| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161544575G>T | CA2568243546 | FCGR3A | c.577+126C>A (n.577+126C>A) c.574+126C>A (n.574+126C>A) c.703C>A (p.Leu235Met) c.526+126C>A (n.526+126C>A) c.685+126C>A (n.685+126C>A) c.627+126C>A c.682+126C>A (n.682+126C>A) c.428-1376C>A (n.428-1376C>A) c.892+126C>A (n.892+126C>A) c.889+126C>A (n.889+126C>A) c.635-1376C>A (n.635-1376C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544577A>G | CA2648790008 | FCGR3A | c.577+124T>C (n.577+124T>C) c.574+124T>C (n.574+124T>C) c.701T>C (p.Leu234Pro) c.526+124T>C (n.526+124T>C) c.685+124T>C (n.685+124T>C) c.627+124T>C c.682+124T>C (n.682+124T>C) c.428-1378T>C (n.428-1378T>C) c.892+124T>C (n.892+124T>C) c.889+124T>C (n.889+124T>C) c.635-1378T>C (n.635-1378T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544578G>A | CA2648790009 | FCGR3A | c.577+123C>T (n.577+123C>T) c.574+123C>T (n.574+123C>T) c.700C>T (p.Leu234Phe) c.526+123C>T (n.526+123C>T) c.685+123C>T (n.685+123C>T) c.627+123C>T c.682+123C>T (n.682+123C>T) c.428-1379C>T (n.428-1379C>T) c.892+123C>T (n.892+123C>T) c.889+123C>T (n.889+123C>T) c.635-1379C>T (n.635-1379C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544578G>T | CA2648790010 | FCGR3A | c.577+123C>A (n.577+123C>A) c.574+123C>A (n.574+123C>A) c.700C>A (p.Leu234Ile) c.526+123C>A (n.526+123C>A) c.685+123C>A (n.685+123C>A) c.627+123C>A c.682+123C>A (n.682+123C>A) c.428-1379C>A (n.428-1379C>A) c.892+123C>A (n.892+123C>A) c.889+123C>A (n.889+123C>A) c.635-1379C>A (n.635-1379C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544579G>A | CA1202785162 | FCGR3A | c.577+122C>T (n.577+122C>T) c.574+122C>T (n.574+122C>T) c.699C>T (p.Ser233=) c.526+122C>T (n.526+122C>T) c.685+122C>T (n.685+122C>T) c.627+122C>T c.682+122C>T (n.682+122C>T) c.428-1380C>T (n.428-1380C>T) c.892+122C>T (n.892+122C>T) c.889+122C>T (n.889+122C>T) c.635-1380C>T (n.635-1380C>T) | dbSNP |
| 1 | g.161544579G= | CA1202785161 | FCGR3A | c.577+122C= (n.577+122C=) c.574+122C= (n.574+122C=) c.699C= (p.Ser233=) c.526+122C= (n.526+122C=) c.685+122C= (n.685+122C=) c.627+122C= c.682+122C= (n.682+122C=) c.428-1380C= (n.428-1380C=) c.892+122C= (n.892+122C=) c.889+122C= (n.889+122C=) c.635-1380C= (n.635-1380C=) | |
| 1 | g.161544579G>T | CA2648790011 | FCGR3A | c.577+122C>A (n.577+122C>A) c.574+122C>A (n.574+122C>A) c.699C>A (p.Ser233=) c.526+122C>A (n.526+122C>A) c.685+122C>A (n.685+122C>A) c.627+122C>A c.682+122C>A (n.682+122C>A) c.428-1380C>A (n.428-1380C>A) c.892+122C>A (n.892+122C>A) c.889+122C>A (n.889+122C>A) c.635-1380C>A (n.635-1380C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544580G>T | CA2648790012 | FCGR3A | c.577+121C>A (n.577+121C>A) c.574+121C>A (n.574+121C>A) c.698C>A (p.Ser233Tyr) c.526+121C>A (n.526+121C>A) c.685+121C>A (n.685+121C>A) c.627+121C>A c.682+121C>A (n.682+121C>A) c.428-1381C>A (n.428-1381C>A) c.892+121C>A (n.892+121C>A) c.889+121C>A (n.889+121C>A) c.635-1381C>A (n.635-1381C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544581A>T | CA2648790013 | FCGR3A | c.577+120T>A (n.577+120T>A) c.574+120T>A (n.574+120T>A) c.697T>A (p.Ser233Thr) c.526+120T>A (n.526+120T>A) c.685+120T>A (n.685+120T>A) c.627+120T>A c.682+120T>A (n.682+120T>A) c.428-1382T>A (n.428-1382T>A) c.892+120T>A (n.892+120T>A) c.889+120T>A (n.889+120T>A) c.635-1382T>A (n.635-1382T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544582A= | CA1202785163 | FCGR3A | c.577+119T= (n.577+119T=) c.574+119T= (n.574+119T=) c.696T= (p.Gly232=) c.526+119T= (n.526+119T=) c.685+119T= (n.685+119T=) c.627+119T= c.682+119T= (n.682+119T=) c.428-1383T= (n.428-1383T=) c.892+119T= (n.892+119T=) c.889+119T= (n.889+119T=) c.635-1383T= (n.635-1383T=) | |
| 1 | g.161544582A>C | CA2648790014 | FCGR3A | c.577+119T>G (n.577+119T>G) c.574+119T>G (n.574+119T>G) c.696T>G (p.Gly232=) c.526+119T>G (n.526+119T>G) c.685+119T>G (n.685+119T>G) c.627+119T>G c.682+119T>G (n.682+119T>G) c.428-1383T>G (n.428-1383T>G) c.892+119T>G (n.892+119T>G) c.889+119T>G (n.889+119T>G) c.635-1383T>G (n.635-1383T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544582A>G | CA890213870 | FCGR3A | c.577+119T>C (n.577+119T>C) c.574+119T>C (n.574+119T>C) c.696T>C (p.Gly232=) c.526+119T>C (n.526+119T>C) c.685+119T>C (n.685+119T>C) c.627+119T>C c.682+119T>C (n.682+119T>C) c.428-1383T>C (n.428-1383T>C) c.892+119T>C (n.892+119T>C) c.889+119T>C (n.889+119T>C) c.635-1383T>C (n.635-1383T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544582A>T | CA2648790015 | FCGR3A | c.577+119T>A (n.577+119T>A) c.574+119T>A (n.574+119T>A) c.696T>A (p.Gly232=) c.526+119T>A (n.526+119T>A) c.685+119T>A (n.685+119T>A) c.627+119T>A c.682+119T>A (n.682+119T>A) c.428-1383T>A (n.428-1383T>A) c.892+119T>A (n.892+119T>A) c.889+119T>A (n.889+119T>A) c.635-1383T>A (n.635-1383T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544584C>A | CA646114574 | FCGR3A | c.577+117G>T (n.577+117G>T) c.574+117G>T (n.574+117G>T) c.694G>T (p.Gly232Cys) c.526+117G>T (n.526+117G>T) c.685+117G>T (n.685+117G>T) c.627+117G>T c.682+117G>T (n.682+117G>T) c.428-1385G>T (n.428-1385G>T) c.892+117G>T (n.892+117G>T) c.889+117G>T (n.889+117G>T) c.635-1385G>T (n.635-1385G>T) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.161544584C>T | CA2648790016 | FCGR3A | c.577+117G>A (n.577+117G>A) c.574+117G>A (n.574+117G>A) c.694G>A (p.Gly232Ser) c.526+117G>A (n.526+117G>A) c.685+117G>A (n.685+117G>A) c.627+117G>A c.682+117G>A (n.682+117G>A) c.428-1385G>A (n.428-1385G>A) c.892+117G>A (n.892+117G>A) c.889+117G>A (n.889+117G>A) c.635-1385G>A (n.635-1385G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544585A= | CA1202785164 | FCGR3A | c.577+116T= (n.577+116T=) c.574+116T= (n.574+116T=) c.693T= (p.Cys231=) c.526+116T= (n.526+116T=) c.685+116T= (n.685+116T=) c.627+116T= c.682+116T= (n.682+116T=) c.428-1386T= (n.428-1386T=) c.892+116T= (n.892+116T=) c.889+116T= (n.889+116T=) c.635-1386T= (n.635-1386T=) | |
