| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161544593A>G | CA2648790024 | FCGR3A | c.577+108T>C (n.577+108T>C) c.574+108T>C (n.574+108T>C) c.685T>C (p.Phe229Leu) c.526+108T>C (n.526+108T>C) c.685+108T>C (n.685+108T>C) c.627+108T>C c.682+108T>C (n.682+108T>C) c.428-1394T>C (n.428-1394T>C) c.892+108T>C (n.892+108T>C) c.889+108T>C (n.889+108T>C) c.635-1394T>C (n.635-1394T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544594G>A | CA1202785169 | FCGR3A | c.577+107C>T (n.577+107C>T) c.574+107C>T (n.574+107C>T) c.684C>T (p.Phe228=) c.526+107C>T (n.526+107C>T) c.685+107C>T (n.685+107C>T) c.627+107C>T c.682+107C>T (n.682+107C>T) c.428-1395C>T (n.428-1395C>T) c.892+107C>T (n.892+107C>T) c.889+107C>T (n.889+107C>T) c.635-1395C>T (n.635-1395C>T) | dbSNP |
| 1 | g.161544594G= | CA1202785168 | FCGR3A | c.577+107C= (n.577+107C=) c.574+107C= (n.574+107C=) c.684C= (p.Phe228=) c.526+107C= (n.526+107C=) c.685+107C= (n.685+107C=) c.627+107C= c.682+107C= (n.682+107C=) c.428-1395C= (n.428-1395C=) c.892+107C= (n.892+107C=) c.889+107C= (n.889+107C=) c.635-1395C= (n.635-1395C=) | |
| 1 | g.161544594G>T | CA2648790025 | FCGR3A | c.577+107C>A (n.577+107C>A) c.574+107C>A (n.574+107C>A) c.684C>A (p.Phe228Leu) c.526+107C>A (n.526+107C>A) c.685+107C>A (n.685+107C>A) c.627+107C>A c.682+107C>A (n.682+107C>A) c.428-1395C>A (n.428-1395C>A) c.892+107C>A (n.892+107C>A) c.889+107C>A (n.889+107C>A) c.635-1395C>A (n.635-1395C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544596A= | CA1144921972 | FCGR3A | c.577+105T= (n.577+105T=) c.574+105T= (n.574+105T=) c.682T= (p.Phe228=) c.526+105T= (n.526+105T=) c.685+105T= (n.685+105T=) c.627+105T= c.682+105T= (n.682+105T=) c.428-1397T= (n.428-1397T=) c.892+105T= (n.892+105T=) c.889+105T= (n.889+105T=) c.635-1397T= (n.635-1397T=) | |
| 1 | g.161544596A>C | CA2648790026 | FCGR3A | c.577+105T>G (n.577+105T>G) c.574+105T>G (n.574+105T>G) c.682T>G (p.Phe228Val) c.526+105T>G (n.526+105T>G) c.685+105T>G (n.685+105T>G) c.627+105T>G c.682+105T>G (n.682+105T>G) c.428-1397T>G (n.428-1397T>G) c.892+105T>G (n.892+105T>G) c.889+105T>G (n.889+105T>G) c.635-1397T>G (n.635-1397T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544596A>G | CA31715097 | FCGR3A | c.577+105T>C (n.577+105T>C) c.574+105T>C (n.574+105T>C) c.682T>C (p.Phe228Leu) c.526+105T>C (n.526+105T>C) c.685+105T>C (n.685+105T>C) c.627+105T>C c.682+105T>C (n.682+105T>C) c.428-1397T>C (n.428-1397T>C) c.892+105T>C (n.892+105T>C) c.889+105T>C (n.889+105T>C) c.635-1397T>C (n.635-1397T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G>A | CA890213880 | FCGR3A | c.577+104C>T (n.577+104C>T) c.574+104C>T (n.574+104C>T) c.681C>T (p.His227=) c.526+104C>T (n.526+104C>T) c.685+104C>T (n.685+104C>T) c.627+104C>T c.682+104C>T (n.682+104C>T) c.428-1398C>T (n.428-1398C>T) c.892+104C>T (n.892+104C>T) c.889+104C>T (n.889+104C>T) c.635-1398C>T (n.635-1398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G>C | CA2648790027 | FCGR3A | c.577+104C>G (n.577+104C>G) c.574+104C>G (n.574+104C>G) c.681C>G (p.His227Gln) c.526+104C>G (n.526+104C>G) c.685+104C>G (n.685+104C>G) c.627+104C>G c.682+104C>G (n.682+104C>G) c.428-1398C>G (n.428-1398C>G) c.892+104C>G (n.892+104C>G) c.889+104C>G (n.889+104C>G) c.635-1398C>G (n.635-1398C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G= | CA1202785170 | FCGR3A | c.577+104C= (n.577+104C=) c.574+104C= (n.574+104C=) c.681C= (p.His227=) c.526+104C= (n.526+104C=) c.685+104C= (n.685+104C=) c.627+104C= c.682+104C= (n.682+104C=) c.428-1398C= (n.428-1398C=) c.892+104C= (n.892+104C=) c.889+104C= (n.889+104C=) c.635-1398C= (n.635-1398C=) | |
| 1 | g.161544597G>T | CA2552445640 | FCGR3A | c.577+104C>A (n.577+104C>A) c.574+104C>A (n.574+104C>A) c.681C>A (p.His227Gln) c.526+104C>A (n.526+104C>A) c.685+104C>A (n.685+104C>A) c.627+104C>A c.682+104C>A (n.682+104C>A) c.428-1398C>A (n.428-1398C>A) c.892+104C>A (n.892+104C>A) c.889+104C>A (n.889+104C>A) c.635-1398C>A (n.635-1398C>A) | |
| 1 | g.161544598T>A | CA1008427404 | FCGR3A | c.577+103A>T (n.577+103A>T) c.574+103A>T (n.574+103A>T) c.680A>T (p.His227Leu) c.526+103A>T (n.526+103A>T) c.685+103A>T (n.685+103A>T) c.627+103A>T c.682+103A>T (n.682+103A>T) c.428-1399A>T (n.428-1399A>T) c.892+103A>T (n.892+103A>T) c.889+103A>T (n.889+103A>T) c.635-1399A>T (n.635-1399A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544598T= | CA1202785171 | FCGR3A | c.577+103A= (n.577+103A=) c.574+103A= (n.574+103A=) c.680A= (p.His227=) c.526+103A= (n.526+103A=) c.685+103A= (n.685+103A=) c.627+103A= c.682+103A= (n.682+103A=) c.428-1399A= (n.428-1399A=) c.892+103A= (n.892+103A=) c.889+103A= (n.889+103A=) c.635-1399A= (n.635-1399A=) | |
| 1 | g.161544599G>A | CA2648790028 | FCGR3A | c.577+102C>T (n.577+102C>T) c.574+102C>T (n.574+102C>T) c.679C>T (p.His227Tyr) c.526+102C>T (n.526+102C>T) c.685+102C>T (n.685+102C>T) c.627+102C>T c.682+102C>T (n.682+102C>T) c.428-1400C>T (n.428-1400C>T) c.892+102C>T (n.892+102C>T) c.889+102C>T (n.889+102C>T) c.635-1400C>T (n.635-1400C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544599G>T | CA2648790029 | FCGR3A | c.577+102C>A (n.577+102C>A) c.574+102C>A (n.574+102C>A) c.679C>A (p.His227Asn) c.526+102C>A (n.526+102C>A) c.685+102C>A (n.685+102C>A) c.627+102C>A c.682+102C>A (n.682+102C>A) c.428-1400C>A (n.428-1400C>A) c.892+102C>A (n.892+102C>A) c.889+102C>A (n.889+102C>A) c.635-1400C>A (n.635-1400C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544600C>A | CA2648790030 | FCGR3A | c.577+101G>T (n.577+101G>T) c.574+101G>T (n.574+101G>T) c.678G>T (p.Thr226=) c.526+101G>T (n.526+101G>T) c.685+101G>T (n.685+101G>T) c.627+101G>T c.682+101G>T (n.682+101G>T) c.428-1401G>T (n.428-1401G>T) c.892+101G>T (n.892+101G>T) c.889+101G>T (n.889+101G>T) c.635-1401G>T (n.635-1401G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544600C= | CA1202785172 | FCGR3A | c.577+101G= (n.577+101G=) c.574+101G= (n.574+101G=) c.678G= (p.Thr226=) c.526+101G= (n.526+101G=) c.685+101G= (n.685+101G=) c.627+101G= c.682+101G= (n.682+101G=) c.428-1401G= (n.428-1401G=) c.892+101G= (n.892+101G=) c.889+101G= (n.889+101G=) c.635-1401G= (n.635-1401G=) | |
