Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.186673740C>A | CA1213243927 | PTGS2 | c.*613G>T (n.*613G>T) c.*2100G>T (n.*2100G>T) n.2843G>T | dbSNP |
1 | g.186673740C= | CA1213243926 | PTGS2 | c.*613G= (n.*613G=) c.*2100G= (n.*2100G=) n.2843G= | |
1 | g.186673740C>T | CA527762136 | PTGS2 | c.*613G>A (n.*613G>A) c.*2100G>A (n.*2100G>A) n.2843G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673742A= | CA1213243929 | PTGS2 | c.*611T= (n.*611T=) c.*2098T= (n.*2098T=) n.2841T= | |
1 | g.186673742A>T | CA527762139 | PTGS2 | c.*611T>A (n.*611T>A) c.*2098T>A (n.*2098T>A) n.2841T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673747A>T | CA2746992945 | PTGS2 | c.*606T>A (n.*606T>A) c.*2093T>A (n.*2093T>A) n.2836T>A | |
1 | g.186673751A= | CA1143402178 | PTGS2 | c.*602T= (n.*602T=) c.*2089T= (n.*2089T=) n.2832T= | |
1 | g.186673751A>G | CA728758653 | PTGS2 | c.*602T>C (n.*602T>C) c.*2089T>C (n.*2089T>C) n.2832T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673751A>T | CA34081794 | PTGS2 | c.*602T>A (n.*602T>A) c.*2089T>A (n.*2089T>A) n.2832T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673752C= | CA1213243932 | PTGS2 | c.*601G= (n.*601G=) c.*2088G= (n.*2088G=) n.2831G= | |
1 | g.186673752C>T | CA1213243933 | PTGS2 | c.*601G>A (n.*601G>A) c.*2088G>A (n.*2088G>A) n.2831G>A | dbSNP |
1 | g.186673755dup | CA728758655 | PTGS2 | c.*600dup (n.*600dup) c.*2087dup (n.*2087dup) n.2830dup | dbSNP |
1 | g.186673756A= | CA1213243935 | PTGS2 | c.*597T= (n.*597T=) c.*2084T= (n.*2084T=) n.2827T= | |
1 | g.186673756A>C | CA728758657 | PTGS2 | c.*597T>G (n.*597T>G) c.*2084T>G (n.*2084T>G) n.2827T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673757A= | CA1143455015 | PTGS2 | c.*596T= (n.*596T=) c.*2083T= (n.*2083T=) n.2826T= | |
1 | g.186673757A>G | CA34081795 | PTGS2 | c.*596T>C (n.*596T>C) c.*2083T>C (n.*2083T>C) n.2826T>C | dbSNP |
1 | g.186673759A= | CA1141647882 | PTGS2 | c.*594T= (n.*594T=) c.*2081T= (n.*2081T=) n.2824T= | |
1 | g.186673759A>G | CA34081796 | PTGS2 | c.*594T>C (n.*594T>C) c.*2081T>C (n.*2081T>C) n.2824T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673760A>G | CA2746992946 | PTGS2 | c.*593T>C (n.*593T>C) c.*2080T>C (n.*2080T>C) n.2823T>C | |
1 | g.186673763C>A | CA34081797 | PTGS2 | c.*590G>T (n.*590G>T) c.*2077G>T (n.*2077G>T) n.2820G>T | dbSNP |
1 | g.186673763C= | CA1148446238 | PTGS2 | c.*590G= (n.*590G=) c.*2077G= (n.*2077G=) n.2820G= | |
1 | g.186673763C>T | CA34081798 | PTGS2 | c.*590G>A (n.*590G>A) c.*2077G>A (n.*2077G>A) n.2820G>A | dbSNP |
1 | g.186673766_186673767insATG | CA2509194503 | PTGS2 | c.*586_*587insCAT (n.*586_*587insCAT) c.*2073_*2074insCAT (n.*2073_*2074insCAT) n.2816_2817insCAT | |
1 | g.186673767C= | CA1213243938 | PTGS2 | c.*586G= (n.*586G=) c.*2073G= (n.*2073G=) n.2816G= | |
1 | g.186673767C>G | CA728758662 | PTGS2 | c.*586G>C (n.*586G>C) c.*2073G>C (n.*2073G>C) n.2816G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673767_186673768insCAAATTTATT | CA2509400491 | PTGS2 | c.*585_*586insAATAAATTTG (n.*585_*586insAATAAATTTG) c.*2072_*2073insAATAAATTTG (n.*2072_*2073insAATAAATTTG) n.2815_2816insAATAAATTTG | |
1 | g.186673771C>A | CA34081799 | PTGS2 | c.*582G>T (n.*582G>T) c.*2069G>T (n.*2069G>T) n.2812G>T | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.186673771C= | CA1213243940 | PTGS2 | c.*582G= (n.*582G=) c.*2069G= (n.*2069G=) n.2812G= | |
1 | g.186673771C>T | CA728758664 | PTGS2 | c.*582G>A (n.*582G>A) c.*2069G>A (n.*2069G>A) n.2812G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673772T>A | CA34081800 | PTGS2 | c.*581A>T (n.*581A>T) c.*2068A>T (n.*2068A>T) n.2811A>T | dbSNP |
1 | g.186673772T>C | CA728758667 | PTGS2 | c.*581A>G (n.*581A>G) c.*2068A>G (n.*2068A>G) n.2811A>G | dbSNP |
1 | g.186673772T>G | CA34081801 | PTGS2 | c.*581A>C (n.*581A>C) c.*2068A>C (n.*2068A>C) n.2811A>C | dbSNP |
1 | g.186673772T= | CA1143509923 | PTGS2 | c.*581A= (n.*581A=) c.*2068A= (n.*2068A=) n.2811A= | |
1 | g.186673777C= | CA1213243943 | PTGS2 | c.*576G= (n.*576G=) c.*2063G= (n.*2063G=) n.2806G= | |
1 | g.186673777C>T | CA1213243944 | PTGS2 | c.*576G>A (n.*576G>A) c.*2063G>A (n.*2063G>A) n.2806G>A | dbSNP |
1 | g.186673778A= | CA1213243945 | PTGS2 | c.*575T= (n.*575T=) c.*2062T= (n.*2062T=) n.2805T= | |
1 | g.186673778A>G | CA1213243946 | PTGS2 | c.*575T>C (n.*575T>C) c.*2062T>C (n.*2062T>C) n.2805T>C | dbSNP |
1 | g.186673783A= | CA1213243947 | PTGS2 | c.*570T= (n.*570T=) c.*2057T= (n.*2057T=) n.2800T= | |
1 | g.186673783A>G | CA34081802 | PTGS2 | c.*570T>C (n.*570T>C) c.*2057T>C (n.*2057T>C) n.2800T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673787T>C | CA2531070010 | PTGS2 | c.*566A>G (n.*566A>G) c.*2053A>G (n.*2053A>G) n.2796A>G | |
1 | g.186673790C>A | CA1213243949 | PTGS2 | c.*563G>T (n.*563G>T) c.*2050G>T (n.*2050G>T) n.2793G>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.186673790C= | CA1213243948 | PTGS2 | c.*563G= (n.*563G=) c.*2050G= (n.*2050G=) n.2793G= | |
1 | g.186673790C>T | CA2649581948 | PTGS2 | c.*563G>A (n.*563G>A) c.*2050G>A (n.*2050G>A) n.2793G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.186673793A= | CA1213243950 | PTGS2 | c.*560T= (n.*560T=) c.*2047T= (n.*2047T=) n.2790T= | |
1 | g.186673793A>G | CA1010134055 | PTGS2 | c.*560T>C (n.*560T>C) c.*2047T>C (n.*2047T>C) n.2790T>C | dbSNP |
1 | g.186673794T>C | CA34081803 | PTGS2 | c.*559A>G (n.*559A>G) c.*2046A>G (n.*2046A>G) n.2789A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186673794T= | CA1213243951 | PTGS2 | c.*559A= (n.*559A=) c.*2046A= (n.*2046A=) n.2789A= | |
1 | g.186673800T>C | CA1213243954 | PTGS2 | c.*553A>G (n.*553A>G) c.*2040A>G (n.*2040A>G) n.2783A>G | dbSNP |
1 | g.186673800T= | CA1213243953 | PTGS2 | c.*553A= (n.*553A=) c.*2040A= (n.*2040A=) n.2783A= | |
1 | g.186673801A= | CA1213243955 | PTGS2 | c.*552T= (n.*552T=) c.*2039T= (n.*2039T=) n.2782T= |