Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1422-8903G>A
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1g.196704832G>CCA1217751305CFHn.1603-8903G>C
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dbSNP
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1g.196704833C>ACA528261514CFHn.1603-8902C>A
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n.1457-1145C>A
c.245-23513C>A (n.245-23513C>A)
c.*988-8902C>A (n.*988-8902C>A)
n.1421-8902C>A
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c.1159+15219C>A (n.1159+15219C>A)
n.3353-8902C>A
n.1422-8902C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196704833C=CA1217751306CFHn.1603-8902C=
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1g.196704835A=CA1217751307CFHn.1603-8900A=
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n.1457-1143A=
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n.3353-8900A=
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1g.196704835A>GCA645863428CFHn.1603-8900A>G
c.1337-8900A>G (n.1337-8900A>G)
c.1316-8900A>G (n.1316-8900A>G)
c.1148-8900A>G (n.1148-8900A>G)
n.1457-1143A>G
c.245-23511A>G (n.245-23511A>G)
c.*988-8900A>G (n.*988-8900A>G)
n.1421-8900A>G
c.*855-8900A>G (n.*855-8900A>G)
c.1159+15221A>G (n.1159+15221A>G)
n.3353-8900A>G
n.1422-8900A>G
COSMIC COSMIC
1g.196704835A>TCA1217751308CFHn.1603-8900A>T
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c.1316-8900A>T (n.1316-8900A>T)
c.1148-8900A>T (n.1148-8900A>T)
n.1457-1143A>T
c.245-23511A>T (n.245-23511A>T)
c.*988-8900A>T (n.*988-8900A>T)
n.1421-8900A>T
c.*855-8900A>T (n.*855-8900A>T)
c.1159+15221A>T (n.1159+15221A>T)
n.3353-8900A>T
n.1422-8900A>T
dbSNP
1g.196704837T>CCA729689237CFHn.1603-8898T>C
c.1337-8898T>C (n.1337-8898T>C)
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n.3353-8872A>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched