| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161544652G>A | CA1211360 | FCGR3A | c.577+49C>T (n.577+49C>T) c.574+49C>T (n.574+49C>T) c.626C>T (p.Thr209Ile) c.526+49C>T (n.526+49C>T) c.685+49C>T (n.685+49C>T) c.627+49C>T c.682+49C>T (n.682+49C>T) c.428-1453C>T (n.428-1453C>T) c.892+49C>T (n.892+49C>T) c.889+49C>T (n.889+49C>T) c.635-1453C>T (n.635-1453C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544652G>C | CA1211359 | FCGR3A | c.577+49C>G (n.577+49C>G) c.574+49C>G (n.574+49C>G) c.626C>G (p.Thr209Ser) c.526+49C>G (n.526+49C>G) c.685+49C>G (n.685+49C>G) c.627+49C>G c.682+49C>G (n.682+49C>G) c.428-1453C>G (n.428-1453C>G) c.892+49C>G (n.892+49C>G) c.889+49C>G (n.889+49C>G) c.635-1453C>G (n.635-1453C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544652G= | CA1144130188 | FCGR3A | c.577+49C= (n.577+49C=) c.574+49C= (n.574+49C=) c.626C= (p.Thr209=) c.526+49C= (n.526+49C=) c.685+49C= (n.685+49C=) c.627+49C= c.682+49C= (n.682+49C=) c.428-1453C= (n.428-1453C=) c.892+49C= (n.892+49C=) c.889+49C= (n.889+49C=) c.635-1453C= (n.635-1453C=) | |
| 1 | g.161544652G>T | CA1211361 | FCGR3A | c.577+49C>A (n.577+49C>A) c.574+49C>A (n.574+49C>A) c.626C>A (p.Thr209Asn) c.526+49C>A (n.526+49C>A) c.685+49C>A (n.685+49C>A) c.627+49C>A c.682+49C>A (n.682+49C>A) c.428-1453C>A (n.428-1453C>A) c.892+49C>A (n.892+49C>A) c.889+49C>A (n.889+49C>A) c.635-1453C>A (n.635-1453C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544655C>T | CA2648790058 | FCGR3A | c.577+46G>A (n.577+46G>A) c.574+46G>A (n.574+46G>A) c.623G>A (p.Gly208Glu) c.526+46G>A (n.526+46G>A) c.685+46G>A (n.685+46G>A) c.627+46G>A c.682+46G>A (n.682+46G>A) c.428-1456G>A (n.428-1456G>A) c.892+46G>A (n.892+46G>A) c.889+46G>A (n.889+46G>A) c.635-1456G>A (n.635-1456G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544656C= | CA1202785192 | FCGR3A | c.577+45G= (n.577+45G=) c.574+45G= (n.574+45G=) c.622G= (p.Gly208=) c.526+45G= (n.526+45G=) c.685+45G= (n.685+45G=) c.627+45G= c.682+45G= (n.682+45G=) c.428-1457G= (n.428-1457G=) c.892+45G= (n.892+45G=) c.889+45G= (n.889+45G=) c.635-1457G= (n.635-1457G=) | |
| 1 | g.161544656C>T | CA1202785193 | FCGR3A | c.577+45G>A (n.577+45G>A) c.574+45G>A (n.574+45G>A) c.622G>A (p.Gly208Arg) c.526+45G>A (n.526+45G>A) c.685+45G>A (n.685+45G>A) c.627+45G>A c.682+45G>A (n.682+45G>A) c.428-1457G>A (n.428-1457G>A) c.892+45G>A (n.892+45G>A) c.889+45G>A (n.889+45G>A) c.635-1457G>A (n.635-1457G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544657A>C | CA2573939267 | FCGR3A | c.577+44T>G (n.577+44T>G) c.574+44T>G (n.574+44T>G) c.621T>G (p.Cys207Trp) c.526+44T>G (n.526+44T>G) c.685+44T>G (n.685+44T>G) c.627+44T>G c.682+44T>G (n.682+44T>G) c.428-1458T>G (n.428-1458T>G) c.892+44T>G (n.892+44T>G) c.889+44T>G (n.889+44T>G) c.635-1458T>G (n.635-1458T>G) | |
| 1 | g.161544658C>T | CA2648790059 | FCGR3A | c.577+43G>A (n.577+43G>A) c.574+43G>A (n.574+43G>A) c.620G>A (p.Cys207Tyr) c.526+43G>A (n.526+43G>A) c.685+43G>A (n.685+43G>A) c.627+43G>A c.682+43G>A (n.682+43G>A) c.428-1459G>A (n.428-1459G>A) c.892+43G>A (n.892+43G>A) c.889+43G>A (n.889+43G>A) c.635-1459G>A (n.635-1459G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544659A= | CA1202785194 | FCGR3A | c.577+42T= (n.577+42T=) c.574+42T= (n.574+42T=) c.619T= (p.Cys207=) c.526+42T= (n.526+42T=) c.685+42T= (n.685+42T=) c.627+42T= c.682+42T= (n.682+42T=) c.428-1460T= (n.428-1460T=) c.892+42T= (n.892+42T=) c.889+42T= (n.889+42T=) c.635-1460T= (n.635-1460T=) | |
| 1 | g.161544659A>G | CA890213945 | FCGR3A | c.577+42T>C (n.577+42T>C) c.574+42T>C (n.574+42T>C) c.619T>C (p.Cys207Arg) c.526+42T>C (n.526+42T>C) c.685+42T>C (n.685+42T>C) c.627+42T>C c.682+42T>C (n.682+42T>C) c.428-1460T>C (n.428-1460T>C) c.892+42T>C (n.892+42T>C) c.889+42T>C (n.889+42T>C) c.635-1460T>C (n.635-1460T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544659A>T | CA2573939280 | FCGR3A | c.577+42T>A (n.577+42T>A) c.574+42T>A (n.574+42T>A) c.619T>A (p.Cys207Ser) c.526+42T>A (n.526+42T>A) c.685+42T>A (n.685+42T>A) c.627+42T>A c.682+42T>A (n.682+42T>A) c.428-1460T>A (n.428-1460T>A) c.892+42T>A (n.892+42T>A) c.889+42T>A (n.889+42T>A) c.635-1460T>A (n.635-1460T>A) | |
| 1 | g.161544660C>A | CA2648790060 | FCGR3A | c.577+41G>T (n.577+41G>T) c.574+41G>T (n.574+41G>T) c.618G>T (p.Val206=) c.526+41G>T (n.526+41G>T) c.685+41G>T (n.685+41G>T) c.627+41G>T c.682+41G>T (n.682+41G>T) c.428-1461G>T (n.428-1461G>T) c.892+41G>T (n.892+41G>T) c.889+41G>T (n.889+41G>T) c.635-1461G>T (n.635-1461G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544660C>T | CA2573939283 | FCGR3A | c.577+41G>A (n.577+41G>A) c.574+41G>A (n.574+41G>A) c.618G>A (p.Val206=) c.526+41G>A (n.526+41G>A) c.685+41G>A (n.685+41G>A) c.627+41G>A c.682+41G>A (n.682+41G>A) c.428-1461G>A (n.428-1461G>A) c.892+41G>A (n.892+41G>A) c.889+41G>A (n.889+41G>A) c.635-1461G>A (n.635-1461G>A) | |
| 1 | g.161544662C= | CA1143617654 | FCGR3A | c.577+39G= (n.577+39G=) c.574+39G= (n.574+39G=) c.616G= (p.Val206=) c.526+39G= (n.526+39G=) c.685+39G= (n.685+39G=) c.627+39G= c.682+39G= (n.682+39G=) c.428-1463G= (n.428-1463G=) c.892+39G= (n.892+39G=) c.889+39G= (n.889+39G=) c.635-1463G= (n.635-1463G=) | |
| 1 | g.161544662C>G | CA1211362 | FCGR3A | c.577+39G>C (n.577+39G>C) c.574+39G>C (n.574+39G>C) c.616G>C (p.Val206Leu) c.526+39G>C (n.526+39G>C) c.685+39G>C (n.685+39G>C) c.627+39G>C c.682+39G>C (n.682+39G>C) c.428-1463G>C (n.428-1463G>C) c.892+39G>C (n.892+39G>C) c.889+39G>C (n.889+39G>C) c.635-1463G>C (n.635-1463G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544662C>T | CA31715149 | FCGR3A | c.577+39G>A (n.577+39G>A) c.574+39G>A (n.574+39G>A) c.616G>A (p.Val206Met) c.526+39G>A (n.526+39G>A) c.685+39G>A (n.685+39G>A) c.627+39G>A c.682+39G>A (n.682+39G>A) c.428-1463G>A (n.428-1463G>A) c.892+39G>A (n.892+39G>A) c.889+39G>A (n.889+39G>A) c.635-1463G>A (n.635-1463G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544664G= | CA1143956390 | FCGR3A | c.577+37C= (n.577+37C=) c.574+37C= (n.574+37C=) c.614C= (p.Pro205=) c.526+37C= (n.526+37C=) c.685+37C= (n.685+37C=) c.627+37C= c.682+37C= (n.682+37C=) c.428-1465C= (n.428-1465C=) c.892+37C= (n.892+37C=) c.889+37C= (n.889+37C=) c.635-1465C= (n.635-1465C=) | |
| 1 | g.161544664G>T | CA1211363 | FCGR3A | c.577+37C>A (n.577+37C>A) c.574+37C>A (n.574+37C>A) c.614C>A (p.Pro205His) c.526+37C>A (n.526+37C>A) c.685+37C>A (n.685+37C>A) c.627+37C>A c.682+37C>A (n.682+37C>A) c.428-1465C>A (n.428-1465C>A) c.892+37C>A (n.892+37C>A) c.889+37C>A (n.889+37C>A) c.635-1465C>A (n.635-1465C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544665G>A | CA2573939312 | FCGR3A | c.577+36C>T (n.577+36C>T) c.574+36C>T (n.574+36C>T) c.613C>T (p.Pro205Ser) c.526+36C>T (n.526+36C>T) c.685+36C>T (n.685+36C>T) c.627+36C>T c.682+36C>T (n.682+36C>T) c.428-1466C>T (n.428-1466C>T) c.892+36C>T (n.892+36C>T) c.889+36C>T (n.889+36C>T) c.635-1466C>T (n.635-1466C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544666C>A | CA2648790061 | FCGR3A | c.577+35G>T (n.577+35G>T) c.574+35G>T (n.574+35G>T) c.612G>T (p.Thr204=) c.526+35G>T (n.526+35G>T) c.685+35G>T (n.685+35G>T) c.627+35G>T c.682+35G>T (n.682+35G>T) c.428-1467G>T (n.428-1467G>T) c.892+35G>T (n.892+35G>T) c.889+35G>T (n.889+35G>T) c.635-1467G>T (n.635-1467G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544666C= | CA1142006069 | FCGR3A | c.577+35G= (n.577+35G=) c.574+35G= (n.574+35G=) c.612G= (p.Thr204=) c.526+35G= (n.526+35G=) c.685+35G= (n.685+35G=) c.627+35G= c.682+35G= (n.682+35G=) c.428-1467G= (n.428-1467G=) c.892+35G= (n.892+35G=) c.889+35G= (n.889+35G=) c.635-1467G= (n.635-1467G=) | |
| 1 | g.161544666C>T | CA1211364 | FCGR3A | c.577+35G>A (n.577+35G>A) c.574+35G>A (n.574+35G>A) c.612G>A (p.Thr204=) c.526+35G>A (n.526+35G>A) c.685+35G>A (n.685+35G>A) c.627+35G>A c.682+35G>A (n.682+35G>A) c.428-1467G>A (n.428-1467G>A) c.892+35G>A (n.892+35G>A) c.889+35G>A (n.889+35G>A) c.635-1467G>A (n.635-1467G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544667G>A | CA1211365 | FCGR3A | c.577+34C>T (n.577+34C>T) c.574+34C>T (n.574+34C>T) c.611C>T (p.Thr204Met) c.526+34C>T (n.526+34C>T) c.685+34C>T (n.685+34C>T) c.627+34C>T c.682+34C>T (n.682+34C>T) c.428-1468C>T (n.428-1468C>T) c.892+34C>T (n.892+34C>T) c.889+34C>T (n.889+34C>T) c.635-1468C>T (n.635-1468C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544667G= | CA1202785195 | FCGR3A | c.577+34C= (n.577+34C=) c.574+34C= (n.574+34C=) c.611C= (p.Thr204=) c.526+34C= (n.526+34C=) c.685+34C= (n.685+34C=) c.627+34C= c.682+34C= (n.682+34C=) c.428-1468C= (n.428-1468C=) c.892+34C= (n.892+34C=) c.889+34C= (n.889+34C=) c.635-1468C= (n.635-1468C=) | |
| 1 | g.161544667G>T | CA2573939338 | FCGR3A | c.577+34C>A (n.577+34C>A) c.574+34C>A (n.574+34C>A) c.611C>A (p.Thr204Lys) c.526+34C>A (n.526+34C>A) c.685+34C>A (n.685+34C>A) c.627+34C>A c.682+34C>A (n.682+34C>A) c.428-1468C>A (n.428-1468C>A) c.892+34C>A (n.892+34C>A) c.889+34C>A (n.889+34C>A) c.635-1468C>A (n.635-1468C>A) | |
| 1 | g.161544669C>T | CA1008427423 | FCGR3A | c.577+32G>A (n.577+32G>A) c.574+32G>A (n.574+32G>A) c.609G>A (p.Gly203=) c.526+32G>A (n.526+32G>A) c.685+32G>A (n.685+32G>A) c.627+32G>A c.682+32G>A (n.682+32G>A) c.428-1470G>A (n.428-1470G>A) c.892+32G>A (n.892+32G>A) c.889+32G>A (n.889+32G>A) c.635-1470G>A (n.635-1470G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544670C= | CA1142207506 | FCGR3A | c.577+31G= (n.577+31G=) c.574+31G= (n.574+31G=) c.608G= (p.Gly203=) c.526+31G= (n.526+31G=) c.685+31G= (n.685+31G=) c.627+31G= c.682+31G= (n.682+31G=) c.428-1471G= (n.428-1471G=) c.892+31G= (n.892+31G=) c.889+31G= (n.889+31G=) c.635-1471G= (n.635-1471G=) | |
| 1 | g.161544670C>T | CA1211366 | FCGR3A | c.577+31G>A (n.577+31G>A) c.574+31G>A (n.574+31G>A) c.608G>A (p.Gly203Glu) c.526+31G>A (n.526+31G>A) c.685+31G>A (n.685+31G>A) c.627+31G>A c.682+31G>A (n.682+31G>A) c.428-1471G>A (n.428-1471G>A) c.892+31G>A (n.892+31G>A) c.889+31G>A (n.889+31G>A) c.635-1471G>A (n.635-1471G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544671C>T | CA2648790062 | FCGR3A | c.577+30G>A (n.577+30G>A) c.574+30G>A (n.574+30G>A) c.607G>A (p.Gly203Arg) c.526+30G>A (n.526+30G>A) c.685+30G>A (n.685+30G>A) c.627+30G>A c.682+30G>A (n.682+30G>A) c.428-1472G>A (n.428-1472G>A) c.892+30G>A (n.892+30G>A) c.889+30G>A (n.889+30G>A) c.635-1472G>A (n.635-1472G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544672_161544683delinsTGGGCATTCCAG | CA1202785196 | FCGR3A | c.577+18_577+29delinsCTGGAATGCCCA (n.577+18_577+29delinsCTGGAATGCCCA) c.574+18_574+29delinsCTGGAATGCCCA (n.574+18_574+29delinsCTGGAATGCCCA) c.595_606delinsCTGGAATGCCCA (p.Leu199=) c.526+18_526+29delinsCTGGAATGCCCA (n.526+18_526+29delinsCTGGAATGCCCA) c.685+18_685+29delinsCTGGAATGCCCA (n.685+18_685+29delinsCTGGAATGCCCA) c.627+18_627+29delinsCTGGAATGCCCA c.682+18_682+29delinsCTGGAATGCCCA (n.682+18_682+29delinsCTGGAATGCCCA) c.428-1484_428-1473delinsCTGGAATGCCCA (n.428-1484_428-1473delinsCTGGAATGCCCA) c.892+18_892+29delinsCTGGAATGCCCA (n.892+18_892+29delinsCTGGAATGCCCA) c.889+18_889+29delinsCTGGAATGCCCA (n.889+18_889+29delinsCTGGAATGCCCA) c.635-1484_635-1473delinsCTGGAATGCCCA (n.635-1484_635-1473delinsCTGGAATGCCCA) | |
| 1 | g.161544673G= | CA1202785197 | FCGR3A | c.577+28C= (n.577+28C=) c.574+28C= (n.574+28C=) c.605C= (p.Pro202=) c.526+28C= (n.526+28C=) c.685+28C= (n.685+28C=) c.627+28C= c.682+28C= (n.682+28C=) c.428-1474C= (n.428-1474C=) c.892+28C= (n.892+28C=) c.889+28C= (n.889+28C=) c.635-1474C= (n.635-1474C=) | |
| 1 | g.161544673G>T | CA890213966 | FCGR3A | c.577+28C>A (n.577+28C>A) c.574+28C>A (n.574+28C>A) c.605C>A (p.Pro202Gln) c.526+28C>A (n.526+28C>A) c.685+28C>A (n.685+28C>A) c.627+28C>A c.682+28C>A (n.682+28C>A) c.428-1474C>A (n.428-1474C>A) c.892+28C>A (n.892+28C>A) c.889+28C>A (n.889+28C>A) c.635-1474C>A (n.635-1474C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544675_161544685del | CA1211367 | FCGR3A | c.577+18_577+28del (n.577+18_577+28del) c.574+18_574+28del (n.574+18_574+28del) c.595_605del (p.Leu199ArgfsTer21) c.526+18_526+28del (n.526+18_526+28del) c.685+18_685+28del (n.685+18_685+28del) c.627+18_627+28del c.682+18_682+28del (n.682+18_682+28del) c.428-1484_428-1474del (n.428-1484_428-1474del) c.892+18_892+28del (n.892+18_892+28del) c.889+18_889+28del (n.889+18_889+28del) c.635-1484_635-1474del (n.635-1484_635-1474del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544674G>A | CA1202785199 | FCGR3A | c.577+27C>T (n.577+27C>T) c.574+27C>T (n.574+27C>T) c.604C>T (p.Pro202Ser) c.526+27C>T (n.526+27C>T) c.685+27C>T (n.685+27C>T) c.627+27C>T c.682+27C>T (n.682+27C>T) c.428-1475C>T (n.428-1475C>T) c.892+27C>T (n.892+27C>T) c.889+27C>T (n.889+27C>T) c.635-1475C>T (n.635-1475C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544674G= | CA1202785198 | FCGR3A | c.577+27C= (n.577+27C=) c.574+27C= (n.574+27C=) c.604C= (p.Pro202=) c.526+27C= (n.526+27C=) c.685+27C= (n.685+27C=) c.627+27C= c.682+27C= (n.682+27C=) c.428-1475C= (n.428-1475C=) c.892+27C= (n.892+27C=) c.889+27C= (n.889+27C=) c.635-1475C= (n.635-1475C=) | |
| 1 | g.161544675G>A | CA2648790063 | FCGR3A | c.577+26C>T (n.577+26C>T) c.574+26C>T (n.574+26C>T) c.603C>T (p.Cys201=) c.526+26C>T (n.526+26C>T) c.685+26C>T (n.685+26C>T) c.627+26C>T c.682+26C>T (n.682+26C>T) c.428-1476C>T (n.428-1476C>T) c.892+26C>T (n.892+26C>T) c.889+26C>T (n.889+26C>T) c.635-1476C>T (n.635-1476C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544675G>C | CA2648790064 | FCGR3A | c.577+26C>G (n.577+26C>G) c.574+26C>G (n.574+26C>G) c.603C>G (p.Cys201Trp) c.526+26C>G (n.526+26C>G) c.685+26C>G (n.685+26C>G) c.627+26C>G c.682+26C>G (n.682+26C>G) c.428-1476C>G (n.428-1476C>G) c.892+26C>G (n.892+26C>G) c.889+26C>G (n.889+26C>G) c.635-1476C>G (n.635-1476C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544676C>A | CA646114577 | FCGR3A | c.577+25G>T (n.577+25G>T) c.574+25G>T (n.574+25G>T) c.602G>T (p.Cys201Phe) c.526+25G>T (n.526+25G>T) c.685+25G>T (n.685+25G>T) c.627+25G>T c.682+25G>T (n.682+25G>T) c.428-1477G>T (n.428-1477G>T) c.892+25G>T (n.892+25G>T) c.889+25G>T (n.889+25G>T) c.635-1477G>T (n.635-1477G>T) | COSMIC |
| 1 | g.161544678T>A | CA2648790065 | FCGR3A | c.577+23A>T (n.577+23A>T) c.574+23A>T (n.574+23A>T) c.600A>T (p.Glu200Asp) c.526+23A>T (n.526+23A>T) c.685+23A>T (n.685+23A>T) c.627+23A>T c.682+23A>T (n.682+23A>T) c.428-1479A>T (n.428-1479A>T) c.892+23A>T (n.892+23A>T) c.889+23A>T (n.889+23A>T) c.635-1479A>T (n.635-1479A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544680C= | CA1202785200 | FCGR3A | c.577+21G= (n.577+21G=) c.574+21G= (n.574+21G=) c.598G= (p.Glu200=) c.526+21G= (n.526+21G=) c.685+21G= (n.685+21G=) c.627+21G= c.682+21G= (n.682+21G=) c.428-1481G= (n.428-1481G=) c.892+21G= (n.892+21G=) c.889+21G= (n.889+21G=) c.635-1481G= (n.635-1481G=) | |
| 1 | g.161544680C>G | CA526885029 | FCGR3A | c.577+21G>C (n.577+21G>C) c.574+21G>C (n.574+21G>C) c.598G>C (p.Glu200Gln) c.526+21G>C (n.526+21G>C) c.685+21G>C (n.685+21G>C) c.627+21G>C c.682+21G>C (n.682+21G>C) c.428-1481G>C (n.428-1481G>C) c.892+21G>C (n.892+21G>C) c.889+21G>C (n.889+21G>C) c.635-1481G>C (n.635-1481G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544681C>G | CA2648790066 | FCGR3A | c.577+20G>C (n.577+20G>C) c.574+20G>C (n.574+20G>C) c.597G>C (p.Leu199=) c.526+20G>C (n.526+20G>C) c.685+20G>C (n.685+20G>C) c.627+20G>C c.682+20G>C (n.682+20G>C) c.428-1482G>C (n.428-1482G>C) c.892+20G>C (n.892+20G>C) c.889+20G>C (n.889+20G>C) c.635-1482G>C (n.635-1482G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544682A>G | CA2648790067 | FCGR3A | c.577+19T>C (n.577+19T>C) c.574+19T>C (n.574+19T>C) c.596T>C (p.Leu199Pro) c.526+19T>C (n.526+19T>C) c.685+19T>C (n.685+19T>C) c.627+19T>C c.682+19T>C (n.682+19T>C) c.428-1483T>C (n.428-1483T>C) c.892+19T>C (n.892+19T>C) c.889+19T>C (n.889+19T>C) c.635-1483T>C (n.635-1483T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544685G>T | CA2573939349 | FCGR3A | c.577+16C>A (n.577+16C>A) c.574+16C>A (n.574+16C>A) c.593C>A (p.Thr198Asn) c.526+16C>A (n.526+16C>A) c.685+16C>A (n.685+16C>A) c.627+16C>A c.682+16C>A (n.682+16C>A) c.428-1486C>A (n.428-1486C>A) c.892+16C>A (n.892+16C>A) c.889+16C>A (n.889+16C>A) c.635-1486C>A (n.635-1486C>A) | |
| 1 | g.161544687G>T | CA2648790068 | FCGR3A | c.577+14C>A (n.577+14C>A) c.574+14C>A (n.574+14C>A) c.591C>A (p.Ala197=) c.526+14C>A (n.526+14C>A) c.685+14C>A (n.685+14C>A) c.627+14C>A c.682+14C>A (n.682+14C>A) c.428-1488C>A (n.428-1488C>A) c.892+14C>A (n.892+14C>A) c.889+14C>A (n.889+14C>A) c.635-1488C>A (n.635-1488C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544688G>A | CA1211369 | FCGR3A | c.577+13C>T (n.577+13C>T) c.574+13C>T (n.574+13C>T) c.590C>T (p.Ala197Val) c.526+13C>T (n.526+13C>T) c.685+13C>T (n.685+13C>T) c.627+13C>T c.682+13C>T (n.682+13C>T) c.428-1489C>T (n.428-1489C>T) c.892+13C>T (n.892+13C>T) c.889+13C>T (n.889+13C>T) c.635-1489C>T (n.635-1489C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544688G= | CA1202785201 | FCGR3A | c.577+13C= (n.577+13C=) c.574+13C= (n.574+13C=) c.590C= (p.Ala197=) c.526+13C= (n.526+13C=) c.685+13C= (n.685+13C=) c.627+13C= c.682+13C= (n.682+13C=) c.428-1489C= (n.428-1489C=) c.892+13C= (n.892+13C=) c.889+13C= (n.889+13C=) c.635-1489C= (n.635-1489C=) | |
| 1 | g.161544688G>T | CA1211368 | FCGR3A | c.577+13C>A (n.577+13C>A) c.574+13C>A (n.574+13C>A) c.590C>A (p.Ala197Asp) c.526+13C>A (n.526+13C>A) c.685+13C>A (n.685+13C>A) c.627+13C>A c.682+13C>A (n.682+13C>A) c.428-1489C>A (n.428-1489C>A) c.892+13C>A (n.892+13C>A) c.889+13C>A (n.889+13C>A) c.635-1489C>A (n.635-1489C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544689C>T | CA2648790069 | FCGR3A | c.577+12G>A (n.577+12G>A) c.574+12G>A (n.574+12G>A) c.589G>A (p.Ala197Thr) c.526+12G>A (n.526+12G>A) c.685+12G>A (n.685+12G>A) c.627+12G>A c.682+12G>A (n.682+12G>A) c.428-1490G>A (n.428-1490G>A) c.892+12G>A (n.892+12G>A) c.889+12G>A (n.889+12G>A) c.635-1490G>A (n.635-1490G>A) | gnomAD v4 |