| 1 | g.161544585A>G | CA1202785165 | FCGR3A | c.577+116T>C (n.577+116T>C) c.574+116T>C (n.574+116T>C) c.693T>C (p.Cys231=) c.526+116T>C (n.526+116T>C) c.685+116T>C (n.685+116T>C) c.627+116T>C c.682+116T>C (n.682+116T>C) c.428-1386T>C (n.428-1386T>C) c.892+116T>C (n.892+116T>C) c.889+116T>C (n.889+116T>C) c.635-1386T>C (n.635-1386T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.161544586C>A | CA2648790018 | FCGR3A | c.577+115G>T (n.577+115G>T) c.574+115G>T (n.574+115G>T) c.692G>T (p.Cys231Phe) c.526+115G>T (n.526+115G>T) c.685+115G>T (n.685+115G>T) c.627+115G>T c.682+115G>T (n.682+115G>T) c.428-1387G>T (n.428-1387G>T) c.892+115G>T (n.892+115G>T) c.889+115G>T (n.889+115G>T) c.635-1387G>T (n.635-1387G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544586C>T | CA2648790017 | FCGR3A | c.577+115G>A (n.577+115G>A) c.574+115G>A (n.574+115G>A) c.692G>A (p.Cys231Tyr) c.526+115G>A (n.526+115G>A) c.685+115G>A (n.685+115G>A) c.627+115G>A c.682+115G>A (n.682+115G>A) c.428-1387G>A (n.428-1387G>A) c.892+115G>A (n.892+115G>A) c.889+115G>A (n.889+115G>A) c.635-1387G>A (n.635-1387G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544587A= | CA1202785166 | FCGR3A | c.577+114T= (n.577+114T=) c.574+114T= (n.574+114T=) c.691T= (p.Cys231=) c.526+114T= (n.526+114T=) c.685+114T= (n.685+114T=) c.627+114T= c.682+114T= (n.682+114T=) c.428-1388T= (n.428-1388T=) c.892+114T= (n.892+114T=) c.889+114T= (n.889+114T=) c.635-1388T= (n.635-1388T=) | |
| 1 | g.161544587A>G | CA526885015 | FCGR3A | c.577+114T>C (n.577+114T>C) c.574+114T>C (n.574+114T>C) c.691T>C (p.Cys231Arg) c.526+114T>C (n.526+114T>C) c.685+114T>C (n.685+114T>C) c.627+114T>C c.682+114T>C (n.682+114T>C) c.428-1388T>C (n.428-1388T>C) c.892+114T>C (n.892+114T>C) c.889+114T>C (n.889+114T>C) c.635-1388T>C (n.635-1388T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544588T>G | CA2648790019 | FCGR3A | c.577+113A>C (n.577+113A>C) c.574+113A>C (n.574+113A>C) c.690A>C (p.Ile230=) c.526+113A>C (n.526+113A>C) c.685+113A>C (n.685+113A>C) c.627+113A>C c.682+113A>C (n.682+113A>C) c.428-1389A>C (n.428-1389A>C) c.892+113A>C (n.892+113A>C) c.889+113A>C (n.889+113A>C) c.635-1389A>C (n.635-1389A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544589A= | CA1202785167 | FCGR3A | c.577+112T= (n.577+112T=) c.574+112T= (n.574+112T=) c.689T= (p.Ile230=) c.526+112T= (n.526+112T=) c.685+112T= (n.685+112T=) c.627+112T= c.682+112T= (n.682+112T=) c.428-1390T= (n.428-1390T=) c.892+112T= (n.892+112T=) c.889+112T= (n.889+112T=) c.635-1390T= (n.635-1390T=) | |
| 1 | g.161544589A>G | CA1008427402 | FCGR3A | c.577+112T>C (n.577+112T>C) c.574+112T>C (n.574+112T>C) c.689T>C (p.Ile230Thr) c.526+112T>C (n.526+112T>C) c.685+112T>C (n.685+112T>C) c.627+112T>C c.682+112T>C (n.682+112T>C) c.428-1390T>C (n.428-1390T>C) c.892+112T>C (n.892+112T>C) c.889+112T>C (n.889+112T>C) c.635-1390T>C (n.635-1390T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544589A>T | CA2648790020 | FCGR3A | c.577+112T>A (n.577+112T>A) c.574+112T>A (n.574+112T>A) c.689T>A (p.Ile230Lys) c.526+112T>A (n.526+112T>A) c.685+112T>A (n.685+112T>A) c.627+112T>A c.682+112T>A (n.682+112T>A) c.428-1390T>A (n.428-1390T>A) c.892+112T>A (n.892+112T>A) c.889+112T>A (n.889+112T>A) c.635-1390T>A (n.635-1390T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544590T>A | CA2648790021 | FCGR3A | c.577+111A>T (n.577+111A>T) c.574+111A>T (n.574+111A>T) c.688A>T (p.Ile230Leu) c.526+111A>T (n.526+111A>T) c.685+111A>T (n.685+111A>T) c.627+111A>T c.682+111A>T (n.682+111A>T) c.428-1391A>T (n.428-1391A>T) c.892+111A>T (n.892+111A>T) c.889+111A>T (n.889+111A>T) c.635-1391A>T (n.635-1391A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544590T>G | CA2648790022 | FCGR3A | c.577+111A>C (n.577+111A>C) c.574+111A>C (n.574+111A>C) c.688A>C (p.Ile230Leu) c.526+111A>C (n.526+111A>C) c.685+111A>C (n.685+111A>C) c.627+111A>C c.682+111A>C (n.682+111A>C) c.428-1391A>C (n.428-1391A>C) c.892+111A>C (n.892+111A>C) c.889+111A>C (n.889+111A>C) c.635-1391A>C (n.635-1391A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544591G>T | CA2648790023 | FCGR3A | c.577+110C>A (n.577+110C>A) c.574+110C>A (n.574+110C>A) c.687C>A (p.Phe229Leu) c.526+110C>A (n.526+110C>A) c.685+110C>A (n.685+110C>A) c.627+110C>A c.682+110C>A (n.682+110C>A) c.428-1392C>A (n.428-1392C>A) c.892+110C>A (n.892+110C>A) c.889+110C>A (n.889+110C>A) c.635-1392C>A (n.635-1392C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544593A>G | CA2648790024 | FCGR3A | c.577+108T>C (n.577+108T>C) c.574+108T>C (n.574+108T>C) c.685T>C (p.Phe229Leu) c.526+108T>C (n.526+108T>C) c.685+108T>C (n.685+108T>C) c.627+108T>C c.682+108T>C (n.682+108T>C) c.428-1394T>C (n.428-1394T>C) c.892+108T>C (n.892+108T>C) c.889+108T>C (n.889+108T>C) c.635-1394T>C (n.635-1394T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544594G>A | CA1202785169 | FCGR3A | c.577+107C>T (n.577+107C>T) c.574+107C>T (n.574+107C>T) c.684C>T (p.Phe228=) c.526+107C>T (n.526+107C>T) c.685+107C>T (n.685+107C>T) c.627+107C>T c.682+107C>T (n.682+107C>T) c.428-1395C>T (n.428-1395C>T) c.892+107C>T (n.892+107C>T) c.889+107C>T (n.889+107C>T) c.635-1395C>T (n.635-1395C>T) | dbSNP |
| 1 | g.161544594G= | CA1202785168 | FCGR3A | c.577+107C= (n.577+107C=) c.574+107C= (n.574+107C=) c.684C= (p.Phe228=) c.526+107C= (n.526+107C=) c.685+107C= (n.685+107C=) c.627+107C= c.682+107C= (n.682+107C=) c.428-1395C= (n.428-1395C=) c.892+107C= (n.892+107C=) c.889+107C= (n.889+107C=) c.635-1395C= (n.635-1395C=) | |
| 1 | g.161544594G>T | CA2648790025 | FCGR3A | c.577+107C>A (n.577+107C>A) c.574+107C>A (n.574+107C>A) c.684C>A (p.Phe228Leu) c.526+107C>A (n.526+107C>A) c.685+107C>A (n.685+107C>A) c.627+107C>A c.682+107C>A (n.682+107C>A) c.428-1395C>A (n.428-1395C>A) c.892+107C>A (n.892+107C>A) c.889+107C>A (n.889+107C>A) c.635-1395C>A (n.635-1395C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544596A= | CA1144921972 | FCGR3A | c.577+105T= (n.577+105T=) c.574+105T= (n.574+105T=) c.682T= (p.Phe228=) c.526+105T= (n.526+105T=) c.685+105T= (n.685+105T=) c.627+105T= c.682+105T= (n.682+105T=) c.428-1397T= (n.428-1397T=) c.892+105T= (n.892+105T=) c.889+105T= (n.889+105T=) c.635-1397T= (n.635-1397T=) | |
| 1 | g.161544596A>C | CA2648790026 | FCGR3A | c.577+105T>G (n.577+105T>G) c.574+105T>G (n.574+105T>G) c.682T>G (p.Phe228Val) c.526+105T>G (n.526+105T>G) c.685+105T>G (n.685+105T>G) c.627+105T>G c.682+105T>G (n.682+105T>G) c.428-1397T>G (n.428-1397T>G) c.892+105T>G (n.892+105T>G) c.889+105T>G (n.889+105T>G) c.635-1397T>G (n.635-1397T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544596A>G | CA31715097 | FCGR3A | c.577+105T>C (n.577+105T>C) c.574+105T>C (n.574+105T>C) c.682T>C (p.Phe228Leu) c.526+105T>C (n.526+105T>C) c.685+105T>C (n.685+105T>C) c.627+105T>C c.682+105T>C (n.682+105T>C) c.428-1397T>C (n.428-1397T>C) c.892+105T>C (n.892+105T>C) c.889+105T>C (n.889+105T>C) c.635-1397T>C (n.635-1397T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G>A | CA890213880 | FCGR3A | c.577+104C>T (n.577+104C>T) c.574+104C>T (n.574+104C>T) c.681C>T (p.His227=) c.526+104C>T (n.526+104C>T) c.685+104C>T (n.685+104C>T) c.627+104C>T c.682+104C>T (n.682+104C>T) c.428-1398C>T (n.428-1398C>T) c.892+104C>T (n.892+104C>T) c.889+104C>T (n.889+104C>T) c.635-1398C>T (n.635-1398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G>C | CA2648790027 | FCGR3A | c.577+104C>G (n.577+104C>G) c.574+104C>G (n.574+104C>G) c.681C>G (p.His227Gln) c.526+104C>G (n.526+104C>G) c.685+104C>G (n.685+104C>G) c.627+104C>G c.682+104C>G (n.682+104C>G) c.428-1398C>G (n.428-1398C>G) c.892+104C>G (n.892+104C>G) c.889+104C>G (n.889+104C>G) c.635-1398C>G (n.635-1398C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544597G= | CA1202785170 | FCGR3A | c.577+104C= (n.577+104C=) c.574+104C= (n.574+104C=) c.681C= (p.His227=) c.526+104C= (n.526+104C=) c.685+104C= (n.685+104C=) c.627+104C= c.682+104C= (n.682+104C=) c.428-1398C= (n.428-1398C=) c.892+104C= (n.892+104C=) c.889+104C= (n.889+104C=) c.635-1398C= (n.635-1398C=) | |
| 1 | g.161544597G>T | CA2552445640 | FCGR3A | c.577+104C>A (n.577+104C>A) c.574+104C>A (n.574+104C>A) c.681C>A (p.His227Gln) c.526+104C>A (n.526+104C>A) c.685+104C>A (n.685+104C>A) c.627+104C>A c.682+104C>A (n.682+104C>A) c.428-1398C>A (n.428-1398C>A) c.892+104C>A (n.892+104C>A) c.889+104C>A (n.889+104C>A) c.635-1398C>A (n.635-1398C>A) | |
| 1 | g.161544598T>A | CA1008427404 | FCGR3A | c.577+103A>T (n.577+103A>T) c.574+103A>T (n.574+103A>T) c.680A>T (p.His227Leu) c.526+103A>T (n.526+103A>T) c.685+103A>T (n.685+103A>T) c.627+103A>T c.682+103A>T (n.682+103A>T) c.428-1399A>T (n.428-1399A>T) c.892+103A>T (n.892+103A>T) c.889+103A>T (n.889+103A>T) c.635-1399A>T (n.635-1399A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544598T= | CA1202785171 | FCGR3A | c.577+103A= (n.577+103A=) c.574+103A= (n.574+103A=) c.680A= (p.His227=) c.526+103A= (n.526+103A=) c.685+103A= (n.685+103A=) c.627+103A= c.682+103A= (n.682+103A=) c.428-1399A= (n.428-1399A=) c.892+103A= (n.892+103A=) c.889+103A= (n.889+103A=) c.635-1399A= (n.635-1399A=) | |
