Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.197142335_197142338delinsTTTC | CA1217946552 | ASPM | c.1914_1917delinsGAAA (p.Lys638=) n.2131_2134delinsGAAA c.561+1353_561+1356delinsGAAA (n.561+1353_561+1356delinsGAAA) | |
1 | g.197142342_197142344del | CA1310628 | ASPM | c.1914_1916del (p.Lys639del) n.2131_2133del c.561+1353_561+1355del (n.561+1353_561+1355del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142337T>A | CA344012822 | ASPM | c.1915A>T (p.Lys639Ter) n.2132A>T c.561+1354A>T (n.561+1354A>T) | |
1 | g.197142337T>C | CA344012825 | ASPM | c.1915A>G (p.Lys639Glu) n.2132A>G c.561+1354A>G (n.561+1354A>G) | |
1 | g.197142337T>G | CA344012826 | ASPM | c.1915A>C (p.Lys639Gln) n.2132A>C c.561+1354A>C (n.561+1354A>C) | |
1 | g.197142338C>A | CA344012829 | ASPM | c.1914G>T (p.Lys638Asn) n.2131G>T c.561+1353G>T (n.561+1353G>T) | |
1 | g.197142338C>G | CA344012832 | ASPM | c.1914G>C (p.Lys638Asn) n.2131G>C c.561+1353G>C (n.561+1353G>C) | COSMIC |
1 | g.197142338C>T | CA422677098 | ASPM | c.1914G>A (p.Lys638=) n.2131G>A c.561+1353G>A (n.561+1353G>A) | |
1 | g.197142339T>A | CA344012834 | ASPM | c.1913A>T (p.Lys638Met) n.2130A>T c.561+1352A>T (n.561+1352A>T) | |
1 | g.197142339T>C | CA344012837 | ASPM | c.1913A>G (p.Lys638Arg) n.2130A>G c.561+1352A>G (n.561+1352A>G) | |
1 | g.197142339T>G | CA344012841 | ASPM | c.1913A>C (p.Lys638Thr) n.2130A>C c.561+1352A>C (n.561+1352A>C) | |
1 | g.197142340T>A | CA344012849 | ASPM | c.1912A>T (p.Lys638Ter) n.2129A>T c.561+1351A>T (n.561+1351A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.197142340T>C | CA344012846 | ASPM | c.1912A>G (p.Lys638Glu) n.2129A>G c.561+1351A>G (n.561+1351A>G) | |
1 | g.197142340T>G | CA344012844 | ASPM | c.1912A>C (p.Lys638Gln) n.2129A>C c.561+1351A>C (n.561+1351A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.197142341C>A | CA344012851 | ASPM | c.1911G>T (p.Lys637Asn) n.2128G>T c.561+1350G>T (n.561+1350G>T) | |
1 | g.197142341C>G | CA344012852 | ASPM | c.1911G>C (p.Lys637Asn) n.2128G>C c.561+1350G>C (n.561+1350G>C) | |
1 | g.197142341C>T | CA422677099 | ASPM | c.1911G>A (p.Lys637=) n.2128G>A c.561+1350G>A (n.561+1350G>A) | |
1 | g.197142342T>A | CA344012855 | ASPM | c.1910A>T (p.Lys637Met) n.2127A>T c.561+1349A>T (n.561+1349A>T) | |
1 | g.197142342T>C | CA344012858 | ASPM | c.1910A>G (p.Lys637Arg) n.2127A>G c.561+1349A>G (n.561+1349A>G) | |
1 | g.197142342T>G | CA344012861 | ASPM | c.1910A>C (p.Lys637Thr) n.2127A>C c.561+1349A>C (n.561+1349A>C) | |
1 | g.197142343T>A | CA344012863 | ASPM | c.1909A>T (p.Lys637Ter) n.2126A>T c.561+1348A>T (n.561+1348A>T) | |
1 | g.197142343T>C | CA344012865 | ASPM | c.1909A>G (p.Lys637Glu) n.2126A>G c.561+1348A>G (n.561+1348A>G) | |
1 | g.197142343T>G | CA344012867 | ASPM | c.1909A>C (p.Lys637Gln) n.2126A>C c.561+1348A>C (n.561+1348A>C) | |
1 | g.197142344C>A | CA422677100 | ASPM | c.1908G>T (p.Leu636=) n.2125G>T c.561+1347G>T (n.561+1347G>T) | |
1 | g.197142344C>G | CA422677101 | ASPM | c.1908G>C (p.Leu636=) n.2125G>C c.561+1347G>C (n.561+1347G>C) | |
1 | g.197142344C>T | CA422677102 | ASPM | c.1908G>A (p.Leu636=) n.2125G>A c.561+1347G>A (n.561+1347G>A) | |
1 | g.197142345A= | CA1217946555 | ASPM | c.1907T= (p.Leu636=) n.2124T= c.561+1346T= (n.561+1346T=) | |
1 | g.197142345A>C | CA344012871 | ASPM | c.1907T>G (p.Leu636Arg) n.2124T>G c.561+1346T>G (n.561+1346T>G) | |
1 | g.197142345A>G | CA35860852 | ASPM | c.1907T>C (p.Leu636Pro) n.2124T>C c.561+1346T>C (n.561+1346T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142345A>T | CA344012874 | ASPM | c.1907T>A (p.Leu636Gln) n.2124T>A c.561+1346T>A (n.561+1346T>A) | |
1 | g.197142346G>A | CA35860858 | ASPM | c.1906C>T (p.Leu636=) n.2123C>T c.561+1345C>T (n.561+1345C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142346G>C | CA344012876 | ASPM | c.1906C>G (p.Leu636Val) n.2123C>G c.561+1345C>G (n.561+1345C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142346G= | CA1217946556 | ASPM | c.1906C= (p.Leu636=) n.2123C= c.561+1345C= (n.561+1345C=) | |
1 | g.197142346G>T | CA344012878 | ASPM | c.1906C>A (p.Leu636Met) n.2123C>A c.561+1345C>A (n.561+1345C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.197142347G>A | CA422677103 | ASPM | c.1905C>T (p.Asn635=) n.2122C>T c.561+1344C>T (n.561+1344C>T) | |
1 | g.197142347G>C | CA344012882 | ASPM | c.1905C>G (p.Asn635Lys) n.2122C>G c.561+1344C>G (n.561+1344C>G) | |
1 | g.197142347G>T | CA344012883 | ASPM | c.1905C>A (p.Asn635Lys) n.2122C>A c.561+1344C>A (n.561+1344C>A) | |
1 | g.197142348T>A | CA344012885 | ASPM | c.1904A>T (p.Asn635Ile) n.2121A>T c.561+1343A>T (n.561+1343A>T) | |
1 | g.197142348T>C | CA344012888 | ASPM | c.1904A>G (p.Asn635Ser) n.2121A>G c.561+1343A>G (n.561+1343A>G) | |
1 | g.197142348T>G | CA344012889 | ASPM | c.1904A>C (p.Asn635Thr) n.2121A>C c.561+1343A>C (n.561+1343A>C) | |
1 | g.197142349T>A | CA344012892 | ASPM | c.1903A>T (p.Asn635Tyr) n.2120A>T c.561+1342A>T (n.561+1342A>T) | |
1 | g.197142349T>C | CA344012895 | ASPM | c.1903A>G (p.Asn635Asp) n.2120A>G c.561+1342A>G (n.561+1342A>G) | |
1 | g.197142349T>G | CA344012896 | ASPM | c.1903A>C (p.Asn635His) n.2120A>C c.561+1342A>C (n.561+1342A>C) | |
1 | g.197142350T>A | CA344012897 | ASPM | c.1902A>T (p.Leu634Phe) n.2119A>T c.561+1341A>T (n.561+1341A>T) | |
1 | g.197142350T>C | CA422677104 | ASPM | c.1902A>G (p.Leu634=) n.2119A>G c.561+1341A>G (n.561+1341A>G) | |
1 | g.197142350T>G | CA344012898 | ASPM | c.1902A>C (p.Leu634Phe) n.2119A>C c.561+1341A>C (n.561+1341A>C) | |
1 | g.197142351_197142353del | CA2649664199 | ASPM | c.1900_1902del (p.Leu634del) n.2117_2119del c.561+1339_561+1341del (n.561+1339_561+1341del) | gnomAD v4 |
1 | g.197142351A>C | CA344012899 | ASPM | c.1901T>G (p.Leu634Ter) n.2118T>G c.561+1340T>G (n.561+1340T>G) | |
1 | g.197142351A>G | CA344012900 | ASPM | c.1901T>C (p.Leu634Ser) n.2118T>C c.561+1340T>C (n.561+1340T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.197142351A>T | CA344012901 | ASPM | c.1901T>A (p.Leu634Ter) n.2118T>A c.561+1340T>A (n.561+1340T>A) | gnomAD v4 |