UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161544618C>A | CA2648790037 | FCGR3A | c.577+83G>T (n.577+83G>T) c.574+83G>T (n.574+83G>T) c.660G>T (p.Glu220Asp) c.526+83G>T (n.526+83G>T) c.685+83G>T (n.685+83G>T) c.627+83G>T c.682+83G>T (n.682+83G>T) c.428-1419G>T (n.428-1419G>T) c.892+83G>T (n.892+83G>T) c.889+83G>T (n.889+83G>T) c.635-1419G>T (n.635-1419G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544618C>G | CA2648790038 | FCGR3A | c.577+83G>C (n.577+83G>C) c.574+83G>C (n.574+83G>C) c.660G>C (p.Glu220Asp) c.526+83G>C (n.526+83G>C) c.685+83G>C (n.685+83G>C) c.627+83G>C c.682+83G>C (n.682+83G>C) c.428-1419G>C (n.428-1419G>C) c.892+83G>C (n.892+83G>C) c.889+83G>C (n.889+83G>C) c.635-1419G>C (n.635-1419G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544619T>G | CA2648790039 | FCGR3A | c.577+82A>C (n.577+82A>C) c.574+82A>C (n.574+82A>C) c.659A>C (p.Glu220Ala) c.526+82A>C (n.526+82A>C) c.685+82A>C (n.685+82A>C) c.627+82A>C c.682+82A>C (n.682+82A>C) c.428-1420A>C (n.428-1420A>C) c.892+82A>C (n.892+82A>C) c.889+82A>C (n.889+82A>C) c.635-1420A>C (n.635-1420A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544620C>A | CA2648790040 | FCGR3A | c.577+81G>T (n.577+81G>T) c.574+81G>T (n.574+81G>T) c.658G>T (p.Glu220Ter) c.526+81G>T (n.526+81G>T) c.685+81G>T (n.685+81G>T) c.627+81G>T c.682+81G>T (n.682+81G>T) c.428-1421G>T (n.428-1421G>T) c.892+81G>T (n.892+81G>T) c.889+81G>T (n.889+81G>T) c.635-1421G>T (n.635-1421G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544620C>T | CA2648790041 | FCGR3A | c.577+81G>A (n.577+81G>A) c.574+81G>A (n.574+81G>A) c.658G>A (p.Glu220Lys) c.526+81G>A (n.526+81G>A) c.685+81G>A (n.685+81G>A) c.627+81G>A c.682+81G>A (n.682+81G>A) c.428-1421G>A (n.428-1421G>A) c.892+81G>A (n.892+81G>A) c.889+81G>A (n.889+81G>A) c.635-1421G>A (n.635-1421G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544621C>A | CA2648790042 | FCGR3A | c.577+80G>T (n.577+80G>T) c.574+80G>T (n.574+80G>T) c.657G>T (p.Glu219Asp) c.526+80G>T (n.526+80G>T) c.685+80G>T (n.685+80G>T) c.627+80G>T c.682+80G>T (n.682+80G>T) c.428-1422G>T (n.428-1422G>T) c.892+80G>T (n.892+80G>T) c.889+80G>T (n.889+80G>T) c.635-1422G>T (n.635-1422G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544621C= | CA1202785175 | FCGR3A | c.577+80G= (n.577+80G=) c.574+80G= (n.574+80G=) c.657G= (p.Glu219=) c.526+80G= (n.526+80G=) c.685+80G= (n.685+80G=) c.627+80G= c.682+80G= (n.682+80G=) c.428-1422G= (n.428-1422G=) c.892+80G= (n.892+80G=) c.889+80G= (n.889+80G=) c.635-1422G= (n.635-1422G=) | |
| 1 | g.161544621C>T | CA526885017 | FCGR3A | c.577+80G>A (n.577+80G>A) c.574+80G>A (n.574+80G>A) c.657G>A (p.Glu219=) c.526+80G>A (n.526+80G>A) c.685+80G>A (n.685+80G>A) c.627+80G>A c.682+80G>A (n.682+80G>A) c.428-1422G>A (n.428-1422G>A) c.892+80G>A (n.892+80G>A) c.889+80G>A (n.889+80G>A) c.635-1422G>A (n.635-1422G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544622T>C | CA2648790043 | FCGR3A | c.577+79A>G (n.577+79A>G) c.574+79A>G (n.574+79A>G) c.656A>G (p.Glu219Gly) c.526+79A>G (n.526+79A>G) c.685+79A>G (n.685+79A>G) c.627+79A>G c.682+79A>G (n.682+79A>G) c.428-1423A>G (n.428-1423A>G) c.892+79A>G (n.892+79A>G) c.889+79A>G (n.889+79A>G) c.635-1423A>G (n.635-1423A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544623C= | CA1202785176 | FCGR3A | c.577+78G= (n.577+78G=) c.574+78G= (n.574+78G=) c.655G= (p.Glu219=) c.526+78G= (n.526+78G=) c.685+78G= (n.685+78G=) c.627+78G= c.682+78G= (n.682+78G=) c.428-1424G= (n.428-1424G=) c.892+78G= (n.892+78G=) c.889+78G= (n.889+78G=) c.635-1424G= (n.635-1424G=) | |
| 1 | g.161544623C>T | CA890213892 | FCGR3A | c.577+78G>A (n.577+78G>A) c.574+78G>A (n.574+78G>A) c.655G>A (p.Glu219Lys) c.526+78G>A (n.526+78G>A) c.685+78G>A (n.685+78G>A) c.627+78G>A c.682+78G>A (n.682+78G>A) c.428-1424G>A (n.428-1424G>A) c.892+78G>A (n.892+78G>A) c.889+78G>A (n.889+78G>A) c.635-1424G>A (n.635-1424G>A) | dbSNP |
| 1 | g.161544625del | CA2648790044 | FCGR3A | c.577+78del (n.577+78del) c.574+78del (n.574+78del) c.655del (p.Glu219ArgfsTer18) c.526+78del (n.526+78del) c.685+78del (n.685+78del) c.627+78del c.682+78del (n.682+78del) c.428-1424del (n.428-1424del) c.892+78del (n.892+78del) c.889+78del (n.889+78del) c.635-1424del (n.635-1424del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544624C>A | CA2648790045 | FCGR3A | c.577+77G>T (n.577+77G>T) c.574+77G>T (n.574+77G>T) c.654G>T (p.Trp218Cys) c.526+77G>T (n.526+77G>T) c.685+77G>T (n.685+77G>T) c.627+77G>T c.682+77G>T (n.682+77G>T) c.428-1425G>T (n.428-1425G>T) c.892+77G>T (n.892+77G>T) c.889+77G>T (n.889+77G>T) c.635-1425G>T (n.635-1425G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544624C>T | CA2648790046 | FCGR3A | c.577+77G>A (n.577+77G>A) c.574+77G>A (n.574+77G>A) c.654G>A (p.Trp218Ter) c.526+77G>A (n.526+77G>A) c.685+77G>A (n.685+77G>A) c.627+77G>A c.682+77G>A (n.682+77G>A) c.428-1425G>A (n.428-1425G>A) c.892+77G>A (n.892+77G>A) c.889+77G>A (n.889+77G>A) c.635-1425G>A (n.635-1425G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544625C>A | CA2562600419 | FCGR3A | c.577+76G>T (n.577+76G>T) c.574+76G>T (n.574+76G>T) c.653G>T (p.Trp218Leu) c.526+76G>T (n.526+76G>T) c.685+76G>T (n.685+76G>T) c.627+76G>T c.682+76G>T (n.682+76G>T) c.428-1426G>T (n.428-1426G>T) c.892+76G>T (n.892+76G>T) c.889+76G>T (n.889+76G>T) c.635-1426G>T (n.635-1426G>T) | |
| 1 | g.161544628C>A | CA2648790047 | FCGR3A | c.577+73G>T (n.577+73G>T) c.574+73G>T (n.574+73G>T) c.650G>T (p.Ser217Ile) c.526+73G>T (n.526+73G>T) c.685+73G>T (n.685+73G>T) c.627+73G>T c.682+73G>T (n.682+73G>T) c.428-1429G>T (n.428-1429G>T) c.892+73G>T (n.892+73G>T) c.889+73G>T (n.889+73G>T) c.635-1429G>T (n.635-1429G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544628C>T | CA2648790048 | FCGR3A | c.577+73G>A (n.577+73G>A) c.574+73G>A (n.574+73G>A) c.650G>A (p.Ser217Asn) c.526+73G>A (n.526+73G>A) c.685+73G>A (n.685+73G>A) c.627+73G>A c.682+73G>A (n.682+73G>A) c.428-1429G>A (n.428-1429G>A) c.892+73G>A (n.892+73G>A) c.889+73G>A (n.889+73G>A) c.635-1429G>A (n.635-1429G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544630C>A | CA2648790049 | FCGR3A | c.577+71G>T (n.577+71G>T) c.574+71G>T (n.574+71G>T) c.648G>T (p.Leu216Phe) c.526+71G>T (n.526+71G>T) c.685+71G>T (n.685+71G>T) c.627+71G>T c.682+71G>T (n.682+71G>T) c.428-1431G>T (n.428-1431G>T) c.892+71G>T (n.892+71G>T) c.889+71G>T (n.889+71G>T) c.635-1431G>T (n.635-1431G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544630C= | CA1202785177 | FCGR3A | c.577+71G= (n.577+71G=) c.574+71G= (n.574+71G=) c.648G= (p.Leu216=) c.526+71G= (n.526+71G=) c.685+71G= (n.685+71G=) c.627+71G= c.682+71G= (n.682+71G=) c.428-1431G= (n.428-1431G=) c.892+71G= (n.892+71G=) c.889+71G= (n.889+71G=) c.635-1431G= (n.635-1431G=) | |
| 1 | g.161544630C>G | CA1202785178 | FCGR3A | c.577+71G>C (n.577+71G>C) c.574+71G>C (n.574+71G>C) c.648G>C (p.Leu216Phe) c.526+71G>C (n.526+71G>C) c.685+71G>C (n.685+71G>C) c.627+71G>C c.682+71G>C (n.682+71G>C) c.428-1431G>C (n.428-1431G>C) c.892+71G>C (n.892+71G>C) c.889+71G>C (n.889+71G>C) c.635-1431G>C (n.635-1431G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544632A= | CA1202785179 | FCGR3A | c.577+69T= (n.577+69T=) c.574+69T= (n.574+69T=) c.646T= (p.Leu216=) c.526+69T= (n.526+69T=) c.685+69T= (n.685+69T=) c.627+69T= c.682+69T= (n.682+69T=) c.428-1433T= (n.428-1433T=) c.892+69T= (n.892+69T=) c.889+69T= (n.889+69T=) c.635-1433T= (n.635-1433T=) | |
| 1 | g.161544632A>C | CA890213893 | FCGR3A | c.577+69T>G (n.577+69T>G) c.574+69T>G (n.574+69T>G) c.646T>G (p.Leu216Val) c.526+69T>G (n.526+69T>G) c.685+69T>G (n.685+69T>G) c.627+69T>G c.682+69T>G (n.682+69T>G) c.428-1433T>G (n.428-1433T>G) c.892+69T>G (n.892+69T>G) c.889+69T>G (n.889+69T>G) c.635-1433T>G (n.635-1433T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544632A>G | CA2648790050 | FCGR3A | c.577+69T>C (n.577+69T>C) c.574+69T>C (n.574+69T>C) c.646T>C (p.Leu216=) c.526+69T>C (n.526+69T>C) c.685+69T>C (n.685+69T>C) c.627+69T>C c.682+69T>C (n.682+69T>C) c.428-1433T>C (n.428-1433T>C) c.892+69T>C (n.892+69T>C) c.889+69T>C (n.889+69T>C) c.635-1433T>C (n.635-1433T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544633C>A | CA1202785181 | FCGR3A | c.577+68G>T (n.577+68G>T) c.574+68G>T (n.574+68G>T) c.645G>T (p.Lys215Asn) c.526+68G>T (n.526+68G>T) c.685+68G>T (n.685+68G>T) c.627+68G>T c.682+68G>T (n.682+68G>T) c.428-1434G>T (n.428-1434G>T) c.892+68G>T (n.892+68G>T) c.889+68G>T (n.889+68G>T) c.635-1434G>T (n.635-1434G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544633C= | CA1202785180 | FCGR3A | c.577+68G= (n.577+68G=) c.574+68G= (n.574+68G=) c.645G= (p.Lys215=) c.526+68G= (n.526+68G=) c.685+68G= (n.685+68G=) c.627+68G= c.682+68G= (n.682+68G=) c.428-1434G= (n.428-1434G=) c.892+68G= (n.892+68G=) c.889+68G= (n.889+68G=) c.635-1434G= (n.635-1434G=) | |
| 1 | g.161544634T>C | CA646114575 | FCGR3A | c.577+67A>G (n.577+67A>G) c.574+67A>G (n.574+67A>G) c.644A>G (p.Lys215Arg) c.526+67A>G (n.526+67A>G) c.685+67A>G (n.685+67A>G) c.627+67A>G c.682+67A>G (n.682+67A>G) c.428-1435A>G (n.428-1435A>G) c.892+67A>G (n.892+67A>G) c.889+67A>G (n.889+67A>G) c.635-1435A>G (n.635-1435A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.161544636C>A | CA526885018 | FCGR3A | c.577+65G>T (n.577+65G>T) c.574+65G>T (n.574+65G>T) c.642G>T (p.Gly214=) c.526+65G>T (n.526+65G>T) c.685+65G>T (n.685+65G>T) c.627+65G>T c.682+65G>T (n.682+65G>T) c.428-1437G>T (n.428-1437G>T) c.892+65G>T (n.892+65G>T) c.889+65G>T (n.889+65G>T) c.635-1437G>T (n.635-1437G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544636C= | CA1202785182 | FCGR3A | c.577+65G= (n.577+65G=) c.574+65G= (n.574+65G=) c.642G= (p.Gly214=) c.526+65G= (n.526+65G=) c.685+65G= (n.685+65G=) c.627+65G= c.682+65G= (n.682+65G=) c.428-1437G= (n.428-1437G=) c.892+65G= (n.892+65G=) c.889+65G= (n.889+65G=) c.635-1437G= (n.635-1437G=) | |
| 1 | g.161544636C>G | CA526885019 | FCGR3A | c.577+65G>C (n.577+65G>C) c.574+65G>C (n.574+65G>C) c.642G>C (p.Gly214=) c.526+65G>C (n.526+65G>C) c.685+65G>C (n.685+65G>C) c.627+65G>C c.682+65G>C (n.682+65G>C) c.428-1437G>C (n.428-1437G>C) c.892+65G>C (n.892+65G>C) c.889+65G>C (n.889+65G>C) c.635-1437G>C (n.635-1437G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.161544636C>T | CA2648790051 | FCGR3A | c.577+65G>A (n.577+65G>A) c.574+65G>A (n.574+65G>A) c.642G>A (p.Gly214=) c.526+65G>A (n.526+65G>A) c.685+65G>A (n.685+65G>A) c.627+65G>A c.682+65G>A (n.682+65G>A) c.428-1437G>A (n.428-1437G>A) c.892+65G>A (n.892+65G>A) c.889+65G>A (n.889+65G>A) c.635-1437G>A (n.635-1437G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544637C>T | CA2573939178 | FCGR3A | c.577+64G>A (n.577+64G>A) c.574+64G>A (n.574+64G>A) c.641G>A (p.Gly214Glu) c.526+64G>A (n.526+64G>A) c.685+64G>A (n.685+64G>A) c.627+64G>A c.682+64G>A (n.682+64G>A) c.428-1438G>A (n.428-1438G>A) c.892+64G>A (n.892+64G>A) c.889+64G>A (n.889+64G>A) c.635-1438G>A (n.635-1438G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544638C>A | CA890213899 | FCGR3A | c.577+63G>T (n.577+63G>T) c.574+63G>T (n.574+63G>T) c.640G>T (p.Gly214Trp) c.526+63G>T (n.526+63G>T) c.685+63G>T (n.685+63G>T) c.627+63G>T c.682+63G>T (n.682+63G>T) c.428-1439G>T (n.428-1439G>T) c.892+63G>T (n.892+63G>T) c.889+63G>T (n.889+63G>T) c.635-1439G>T (n.635-1439G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544638C= | CA1202785183 | FCGR3A | c.577+63G= (n.577+63G=) c.574+63G= (n.574+63G=) c.640G= (p.Gly214=) c.526+63G= (n.526+63G=) c.685+63G= (n.685+63G=) c.627+63G= c.682+63G= (n.682+63G=) c.428-1439G= (n.428-1439G=) c.892+63G= (n.892+63G=) c.889+63G= (n.889+63G=) c.635-1439G= (n.635-1439G=) | |
| 1 | g.161544638C>T | CA1202785184 | FCGR3A | c.577+63G>A (n.577+63G>A) c.574+63G>A (n.574+63G>A) c.640G>A (p.Gly214Arg) c.526+63G>A (n.526+63G>A) c.685+63G>A (n.685+63G>A) c.627+63G>A c.682+63G>A (n.682+63G>A) c.428-1439G>A (n.428-1439G>A) c.892+63G>A (n.892+63G>A) c.889+63G>A (n.889+63G>A) c.635-1439G>A (n.635-1439G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544638_161544639delinsCA | CA1202785185 | FCGR3A | c.577+62_577+63delinsTG (n.577+62_577+63delinsTG) c.574+62_574+63delinsTG (n.574+62_574+63delinsTG) c.639_640delinsTG (p.Thr213=) c.526+62_526+63delinsTG (n.526+62_526+63delinsTG) c.685+62_685+63delinsTG (n.685+62_685+63delinsTG) c.627+62_627+63delinsTG c.682+62_682+63delinsTG (n.682+62_682+63delinsTG) c.428-1440_428-1439delinsTG (n.428-1440_428-1439delinsTG) c.892+62_892+63delinsTG (n.892+62_892+63delinsTG) c.889+62_889+63delinsTG (n.889+62_889+63delinsTG) c.635-1440_635-1439delinsTG (n.635-1440_635-1439delinsTG) | |
| 1 | g.161544639del | CA890213900 | FCGR3A | c.577+62del (n.577+62del) c.574+62del (n.574+62del) c.639del (p.Lys215SerfsTer2) c.526+62del (n.526+62del) c.685+62del (n.685+62del) c.627+62del c.682+62del (n.682+62del) c.428-1440del (n.428-1440del) c.892+62del (n.892+62del) c.889+62del (n.889+62del) c.635-1440del (n.635-1440del) | dbSNP |
| 1 | g.161544639A= | CA1202785186 | FCGR3A | c.577+62T= (n.577+62T=) c.574+62T= (n.574+62T=) c.639T= (p.Thr213=) c.526+62T= (n.526+62T=) c.685+62T= (n.685+62T=) c.627+62T= c.682+62T= (n.682+62T=) c.428-1440T= (n.428-1440T=) c.892+62T= (n.892+62T=) c.889+62T= (n.889+62T=) c.635-1440T= (n.635-1440T=) | |
| 1 | g.161544639A>C | CA2648790052 | FCGR3A | c.577+62T>G (n.577+62T>G) c.574+62T>G (n.574+62T>G) c.639T>G (p.Thr213=) c.526+62T>G (n.526+62T>G) c.685+62T>G (n.685+62T>G) c.627+62T>G c.682+62T>G (n.682+62T>G) c.428-1440T>G (n.428-1440T>G) c.892+62T>G (n.892+62T>G) c.889+62T>G (n.889+62T>G) c.635-1440T>G (n.635-1440T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544639A>G | CA646114576 | FCGR3A | c.577+62T>C (n.577+62T>C) c.574+62T>C (n.574+62T>C) c.639T>C (p.Thr213=) c.526+62T>C (n.526+62T>C) c.685+62T>C (n.685+62T>C) c.627+62T>C c.682+62T>C (n.682+62T>C) c.428-1440T>C (n.428-1440T>C) c.892+62T>C (n.892+62T>C) c.889+62T>C (n.889+62T>C) c.635-1440T>C (n.635-1440T>C) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.161544639A>T | CA1008427409 | FCGR3A | c.577+62T>A (n.577+62T>A) c.574+62T>A (n.574+62T>A) c.639T>A (p.Thr213=) c.526+62T>A (n.526+62T>A) c.685+62T>A (n.685+62T>A) c.627+62T>A c.682+62T>A (n.682+62T>A) c.428-1440T>A (n.428-1440T>A) c.892+62T>A (n.892+62T>A) c.889+62T>A (n.889+62T>A) c.635-1440T>A (n.635-1440T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544640G>C | CA1202785187 | FCGR3A | c.577+61C>G (n.577+61C>G) c.574+61C>G (n.574+61C>G) c.638C>G (p.Thr213Ser) c.526+61C>G (n.526+61C>G) c.685+61C>G (n.685+61C>G) c.627+61C>G c.682+61C>G (n.682+61C>G) c.428-1441C>G (n.428-1441C>G) c.892+61C>G (n.892+61C>G) c.889+61C>G (n.889+61C>G) c.635-1441C>G (n.635-1441C>G) | dbSNP |
| 1 | g.161544640G= | CA1202785188 | FCGR3A | c.577+61C= (n.577+61C=) c.574+61C= (n.574+61C=) c.638C= (p.Thr213=) c.526+61C= (n.526+61C=) c.685+61C= (n.685+61C=) c.627+61C= c.682+61C= (n.682+61C=) c.428-1441C= (n.428-1441C=) c.892+61C= (n.892+61C=) c.889+61C= (n.889+61C=) c.635-1441C= (n.635-1441C=) | |
| 1 | g.161544640G>T | CA2648790053 | FCGR3A | c.577+61C>A (n.577+61C>A) c.574+61C>A (n.574+61C>A) c.638C>A (p.Thr213Asn) c.526+61C>A (n.526+61C>A) c.685+61C>A (n.685+61C>A) c.627+61C>A c.682+61C>A (n.682+61C>A) c.428-1441C>A (n.428-1441C>A) c.892+61C>A (n.892+61C>A) c.889+61C>A (n.889+61C>A) c.635-1441C>A (n.635-1441C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544642G>A | CA2573939182 | FCGR3A | c.577+59C>T (n.577+59C>T) c.574+59C>T (n.574+59C>T) c.636C>T (p.His212=) c.526+59C>T (n.526+59C>T) c.685+59C>T (n.685+59C>T) c.627+59C>T c.682+59C>T (n.682+59C>T) c.428-1443C>T (n.428-1443C>T) c.892+59C>T (n.892+59C>T) c.889+59C>T (n.889+59C>T) c.635-1443C>T (n.635-1443C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544646T>C | CA2648790054 | FCGR3A | c.577+55A>G (n.577+55A>G) c.574+55A>G (n.574+55A>G) c.632A>G (p.Asn211Ser) c.526+55A>G (n.526+55A>G) c.685+55A>G (n.685+55A>G) c.627+55A>G c.682+55A>G (n.682+55A>G) c.428-1447A>G (n.428-1447A>G) c.892+55A>G (n.892+55A>G) c.889+55A>G (n.889+55A>G) c.635-1447A>G (n.635-1447A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544646T>G | CA31715100 | FCGR3A | c.577+55A>C (n.577+55A>C) c.574+55A>C (n.574+55A>C) c.632A>C (p.Asn211Thr) c.526+55A>C (n.526+55A>C) c.685+55A>C (n.685+55A>C) c.627+55A>C c.682+55A>C (n.682+55A>C) c.428-1447A>C (n.428-1447A>C) c.892+55A>C (n.892+55A>C) c.889+55A>C (n.889+55A>C) c.635-1447A>C (n.635-1447A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544646T= | CA1139796678 | FCGR3A | c.577+55A= (n.577+55A=) c.574+55A= (n.574+55A=) c.632A= (p.Asn211=) c.526+55A= (n.526+55A=) c.685+55A= (n.685+55A=) c.627+55A= c.682+55A= (n.682+55A=) c.428-1447A= (n.428-1447A=) c.892+55A= (n.892+55A=) c.889+55A= (n.889+55A=) c.635-1447A= (n.635-1447A=) | |
| 1 | g.161544647T>C | CA890213916 | FCGR3A | c.577+54A>G (n.577+54A>G) c.574+54A>G (n.574+54A>G) c.631A>G (p.Asn211Asp) c.526+54A>G (n.526+54A>G) c.685+54A>G (n.685+54A>G) c.627+54A>G c.682+54A>G (n.682+54A>G) c.428-1448A>G (n.428-1448A>G) c.892+54A>G (n.892+54A>G) c.889+54A>G (n.889+54A>G) c.635-1448A>G (n.635-1448A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544647T>G | CA2648790055 | FCGR3A | c.577+54A>C (n.577+54A>C) c.574+54A>C (n.574+54A>C) c.631A>C (p.Asn211His) c.526+54A>C (n.526+54A>C) c.685+54A>C (n.685+54A>C) c.627+54A>C c.682+54A>C (n.682+54A>C) c.428-1448A>C (n.428-1448A>C) c.892+54A>C (n.892+54A>C) c.889+54A>C (n.889+54A>C) c.635-1448A>C (n.635-1448A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544647T= | CA1202785189 | FCGR3A | c.577+54A= (n.577+54A=) c.574+54A= (n.574+54A=) c.631A= (p.Asn211=) c.526+54A= (n.526+54A=) c.685+54A= (n.685+54A=) c.627+54A= c.682+54A= (n.682+54A=) c.428-1448A= (n.428-1448A=) c.892+54A= (n.892+54A=) c.889+54A= (n.889+54A=) c.635-1448A= (n.635-1448A=) |