Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161544625delCA2648790044FCGR3Ac.577+78del (n.577+78del)
c.574+78del (n.574+78del)
c.655del (p.Glu219ArgfsTer18)
c.526+78del (n.526+78del)
c.685+78del (n.685+78del)
c.627+78del
c.682+78del (n.682+78del)
c.428-1424del (n.428-1424del)
c.892+78del (n.892+78del)
c.889+78del (n.889+78del)
c.635-1424del (n.635-1424del)
 gnomAD v4
1g.161544624C>ACA2648790045FCGR3Ac.577+77G>T (n.577+77G>T)
c.574+77G>T (n.574+77G>T)
c.654G>T (p.Trp218Cys)
c.526+77G>T (n.526+77G>T)
c.685+77G>T (n.685+77G>T)
c.627+77G>T
c.682+77G>T (n.682+77G>T)
c.428-1425G>T (n.428-1425G>T)
c.892+77G>T (n.892+77G>T)
c.889+77G>T (n.889+77G>T)
c.635-1425G>T (n.635-1425G>T)
 gnomAD v4
1g.161544624C>TCA2648790046FCGR3Ac.577+77G>A (n.577+77G>A)
c.574+77G>A (n.574+77G>A)
c.654G>A (p.Trp218Ter)
c.526+77G>A (n.526+77G>A)
c.685+77G>A (n.685+77G>A)
c.627+77G>A
c.682+77G>A (n.682+77G>A)
c.428-1425G>A (n.428-1425G>A)
c.892+77G>A (n.892+77G>A)
c.889+77G>A (n.889+77G>A)
c.635-1425G>A (n.635-1425G>A)
 gnomAD v4
1g.161544625C>ACA2562600419FCGR3Ac.577+76G>T (n.577+76G>T)
c.574+76G>T (n.574+76G>T)
c.653G>T (p.Trp218Leu)
c.526+76G>T (n.526+76G>T)
c.685+76G>T (n.685+76G>T)
c.627+76G>T
c.682+76G>T (n.682+76G>T)
c.428-1426G>T (n.428-1426G>T)
c.892+76G>T (n.892+76G>T)
c.889+76G>T (n.889+76G>T)
c.635-1426G>T (n.635-1426G>T)
1g.161544628C>ACA2648790047FCGR3Ac.577+73G>T (n.577+73G>T)
c.574+73G>T (n.574+73G>T)
c.650G>T (p.Ser217Ile)
c.526+73G>T (n.526+73G>T)
c.685+73G>T (n.685+73G>T)
c.627+73G>T
c.682+73G>T (n.682+73G>T)
c.428-1429G>T (n.428-1429G>T)
c.892+73G>T (n.892+73G>T)
c.889+73G>T (n.889+73G>T)
c.635-1429G>T (n.635-1429G>T)
 gnomAD v4
1g.161544628C>TCA2648790048FCGR3Ac.577+73G>A (n.577+73G>A)
c.574+73G>A (n.574+73G>A)
c.650G>A (p.Ser217Asn)
c.526+73G>A (n.526+73G>A)
c.685+73G>A (n.685+73G>A)
c.627+73G>A
c.682+73G>A (n.682+73G>A)
c.428-1429G>A (n.428-1429G>A)
c.892+73G>A (n.892+73G>A)
c.889+73G>A (n.889+73G>A)
c.635-1429G>A (n.635-1429G>A)
 gnomAD v4
1g.161544630C>ACA2648790049FCGR3Ac.577+71G>T (n.577+71G>T)
c.574+71G>T (n.574+71G>T)
c.648G>T (p.Leu216Phe)
c.526+71G>T (n.526+71G>T)
c.685+71G>T (n.685+71G>T)
c.627+71G>T
c.682+71G>T (n.682+71G>T)
c.428-1431G>T (n.428-1431G>T)
c.892+71G>T (n.892+71G>T)
c.889+71G>T (n.889+71G>T)
c.635-1431G>T (n.635-1431G>T)
 gnomAD v4
1g.161544630C=CA1202785177FCGR3Ac.577+71G= (n.577+71G=)
