Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.197142335_197142338delinsTTTCCA1217946552ASPMc.1914_1917delinsGAAA (p.Lys638=)
n.2131_2134delinsGAAA
c.561+1353_561+1356delinsGAAA (n.561+1353_561+1356delinsGAAA)
1g.197142342_197142344delCA1310628ASPMc.1914_1916del (p.Lys639del)
n.2131_2133del
c.561+1353_561+1355del (n.561+1353_561+1355del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.197142337T>ACA344012822ASPMc.1915A>T (p.Lys639Ter)
n.2132A>T
c.561+1354A>T (n.561+1354A>T)
1g.197142337T>CCA344012825ASPMc.1915A>G (p.Lys639Glu)
n.2132A>G
c.561+1354A>G (n.561+1354A>G)
1g.197142337T>GCA344012826ASPMc.1915A>C (p.Lys639Gln)
n.2132A>C
c.561+1354A>C (n.561+1354A>C)
1g.197142338C>ACA344012829ASPMc.1914G>T (p.Lys638Asn)
n.2131G>T
c.561+1353G>T (n.561+1353G>T)
1g.197142338C>GCA344012832ASPMc.1914G>C (p.Lys638Asn)
n.2131G>C
c.561+1353G>C (n.561+1353G>C)
COSMIC
1g.197142338C>TCA422677098ASPMc.1914G>A (p.Lys638=)
n.2131G>A
c.561+1353G>A (n.561+1353G>A)
1g.197142339T>ACA344012834ASPMc.1913A>T (p.Lys638Met)
n.2130A>T
c.561+1352A>T (n.561+1352A>T)
1g.197142339T>CCA344012837ASPMc.1913A>G (p.Lys638Arg)
n.2130A>G
c.561+1352A>G (n.561+1352A>G)
1g.197142339T>GCA344012841ASPMc.1913A>C (p.Lys638Thr)
n.2130A>C
c.561+1352A>C (n.561+1352A>C)
1g.197142340T>ACA344012849ASPMc.1912A>T (p.Lys638Ter)
n.2129A>T
c.561+1351A>T (n.561+1351A>T)
gnomAD v4
1g.197142340T>CCA344012846ASPMc.1912A>G (p.Lys638Glu)
n.2129A>G
c.561+1351A>G (n.561+1351A>G)
1g.197142340T>GCA344012844ASPMc.1912A>C (p.Lys638Gln)
n.2129A>C
c.561+1351A>C (n.561+1351A>C)
gnomAD v4
1g.197142341C>ACA344012851ASPMc.1911G>T (p.Lys637Asn)
n.2128G>T
c.561+1350G>T (n.561+1350G>T)
1g.197142341C>GCA344012852ASPMc.1911G>C (p.Lys637Asn)
n.2128G>C
c.561+1350G>C (n.561+1350G>C)
1g.197142341C>TCA422677099ASPMc.1911G>A (p.Lys637=)
n.2128G>A
c.561+1350G>A (n.561+1350G>A)
1g.197142342T>ACA344012855ASPMc.1910A>T (p.Lys637Met)
n.2127A>T
c.561+1349A>T (n.561+1349A>T)
1g.197142342T>CCA344012858ASPMc.1910A>G (p.Lys637Arg)
n.2127A>G
c.561+1349A>G (n.561+1349A>G)
1g.197142342T>GCA344012861ASPMc.1910A>C (p.Lys637Thr)
n.2127A>C
c.561+1349A>C (n.561+1349A>C)
1g.197142343T>ACA344012863ASPMc.1909A>T (p.Lys637Ter)
n.2126A>T
c.561+1348A>T (n.561+1348A>T)
1g.197142343T>CCA344012865ASPMc.1909A>G (p.Lys637Glu)
n.2126A>G
c.561+1348A>G (n.561+1348A>G)
1g.197142343T>GCA344012867ASPMc.1909A>C (p.Lys637Gln)
n.2126A>C
c.561+1348A>C (n.561+1348A>C)
1g.197142344C>ACA422677100ASPMc.1908G>T (p.Leu636=)
n.2125G>T
c.561+1347G>T (n.561+1347G>T)
1g.197142344C>GCA422677101ASPMc.1908G>C (p.Leu636=)
n.2125G>C
c.561+1347G>C (n.561+1347G>C)
1g.197142344C>TCA422677102ASPMc.1908G>A (p.Leu636=)
n.2125G>A
c.561+1347G>A (n.561+1347G>A)
1g.197142345A=CA1217946555ASPMc.1907T= (p.Leu636=)
n.2124T=
c.561+1346T= (n.561+1346T=)
1g.197142345A>CCA344012871ASPMc.1907T>G (p.Leu636Arg)
n.2124T>G
c.561+1346T>G (n.561+1346T>G)
1g.197142345A>GCA35860852ASPMc.1907T>C (p.Leu636Pro)
n.2124T>C
c.561+1346T>C (n.561+1346T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.197142345A>TCA344012874ASPMc.1907T>A (p.Leu636Gln)
n.2124T>A
c.561+1346T>A (n.561+1346T>A)
1g.197142346G>ACA35860858ASPMc.1906C>T (p.Leu636=)
n.2123C>T
c.561+1345C>T (n.561+1345C>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.197142346G>CCA344012876ASPMc.1906C>G (p.Leu636Val)
n.2123C>G
c.561+1345C>G (n.561+1345C>G)
gnomAD v4
1g.197142346G=CA1217946556ASPMc.1906C= (p.Leu636=)
n.2123C=
c.561+1345C= (n.561+1345C=)
1g.197142346G>TCA344012878ASPMc.1906C>A (p.Leu636Met)
n.2123C>A
c.561+1345C>A (n.561+1345C>A)
gnomAD v4
1g.197142347G>ACA422677103ASPMc.1905C>T (p.Asn635=)
n.2122C>T
c.561+1344C>T (n.561+1344C>T)
1g.197142347G>CCA344012882ASPMc.1905C>G (p.Asn635Lys)
n.2122C>G
c.561+1344C>G (n.561+1344C>G)
1g.197142347G>TCA344012883ASPMc.1905C>A (p.Asn635Lys)
n.2122C>A
c.561+1344C>A (n.561+1344C>A)
1g.197142348T>ACA344012885ASPMc.1904A>T (p.Asn635Ile)
n.2121A>T
c.561+1343A>T (n.561+1343A>T)
1g.197142348T>CCA344012888ASPMc.1904A>G (p.Asn635Ser)
n.2121A>G
c.561+1343A>G (n.561+1343A>G)
1g.197142348T>GCA344012889ASPMc.1904A>C (p.Asn635Thr)
n.2121A>C
c.561+1343A>C (n.561+1343A>C)
1g.197142349T>ACA344012892ASPMc.1903A>T (p.Asn635Tyr)
n.2120A>T
c.561+1342A>T (n.561+1342A>T)
1g.197142349T>CCA344012895ASPMc.1903A>G (p.Asn635Asp)
n.2120A>G
c.561+1342A>G (n.561+1342A>G)
1g.197142349T>GCA344012896ASPMc.1903A>C (p.Asn635His)
n.2120A>C
c.561+1342A>C (n.561+1342A>C)
1g.197142350T>ACA344012897ASPMc.1902A>T (p.Leu634Phe)
n.2119A>T
c.561+1341A>T (n.561+1341A>T)
1g.197142350T>CCA422677104ASPMc.1902A>G (p.Leu634=)
n.2119A>G
c.561+1341A>G (n.561+1341A>G)
1g.197142350T>GCA344012898ASPMc.1902A>C (p.Leu634Phe)
n.2119A>C
c.561+1341A>C (n.561+1341A>C)
1g.197142351_197142353delCA2649664199ASPMc.1900_1902del (p.Leu634del)
n.2117_2119del
c.561+1339_561+1341del (n.561+1339_561+1341del)
gnomAD v4
1g.197142351A>CCA344012899ASPMc.1901T>G (p.Leu634Ter)
n.2118T>G
c.561+1340T>G (n.561+1340T>G)
1g.197142351A>GCA344012900ASPMc.1901T>C (p.Leu634Ser)
n.2118T>C
c.561+1340T>C (n.561+1340T>C)
gnomAD v4
1g.197142351A>TCA344012901ASPMc.1901T>A (p.Leu634Ter)
n.2118T>A
c.561+1340T>A (n.561+1340T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched