Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173908360_173915405del | CA2573051419 | SERPINC1 | c.42-486_1154-846del c.42-486_560-867del c.-272-219_1010-846del c.42-486_1277-846del c.123-486_1235-846del c.42-486_1133-846del c.42-486_1097-846del c.42-486_938-846del | ClinVar |
1 | g.173910345_173913622del | CA2573051421 | SERPINC1 | c.408+948_763-386del n.113+948_414-386del c.408+948_559+1536del c.264+948_619-386del c.408+948_885+303del c.489+948_844-386del c.408+948_742-386del c.408+948_762+426del c.408+948_547-386del | ClinVar |
1 | g.173911379_173915115del | CA2573051422 | SERPINC1 | c.42-196_624+420del c.42-196_559+485del c.-201_480+420del c.123-196_705+420del c.42-196_409-488del | |
1 | g.173911749_173917428del | CA1139655524 | ClinVar | ||
1 | g.173911944C>A | CA343776668 | SERPINC1 | c.479G>T (p.Cys160Phe) n.184G>T c.335G>T (p.Cys112Phe) c.560G>T (p.Cys187Phe) c.409-1053G>T (n.409-1053G>T) | |
1 | g.173911944C>G | CA343776669 | SERPINC1 | c.479G>C (p.Cys160Ser) n.184G>C c.335G>C (p.Cys112Ser) c.560G>C (p.Cys187Ser) c.409-1053G>C (n.409-1053G>C) | |
1 | g.173911944C>T | CA343776671 | SERPINC1 | c.479G>A (p.Cys160Tyr) n.184G>A c.335G>A (p.Cys112Tyr) c.560G>A (p.Cys187Tyr) c.409-1053G>A (n.409-1053G>A) | |
1 | g.173911949_173911953del | CA2586964425 | SERPINC1 | c.475_479del (p.Asn159ProfsTer28) n.180_184del c.331_335del (p.Asn111ProfsTer28) c.556_560del (p.Asn186ProfsTer28) c.409-1057_409-1053del (n.409-1057_409-1053del) | |
1 | g.173911945A>C | CA343776673 | SERPINC1 | c.478T>G (p.Cys160Gly) n.183T>G c.334T>G (p.Cys112Gly) c.559T>G (p.Cys187Gly) c.409-1054T>G (n.409-1054T>G) | |
1 | g.173911945A>G | CA343776674 | SERPINC1 | c.478T>C (p.Cys160Arg) n.183T>C c.334T>C (p.Cys112Arg) c.559T>C (p.Cys187Arg) c.409-1054T>C (n.409-1054T>C) | |
1 | g.173911945A>T | CA343776676 | SERPINC1 | c.478T>A (p.Cys160Ser) n.183T>A c.334T>A (p.Cys112Ser) c.559T>A (p.Cys187Ser) c.409-1054T>A (n.409-1054T>A) | |
1 | g.173911946G>A | CA421823126 | SERPINC1 | c.477C>T (p.Asn159=) n.182C>T c.333C>T (p.Asn111=) c.558C>T (p.Asn186=) c.409-1055C>T (n.409-1055C>T) | |
1 | g.173911946G>C | CA343776677 | SERPINC1 | c.477C>G (p.Asn159Lys) n.182C>G c.333C>G (p.Asn111Lys) c.558C>G (p.Asn186Lys) c.409-1055C>G (n.409-1055C>G) | |
1 | g.173911946G>T | CA343776679 | SERPINC1 | c.477C>A (p.Asn159Lys) n.182C>A c.333C>A (p.Asn111Lys) c.558C>A (p.Asn186Lys) c.409-1055C>A (n.409-1055C>A) | |
1 | g.173911947T>A | CA343776681 | SERPINC1 | c.476A>T (p.Asn159Ile) n.181A>T c.332A>T (p.Asn111Ile) c.557A>T (p.Asn186Ile) c.409-1056A>T (n.409-1056A>T) | |
1 | g.173911947T>C | CA343776684 | SERPINC1 | c.476A>G (p.Asn159Ser) n.181A>G c.332A>G (p.Asn111Ser) c.557A>G (p.Asn186Ser) c.409-1056A>G (n.409-1056A>G) | |