c.574+71G= (n.574+71G=)
c.648G= (p.Leu216=)
c.526+71G= (n.526+71G=)
c.685+71G= (n.685+71G=)
c.627+71G=
c.682+71G= (n.682+71G=)
c.428-1431G= (n.428-1431G=)
c.892+71G= (n.892+71G=)
c.889+71G= (n.889+71G=)
c.635-1431G= (n.635-1431G=)
1g.161544630C>GCA1202785178FCGR3Ac.577+71G>C (n.577+71G>C)
c.574+71G>C (n.574+71G>C)
c.648G>C (p.Leu216Phe)
c.526+71G>C (n.526+71G>C)
c.685+71G>C (n.685+71G>C)
c.627+71G>C
c.682+71G>C (n.682+71G>C)
c.428-1431G>C (n.428-1431G>C)
c.892+71G>C (n.892+71G>C)
c.889+71G>C (n.889+71G>C)
c.635-1431G>C (n.635-1431G>C)
 dbSNP gnomAD v4
1g.161544632A=CA1202785179FCGR3Ac.577+69T= (n.577+69T=)
c.574+69T= (n.574+69T=)
c.646T= (p.Leu216=)
c.526+69T= (n.526+69T=)
c.685+69T= (n.685+69T=)
c.627+69T=
c.682+69T= (n.682+69T=)
c.428-1433T= (n.428-1433T=)
c.892+69T= (n.892+69T=)
c.889+69T= (n.889+69T=)
c.635-1433T= (n.635-1433T=)
1g.161544632A>CCA890213893FCGR3Ac.577+69T>G (n.577+69T>G)
c.574+69T>G (n.574+69T>G)
c.646T>G (p.Leu216Val)
c.526+69T>G (n.526+69T>G)
c.685+69T>G (n.685+69T>G)
c.627+69T>G
c.682+69T>G (n.682+69T>G)
c.428-1433T>G (n.428-1433T>G)
c.892+69T>G (n.892+69T>G)
c.889+69T>G (n.889+69T>G)
c.635-1433T>G (n.635-1433T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544632A>GCA2648790050FCGR3Ac.577+69T>C (n.577+69T>C)
c.574+69T>C (n.574+69T>C)
c.646T>C (p.Leu216=)
c.526+69T>C (n.526+69T>C)
c.685+69T>C (n.685+69T>C)
c.627+69T>C
c.682+69T>C (n.682+69T>C)
c.428-1433T>C (n.428-1433T>C)
c.892+69T>C (n.892+69T>C)
c.889+69T>C (n.889+69T>C)
c.635-1433T>C (n.635-1433T>C)
 gnomAD v4
1g.161544633C>ACA1202785181FCGR3Ac.577+68G>T (n.577+68G>T)
c.574+68G>T (n.574+68G>T)
c.645G>T (p.Lys215Asn)
c.526+68G>T (n.526+68G>T)
c.685+68G>T (n.685+68G>T)
c.627+68G>T
c.682+68G>T (n.682+68G>T)
c.428-1434G>T (n.428-1434G>T)
c.892+68G>T (n.892+68G>T)
c.889+68G>T (n.889+68G>T)
c.635-1434G>T (n.635-1434G>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.161544633C=CA1202785180FCGR3Ac.577+68G= (n.577+68G=)
c.574+68G= (n.574+68G=)
c.645G= (p.Lys215=)
c.526+68G= (n.526+68G=)
c.685+68G= (n.685+68G=)
c.627+68G=
c.682+68G= (n.682+68G=)
c.428-1434G= (n.428-1434G=)
c.892+68G= (n.892+68G=)
c.889+68G= (n.889+68G=)
c.635-1434G= (n.635-1434G=)
1g.161544634T>CCA646114575FCGR3Ac.577+67A>G (n.577+67A>G)
c.574+67A>G (n.574+67A>G)
c.644A>G (p.Lys215Arg)
c.526+67A>G (n.526+67A>G)
c.685+67A>G (n.685+67A>G)
c.627+67A>G
c.682+67A>G (n.682+67A>G)
c.428-1435A>G (n.428-1435A>G)
c.892+67A>G (n.892+67A>G)
c.889+67A>G (n.889+67A>G)
c.635-1435A>G (n.635-1435A>G)
 gnomAD v4 COSMIC
1g.161544636C>ACA526885018FCGR3Ac.577+65G>T (n.577+65G>T)
c.574+65G>T (n.574+65G>T)
c.642G>T (p.Gly214=)
c.526+65G>T (n.526+65G>T)
c.685+65G>T (n.685+65G>T)
c.627+65G>T
c.682+65G>T (n.682+65G>T)
c.428-1437G>T (n.428-1437G>T)
c.892+65G>T (n.892+65G>T)
c.889+65G>T (n.889+65G>T)
c.635-1437G>T (n.635-1437G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161544636C=CA1202785182FCGR3Ac.577+65G= (n.577+65G=)
c.574+65G= (n.574+65G=)
c.642G= (p.Gly214=)
c.526+65G= (n.526+65G=)
c.685+65G= (n.685+65G=)
c.627+65G=
c.682+65G= (n.682+65G=)
c.428-1437G= (n.428-1437G=)
c.892+65G= (n.892+65G=)
c.889+65G= (n.889+65G=)
c.635-1437G= (n.635-1437G=)
1g.161544636C>GCA526885019FCGR3Ac.577+65G>C (n.577+65G>C)
c.574+65G>C (n.574+65G>C)
c.642G>C (p.Gly214=)
c.526+65G>C (n.526+65G>C)
c.685+65G>C (n.685+65G>C)
c.627+65G>C
c.682+65G>C (n.682+65G>C)
c.428-1437G>C (n.428-1437G>C)
c.892+65G>C (n.892+65G>C)
c.889+65G>C (n.889+65G>C)
c.635-1437G>C (n.635-1437G>C)
 dbSNP gnomAD v2
1g.161544636C>TCA2648790051FCGR3Ac.577+65G>A (n.577+65G>A)
c.574+65G>A (n.574+65G>A)
c.642G>A (p.Gly214=)
c.526+65G>A (n.526+65G>A)
c.685+65G>A (n.685+65G>A)
c.627+65G>A
c.682+65G>A (n.682+65G>A)
c.428-1437G>A (n.428-1437G>A)
c.892+65G>A (n.892+65G>A)
c.889+65G>A (n.889+65G>A)
c.635-1437G>A (n.635-1437G>A)
 gnomAD v4
1g.161544637C>TCA2573939178FCGR3Ac.577+64G>A (n.577+64G>A)
c.574+64G>A (n.574+64G>A)
c.641G>A (p.Gly214Glu)
c.526+64G>A (n.526+64G>A)
c.685+64G>A (n.685+64G>A)
c.627+64G>A
c.682+64G>A (n.682+64G>A)
c.428-1438G>A (n.428-1438G>A)
c.892+64G>A (n.892+64G>A)
c.889+64G>A (n.889+64G>A)
c.635-1438G>A (n.635-1438G>A)
 gnomAD v4
1g.161544638C>ACA890213899FCGR3Ac.577+63G>T (n.577+63G>T)
c.574+63G>T (n.574+63G>T)
c.640G>T (p.Gly214Trp)
c.526+63G>T (n.526+63G>T)
c.685+63G>T (n.685+63G>T)
c.627+63G>T
c.682+63G>T (n.682+63G>T)
c.428-1439G>T (n.428-1439G>T)
c.892+63G>T (n.892+63G>T)
c.889+63G>T (n.889+63G>T)
c.635-1439G>T (n.635-1439G>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.161544638C=CA1202785183FCGR3Ac.577+63G= (n.577+63G=)
c.574+63G= (n.574+63G=)
c.640G= (p.Gly214=)
c.526+63G= (n.526+63G=)
c.685+63G= (n.685+63G=)
c.627+63G=
c.682+63G= (n.682+63G=)
c.428-1439G= (n.428-1439G=)
c.892+63G= (n.892+63G=)
c.889+63G= (n.889+63G=)
c.635-1439G= (n.635-1439G=)
1g.161544638C>TCA1202785184FCGR3Ac.577+63G>A (n.577+63G>A)
c.574+63G>A (n.574+63G>A)
c.640G>A (p.Gly214Arg)
c.526+63G>A (n.526+63G>A)
c.685+63G>A (n.685+63G>A)
c.627+63G>A
c.682+63G>A (n.682+63G>A)
c.428-1439G>A (n.428-1439G>A)
c.892+63G>A (n.892+63G>A)
c.889+63G>A (n.889+63G>A)
c.635-1439G>A (n.635-1439G>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.161544638_161544639delinsCACA1202785185FCGR3Ac.577+62_577+63delinsTG (n.577+62_577+63delinsTG)
c.574+62_574+63delinsTG (n.574+62_574+63delinsTG)
c.639_640delinsTG (p.Thr213=)
c.526+62_526+63delinsTG (n.526+62_526+63delinsTG)
c.685+62_685+63delinsTG (n.685+62_685+63delinsTG)
c.627+62_627+63delinsTG
c.682+62_682+63delinsTG (n.682+62_682+63delinsTG)
c.428-1440_428-1439delinsTG (n.428-1440_428-1439delinsTG)
c.892+62_892+63delinsTG (n.892+62_892+63delinsTG)
c.889+62_889+63delinsTG (n.889+62_889+63delinsTG)
c.635-1440_635-1439delinsTG (n.635-1440_635-1439delinsTG)
1g.161544639delCA890213900FCGR3Ac.577+62del (n.577+62del)
c.574+62del (n.574+62del)
c.639del (p.Lys215SerfsTer2)
c.526+62del (n.526+62del)
c.685+62del (n.685+62del)
c.627+62del
c.682+62del (n.682+62del)
c.428-1440del (n.428-1440del)
c.892+62del (n.892+62del)
c.889+62del (n.889+62del)
c.635-1440del (n.635-1440del)
 dbSNP
1g.161544639A=CA1202785186FCGR3Ac.577+62T= (n.577+62T=)
c.574+62T= (n.574+62T=)
c.639T= (p.Thr213=)
c.526+62T= (n.526+62T=)
c.685+62T= (n.685+62T=)
c.627+62T=
c.682+62T= (n.682+62T=)
c.428-1440T= (n.428-1440T=)
c.892+62T= (n.892+62T=)
c.889+62T= (n.889+62T=)
c.635-1440T= (n.635-1440T=)
1g.161544639A>CCA2648790052FCGR3Ac.577+62T>G (n.577+62T>G)
c.574+62T>G (n.574+62T>G)
c.639T>G (p.Thr213=)
c.526+62T>G (n.526+62T>G)
c.685+62T>G (n.685+62T>G)
c.627+62T>G
c.682+62T>G (n.682+62T>G)
c.428-1440T>G (n.428-1440T>G)
c.892+62T>G (n.892+62T>G)
c.889+62T>G (n.889+62T>G)
c.635-1440T>G (n.635-1440T>G)
 gnomAD v4
1g.161544639A>GCA646114576FCGR3Ac.577+62T>C (n.577+62T>C)
c.574+62T>C (n.574+62T>C)
c.639T>C (p.Thr213=)
c.526+62T>C (n.526+62T>C)
c.685+62T>C (n.685+62T>C)
c.627+62T>C
c.682+62T>C (n.682+62T>C)
c.428-1440T>C (n.428-1440T>C)
c.892+62T>C (n.892+62T>C)
c.889+62T>C (n.889+62T>C)
c.635-1440T>C (n.635-1440T>C)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
1g.161544639A>TCA1008427409FCGR3Ac.577+62T>A (n.577+62T>A)
c.574+62T>A (n.574+62T>A)
c.639T>A (p.Thr213=)
c.526+62T>A (n.526+62T>A)
c.685+62T>A (n.685+62T>A)
c.627+62T>A
c.682+62T>A (n.682+62T>A)
c.428-1440T>A (n.428-1440T>A)
c.892+62T>A (n.892+62T>A)
c.889+62T>A (n.889+62T>A)
c.635-1440T>A (n.635-1440T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544640G>CCA1202785187FCGR3Ac.577+61C>G (n.577+61C>G)
c.574+61C>G (n.574+61C>G)
c.638C>G (p.Thr213Ser)
c.526+61C>G (n.526+61C>G)
c.685+61C>G (n.685+61C>G)
c.627+61C>G
c.682+61C>G (n.682+61C>G)
c.428-1441C>G (n.428-1441C>G)
c.892+61C>G (n.892+61C>G)
c.889+61C>G (n.889+61C>G)
c.635-1441C>G (n.635-1441C>G)
 dbSNP
1g.161544640G=CA1202785188FCGR3Ac.577+61C= (n.577+61C=)
c.574+61C= (n.574+61C=)
c.638C= (p.Thr213=)
c.526+61C= (n.526+61C=)
c.685+61C= (n.685+61C=)
c.627+61C=
c.682+61C= (n.682+61C=)
c.428-1441C= (n.428-1441C=)
c.892+61C= (n.892+61C=)
c.889+61C= (n.889+61C=)
c.635-1441C= (n.635-1441C=)
1g.161544640G>TCA2648790053FCGR3Ac.577+61C>A (n.577+61C>A)
c.574+61C>A (n.574+61C>A)
c.638C>A (p.Thr213Asn)
c.526+61C>A (n.526+61C>A)
c.685+61C>A (n.685+61C>A)
c.627+61C>A
c.682+61C>A (n.682+61C>A)
c.428-1441C>A (n.428-1441C>A)
c.892+61C>A (n.892+61C>A)
c.889+61C>A (n.889+61C>A)
c.635-1441C>A (n.635-1441C>A)
 gnomAD v4
1g.161544642G>ACA2573939182FCGR3Ac.577+59C>T (n.577+59C>T)
c.574+59C>T (n.574+59C>T)
c.636C>T (p.His212=)
c.526+59C>T (n.526+59C>T)
c.685+59C>T (n.685+59C>T)
c.627+59C>T
c.682+59C>T (n.682+59C>T)
c.428-1443C>T (n.428-1443C>T)
c.892+59C>T (n.892+59C>T)
c.889+59C>T (n.889+59C>T)
c.635-1443C>T (n.635-1443C>T)
 gnomAD v4
1g.161544646T>CCA2648790054FCGR3Ac.577+55A>G (n.577+55A>G)
c.574+55A>G (n.574+55A>G)
c.632A>G (p.Asn211Ser)
c.526+55A>G (n.526+55A>G)
c.685+55A>G (n.685+55A>G)
c.627+55A>G
c.682+55A>G (n.682+55A>G)
c.428-1447A>G (n.428-1447A>G)
c.892+55A>G (n.892+55A>G)
c.889+55A>G (n.889+55A>G)
c.635-1447A>G (n.635-1447A>G)
 gnomAD v4
1g.161544646T>GCA31715100FCGR3Ac.577+55A>C (n.577+55A>C)
c.574+55A>C (n.574+55A>C)
c.632A>C (p.Asn211Thr)
c.526+55A>C (n.526+55A>C)
c.685+55A>C (n.685+55A>C)
c.627+55A>C
c.682+55A>C (n.682+55A>C)
c.428-1447A>C (n.428-1447A>C)
c.892+55A>C (n.892+55A>C)
c.889+55A>C (n.889+55A>C)
c.635-1447A>C (n.635-1447A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544646T=CA1139796678FCGR3Ac.577+55A= (n.577+55A=)
c.574+55A= (n.574+55A=)
c.632A= (p.Asn211=)
c.526+55A= (n.526+55A=)
c.685+55A= (n.685+55A=)
c.627+55A=
c.682+55A= (n.682+55A=)
c.428-1447A= (n.428-1447A=)
c.892+55A= (n.892+55A=)
c.889+55A= (n.889+55A=)
c.635-1447A= (n.635-1447A=)
1g.161544647T>CCA890213916FCGR3Ac.577+54A>G (n.577+54A>G)
c.574+54A>G (n.574+54A>G)
c.631A>G (p.Asn211Asp)
c.526+54A>G (n.526+54A>G)
c.685+54A>G (n.685+54A>G)
c.627+54A>G
c.682+54A>G (n.682+54A>G)
c.428-1448A>G (n.428-1448A>G)
c.892+54A>G (n.892+54A>G)
c.889+54A>G (n.889+54A>G)
c.635-1448A>G (n.635-1448A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544647T>GCA2648790055FCGR3Ac.577+54A>C (n.577+54A>C)
c.574+54A>C (n.574+54A>C)
c.631A>C (p.Asn211His)
c.526+54A>C (n.526+54A>C)
c.685+54A>C (n.685+54A>C)
c.627+54A>C
c.682+54A>C (n.682+54A>C)
c.428-1448A>C (n.428-1448A>C)
c.892+54A>C (n.892+54A>C)
c.889+54A>C (n.889+54A>C)
c.635-1448A>C (n.635-1448A>C)
 gnomAD v4
1g.161544647T=CA1202785189FCGR3Ac.577+54A= (n.577+54A=)
c.574+54A= (n.574+54A=)
c.631A= (p.Asn211=)
c.526+54A= (n.526+54A=)
c.685+54A= (n.685+54A=)
c.627+54A=
c.682+54A= (n.682+54A=)
c.428-1448A= (n.428-1448A=)
c.892+54A= (n.892+54A=)
c.889+54A= (n.889+54A=)
c.635-1448A= (n.635-1448A=)
1g.161544648G>ACA2648790056FCGR3Ac.577+53C>T (n.577+53C>T)
c.574+53C>T (n.574+53C>T)
c.630C>T (p.Cys210=)
c.526+53C>T (n.526+53C>T)
c.685+53C>T (n.685+53C>T)
c.627+53C>T
c.682+53C>T (n.682+53C>T)
c.428-1449C>T (n.428-1449C>T)
c.892+53C>T (n.892+53C>T)
c.889+53C>T (n.889+53C>T)
c.635-1449C>T (n.635-1449C>T)
 gnomAD v4
1g.161544648G>TCA2648790057FCGR3Ac.577+53C>A (n.577+53C>A)
c.574+53C>A (n.574+53C>A)
c.630C>A (p.Cys210Ter)
c.526+53C>A (n.526+53C>A)
c.685+53C>A (n.685+53C>A)
c.627+53C>A
c.682+53C>A (n.682+53C>A)
c.428-1449C>A (n.428-1449C>A)
c.892+53C>A (n.892+53C>A)
c.889+53C>A (n.889+53C>A)
c.635-1449C>A (n.635-1449C>A)
 gnomAD v4
1g.161544650A=CA1202785190FCGR3Ac.577+51T= (n.577+51T=)
c.574+51T= (n.574+51T=)
c.628T= (p.Cys210=)
c.526+51T= (n.526+51T=)
c.685+51T= (n.685+51T=)
c.627+51T=
c.682+51T= (n.682+51T=)
c.428-1451T= (n.428-1451T=)
c.892+51T= (n.892+51T=)
c.889+51T= (n.889+51T=)
c.635-1451T= (n.635-1451T=)
1g.161544650A>GCA1211358FCGR3Ac.577+51T>C (n.577+51T>C)
c.574+51T>C (n.574+51T>C)
c.628T>C (p.Cys210Arg)
c.526+51T>C (n.526+51T>C)
c.685+51T>C (n.685+51T>C)
c.627+51T>C
c.682+51T>C (n.682+51T>C)
c.428-1451T>C (n.428-1451T>C)
c.892+51T>C (n.892+51T>C)
c.889+51T>C (n.889+51T>C)
c.635-1451T>C (n.635-1451T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544651G=CA1202785191FCGR3Ac.577+50C= (n.577+50C=)
c.574+50C= (n.574+50C=)
c.627C= (p.Thr209=)
c.526+50C= (n.526+50C=)
c.685+50C= (n.685+50C=)
c.627+50C=
c.682+50C= (n.682+50C=)
c.428-1452C= (n.428-1452C=)
c.892+50C= (n.892+50C=)
c.889+50C= (n.889+50C=)
c.635-1452C= (n.635-1452C=)
1g.161544651G>TCA526885023FCGR3Ac.577+50C>A (n.577+50C>A)
c.574+50C>A (n.574+50C>A)
c.627C>A (p.Thr209=)
c.526+50C>A (n.526+50C>A)
c.685+50C>A (n.685+50C>A)
c.627+50C>A
c.682+50C>A (n.682+50C>A)
c.428-1452C>A (n.428-1452C>A)
c.892+50C>A (n.892+50C>A)
c.889+50C>A (n.889+50C>A)
c.635-1452C>A (n.635-1452C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161544652G>ACA1211360FCGR3Ac.577+49C>T (n.577+49C>T)
c.574+49C>T (n.574+49C>T)
c.626C>T (p.Thr209Ile)
c.526+49C>T (n.526+49C>T)
c.685+49C>T (n.685+49C>T)
c.627+49C>T
c.682+49C>T (n.682+49C>T)
c.428-1453C>T (n.428-1453C>T)
c.892+49C>T (n.892+49C>T)
c.889+49C>T (n.889+49C>T)
c.635-1453C>T (n.635-1453C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544652G>CCA1211359FCGR3Ac.577+49C>G (n.577+49C>G)
c.574+49C>G (n.574+49C>G)
c.626C>G (p.Thr209Ser)
c.526+49C>G (n.526+49C>G)
c.685+49C>G (n.685+49C>G)
c.627+49C>G
c.682+49C>G (n.682+49C>G)
c.428-1453C>G (n.428-1453C>G)
c.892+49C>G (n.892+49C>G)
c.889+49C>G (n.889+49C>G)
c.635-1453C>G (n.635-1453C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544652G=CA1144130188FCGR3Ac.577+49C= (n.577+49C=)
c.574+49C= (n.574+49C=)
c.626C= (p.Thr209=)
c.526+49C= (n.526+49C=)
c.685+49C= (n.685+49C=)
c.627+49C=
c.682+49C= (n.682+49C=)
c.428-1453C= (n.428-1453C=)
c.892+49C= (n.892+49C=)
c.889+49C= (n.889+49C=)
c.635-1453C= (n.635-1453C=)
1g.161544652G>TCA1211361FCGR3Ac.577+49C>A (n.577+49C>A)
c.574+49C>A (n.574+49C>A)
c.626C>A (p.Thr209Asn)
c.526+49C>A (n.526+49C>A)
c.685+49C>A (n.685+49C>A)
c.627+49C>A
c.682+49C>A (n.682+49C>A)
c.428-1453C>A (n.428-1453C>A)
c.892+49C>A (n.892+49C>A)
c.889+49C>A (n.889+49C>A)
c.635-1453C>A (n.635-1453C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161544655C>TCA2648790058FCGR3Ac.577+46G>A (n.577+46G>A)
c.574+46G>A (n.574+46G>A)
c.623G>A (p.Gly208Glu)
c.526+46G>A (n.526+46G>A)
c.685+46G>A (n.685+46G>A)
c.627+46G>A
c.682+46G>A (n.682+46G>A)
c.428-1456G>A (n.428-1456G>A)
c.892+46G>A (n.892+46G>A)
c.889+46G>A (n.889+46G>A)
c.635-1456G>A (n.635-1456G>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched