Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.186673757A= | CA1143455015 | PTGS2 | c.*596T= (n.*596T=) c.*2083T= (n.*2083T=) n.2826T= | |
1 | g.186673757A>G | CA34081795 | PTGS2 | c.*596T>C (n.*596T>C) c.*2083T>C (n.*2083T>C) n.2826T>C | dbSNP |
1 | g.186673759A= | CA1141647882 | PTGS2 | c.*594T= (n.*594T=) c.*2081T= (n.*2081T=) n.2824T= | |
1 | g.186673759A>G | CA34081796 | PTGS2 | c.*594T>C (n.*594T>C) c.*2081T>C (n.*2081T>C) n.2824T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673760A>G | CA2746992946 | PTGS2 | c.*593T>C (n.*593T>C) c.*2080T>C (n.*2080T>C) n.2823T>C | |
1 | g.186673763C>A | CA34081797 | PTGS2 | c.*590G>T (n.*590G>T) c.*2077G>T (n.*2077G>T) n.2820G>T | dbSNP |
1 | g.186673763C= | CA1148446238 | PTGS2 | c.*590G= (n.*590G=) c.*2077G= (n.*2077G=) n.2820G= | |
1 | g.186673763C>T | CA34081798 | PTGS2 | c.*590G>A (n.*590G>A) c.*2077G>A (n.*2077G>A) n.2820G>A | dbSNP |
1 | g.186673766_186673767insATG | CA2509194503 | PTGS2 | c.*586_*587insCAT (n.*586_*587insCAT) c.*2073_*2074insCAT (n.*2073_*2074insCAT) n.2816_2817insCAT | |
1 | g.186673767C= | CA1213243938 | PTGS2 | c.*586G= (n.*586G=) c.*2073G= (n.*2073G=) n.2816G= | |
1 | g.186673767C>G | CA728758662 | PTGS2 | c.*586G>C (n.*586G>C) c.*2073G>C (n.*2073G>C) n.2816G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673767_186673768insCAAATTTATT | CA2509400491 | PTGS2 | c.*585_*586insAATAAATTTG (n.*585_*586insAATAAATTTG) c.*2072_*2073insAATAAATTTG (n.*2072_*2073insAATAAATTTG) n.2815_2816insAATAAATTTG | |
1 | g.186673771C>A | CA34081799 | PTGS2 | c.*582G>T (n.*582G>T) c.*2069G>T (n.*2069G>T) n.2812G>T | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.186673771C= | CA1213243940 | PTGS2 | c.*582G= (n.*582G=) c.*2069G= (n.*2069G=) n.2812G= | |
1 | g.186673771C>T | CA728758664 | PTGS2 | c.*582G>A (n.*582G>A) c.*2069G>A (n.*2069G>A) n.2812G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673772T>A | CA34081800 | PTGS2 | c.*581A>T (n.*581A>T) c.*2068A>T (n.*2068A>T) n.2811A>T | dbSNP |
1 | g.186673772T>C | CA728758667 | PTGS2 | c.*581A>G (n.*581A>G) c.*2068A>G (n.*2068A>G) n.2811A>G | dbSNP |
1 | g.186673772T>G | CA34081801 | PTGS2 | c.*581A>C (n.*581A>C) c.*2068A>C (n.*2068A>C) n.2811A>C | dbSNP |
1 | g.186673772T= | CA1143509923 | PTGS2 | c.*581A= (n.*581A=) c.*2068A= (n.*2068A=) n.2811A= | |
1 | g.186673777C= | CA1213243943 | PTGS2 | c.*576G= (n.*576G=) c.*2063G= (n.*2063G=) n.2806G= | |
1 | g.186673777C>T | CA1213243944 | PTGS2 | c.*576G>A (n.*576G>A) c.*2063G>A (n.*2063G>A) n.2806G>A | dbSNP |
1 | g.186673778A= | CA1213243945 | PTGS2 | c.*575T= (n.*575T=) c.*2062T= (n.*2062T=) n.2805T= | |
1 | g.186673778A>G | CA1213243946 | PTGS2 | c.*575T>C (n.*575T>C) c.*2062T>C (n.*2062T>C) n.2805T>C | dbSNP |
1 | g.186673783A= | CA1213243947 | PTGS2 | c.*570T= (n.*570T=) c.*2057T= (n.*2057T=) n.2800T= | |
1 | g.186673783A>G | CA34081802 | PTGS2 | c.*570T>C (n.*570T>C) c.*2057T>C (n.*2057T>C) n.2800T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673787T>C | CA2531070010 | PTGS2 | c.*566A>G (n.*566A>G) c.*2053A>G (n.*2053A>G) n.2796A>G | |
1 | g.186673790C>A | CA1213243949 | PTGS2 | c.*563G>T (n.*563G>T) c.*2050G>T (n.*2050G>T) n.2793G>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.186673790C= | CA1213243948 | PTGS2 | c.*563G= (n.*563G=) c.*2050G= (n.*2050G=) n.2793G= | |
1 | g.186673790C>T | CA2649581948 | PTGS2 | c.*563G>A (n.*563G>A) c.*2050G>A (n.*2050G>A) n.2793G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.186673793A= | CA1213243950 | PTGS2 | c.*560T= (n.*560T=) c.*2047T= (n.*2047T=) n.2790T= | |
1 | g.186673793A>G | CA1010134055 | PTGS2 | c.*560T>C (n.*560T>C) c.*2047T>C (n.*2047T>C) n.2790T>C | dbSNP |
1 | g.186673794T>C | CA34081803 | PTGS2 | c.*559A>G (n.*559A>G) c.*2046A>G (n.*2046A>G) n.2789A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673794T= | CA1213243951 | PTGS2 | c.*559A= (n.*559A=) c.*2046A= (n.*2046A=) n.2789A= | |
1 | g.186673800T>C | CA1213243954 | PTGS2 | c.*553A>G (n.*553A>G) c.*2040A>G (n.*2040A>G) n.2783A>G | dbSNP |
1 | g.186673800T= | CA1213243953 | PTGS2 | c.*553A= (n.*553A=) c.*2040A= (n.*2040A=) n.2783A= | |
1 | g.186673801A= | CA1213243955 | PTGS2 | c.*552T= (n.*552T=) c.*2039T= (n.*2039T=) n.2782T= | |
1 | g.186673801A>G | CA1010134058 | PTGS2 | c.*552T>C (n.*552T>C) c.*2039T>C (n.*2039T>C) n.2782T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673809C= | CA1213243956 | PTGS2 | c.*544G= (n.*544G=) c.*2031G= (n.*2031G=) n.2774G= | |
1 | g.186673809C>T | CA1010134060 | PTGS2 | c.*544G>A (n.*544G>A) c.*2031G>A (n.*2031G>A) n.2774G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673811A= | CA1213243958 | PTGS2 | c.*542T= (n.*542T=) c.*2029T= (n.*2029T=) n.2772T= | |
1 | g.186673811A>T | CA1010134062 | PTGS2 | c.*542T>A (n.*542T>A) c.*2029T>A (n.*2029T>A) n.2772T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673818G>A | CA34081804 | PTGS2 | c.*535C>T (n.*535C>T) c.*2022C>T (n.*2022C>T) n.2765C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673818G= | CA1143416373 | PTGS2 | c.*535C= (n.*535C=) c.*2022C= (n.*2022C=) n.2765C= | |
1 | g.186673819T>C | CA2606348940 | PTGS2 | c.*534A>G (n.*534A>G) c.*2021A>G (n.*2021A>G) n.2764A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673820T>C | CA728758668 | PTGS2 | c.*533A>G (n.*533A>G) c.*2020A>G (n.*2020A>G) n.2763A>G | dbSNP |
1 | g.186673820T= | CA1213243960 | PTGS2 | c.*533A= (n.*533A=) c.*2020A= (n.*2020A=) n.2763A= | |
1 | g.186673822C= | CA1144933815 | PTGS2 | c.*531G= (n.*531G=) c.*2018G= (n.*2018G=) n.2761G= | |
1 | g.186673822C>T | CA34081805 | PTGS2 | c.*531G>A (n.*531G>A) c.*2018G>A (n.*2018G>A) n.2761G>A | dbSNP |
1 | g.186673823A= | CA1213243961 | PTGS2 | c.*530T= (n.*530T=) c.*2017T= (n.*2017T=) n.2760T= | |
1 | g.186673823A>G | CA1010134080 | PTGS2 | c.*530T>C (n.*530T>C) c.*2017T>C (n.*2017T>C) n.2760T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |