Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161544672_161544683delinsTGGGCATTCCAG | CA1202785196 | FCGR3A | c.577+18_577+29delinsCTGGAATGCCCA (n.577+18_577+29delinsCTGGAATGCCCA) c.574+18_574+29delinsCTGGAATGCCCA (n.574+18_574+29delinsCTGGAATGCCCA) c.595_606delinsCTGGAATGCCCA (p.Leu199=) c.526+18_526+29delinsCTGGAATGCCCA (n.526+18_526+29delinsCTGGAATGCCCA) c.685+18_685+29delinsCTGGAATGCCCA (n.685+18_685+29delinsCTGGAATGCCCA) c.627+18_627+29delinsCTGGAATGCCCA c.682+18_682+29delinsCTGGAATGCCCA (n.682+18_682+29delinsCTGGAATGCCCA) c.428-1484_428-1473delinsCTGGAATGCCCA (n.428-1484_428-1473delinsCTGGAATGCCCA) c.892+18_892+29delinsCTGGAATGCCCA (n.892+18_892+29delinsCTGGAATGCCCA) c.889+18_889+29delinsCTGGAATGCCCA (n.889+18_889+29delinsCTGGAATGCCCA) c.635-1484_635-1473delinsCTGGAATGCCCA (n.635-1484_635-1473delinsCTGGAATGCCCA) | |
1 | g.161544675_161544685del | CA1211367 | FCGR3A | c.577+18_577+28del (n.577+18_577+28del) c.574+18_574+28del (n.574+18_574+28del) c.595_605del (p.Leu199ArgfsTer21) c.526+18_526+28del (n.526+18_526+28del) c.685+18_685+28del (n.685+18_685+28del) c.627+18_627+28del c.682+18_682+28del (n.682+18_682+28del) c.428-1484_428-1474del (n.428-1484_428-1474del) c.892+18_892+28del (n.892+18_892+28del) c.889+18_889+28del (n.889+18_889+28del) c.635-1484_635-1474del (n.635-1484_635-1474del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544676C>A | CA646114577 | FCGR3A | c.577+25G>T (n.577+25G>T) c.574+25G>T (n.574+25G>T) c.602G>T (p.Cys201Phe) c.526+25G>T (n.526+25G>T) c.685+25G>T (n.685+25G>T) c.627+25G>T c.682+25G>T (n.682+25G>T) c.428-1477G>T (n.428-1477G>T) c.892+25G>T (n.892+25G>T) c.889+25G>T (n.889+25G>T) c.635-1477G>T (n.635-1477G>T) | COSMIC |
1 | g.161544678T>A | CA2648790065 | FCGR3A | c.577+23A>T (n.577+23A>T) c.574+23A>T (n.574+23A>T) c.600A>T (p.Glu200Asp) c.526+23A>T (n.526+23A>T) c.685+23A>T (n.685+23A>T) c.627+23A>T c.682+23A>T (n.682+23A>T) c.428-1479A>T (n.428-1479A>T) c.892+23A>T (n.892+23A>T) c.889+23A>T (n.889+23A>T) c.635-1479A>T (n.635-1479A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.161544680C= | CA1202785200 | FCGR3A | c.577+21G= (n.577+21G=) c.574+21G= (n.574+21G=) c.598G= (p.Glu200=) c.526+21G= (n.526+21G=) c.685+21G= (n.685+21G=) c.627+21G= c.682+21G= (n.682+21G=) c.428-1481G= (n.428-1481G=) c.892+21G= (n.892+21G=) c.889+21G= (n.889+21G=) c.635-1481G= (n.635-1481G=) | |
1 | g.161544680C>G | CA526885029 | FCGR3A | c.577+21G>C (n.577+21G>C) c.574+21G>C (n.574+21G>C) c.598G>C (p.Glu200Gln) c.526+21G>C (n.526+21G>C) c.685+21G>C (n.685+21G>C) c.627+21G>C c.682+21G>C (n.682+21G>C) c.428-1481G>C (n.428-1481G>C) c.892+21G>C (n.892+21G>C) c.889+21G>C (n.889+21G>C) c.635-1481G>C (n.635-1481G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.161544681C>G | CA2648790066 | FCGR3A | c.577+20G>C (n.577+20G>C) c.574+20G>C (n.574+20G>C) c.597G>C (p.Leu199=) c.526+20G>C (n.526+20G>C) c.685+20G>C (n.685+20G>C) c.627+20G>C c.682+20G>C (n.682+20G>C) c.428-1482G>C (n.428-1482G>C) c.892+20G>C (n.892+20G>C) c.889+20G>C (n.889+20G>C) c.635-1482G>C (n.635-1482G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.161544682A>G | CA2648790067 | FCGR3A | c.577+19T>C (n.577+19T>C) c.574+19T>C (n.574+19T>C) c.596T>C (p.Leu199Pro) c.526+19T>C (n.526+19T>C) c.685+19T>C (n.685+19T>C) c.627+19T>C c.682+19T>C (n.682+19T>C) c.428-1483T>C (n.428-1483T>C) c.892+19T>C (n.892+19T>C) c.889+19T>C (n.889+19T>C) c.635-1483T>C (n.635-1483T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.161544685G>T | CA2573939349 | FCGR3A | c.577+16C>A (n.577+16C>A) c.574+16C>A (n.574+16C>A) c.593C>A (p.Thr198Asn) c.526+16C>A (n.526+16C>A) c.685+16C>A (n.685+16C>A) c.627+16C>A c.682+16C>A (n.682+16C>A) c.428-1486C>A (n.428-1486C>A) c.892+16C>A (n.892+16C>A) c.889+16C>A (n.889+16C>A) c.635-1486C>A (n.635-1486C>A) | |
1 | g.161544687G>T | CA2648790068 | FCGR3A | c.577+14C>A (n.577+14C>A) c.574+14C>A (n.574+14C>A) c.591C>A (p.Ala197=) c.526+14C>A (n.526+14C>A) c.685+14C>A (n.685+14C>A) c.627+14C>A c.682+14C>A (n.682+14C>A) c.428-1488C>A (n.428-1488C>A) c.892+14C>A (n.892+14C>A) c.889+14C>A (n.889+14C>A) c.635-1488C>A (n.635-1488C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544688G>A | CA1211369 | FCGR3A | c.577+13C>T (n.577+13C>T) c.574+13C>T (n.574+13C>T) c.590C>T (p.Ala197Val) c.526+13C>T (n.526+13C>T) c.685+13C>T (n.685+13C>T) c.627+13C>T c.682+13C>T (n.682+13C>T) c.428-1489C>T (n.428-1489C>T) c.892+13C>T (n.892+13C>T) c.889+13C>T (n.889+13C>T) c.635-1489C>T (n.635-1489C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544688G= | CA1202785201 | FCGR3A | c.577+13C= (n.577+13C=) c.574+13C= (n.574+13C=) c.590C= (p.Ala197=) c.526+13C= (n.526+13C=) c.685+13C= (n.685+13C=) c.627+13C= c.682+13C= (n.682+13C=) c.428-1489C= (n.428-1489C=) c.892+13C= (n.892+13C=) c.889+13C= (n.889+13C=) c.635-1489C= (n.635-1489C=) | |
1 | g.161544688G>T | CA1211368 | FCGR3A | c.577+13C>A (n.577+13C>A) c.574+13C>A (n.574+13C>A) c.590C>A (p.Ala197Asp) c.526+13C>A (n.526+13C>A) c.685+13C>A (n.685+13C>A) c.627+13C>A c.682+13C>A (n.682+13C>A) c.428-1489C>A (n.428-1489C>A) c.892+13C>A (n.892+13C>A) c.889+13C>A (n.889+13C>A) c.635-1489C>A (n.635-1489C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544689C>T | CA2648790069 | FCGR3A | c.577+12G>A (n.577+12G>A) c.574+12G>A (n.574+12G>A) c.589G>A (p.Ala197Thr) c.526+12G>A (n.526+12G>A) c.685+12G>A (n.685+12G>A) c.627+12G>A c.682+12G>A (n.682+12G>A) c.428-1490G>A (n.428-1490G>A) c.892+12G>A (n.892+12G>A) c.889+12G>A (n.889+12G>A) c.635-1490G>A (n.635-1490G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544690A= | CA1148884114 | FCGR3A | c.577+11T= (n.577+11T=) c.574+11T= (n.574+11T=) c.588T= (p.Cys196=) c.526+11T= (n.526+11T=) c.685+11T= (n.685+11T=) c.627+11T= c.682+11T= (n.682+11T=) c.428-1491T= (n.428-1491T=) c.892+11T= (n.892+11T=) c.889+11T= (n.889+11T=) c.635-1491T= (n.635-1491T=) | |
1 | g.161544690A>C | CA1211370 | FCGR3A | c.577+11T>G (n.577+11T>G) c.574+11T>G (n.574+11T>G) c.588T>G (p.Cys196Trp) c.526+11T>G (n.526+11T>G) c.685+11T>G (n.685+11T>G) c.627+11T>G c.682+11T>G (n.682+11T>G) c.428-1491T>G (n.428-1491T>G) c.892+11T>G (n.892+11T>G) c.889+11T>G (n.889+11T>G) c.635-1491T>G (n.635-1491T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.161544690A>T | CA2648790070 | FCGR3A | c.577+11T>A (n.577+11T>A) c.574+11T>A (n.574+11T>A) c.588T>A (p.Cys196Ter) c.526+11T>A (n.526+11T>A) c.685+11T>A (n.685+11T>A) c.627+11T>A c.682+11T>A (n.682+11T>A) c.428-1491T>A (n.428-1491T>A) c.892+11T>A (n.892+11T>A) c.889+11T>A (n.889+11T>A) c.635-1491T>A (n.635-1491T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544691C>A | CA2746378702 | FCGR3A | c.577+10G>T (n.577+10G>T) c.574+10G>T (n.574+10G>T) c.587G>T (p.Cys196Phe) c.526+10G>T (n.526+10G>T) c.685+10G>T (n.685+10G>T) c.627+10G>T c.682+10G>T (n.682+10G>T) c.428-1492G>T (n.428-1492G>T) c.892+10G>T (n.892+10G>T) c.889+10G>T (n.889+10G>T) c.635-1492G>T (n.635-1492G>T) | |
1 | g.161544691C>T | CA2648790071 | FCGR3A | c.577+10G>A (n.577+10G>A) c.574+10G>A (n.574+10G>A) c.587G>A (p.Cys196Tyr) c.526+10G>A (n.526+10G>A) c.685+10G>A (n.685+10G>A) c.627+10G>A c.682+10G>A (n.682+10G>A) c.428-1492G>A (n.428-1492G>A) c.892+10G>A (n.892+10G>A) c.889+10G>A (n.889+10G>A) c.635-1492G>A (n.635-1492G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544692A= | CA1202785202 | FCGR3A | c.577+9T= (n.577+9T=) c.574+9T= (n.574+9T=) c.586T= (p.Cys196=) c.526+9T= (n.526+9T=) c.685+9T= (n.685+9T=) c.627+9T= c.682+9T= (n.682+9T=) c.428-1493T= (n.428-1493T=) c.892+9T= (n.892+9T=) c.889+9T= (n.889+9T=) c.635-1493T= (n.635-1493T=) | |
1 | g.161544692A>G | CA890213978 | FCGR3A | c.577+9T>C (n.577+9T>C) c.574+9T>C (n.574+9T>C) c.586T>C (p.Cys196Arg) c.526+9T>C (n.526+9T>C) c.685+9T>C (n.685+9T>C) c.627+9T>C c.682+9T>C (n.682+9T>C) c.428-1493T>C (n.428-1493T>C) c.892+9T>C (n.892+9T>C) c.889+9T>C (n.889+9T>C) c.635-1493T>C (n.635-1493T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.161544692A>T | CA890213983 | FCGR3A | c.577+9T>A (n.577+9T>A) c.574+9T>A (n.574+9T>A) c.586T>A (p.Cys196Ser) c.526+9T>A (n.526+9T>A) c.685+9T>A (n.685+9T>A) c.627+9T>A c.682+9T>A (n.682+9T>A) c.428-1493T>A (n.428-1493T>A) c.892+9T>A (n.892+9T>A) c.889+9T>A (n.889+9T>A) c.635-1493T>A (n.635-1493T>A) | dbSNP |
1 | g.161544693T>C | CA1202785204 | FCGR3A | c.577+8A>G (n.577+8A>G) c.574+8A>G (n.574+8A>G) c.585A>G (p.Thr195=) c.526+8A>G (n.526+8A>G) c.685+8A>G (n.685+8A>G) c.627+8A>G c.682+8A>G (n.682+8A>G) c.428-1494A>G (n.428-1494A>G) c.892+8A>G (n.892+8A>G) c.889+8A>G (n.889+8A>G) c.635-1494A>G (n.635-1494A>G) | dbSNP |
1 | g.161544693T>G | CA1008427424 | FCGR3A | c.577+8A>C (n.577+8A>C) c.574+8A>C (n.574+8A>C) c.585A>C (p.Thr195=) c.526+8A>C (n.526+8A>C) c.685+8A>C (n.685+8A>C) c.627+8A>C c.682+8A>C (n.682+8A>C) c.428-1494A>C (n.428-1494A>C) c.892+8A>C (n.892+8A>C) c.889+8A>C (n.889+8A>C) c.635-1494A>C (n.635-1494A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544693T= | CA1202785203 | FCGR3A | c.577+8A= (n.577+8A=) c.574+8A= (n.574+8A=) c.585A= (p.Thr195=) c.526+8A= (n.526+8A=) c.685+8A= (n.685+8A=) c.627+8A= c.682+8A= (n.682+8A=) c.428-1494A= (n.428-1494A=) c.892+8A= (n.892+8A=) c.889+8A= (n.889+8A=) c.635-1494A= (n.635-1494A=) | |
1 | g.161544694G>A | CA890213984 | FCGR3A | c.577+7C>T (n.577+7C>T) c.574+7C>T (n.574+7C>T) c.584C>T (p.Thr195Ile) c.526+7C>T (n.526+7C>T) c.685+7C>T (n.685+7C>T) c.627+7C>T c.682+7C>T (n.682+7C>T) c.428-1495C>T (n.428-1495C>T) c.892+7C>T (n.892+7C>T) c.889+7C>T (n.889+7C>T) c.635-1495C>T (n.635-1495C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544694G= | CA1202785205 | FCGR3A | c.577+7C= (n.577+7C=) c.574+7C= (n.574+7C=) c.584C= (p.Thr195=) c.526+7C= (n.526+7C=) c.685+7C= (n.685+7C=) c.627+7C= c.682+7C= (n.682+7C=) c.428-1495C= (n.428-1495C=) c.892+7C= (n.892+7C=) c.889+7C= (n.889+7C=) c.635-1495C= (n.635-1495C=) | |
1 | g.161544699A>C | CA343367306 | FCGR3A | c.577+2T>G (n.577+2T>G) c.574+2T>G (n.574+2T>G) c.579T>G (p.Gly193=) c.526+2T>G (n.526+2T>G) c.685+2T>G (n.685+2T>G) c.627+2T>G c.682+2T>G (n.682+2T>G) c.428-1500T>G (n.428-1500T>G) c.892+2T>G (n.892+2T>G) c.889+2T>G (n.889+2T>G) c.635-1500T>G (n.635-1500T>G) | |
1 | g.161544699A>G | CA343367307 | FCGR3A | c.577+2T>C (n.577+2T>C) c.574+2T>C (n.574+2T>C) c.579T>C (p.Gly193=) c.526+2T>C (n.526+2T>C) c.685+2T>C (n.685+2T>C) c.627+2T>C c.682+2T>C (n.682+2T>C) c.428-1500T>C (n.428-1500T>C) c.892+2T>C (n.892+2T>C) c.889+2T>C (n.889+2T>C) c.635-1500T>C (n.635-1500T>C) | |
1 | g.161544699A>T | CA343367308 | FCGR3A | c.577+2T>A (n.577+2T>A) c.574+2T>A (n.574+2T>A) c.579T>A (p.Gly193=) c.526+2T>A (n.526+2T>A) c.685+2T>A (n.685+2T>A) c.627+2T>A c.682+2T>A (n.682+2T>A) c.428-1500T>A (n.428-1500T>A) c.892+2T>A (n.892+2T>A) c.889+2T>A (n.889+2T>A) c.635-1500T>A (n.635-1500T>A) | |
1 | g.161544700C>A | CA343367309 | FCGR3A | c.577+1G>T (n.577+1G>T) c.574+1G>T (n.574+1G>T) c.578G>T (p.Gly193Val) c.526+1G>T (n.526+1G>T) c.685+1G>T (n.685+1G>T) c.627+1G>T c.682+1G>T (n.682+1G>T) c.428-1501G>T (n.428-1501G>T) c.892+1G>T (n.892+1G>T) c.889+1G>T (n.889+1G>T) c.635-1501G>T (n.635-1501G>T) | |
1 | g.161544700C>G | CA343367310 | FCGR3A | c.577+1G>C (n.577+1G>C) c.574+1G>C (n.574+1G>C) c.578G>C (p.Gly193Ala) c.526+1G>C (n.526+1G>C) c.685+1G>C (n.685+1G>C) c.627+1G>C c.682+1G>C (n.682+1G>C) c.428-1501G>C (n.428-1501G>C) c.892+1G>C (n.892+1G>C) c.889+1G>C (n.889+1G>C) c.635-1501G>C (n.635-1501G>C) | |
1 | g.161544700C>T | CA343367311 | FCGR3A | c.577+1G>A (n.577+1G>A) c.574+1G>A (n.574+1G>A) c.578G>A (p.Gly193Asp) c.526+1G>A (n.526+1G>A) c.685+1G>A (n.685+1G>A) c.627+1G>A c.682+1G>A (n.682+1G>A) c.428-1501G>A (n.428-1501G>A) c.892+1G>A (n.892+1G>A) c.889+1G>A (n.889+1G>A) c.635-1501G>A (n.635-1501G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544701C>A | CA343367312 | FCGR3A | c.577G>T (p.Gly193Cys) c.574G>T (p.Gly192Cys) c.526G>T (p.Gly176Cys) c.685G>T (p.Gly229Cys) c.627G>T c.682G>T (p.Gly228Cys) c.428-1502G>T (n.428-1502G>T) c.892G>T (p.Gly298Cys) c.889G>T (p.Gly297Cys) c.635-1502G>T (n.635-1502G>T) | |
1 | g.161544701C>G | CA343367313 | FCGR3A | c.577G>C (p.Gly193Arg) c.574G>C (p.Gly192Arg) c.526G>C (p.Gly176Arg) c.685G>C (p.Gly229Arg) c.627G>C c.682G>C (p.Gly228Arg) c.428-1502G>C (n.428-1502G>C) c.892G>C (p.Gly298Arg) c.889G>C (p.Gly297Arg) c.635-1502G>C (n.635-1502G>C) | |
1 | g.161544701C>T | CA343367314 | FCGR3A | c.577G>A (p.Gly193Ser) c.574G>A (p.Gly192Ser) c.526G>A (p.Gly176Ser) c.685G>A (p.Gly229Ser) c.627G>A c.682G>A (p.Gly228Ser) c.428-1502G>A (n.428-1502G>A) c.892G>A (p.Gly298Ser) c.889G>A (p.Gly297Ser) c.635-1502G>A (n.635-1502G>A) | COSMIC |
1 | g.161544702T>A | CA343367315 | FCGR3A | c.576A>T (p.Gln192His) c.573A>T (p.Gln191His) c.525A>T (p.Gln175His) c.684A>T (p.Gln228His) c.626A>T c.681A>T (p.Gln227His) c.428-1503A>T (n.428-1503A>T) c.891A>T (p.Gln297His) c.888A>T (p.Gln296His) c.635-1503A>T (n.635-1503A>T) | |
1 | g.161544702T>C | CA1211371 | FCGR3A | c.576A>G (p.Gln192=) c.573A>G (p.Gln191=) c.525A>G (p.Gln175=) c.684A>G (p.Gln228=) c.626A>G c.681A>G (p.Gln227=) c.428-1503A>G (n.428-1503A>G) c.891A>G (p.Gln297=) c.888A>G (p.Gln296=) c.635-1503A>G (n.635-1503A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161544702T>G | CA343367316 | FCGR3A | c.576A>C (p.Gln192His) c.573A>C (p.Gln191His) c.525A>C (p.Gln175His) c.684A>C (p.Gln228His) c.626A>C c.681A>C (p.Gln227His) c.428-1503A>C (n.428-1503A>C) c.891A>C (p.Gln297His) c.888A>C (p.Gln296His) c.635-1503A>C (n.635-1503A>C) | |
1 | g.161544702T= | CA1143939801 | FCGR3A | c.576A= (p.Gln192=) c.573A= (p.Gln191=) c.525A= (p.Gln175=) c.684A= (p.Gln228=) c.626A= c.681A= (p.Gln227=) c.428-1503A= (n.428-1503A=) c.891A= (p.Gln297=) c.888A= (p.Gln296=) c.635-1503A= (n.635-1503A=) | |
1 | g.161544703T>A | CA343367317 | FCGR3A | c.575A>T (p.Gln192Leu) c.572A>T (p.Gln191Leu) c.524A>T (p.Gln175Leu) c.683A>T (p.Gln228Leu) c.625A>T c.680A>T (p.Gln227Leu) c.428-1504A>T (n.428-1504A>T) c.890A>T (p.Gln297Leu) c.887A>T (p.Gln296Leu) c.635-1504A>T (n.635-1504A>T) | |
1 | g.161544703T>C | CA343367319 | FCGR3A | c.575A>G (p.Gln192Arg) c.572A>G (p.Gln191Arg) c.524A>G (p.Gln175Arg) c.683A>G (p.Gln228Arg) c.625A>G c.680A>G (p.Gln227Arg) c.428-1504A>G (n.428-1504A>G) c.890A>G (p.Gln297Arg) c.887A>G (p.Gln296Arg) c.635-1504A>G (n.635-1504A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.161544703T>G | CA343367318 | FCGR3A | c.575A>C (p.Gln192Pro) c.572A>C (p.Gln191Pro) c.524A>C (p.Gln175Pro) c.683A>C (p.Gln228Pro) c.625A>C c.680A>C (p.Gln227Pro) c.428-1504A>C (n.428-1504A>C) c.890A>C (p.Gln297Pro) c.887A>C (p.Gln296Pro) c.635-1504A>C (n.635-1504A>C) | |
1 | g.161544703T= | CA1202785206 | FCGR3A | c.575A= (p.Gln192=) c.572A= (p.Gln191=) c.524A= (p.Gln175=) c.683A= (p.Gln228=) c.625A= c.680A= (p.Gln227=) c.428-1504A= (n.428-1504A=) c.890A= (p.Gln297=) c.887A= (p.Gln296=) c.635-1504A= (n.635-1504A=) | |
1 | g.161544704G>A | CA343367320 | FCGR3A | c.574C>T (p.Gln192Ter) c.571C>T (p.Gln191Ter) c.523C>T (p.Gln175Ter) c.682C>T (p.Gln228Ter) c.624C>T c.679C>T (p.Gln227Ter) c.428-1505C>T (n.428-1505C>T) c.889C>T (p.Gln297Ter) c.886C>T (p.Gln296Ter) c.635-1505C>T (n.635-1505C>T) | |
1 | g.161544704G>C | CA343367322 | FCGR3A | c.574C>G (p.Gln192Glu) c.571C>G (p.Gln191Glu) c.523C>G (p.Gln175Glu) c.682C>G (p.Gln228Glu) c.624C>G c.679C>G (p.Gln227Glu) c.428-1505C>G (n.428-1505C>G) c.889C>G (p.Gln297Glu) c.886C>G (p.Gln296Glu) c.635-1505C>G (n.635-1505C>G) | |
1 | g.161544704G>T | CA343367321 | FCGR3A | c.574C>A (p.Gln192Lys) c.571C>A (p.Gln191Lys) c.523C>A (p.Gln175Lys) c.682C>A (p.Gln228Lys) c.624C>A c.679C>A (p.Gln227Lys) c.428-1505C>A (n.428-1505C>A) c.889C>A (p.Gln297Lys) c.886C>A (p.Gln296Lys) c.635-1505C>A (n.635-1505C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.161544705A>C | CA421612318 | FCGR3A | c.573T>G (p.Thr191=) c.570T>G (p.Thr190=) c.522T>G (p.Thr174=) c.681T>G (p.Thr227=) c.623T>G c.678T>G (p.Thr226=) c.428-1506T>G (n.428-1506T>G) c.888T>G (p.Thr296=) c.885T>G (p.Thr295=) c.635-1506T>G (n.635-1506T>G) | |
1 | g.161544705A>G | CA421612320 | FCGR3A | c.573T>C (p.Thr191=) c.570T>C (p.Thr190=) c.522T>C (p.Thr174=) c.681T>C (p.Thr227=) c.623T>C c.678T>C (p.Thr226=) c.428-1506T>C (n.428-1506T>C) c.888T>C (p.Thr296=) c.885T>C (p.Thr295=) c.635-1506T>C (n.635-1506T>C) | |
1 | g.161544705A>T | CA421612321 | FCGR3A | c.573T>A (p.Thr191=) c.570T>A (p.Thr190=) c.522T>A (p.Thr174=) c.681T>A (p.Thr227=) c.623T>A c.678T>A (p.Thr226=) c.428-1506T>A (n.428-1506T>A) c.888T>A (p.Thr296=) c.885T>A (p.Thr295=) c.635-1506T>A (n.635-1506T>A) |