158A=
n.2153A=
n.3901T=
1g.20645665A>CCA338833910PINK1,PINK1-ASc.1065A>C (p.Gln355His)
n.158A>C
n.2153A>C
n.3901T>G
1g.20645665A>GCA660678PINK1,PINK1-ASc.1065A>G (p.Gln355=)
n.158A>G
n.2153A>G
n.3901T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched