Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.421+1049G>A (n.421+1049G>A)
c.*2064+1049G>A (n.*2064+1049G>A)
n.2497+1049G>A
c.*695+1049G>A (n.*695+1049G>A)
c.2407+1049G>A (n.2407+1049G>A)
c.*1931+1049G>A (n.*1931+1049G>A)
c.1159+39957G>A (n.1159+39957G>A)
n.4429+1049G>A
n.2599+1049G>A
dbSNP

Number of alleles fetched