1 | g.173911947T>G | CA343776682 | SERPINC1 | c.476A>C (p.Asn159Thr) n.181A>C c.332A>C (p.Asn111Thr) c.557A>C (p.Asn186Thr) c.409-1056A>C (n.409-1056A>C) | |
1 | g.173911948T>A | CA343776686 | SERPINC1 | c.475A>T (p.Asn159Tyr) n.180A>T c.331A>T (p.Asn111Tyr) c.556A>T (p.Asn186Tyr) c.409-1057A>T (n.409-1057A>T) | |
1 | g.173911948T>C | CA343776688 | SERPINC1 | c.475A>G (p.Asn159Asp) n.180A>G c.331A>G (p.Asn111Asp) c.556A>G (p.Asn186Asp) c.409-1057A>G (n.409-1057A>G) | |
1 | g.173911948T>G | CA343776689 | SERPINC1 | c.475A>C (p.Asn159His) n.180A>C c.331A>C (p.Asn111His) c.556A>C (p.Asn186His) c.409-1057A>C (n.409-1057A>C) | |
1 | g.173911949C>A | CA421823134 | SERPINC1 | c.474G>T (p.Leu158=) n.179G>T c.330G>T (p.Leu110=) c.555G>T (p.Leu185=) c.409-1058G>T (n.409-1058G>T) | |
1 | g.173911949C>G | CA421823132 | SERPINC1 | c.474G>C (p.Leu158=) n.179G>C c.330G>C (p.Leu110=) c.555G>C (p.Leu185=) c.409-1058G>C (n.409-1058G>C) | |
1 | g.173911949C>T | CA421823131 | SERPINC1 | c.474G>A (p.Leu158=) n.179G>A c.330G>A (p.Leu110=) c.555G>A (p.Leu185=) c.409-1058G>A (n.409-1058G>A) | |
1 | g.173911950A>C | CA343776692 | SERPINC1 | c.473T>G (p.Leu158Arg) n.178T>G c.329T>G (p.Leu110Arg) c.554T>G (p.Leu185Arg) c.409-1059T>G (n.409-1059T>G) | |
1 | g.173911950A>G | CA343776693 | SERPINC1 | c.473T>C (p.Leu158Pro) n.178T>C c.329T>C (p.Leu110Pro) c.554T>C (p.Leu185Pro) c.409-1059T>C (n.409-1059T>C) | ClinVar dbSNP |
1 | g.173911950A>T | CA343776695 | SERPINC1 | c.473T>A (p.Leu158Gln) n.178T>A c.329T>A (p.Leu110Gln) c.554T>A (p.Leu185Gln) c.409-1059T>A (n.409-1059T>A) | |
1 | g.173911951G>A | CA421823138 | SERPINC1 | c.472C>T (p.Leu158=) n.177C>T c.328C>T (p.Leu110=) c.553C>T (p.Leu185=) c.409-1060C>T (n.409-1060C>T) | |
1 | g.173911951G>C | CA343776697 | SERPINC1 | c.472C>G (p.Leu158Val) n.177C>G c.328C>G (p.Leu110Val) c.553C>G (p.Leu185Val) c.409-1060C>G (n.409-1060C>G) | |
1 | g.173911951G>T | CA343776698 | SERPINC1 | c.472C>A (p.Leu158Met) n.177C>A c.328C>A (p.Leu110Met) c.553C>A (p.Leu185Met) c.409-1060C>A (n.409-1060C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.173911952T>A | CA343776700 | SERPINC1 | c.471A>T (p.Lys157Asn) n.176A>T c.327A>T (p.Lys109Asn) c.552A>T (p.Lys184Asn) c.409-1061A>T (n.409-1061A>T) | |
1 | g.173911952T>C | CA421823142 | SERPINC1 | c.471A>G (p.Lys157=) n.176A>G c.327A>G (p.Lys109=) c.552A>G (p.Lys184=) c.409-1061A>G (n.409-1061A>G) | |
1 | g.173911952T>G | CA343776701 | SERPINC1 | c.471A>C (p.Lys157Asn) n.176A>C c.327A>C (p.Lys109Asn) c.552A>C (p.Lys184Asn) c.409-1061A>C (n.409-1061A>C) | |
1 | g.173911953T>A | CA343776705 | SERPINC1 | c.470A>T (p.Lys157Ile) n.175A>T c.326A>T (p.Lys109Ile) c.551A>T (p.Lys184Ile) c.409-1062A>T (n.409-1062A>T) | |
1 | g.173911953T>C | CA343776707 | SERPINC1 | c.470A>G (p.Lys157Arg) n.175A>G c.326A>G (p.Lys109Arg) c.551A>G (p.Lys184Arg) c.409-1062A>G (n.409-1062A>G) | |
1 | g.173911953T>G | CA343776703 | SERPINC1 | c.470A>C (p.Lys157Thr) n.175A>C c.326A>C (p.Lys109Thr) c.551A>C (p.Lys184Thr) c.409-1062A>C (n.409-1062A>C) | |
1 | g.173911954T>A | CA343776709 | SERPINC1 | c.469A>T (p.Lys157Ter) n.174A>T c.325A>T (p.Lys109Ter) c.550A>T (p.Lys184Ter) c.409-1063A>T (n.409-1063A>T) | |
1 | g.173911954T>C | CA343776711 | SERPINC1 | c.469A>G (p.Lys157Glu) n.174A>G c.325A>G (p.Lys109Glu) c.550A>G (p.Lys184Glu) c.409-1063A>G (n.409-1063A>G) | |
1 | g.173911954T>G | CA343776712 | SERPINC1 | c.469A>C (p.Lys157Gln) n.174A>C c.325A>C (p.Lys109Gln) c.550A>C (p.Lys184Gln) c.409-1063A>C (n.409-1063A>C) | dbSNP |
1 | g.173911954T= | CA1207937838 | SERPINC1 | c.469A= (p.Lys157=) n.174A= c.325A= (p.Lys109=) c.550A= (p.Lys184=) c.409-1063A= (n.409-1063A=) | |
1 | g.173911955G>A | CA1251408 | SERPINC1 | c.468C>T (p.Ala156=) n.173C>T c.324C>T (p.Ala108=) c.549C>T (p.Ala183=) c.409-1064C>T (n.409-1064C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173911955G>C | CA421823146 | SERPINC1 | c.468C>G (p.Ala156=) n.173C>G c.324C>G (p.Ala108=) c.549C>G (p.Ala183=) c.409-1064C>G (n.409-1064C>G) | |
1 | g.173911955G= | CA1207937839 | SERPINC1 | c.468C= (p.Ala156=) n.173C= c.324C= (p.Ala108=) c.549C= (p.Ala183=) c.409-1064C= (n.409-1064C=) | |
1 | g.173911955G>T | CA421823147 | SERPINC1 | c.468C>A (p.Ala156=) n.173C>A c.324C>A (p.Ala108=) c.549C>A (p.Ala183=) c.409-1064C>A (n.409-1064C>A) | |
1 | g.173911956G>A | CA343776715 | SERPINC1 | c.467C>T (p.Ala156Val) n.172C>T c.323C>T (p.Ala108Val) c.548C>T (p.Ala183Val) c.409-1065C>T (n.409-1065C>T) | |
1 | g.173911956G>C | CA343776717 | SERPINC1 | c.467C>G (p.Ala156Gly) n.172C>G c.323C>G (p.Ala108Gly) c.548C>G (p.Ala183Gly) c.409-1065C>G (n.409-1065C>G) | |
1 | g.173911956G>T | CA343776719 | SERPINC1 | c.467C>A (p.Ala156Asp) n.172C>A c.323C>A (p.Ala108Asp) c.548C>A (p.Ala183Asp) c.409-1065C>A (n.409-1065C>A) | |
1 | g.173911957C>A | CA343776720 | SERPINC1 | c.466G>T (p.Ala156Ser) n.171G>T c.322G>T (p.Ala108Ser) c.547G>T (p.Ala183Ser) c.409-1066G>T (n.409-1066G>T) | |
1 | g.173911957C>G | CA343776722 | SERPINC1 | c.466G>C (p.Ala156Pro) n.171G>C c.322G>C (p.Ala108Pro) c.547G>C (p.Ala183Pro) c.409-1066G>C (n.409-1066G>C) | |
1 | g.173911957C>T | CA343776724 | SERPINC1 | c.466G>A (p.Ala156Thr) n.171G>A c.322G>A (p.Ala108Thr) c.547G>A (p.Ala183Thr) c.409-1066G>A (n.409-1066G>A) | |
1 | g.173911958A>C | CA343776725 | SERPINC1 | c.465T>G (p.Phe155Leu) n.170T>G c.321T>G (p.Phe107Leu) c.546T>G (p.Phe182Leu) c.409-1067T>G (n.409-1067T>G) |