| 1 | g.161544599G>A | CA2648790028 | FCGR3A | c.577+102C>T (n.577+102C>T) c.574+102C>T (n.574+102C>T) c.679C>T (p.His227Tyr) c.526+102C>T (n.526+102C>T) c.685+102C>T (n.685+102C>T) c.627+102C>T c.682+102C>T (n.682+102C>T) c.428-1400C>T (n.428-1400C>T) c.892+102C>T (n.892+102C>T) c.889+102C>T (n.889+102C>T) c.635-1400C>T (n.635-1400C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544599G>T | CA2648790029 | FCGR3A | c.577+102C>A (n.577+102C>A) c.574+102C>A (n.574+102C>A) c.679C>A (p.His227Asn) c.526+102C>A (n.526+102C>A) c.685+102C>A (n.685+102C>A) c.627+102C>A c.682+102C>A (n.682+102C>A) c.428-1400C>A (n.428-1400C>A) c.892+102C>A (n.892+102C>A) c.889+102C>A (n.889+102C>A) c.635-1400C>A (n.635-1400C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544600C>A | CA2648790030 | FCGR3A | c.577+101G>T (n.577+101G>T) c.574+101G>T (n.574+101G>T) c.678G>T (p.Thr226=) c.526+101G>T (n.526+101G>T) c.685+101G>T (n.685+101G>T) c.627+101G>T c.682+101G>T (n.682+101G>T) c.428-1401G>T (n.428-1401G>T) c.892+101G>T (n.892+101G>T) c.889+101G>T (n.889+101G>T) c.635-1401G>T (n.635-1401G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.161544600C= | CA1202785172 | FCGR3A | c.577+101G= (n.577+101G=) c.574+101G= (n.574+101G=) c.678G= (p.Thr226=) c.526+101G= (n.526+101G=) c.685+101G= (n.685+101G=) c.627+101G= c.682+101G= (n.682+101G=) c.428-1401G= (n.428-1401G=) c.892+101G= (n.892+101G=) c.889+101G= (n.889+101G=) c.635-1401G= (n.635-1401G=) | |
| 1 | g.161544600C>T | CA1008427405 | FCGR3A | c.577+101G>A (n.577+101G>A) c.574+101G>A (n.574+101G>A) c.678G>A (p.Thr226=) c.526+101G>A (n.526+101G>A) c.685+101G>A (n.685+101G>A) c.627+101G>A c.682+101G>A (n.682+101G>A) c.428-1401G>A (n.428-1401G>A) c.892+101G>A (n.892+101G>A) c.889+101G>A (n.889+101G>A) c.635-1401G>A (n.635-1401G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G>A | CA31715098 | FCGR3A | c.577+100C>T (n.577+100C>T) c.574+100C>T (n.574+100C>T) c.677C>T (p.Thr226Met) c.526+100C>T (n.526+100C>T) c.685+100C>T (n.685+100C>T) c.627+100C>T c.682+100C>T (n.682+100C>T) c.428-1402C>T (n.428-1402C>T) c.892+100C>T (n.892+100C>T) c.889+100C>T (n.889+100C>T) c.635-1402C>T (n.635-1402C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G>C | CA526885016 | FCGR3A | c.577+100C>G (n.577+100C>G) c.574+100C>G (n.574+100C>G) c.677C>G (p.Thr226Arg) c.526+100C>G (n.526+100C>G) c.685+100C>G (n.685+100C>G) c.627+100C>G c.682+100C>G (n.682+100C>G) c.428-1402C>G (n.428-1402C>G) c.892+100C>G (n.892+100C>G) c.889+100C>G (n.889+100C>G) c.635-1402C>G (n.635-1402C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161544601G= | CA1145684413 | FCGR3A | c.577+100C= (n.577+100C=) c.574+100C= (n.574+100C=) c.677C= (p.Thr226=) c.526+100C= (n.526+100C=) c.685+100C= (n.685+100C=) c.627+100C= c.682+100C= (n.682+100C=) c.428-1402C= (n.428-1402C=) c.892+100C= (n.892+100C=) c.889+100C= (n.889+100C=) c.635-1402C= (n.635-1402C=) | |
| 1 | g.161544601G>T | CA2573939069 | FCGR3A | c.577+100C>A (n.577+100C>A) c.574+100C>A (n.574+100C>A) c.677C>A (p.Thr226Lys) c.526+100C>A (n.526+100C>A) c.685+100C>A (n.685+100C>A) c.627+100C>A c.682+100C>A (n.682+100C>A) c.428-1402C>A (n.428-1402C>A) c.892+100C>A (n.892+100C>A) c.889+100C>A (n.889+100C>A) c.635-1402C>A (n.635-1402C>A) | gnomAD v4 |