| 1 | g.161544600C>T | CA1008427405 | FCGR3A | c.577+101G>A (n.577+101G>A) c.574+101G>A (n.574+101G>A) c.678G>A (p.Thr226=) c.526+101G>A (n.526+101G>A) c.685+101G>A (n.685+101G>A) c.627+101G>A c.682+101G>A (n.682+101G>A) c.428-1401G>A (n.428-1401G>A) c.892+101G>A (n.892+101G>A) c.889+101G>A (n.889+101G>A) c.635-1401G>A (n.635-1401G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G>A | CA31715098 | FCGR3A | c.577+100C>T (n.577+100C>T) c.574+100C>T (n.574+100C>T) c.677C>T (p.Thr226Met) c.526+100C>T (n.526+100C>T) c.685+100C>T (n.685+100C>T) c.627+100C>T c.682+100C>T (n.682+100C>T) c.428-1402C>T (n.428-1402C>T) c.892+100C>T (n.892+100C>T) c.889+100C>T (n.889+100C>T) c.635-1402C>T (n.635-1402C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G>C | CA526885016 | FCGR3A | c.577+100C>G (n.577+100C>G) c.574+100C>G (n.574+100C>G) c.677C>G (p.Thr226Arg) c.526+100C>G (n.526+100C>G) c.685+100C>G (n.685+100C>G) c.627+100C>G c.682+100C>G (n.682+100C>G) c.428-1402C>G (n.428-1402C>G) c.892+100C>G (n.892+100C>G) c.889+100C>G (n.889+100C>G) c.635-1402C>G (n.635-1402C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G= | CA1145684413 | FCGR3A | c.577+100C= (n.577+100C=) c.574+100C= (n.574+100C=) c.677C= (p.Thr226=) c.526+100C= (n.526+100C=) c.685+100C= (n.685+100C=) c.627+100C= c.682+100C= (n.682+100C=) c.428-1402C= (n.428-1402C=) c.892+100C= (n.892+100C=) c.889+100C= (n.889+100C=) c.635-1402C= (n.635-1402C=) | |
| 1 | g.161544601G>T | CA2573939069 | FCGR3A | c.577+100C>A (n.577+100C>A) c.574+100C>A (n.574+100C>A) c.677C>A (p.Thr226Lys) c.526+100C>A (n.526+100C>A) c.685+100C>A (n.685+100C>A) c.627+100C>A c.682+100C>A (n.682+100C>A) c.428-1402C>A (n.428-1402C>A) c.892+100C>A (n.892+100C>A) c.889+100C>A (n.889+100C>A) c.635-1402C>A (n.635-1402C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544602T>G | CA2648790031 | FCGR3A | c.577+99A>C (n.577+99A>C) c.574+99A>C (n.574+99A>C) c.676A>C (p.Thr226Pro) c.526+99A>C (n.526+99A>C) c.685+99A>C (n.685+99A>C) c.627+99A>C c.682+99A>C (n.682+99A>C) c.428-1403A>C (n.428-1403A>C) c.892+99A>C (n.892+99A>C) c.889+99A>C (n.889+99A>C) c.635-1403A>C (n.635-1403A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544603G>T | CA2648790032 | FCGR3A | c.577+98C>A (n.577+98C>A) c.574+98C>A (n.574+98C>A) c.675C>A (p.Tyr225Ter) c.526+98C>A (n.526+98C>A) c.685+98C>A (n.685+98C>A) c.627+98C>A c.682+98C>A (n.682+98C>A) c.428-1404C>A (n.428-1404C>A) c.892+98C>A (n.892+98C>A) c.889+98C>A (n.889+98C>A) c.635-1404C>A (n.635-1404C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544605A>T | CA2648790033 | FCGR3A | c.577+96T>A (n.577+96T>A) c.574+96T>A (n.574+96T>A) c.673T>A (p.Tyr225Asn) c.526+96T>A (n.526+96T>A) c.685+96T>A (n.685+96T>A) c.627+96T>A c.682+96T>A (n.682+96T>A) c.428-1406T>A (n.428-1406T>A) c.892+96T>A (n.892+96T>A) c.889+96T>A (n.889+96T>A) c.635-1406T>A (n.635-1406T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544606del | CA2573939078 | FCGR3A | c.577+96del (n.577+96del) c.574+96del (n.574+96del) c.673del (p.Tyr225ThrfsTer12) c.526+96del (n.526+96del) c.685+96del (n.685+96del) c.627+96del c.682+96del (n.682+96del) c.428-1406del (n.428-1406del) c.892+96del (n.892+96del) c.889+96del (n.889+96del) c.635-1406del (n.635-1406del) | |
| 1 | g.161544607G>A | CA2573939082 | FCGR3A | c.577+94C>T (n.577+94C>T) c.574+94C>T (n.574+94C>T) c.671C>T (p.Ser224Phe) c.526+94C>T (n.526+94C>T) c.685+94C>T (n.685+94C>T) c.627+94C>T c.682+94C>T (n.682+94C>T) c.428-1408C>T (n.428-1408C>T) c.892+94C>T (n.892+94C>T) c.889+94C>T (n.889+94C>T) c.635-1408C>T (n.635-1408C>T) | |
| 1 | g.161544607G>T | CA2573939095 | FCGR3A | c.577+94C>A (n.577+94C>A) c.574+94C>A (n.574+94C>A) c.671C>A (p.Ser224Tyr) c.526+94C>A (n.526+94C>A) c.685+94C>A (n.685+94C>A) c.627+94C>A c.682+94C>A (n.682+94C>A) c.428-1408C>A (n.428-1408C>A) c.892+94C>A (n.892+94C>A) c.889+94C>A (n.889+94C>A) c.635-1408C>A (n.635-1408C>A) | |
| 1 | g.161544609A>C | CA2648790034 | FCGR3A | c.577+92T>G (n.577+92T>G) c.574+92T>G (n.574+92T>G) c.669T>G (p.Asp223Glu) c.526+92T>G (n.526+92T>G) c.685+92T>G (n.685+92T>G) c.627+92T>G c.682+92T>G (n.682+92T>G) c.428-1410T>G (n.428-1410T>G) c.892+92T>G (n.892+92T>G) c.889+92T>G (n.889+92T>G) c.635-1410T>G (n.635-1410T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544609A>G | CA2648790035 | FCGR3A | c.577+92T>C (n.577+92T>C) c.574+92T>C (n.574+92T>C) c.669T>C (p.Asp223=) c.526+92T>C (n.526+92T>C) c.685+92T>C (n.685+92T>C) c.627+92T>C c.682+92T>C (n.682+92T>C) c.428-1410T>C (n.428-1410T>C) c.892+92T>C (n.892+92T>C) c.889+92T>C (n.889+92T>C) c.635-1410T>C (n.635-1410T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544611C>A | CA2648790036 | FCGR3A | c.577+90G>T (n.577+90G>T) c.574+90G>T (n.574+90G>T) c.667G>T (p.Asp223Tyr) c.526+90G>T (n.526+90G>T) c.685+90G>T (n.685+90G>T) c.627+90G>T c.682+90G>T (n.682+90G>T) c.428-1412G>T (n.428-1412G>T) c.892+90G>T (n.892+90G>T) c.889+90G>T (n.889+90G>T) c.635-1412G>T (n.635-1412G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544616A= | CA1202785173 | FCGR3A | c.577+85T= (n.577+85T=) c.574+85T= (n.574+85T=) c.662T= (p.Ile221=) c.526+85T= (n.526+85T=) c.685+85T= (n.685+85T=) c.627+85T= c.682+85T= (n.682+85T=) c.428-1417T= (n.428-1417T=) c.892+85T= (n.892+85T=) c.889+85T= (n.889+85T=) c.635-1417T= (n.635-1417T=) | |
| 1 | g.161544616A>T | CA1202785174 | FCGR3A | c.577+85T>A (n.577+85T>A) c.574+85T>A (n.574+85T>A) c.662T>A (p.Ile221Asn) c.526+85T>A (n.526+85T>A) c.685+85T>A (n.685+85T>A) c.627+85T>A c.682+85T>A (n.682+85T>A) c.428-1417T>A (n.428-1417T>A) c.892+85T>A (n.892+85T>A) c.889+85T>A (n.889+85T>A) c.635-1417T>A (n.635-1417T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544617T>A | CA2573939150 | FCGR3A | c.577+84A>T (n.577+84A>T) c.574+84A>T (n.574+84A>T) c.661A>T (p.Ile221Phe) c.526+84A>T (n.526+84A>T) c.685+84A>T (n.685+84A>T) c.627+84A>T c.682+84A>T (n.682+84A>T) c.428-1418A>T (n.428-1418A>T) c.892+84A>T (n.892+84A>T) c.889+84A>T (n.889+84A>T) c.635-1418A>T (n.635-1418A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544618C>A | CA2648790037 | FCGR3A | c.577+83G>T (n.577+83G>T) c.574+83G>T (n.574+83G>T) c.660G>T (p.Glu220Asp) c.526+83G>T (n.526+83G>T) c.685+83G>T (n.685+83G>T) c.627+83G>T c.682+83G>T (n.682+83G>T) c.428-1419G>T (n.428-1419G>T) c.892+83G>T (n.892+83G>T) c.889+83G>T (n.889+83G>T) c.635-1419G>T (n.635-1419G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544618C>G | CA2648790038 | FCGR3A | c.577+83G>C (n.577+83G>C) c.574+83G>C (n.574+83G>C) c.660G>C (p.Glu220Asp) c.526+83G>C (n.526+83G>C) c.685+83G>C (n.685+83G>C) c.627+83G>C c.682+83G>C (n.682+83G>C) c.428-1419G>C (n.428-1419G>C) c.892+83G>C (n.892+83G>C) c.889+83G>C (n.889+83G>C) c.635-1419G>C (n.635-1419G>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544619T>G | CA2648790039 | FCGR3A | c.577+82A>C (n.577+82A>C) c.574+82A>C (n.574+82A>C) c.659A>C (p.Glu220Ala) c.526+82A>C (n.526+82A>C) c.685+82A>C (n.685+82A>C) c.627+82A>C c.682+82A>C (n.682+82A>C) c.428-1420A>C (n.428-1420A>C) c.892+82A>C (n.892+82A>C) c.889+82A>C (n.889+82A>C) c.635-1420A>C (n.635-1420A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544620C>A | CA2648790040 | FCGR3A | c.577+81G>T (n.577+81G>T) c.574+81G>T (n.574+81G>T) c.658G>T (p.Glu220Ter) c.526+81G>T (n.526+81G>T) c.685+81G>T (n.685+81G>T) c.627+81G>T c.682+81G>T (n.682+81G>T) c.428-1421G>T (n.428-1421G>T) c.892+81G>T (n.892+81G>T) c.889+81G>T (n.889+81G>T) c.635-1421G>T (n.635-1421G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544620C>T | CA2648790041 | FCGR3A | c.577+81G>A (n.577+81G>A) c.574+81G>A (n.574+81G>A) c.658G>A (p.Glu220Lys) c.526+81G>A (n.526+81G>A) c.685+81G>A (n.685+81G>A) c.627+81G>A c.682+81G>A (n.682+81G>A) c.428-1421G>A (n.428-1421G>A) c.892+81G>A (n.892+81G>A) c.889+81G>A (n.889+81G>A) c.635-1421G>A (n.635-1421G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544621C>A | CA2648790042 | FCGR3A | c.577+80G>T (n.577+80G>T) c.574+80G>T (n.574+80G>T) c.657G>T (p.Glu219Asp) c.526+80G>T (n.526+80G>T) c.685+80G>T (n.685+80G>T) c.627+80G>T c.682+80G>T (n.682+80G>T) c.428-1422G>T (n.428-1422G>T) c.892+80G>T (n.892+80G>T) c.889+80G>T (n.889+80G>T) c.635-1422G>T (n.635-1422G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544621C= | CA1202785175 | FCGR3A | c.577+80G= (n.577+80G=) c.574+80G= (n.574+80G=) c.657G= (p.Glu219=) c.526+80G= (n.526+80G=) c.685+80G= (n.685+80G=) c.627+80G= c.682+80G= (n.682+80G=) c.428-1422G= (n.428-1422G=) c.892+80G= (n.892+80G=) c.889+80G= (n.889+80G=) c.635-1422G= (n.635-1422G=) | |
| 1 | g.161544621C>T | CA526885017 | FCGR3A | c.577+80G>A (n.577+80G>A) c.574+80G>A (n.574+80G>A) c.657G>A (p.Glu219=) c.526+80G>A (n.526+80G>A) c.685+80G>A (n.685+80G>A) c.627+80G>A c.682+80G>A (n.682+80G>A) c.428-1422G>A (n.428-1422G>A) c.892+80G>A (n.892+80G>A) c.889+80G>A (n.889+80G>A) c.635-1422G>A (n.635-1422G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544622T>C | CA2648790043 | FCGR3A | c.577+79A>G (n.577+79A>G) c.574+79A>G (n.574+79A>G) c.656A>G (p.Glu219Gly) c.526+79A>G (n.526+79A>G) c.685+79A>G (n.685+79A>G) c.627+79A>G c.682+79A>G (n.682+79A>G) c.428-1423A>G (n.428-1423A>G) c.892+79A>G (n.892+79A>G) c.889+79A>G (n.889+79A>G) c.635-1423A>G (n.635-1423A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544623C= | CA1202785176 | FCGR3A | c.577+78G= (n.577+78G=) c.574+78G= (n.574+78G=) c.655G= (p.Glu219=) c.526+78G= (n.526+78G=) c.685+78G= (n.685+78G=) c.627+78G= c.682+78G= (n.682+78G=) c.428-1424G= (n.428-1424G=) c.892+78G= (n.892+78G=) c.889+78G= (n.889+78G=) c.635-1424G= (n.635-1424G=) | |
| 1 | g.161544623C>T | CA890213892 | FCGR3A | c.577+78G>A (n.577+78G>A) c.574+78G>A (n.574+78G>A) c.655G>A (p.Glu219Lys) c.526+78G>A (n.526+78G>A) c.685+78G>A (n.685+78G>A) c.627+78G>A c.682+78G>A (n.682+78G>A) c.428-1424G>A (n.428-1424G>A) c.892+78G>A (n.892+78G>A) c.889+78G>A (n.889+78G>A) c.635-1424G>A (n.635-1424G>A) | dbSNP |
| 1 | g.161544625del | CA2648790044 | FCGR3A | c.577+78del (n.577+78del) c.574+78del (n.574+78del) c.655del (p.Glu219ArgfsTer18) c.526+78del (n.526+78del) c.685+78del (n.685+78del) c.627+78del c.682+78del (n.682+78del) c.428-1424del (n.428-1424del) c.892+78del (n.892+78del) c.889+78del (n.889+78del) c.635-1424del (n.635-1424del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544624C>A | CA2648790045 | FCGR3A | c.577+77G>T (n.577+77G>T) c.574+77G>T (n.574+77G>T) c.654G>T (p.Trp218Cys) c.526+77G>T (n.526+77G>T) c.685+77G>T (n.685+77G>T) c.627+77G>T c.682+77G>T (n.682+77G>T) c.428-1425G>T (n.428-1425G>T) c.892+77G>T (n.892+77G>T) c.889+77G>T (n.889+77G>T) c.635-1425G>T (n.635-1425G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544624C>T | CA2648790046 | FCGR3A | c.577+77G>A (n.577+77G>A) c.574+77G>A (n.574+77G>A) c.654G>A (p.Trp218Ter) c.526+77G>A (n.526+77G>A) c.685+77G>A (n.685+77G>A) c.627+77G>A c.682+77G>A (n.682+77G>A) c.428-1425G>A (n.428-1425G>A) c.892+77G>A (n.892+77G>A) c.889+77G>A (n.889+77G>A) c.635-1425G>A (n.635-1425G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544625C>A | CA2562600419 | FCGR3A | c.577+76G>T (n.577+76G>T) c.574+76G>T (n.574+76G>T) c.653G>T (p.Trp218Leu) c.526+76G>T (n.526+76G>T) c.685+76G>T (n.685+76G>T) c.627+76G>T c.682+76G>T (n.682+76G>T) c.428-1426G>T (n.428-1426G>T) c.892+76G>T (n.892+76G>T) c.889+76G>T (n.889+76G>T) c.635-1426G>T (n.635-1426G>T) | |
| 1 | g.161544628C>A | CA2648790047 | FCGR3A | c.577+73G>T (n.577+73G>T) c.574+73G>T (n.574+73G>T) c.650G>T (p.Ser217Ile) c.526+73G>T (n.526+73G>T) c.685+73G>T (n.685+73G>T) c.627+73G>T c.682+73G>T (n.682+73G>T) c.428-1429G>T (n.428-1429G>T) c.892+73G>T (n.892+73G>T) c.889+73G>T (n.889+73G>T) c.635-1429G>T (n.635-1429G>T) | gnomAD v4 |