Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.560-785A= (n.560-785A=)
c.1010-764A= (n.1010-764A=)
c.1277-764A= (n.1277-764A=)
c.1235-764A= (n.1235-764A=)
c.1133-764A= (n.1133-764A=)
c.1097-764A= (n.1097-764A=)
c.938-764A= (n.938-764A=)
1g.173908281G>ACA1207936321SERPINC1c.1154-767C>T (n.1154-767C>T)
c.560-788C>T (n.560-788C>T)
c.1010-767C>T (n.1010-767C>T)
c.1277-767C>T (n.1277-767C>T)
c.1235-767C>T (n.1235-767C>T)
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c.1097-767C>T (n.1097-767C>T)
c.938-767C>T (n.938-767C>T)
 dbSNP
1g.173908281G>CCA891312293SERPINC1c.1154-767C>G (n.1154-767C>G)
c.560-788C>G (n.560-788C>G)
c.1010-767C>G (n.1010-767C>G)
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c.1097-767C>G (n.1097-767C>G)
c.938-767C>G (n.938-767C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908281G=CA1207936320SERPINC1c.1154-767C= (n.1154-767C=)
c.560-788C= (n.560-788C=)
c.1010-767C= (n.1010-767C=)
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c.1097-767C= (n.1097-767C=)
c.938-767C= (n.938-767C=)
1g.173908283A=CA1207936322SERPINC1c.1154-769T= (n.1154-769T=)
c.560-790T= (n.560-790T=)
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c.1097-769T= (n.1097-769T=)
c.938-769T= (n.938-769T=)
1g.173908283A>GCA527299126SERPINC1c.1154-769T>C (n.1154-769T>C)
c.560-790T>C (n.560-790T>C)
c.1010-769T>C (n.1010-769T>C)
c.1277-769T>C (n.1277-769T>C)
c.1235-769T>C (n.1235-769T>C)
c.1133-769T>C (n.1133-769T>C)
c.1097-769T>C (n.1097-769T>C)
c.938-769T>C (n.938-769T>C)
 dbSNP gnomAD v2
1g.173908285T>ACA1009276453SERPINC1c.1154-771A>T (n.1154-771A>T)
c.560-792A>T (n.560-792A>T)
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c.1235-771A>T (n.1235-771A>T)
c.1133-771A>T (n.1133-771A>T)
c.1097-771A>T (n.1097-771A>T)
c.938-771A>T (n.938-771A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908287C>ACA2571375795SERPINC1c.1154-773G>T (n.1154-773G>T)
c.560-794G>T (n.560-794G>T)
c.1010-773G>T (n.1010-773G>T)
c.1277-773G>T (n.1277-773G>T)
c.1235-773G>T (n.1235-773G>T)
c.1133-773G>T (n.1133-773G>T)
c.1097-773G>T (n.1097-773G>T)
c.938-773G>T (n.938-773G>T)
1g.173908287C=CA1142098377SERPINC1c.1154-773G= (n.1154-773G=)
c.560-794G= (n.560-794G=)
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c.1097-773G= (n.1097-773G=)
c.938-773G= (n.938-773G=)
1g.173908287C>GCA891312295SERPINC1c.1154-773G>C (n.1154-773G>C)
c.560-794G>C (n.560-794G>C)
c.1010-773G>C (n.1010-773G>C)
c.1277-773G>C (n.1277-773G>C)
c.1235-773G>C (n.1235-773G>C)
c.1133-773G>C (n.1133-773G>C)
c.1097-773G>C (n.1097-773G>C)
c.938-773G>C (n.938-773G>C)
 dbSNP
1g.173908287C>TCA32779737SERPINC1c.1154-773G>A (n.1154-773G>A)
c.560-794G>A (n.560-794G>A)
c.1010-773G>A (n.1010-773G>A)
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c.1235-773G>A (n.1235-773G>A)
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c.1097-773G>A (n.1097-773G>A)
c.938-773G>A (n.938-773G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908288A>GCA1009276458SERPINC1c.1154-774T>C (n.1154-774T>C)
c.560-795T>C (n.560-795T>C)
c.1010-774T>C (n.1010-774T>C)
c.1277-774T>C (n.1277-774T>C)
c.1235-774T>C (n.1235-774T>C)
c.1133-774T>C (n.1133-774T>C)
c.1097-774T>C (n.1097-774T>C)
c.938-774T>C (n.938-774T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908291A=CA1207936323SERPINC1c.1154-777T= (n.1154-777T=)
c.560-798T= (n.560-798T=)
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c.1235-777T= (n.1235-777T=)
c.1133-777T= (n.1133-777T=)
c.1097-777T= (n.1097-777T=)
c.938-777T= (n.938-777T=)
1g.173908291A>GCA891312298SERPINC1c.1154-777T>C (n.1154-777T>C)
c.560-798T>C (n.560-798T>C)
c.1010-777T>C (n.1010-777T>C)
c.1277-777T>C (n.1277-777T>C)
c.1235-777T>C (n.1235-777T>C)
c.1133-777T>C (n.1133-777T>C)
c.1097-777T>C (n.1097-777T>C)
c.938-777T>C (n.938-777T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908293C=CA1207936324SERPINC1c.1154-779G= (n.1154-779G=)
c.560-800G= (n.560-800G=)
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c.938-779G= (n.938-779G=)
1g.173908293C>TCA32779739SERPINC1c.1154-779G>A (n.1154-779G>A)
c.560-800G>A (n.560-800G>A)
c.1010-779G>A (n.1010-779G>A)
c.1277-779G>A (n.1277-779G>A)
c.1235-779G>A (n.1235-779G>A)
c.1133-779G>A (n.1133-779G>A)
c.1097-779G>A (n.1097-779G>A)
c.938-779G>A (n.938-779G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173908294A>TCA2746673809SERPINC1c.1154-780T>A (n.1154-780T>A)
c.560-801T>A (n.560-801T>A)
c.1010-780T>A (n.1010-780T>A)
c.1277-780T>A (n.1277-780T>A)
c.1235-780T>A (n.1235-780T>A)
c.1133-780T>A (n.1133-780T>A)
c.1097-780T>A (n.1097-780T>A)
c.938-780T>A (n.938-780T>A)
1g.173908295G=CA1207936325SERPINC1c.1154-781C= (n.1154-781C=)
c.560-802C= (n.560-802C=)
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c.1277-781C= (n.1277-781C=)
c.1235-781C= (n.1235-781C=)
c.1133-781C= (n.1133-781C=)
c.1097-781C= (n.1097-781C=)
c.938-781C= (n.938-781C=)
1g.173908295G>TCA1207936326SERPINC1c.1154-781C>A (n.1154-781C>A)
c.560-802C>A (n.560-802C>A)
c.1010-781C>A (n.1010-781C>A)
c.1277-781C>A (n.1277-781C>A)
c.1235-781C>A (n.1235-781C>A)
c.1133-781C>A (n.1133-781C>A)
c.1097-781C>A (n.1097-781C>A)
c.938-781C>A (n.938-781C>A)
 dbSNP
1g.173908297C=CA1207936327SERPINC1c.1154-783G= (n.1154-783G=)
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c.1097-783G= (n.1097-783G=)
c.938-783G= (n.938-783G=)

Number of alleles fetched