Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161544550T>GCA2648789983FCGR3Ac.577+151A>C (n.577+151A>C)
c.574+151A>C (n.574+151A>C)
c.728A>C (p.Lys243Thr)
c.526+151A>C (n.526+151A>C)
c.685+151A>C (n.685+151A>C)
c.627+151A>C
c.682+151A>C (n.682+151A>C)
c.428-1351A>C (n.428-1351A>C)
c.892+151A>C (n.892+151A>C)
c.889+151A>C (n.889+151A>C)
c.635-1351A>C (n.635-1351A>C)
gnomAD v4
1g.161544551T>GCA2648789984FCGR3Ac.577+150A>C (n.577+150A>C)
c.574+150A>C (n.574+150A>C)
c.727A>C (p.Lys243Gln)
c.526+150A>C (n.526+150A>C)
c.685+150A>C (n.685+150A>C)
c.627+150A>C
c.682+150A>C (n.682+150A>C)
c.428-1352A>C (n.428-1352A>C)
c.892+150A>C (n.892+150A>C)
c.889+150A>C (n.889+150A>C)
c.635-1352A>C (n.635-1352A>C)
gnomAD v4
1g.161544552T>ACA2648789985FCGR3Ac.577+149A>T (n.577+149A>T)
c.574+149A>T (n.574+149A>T)
c.726A>T (p.Pro242=)
c.526+149A>T (n.526+149A>T)
c.685+149A>T (n.685+149A>T)
c.627+149A>T
c.682+149A>T (n.682+149A>T)
c.428-1353A>T (n.428-1353A>T)
c.892+149A>T (n.892+149A>T)
c.889+149A>T (n.889+149A>T)
c.635-1353A>T (n.635-1353A>T)
gnomAD v4
1g.161544553G>TCA2648789986FCGR3Ac.577+148C>A (n.577+148C>A)
c.574+148C>A (n.574+148C>A)
c.725C>A (p.Pro242Gln)
c.526+148C>A (n.526+148C>A)
c.685+148C>A (n.685+148C>A)
c.627+148C>A
c.682+148C>A (n.682+148C>A)
c.428-1354C>A (n.428-1354C>A)
c.892+148C>A (n.892+148C>A)
c.889+148C>A (n.889+148C>A)
c.635-1354C>A (n.635-1354C>A)
gnomAD v4
1g.161544556dupCA2532018373FCGR3Ac.577+148dup (n.577+148dup)
c.574+148dup (n.574+148dup)
c.725dup (p.Val244SerfsTer3)
c.526+148dup (n.526+148dup)
c.685+148dup (n.685+148dup)
c.627+148dup
c.682+148dup (n.682+148dup)
c.428-1354dup (n.428-1354dup)
c.892+148dup (n.892+148dup)
c.889+148dup (n.889+148dup)
c.635-1354dup (n.635-1354dup)
gnomAD v4
1g.161544555G=CA1202785155FCGR3Ac.577+146C= (n.577+146C=)
c.574+146C= (n.574+146C=)
c.723C= (p.Ser241=)
c.526+146C= (n.526+146C=)
c.685+146C= (n.685+146C=)
c.627+146C=
c.682+146C= (n.682+146C=)
c.428-1356C= (n.428-1356C=)
c.892+146C= (n.892+146C=)
c.889+146C= (n.889+146C=)
c.635-1356C= (n.635-1356C=)
1g.161544555G>TCA526885014FCGR3Ac.577+146C>A (n.577+146C>A)
c.574+146C>A (n.574+146C>A)
c.723C>A (p.Ser241=)
c.526+146C>A (n.526+146C>A)
c.685+146C>A (n.685+146C>A)
c.627+146C>A
c.682+146C>A (n.682+146C>A)
c.428-1356C>A (n.428-1356C>A)
c.892+146C>A (n.892+146C>A)
c.889+146C>A (n.889+146C>A)
c.635-1356C>A (n.635-1356C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544556G>ACA2648789987FCGR3Ac.577+145C>T (n.577+145C>T)
c.574+145C>T (n.574+145C>T)
c.722C>T (p.Ser241Phe)
c.526+145C>T (n.526+145C>T)
c.685+145C>T (n.685+145C>T)
c.627+145C>T
c.682+145C>T (n.682+145C>T)
c.428-1357C>T (n.428-1357C>T)
c.892+145C>T (n.892+145C>T)
c.889+145C>T (n.889+145C>T)
c.635-1357C>T (n.635-1357C>T)
gnomAD v4
1g.161544556G>TCA2648789988FCGR3Ac.577+145C>A (n.577+145C>A)
c.574+145C>A (n.574+145C>A)
c.722C>A (p.Ser241Tyr)
c.526+145C>A (n.526+145C>A)
c.685+145C>A (n.685+145C>A)
c.627+145C>A
c.682+145C>A (n.682+145C>A)
c.428-1357C>A (n.428-1357C>A)
c.892+145C>A (n.892+145C>A)
c.889+145C>A (n.889+145C>A)
c.635-1357C>A (n.635-1357C>A)
gnomAD v4
1g.161544557A>CCA2648789989FCGR3Ac.577+144T>G (n.577+144T>G)
c.574+144T>G (n.574+144T>G)
c.721T>G (p.Ser241Ala)
c.526+144T>G (n.526+144T>G)
c.685+144T>G (n.685+144T>G)
c.627+144T>G
c.682+144T>G (n.682+144T>G)
c.428-1358T>G (n.428-1358T>G)
c.892+144T>G (n.892+144T>G)
c.889+144T>G (n.889+144T>G)
c.635-1358T>G (n.635-1358T>G)
gnomAD v4
1g.161544557A>GCA2648789990FCGR3Ac.577+144T>C (n.577+144T>C)
c.574+144T>C (n.574+144T>C)
c.721T>C (p.Ser241Pro)
c.526+144T>C (n.526+144T>C)
c.685+144T>C (n.685+144T>C)
c.627+144T>C
c.682+144T>C (n.682+144T>C)
c.428-1358T>C (n.428-1358T>C)
c.892+144T>C (n.892+144T>C)
c.889+144T>C (n.889+144T>C)
c.635-1358T>C (n.635-1358T>C)
gnomAD v4
1g.161544558C>ACA2648789991FCGR3Ac.577+143G>T (n.577+143G>T)
c.574+143G>T (n.574+143G>T)
c.720G>T (p.Arg240Ser)
c.526+143G>T (n.526+143G>T)
c.685+143G>T (n.685+143G>T)
c.627+143G>T
c.682+143G>T (n.682+143G>T)
c.428-1359G>T (n.428-1359G>T)
c.892+143G>T (n.892+143G>T)
c.889+143G>T (n.889+143G>T)
c.635-1359G>T (n.635-1359G>T)
gnomAD v4
1g.161544558C>TCA2648789992FCGR3Ac.577+143G>A (n.577+143G>A)
c.574+143G>A (n.574+143G>A)
c.720G>A (p.Arg240=)
c.526+143G>A (n.526+143G>A)
c.685+143G>A (n.685+143G>A)
c.627+143G>A
c.682+143G>A (n.682+143G>A)
c.428-1359G>A (n.428-1359G>A)
c.892+143G>A (n.892+143G>A)
c.889+143G>A (n.889+143G>A)
c.635-1359G>A (n.635-1359G>A)
gnomAD v4
1g.161544559C>TCA2648789993FCGR3Ac.577+142G>A (n.577+142G>A)
c.574+142G>A (n.574+142G>A)
c.719G>A (p.Arg240Lys)
c.526+142G>A (n.526+142G>A)
c.685+142G>A (n.685+142G>A)
c.627+142G>A
c.682+142G>A (n.682+142G>A)
c.428-1360G>A (n.428-1360G>A)
c.892+142G>A (n.892+142G>A)
c.889+142G>A (n.889+142G>A)
c.635-1360G>A (n.635-1360G>A)
gnomAD v4
1g.161544561C>TCA2648789994FCGR3Ac.577+140G>A (n.577+140G>A)
c.574+140G>A (n.574+140G>A)
c.717G>A (p.Arg239=)
c.526+140G>A (n.526+140G>A)
c.685+140G>A (n.685+140G>A)
c.627+140G>A
c.682+140G>A (n.682+140G>A)
c.428-1362G>A (n.428-1362G>A)
c.892+140G>A (n.892+140G>A)
c.889+140G>A (n.889+140G>A)
c.635-1362G>A (n.635-1362G>A)
gnomAD v4
1g.161544563T>CCA890213853FCGR3Ac.577+138A>G (n.577+138A>G)
c.574+138A>G (n.574+138A>G)
c.715A>G (p.Arg239Gly)
c.526+138A>G (n.526+138A>G)
c.685+138A>G (n.685+138A>G)
c.627+138A>G
c.682+138A>G (n.682+138A>G)
c.428-1364A>G (n.428-1364A>G)
c.892+138A>G (n.892+138A>G)
c.889+138A>G (n.889+138A>G)
c.635-1364A>G (n.635-1364A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544563T=CA1202785156FCGR3Ac.577+138A= (n.577+138A=)
c.574+138A= (n.574+138A=)
c.715A= (p.Arg239=)
c.526+138A= (n.526+138A=)
c.685+138A= (n.685+138A=)
c.627+138A=
c.682+138A= (n.682+138A=)
c.428-1364A= (n.428-1364A=)
c.892+138A= (n.892+138A=)
c.889+138A= (n.889+138A=)
c.635-1364A= (n.635-1364A=)
1g.161544564G>CCA2648789995FCGR3Ac.577+137C>G (n.577+137C>G)
c.574+137C>G (n.574+137C>G)
c.714C>G (p.Thr238=)
c.526+137C>G (n.526+137C>G)
c.685+137C>G (n.685+137C>G)
c.627+137C>G
c.682+137C>G (n.682+137C>G)
c.428-1365C>G (n.428-1365C>G)
c.892+137C>G (n.892+137C>G)
c.889+137C>G (n.889+137C>G)
c.635-1365C>G (n.635-1365C>G)
gnomAD v4
1g.161544564G>TCA2648789996FCGR3Ac.577+137C>A (n.577+137C>A)
c.574+137C>A (n.574+137C>A)
c.714C>A (p.Thr238=)
c.526+137C>A (n.526+137C>A)
c.685+137C>A (n.685+137C>A)
c.627+137C>A
c.682+137C>A (n.682+137C>A)
c.428-1365C>A (n.428-1365C>A)
c.892+137C>A (n.892+137C>A)
c.889+137C>A (n.889+137C>A)
c.635-1365C>A (n.635-1365C>A)
gnomAD v4
1g.161544565G>CCA890213855FCGR3Ac.577+136C>G (n.577+136C>G)
c.574+136C>G (n.574+136C>G)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
c.526+136C>G (n.526+136C>G)
c.685+136C>G (n.685+136C>G)
c.627+136C>G
c.682+136C>G (n.682+136C>G)
c.428-1366C>G (n.428-1366C>G)
c.892+136C>G (n.892+136C>G)
c.889+136C>G (n.889+136C>G)
c.635-1366C>G (n.635-1366C>G)
dbSNP
1g.161544565G=CA1202785157FCGR3Ac.577+136C= (n.577+136C=)
c.574+136C= (n.574+136C=)
c.713C= (p.Thr238=)
c.526+136C= (n.526+136C=)
c.685+136C= (n.685+136C=)
c.627+136C=
c.682+136C= (n.682+136C=)
c.428-1366C= (n.428-1366C=)
c.892+136C= (n.892+136C=)
c.889+136C= (n.889+136C=)
c.635-1366C= (n.635-1366C=)
1g.161544565G>TCA2648789997FCGR3Ac.577+136C>A (n.577+136C>A)
c.574+136C>A (n.574+136C>A)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
c.526+136C>A (n.526+136C>A)
c.685+136C>A (n.685+136C>A)
c.627+136C>A
c.682+136C>A (n.682+136C>A)
c.428-1366C>A (n.428-1366C>A)
c.892+136C>A (n.892+136C>A)
c.889+136C>A (n.889+136C>A)
c.635-1366C>A (n.635-1366C>A)
gnomAD v4
1g.161544566T>CCA2648789998FCGR3Ac.577+135A>G (n.577+135A>G)
c.574+135A>G (n.574+135A>G)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
c.526+135A>G (n.526+135A>G)
c.685+135A>G (n.685+135A>G)
c.627+135A>G
c.682+135A>G (n.682+135A>G)
c.428-1367A>G (n.428-1367A>G)
c.892+135A>G (n.892+135A>G)
c.889+135A>G (n.889+135A>G)
c.635-1367A>G (n.635-1367A>G)
gnomAD v4
1g.161544566T>GCA2648789999FCGR3Ac.577+135A>C (n.577+135A>C)
c.574+135A>C (n.574+135A>C)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
c.526+135A>C (n.526+135A>C)
c.685+135A>C (n.685+135A>C)
c.627+135A>C
c.682+135A>C (n.682+135A>C)
c.428-1367A>C (n.428-1367A>C)
c.892+135A>C (n.892+135A>C)
c.889+135A>C (n.889+135A>C)
c.635-1367A>C (n.635-1367A>C)
gnomAD v4
1g.161544567G>ACA2648790000FCGR3Ac.577+134C>T (n.577+134C>T)
c.574+134C>T (n.574+134C>T)
c.711C>T (p.Ile237=)
c.526+134C>T (n.526+134C>T)
c.685+134C>T (n.685+134C>T)
c.627+134C>T
c.682+134C>T (n.682+134C>T)
c.428-1368C>T (n.428-1368C>T)
c.892+134C>T (n.892+134C>T)
c.889+134C>T (n.889+134C>T)
c.635-1368C>T (n.635-1368C>T)
gnomAD v4
1g.161544567G>CCA2648790001FCGR3Ac.577+134C>G (n.577+134C>G)
c.574+134C>G (n.574+134C>G)
c.711C>G (p.Ile237Met)
c.526+134C>G (n.526+134C>G)
c.685+134C>G (n.685+134C>G)
c.627+134C>G
c.682+134C>G (n.682+134C>G)
c.428-1368C>G (n.428-1368C>G)
c.892+134C>G (n.892+134C>G)
c.889+134C>G (n.889+134C>G)
c.635-1368C>G (n.635-1368C>G)
gnomAD v4
1g.161544567G>TCA2648790002FCGR3Ac.577+134C>A (n.577+134C>A)
c.574+134C>A (n.574+134C>A)
c.711C>A (p.Ile237=)
c.526+134C>A (n.526+134C>A)
c.685+134C>A (n.685+134C>A)
c.627+134C>A
c.682+134C>A (n.682+134C>A)
c.428-1368C>A (n.428-1368C>A)
c.892+134C>A (n.892+134C>A)
c.889+134C>A (n.889+134C>A)
c.635-1368C>A (n.635-1368C>A)
gnomAD v4
1g.161544568A=CA1202785158FCGR3Ac.577+133T= (n.577+133T=)
c.574+133T= (n.574+133T=)
c.710T= (p.Ile237=)
c.526+133T= (n.526+133T=)
c.685+133T= (n.685+133T=)
c.627+133T=
c.682+133T= (n.682+133T=)
c.428-1369T= (n.428-1369T=)
c.892+133T= (n.892+133T=)
c.889+133T= (n.889+133T=)
c.635-1369T= (n.635-1369T=)
1g.161544568A>GCA890213859FCGR3Ac.577+133T>C (n.577+133T>C)
c.574+133T>C (n.574+133T>C)
c.710T>C (p.Ile237Thr)
c.526+133T>C (n.526+133T>C)
c.685+133T>C (n.685+133T>C)
c.627+133T>C
c.682+133T>C (n.682+133T>C)
c.428-1369T>C (n.428-1369T>C)
c.892+133T>C (n.892+133T>C)
c.889+133T>C (n.889+133T>C)
c.635-1369T>C (n.635-1369T>C)
dbSNP
1g.161544570C>ACA2648790003FCGR3Ac.577+131G>T (n.577+131G>T)
c.574+131G>T (n.574+131G>T)
c.708G>T (p.Val236=)
c.526+131G>T (n.526+131G>T)
c.685+131G>T (n.685+131G>T)
c.627+131G>T
c.682+131G>T (n.682+131G>T)
c.428-1371G>T (n.428-1371G>T)
c.892+131G>T (n.892+131G>T)
c.889+131G>T (n.889+131G>T)
c.635-1371G>T (n.635-1371G>T)
gnomAD v4
1g.161544570C=CA1202785159FCGR3Ac.577+131G= (n.577+131G=)
c.574+131G= (n.574+131G=)
c.708G= (p.Val236=)
c.526+131G= (n.526+131G=)
c.685+131G= (n.685+131G=)
c.627+131G=
c.682+131G= (n.682+131G=)
c.428-1371G= (n.428-1371G=)
c.892+131G= (n.892+131G=)
c.889+131G= (n.889+131G=)
c.635-1371G= (n.635-1371G=)
1g.161544570C>TCA646114573FCGR3Ac.577+131G>A (n.577+131G>A)
c.574+131G>A (n.574+131G>A)
c.708G>A (p.Val236=)
c.526+131G>A (n.526+131G>A)
c.685+131G>A (n.685+131G>A)
c.627+131G>A
c.682+131G>A (n.682+131G>A)
c.428-1371G>A (n.428-1371G>A)
c.892+131G>A (n.892+131G>A)
c.889+131G>A (n.889+131G>A)
c.635-1371G>A (n.635-1371G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.161544571A>CCA2648790004FCGR3Ac.577+130T>G (n.577+130T>G)
c.574+130T>G (n.574+130T>G)
c.707T>G (p.Val236Gly)
c.526+130T>G (n.526+130T>G)
c.685+130T>G (n.685+130T>G)
c.627+130T>G
c.682+130T>G (n.682+130T>G)
c.428-1372T>G (n.428-1372T>G)
c.892+130T>G (n.892+130T>G)
c.889+130T>G (n.889+130T>G)
c.635-1372T>G (n.635-1372T>G)
gnomAD v4
1g.161544572C>ACA1008427398FCGR3Ac.577+129G>T (n.577+129G>T)
c.574+129G>T (n.574+129G>T)
c.706G>T (p.Val236Leu)
c.526+129G>T (n.526+129G>T)
c.685+129G>T (n.685+129G>T)
c.627+129G>T
c.682+129G>T (n.682+129G>T)
c.428-1373G>T (n.428-1373G>T)
c.892+129G>T (n.892+129G>T)
c.889+129G>T (n.889+129G>T)
c.635-1373G>T (n.635-1373G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544572C=CA1202785160FCGR3Ac.577+129G= (n.577+129G=)
c.574+129G= (n.574+129G=)
c.706G= (p.Val236=)
c.526+129G= (n.526+129G=)
c.685+129G= (n.685+129G=)
c.627+129G=
c.682+129G= (n.682+129G=)
c.428-1373G= (n.428-1373G=)
c.892+129G= (n.892+129G=)
c.889+129G= (n.889+129G=)
c.635-1373G= (n.635-1373G=)
1g.161544573C>ACA2648790005FCGR3Ac.577+128G>T (n.577+128G>T)
c.574+128G>T (n.574+128G>T)
c.705G>T (p.Leu235=)
c.526+128G>T (n.526+128G>T)
c.685+128G>T (n.685+128G>T)
c.627+128G>T
c.682+128G>T (n.682+128G>T)
c.428-1374G>T (n.428-1374G>T)
c.892+128G>T (n.892+128G>T)
c.889+128G>T (n.889+128G>T)
c.635-1374G>T (n.635-1374G>T)
gnomAD v4
1g.161544573C>GCA2648790006FCGR3Ac.577+128G>C (n.577+128G>C)
c.574+128G>C (n.574+128G>C)
c.705G>C (p.Leu235=)
c.526+128G>C (n.526+128G>C)
c.685+128G>C (n.685+128G>C)
c.627+128G>C
c.682+128G>C (n.682+128G>C)
c.428-1374G>C (n.428-1374G>C)
c.892+128G>C (n.892+128G>C)
c.889+128G>C (n.889+128G>C)
c.635-1374G>C (n.635-1374G>C)
gnomAD v4
1g.161544573C>TCA2648790007FCGR3Ac.577+128G>A (n.577+128G>A)
c.574+128G>A (n.574+128G>A)
c.705G>A (p.Leu235=)
c.526+128G>A (n.526+128G>A)
c.685+128G>A (n.685+128G>A)
c.627+128G>A
c.682+128G>A (n.682+128G>A)
c.428-1374G>A (n.428-1374G>A)
c.892+128G>A (n.892+128G>A)
c.889+128G>A (n.889+128G>A)
c.635-1374G>A (n.635-1374G>A)
gnomAD v4
1g.161544575G>TCA2568243546FCGR3Ac.577+126C>A (n.577+126C>A)
c.574+126C>A (n.574+126C>A)
c.703C>A (p.Leu235Met)
c.526+126C>A (n.526+126C>A)
c.685+126C>A (n.685+126C>A)
c.627+126C>A
c.682+126C>A (n.682+126C>A)
c.428-1376C>A (n.428-1376C>A)
c.892+126C>A (n.892+126C>A)
c.889+126C>A (n.889+126C>A)
c.635-1376C>A (n.635-1376C>A)
gnomAD v4
1g.161544577A>GCA2648790008FCGR3Ac.577+124T>C (n.577+124T>C)
c.574+124T>C (n.574+124T>C)
c.701T>C (p.Leu234Pro)
c.526+124T>C (n.526+124T>C)
c.685+124T>C (n.685+124T>C)
c.627+124T>C
c.682+124T>C (n.682+124T>C)
c.428-1378T>C (n.428-1378T>C)
c.892+124T>C (n.892+124T>C)
c.889+124T>C (n.889+124T>C)
c.635-1378T>C (n.635-1378T>C)
gnomAD v4
1g.161544578G>ACA2648790009FCGR3Ac.577+123C>T (n.577+123C>T)
c.574+123C>T (n.574+123C>T)
c.700C>T (p.Leu234Phe)
c.526+123C>T (n.526+123C>T)
c.685+123C>T (n.685+123C>T)
c.627+123C>T
c.682+123C>T (n.682+123C>T)
c.428-1379C>T (n.428-1379C>T)
c.892+123C>T (n.892+123C>T)
c.889+123C>T (n.889+123C>T)
c.635-1379C>T (n.635-1379C>T)
gnomAD v4
1g.161544578G>TCA2648790010FCGR3Ac.577+123C>A (n.577+123C>A)
c.574+123C>A (n.574+123C>A)
c.700C>A (p.Leu234Ile)
c.526+123C>A (n.526+123C>A)
c.685+123C>A (n.685+123C>A)
c.627+123C>A
c.682+123C>A (n.682+123C>A)
c.428-1379C>A (n.428-1379C>A)
c.892+123C>A (n.892+123C>A)
c.889+123C>A (n.889+123C>A)
c.635-1379C>A (n.635-1379C>A)
gnomAD v4
1g.161544579G>ACA1202785162FCGR3Ac.577+122C>T (n.577+122C>T)
c.574+122C>T (n.574+122C>T)
c.699C>T (p.Ser233=)
c.526+122C>T (n.526+122C>T)
c.685+122C>T (n.685+122C>T)
c.627+122C>T
c.682+122C>T (n.682+122C>T)
c.428-1380C>T (n.428-1380C>T)
c.892+122C>T (n.892+122C>T)
c.889+122C>T (n.889+122C>T)
c.635-1380C>T (n.635-1380C>T)
dbSNP
1g.161544579G=CA1202785161FCGR3Ac.577+122C= (n.577+122C=)
c.574+122C= (n.574+122C=)
c.699C= (p.Ser233=)
c.526+122C= (n.526+122C=)
c.685+122C= (n.685+122C=)
c.627+122C=
c.682+122C= (n.682+122C=)
c.428-1380C= (n.428-1380C=)
c.892+122C= (n.892+122C=)
c.889+122C= (n.889+122C=)
c.635-1380C= (n.635-1380C=)
1g.161544579G>TCA2648790011FCGR3Ac.577+122C>A (n.577+122C>A)
c.574+122C>A (n.574+122C>A)
c.699C>A (p.Ser233=)
c.526+122C>A (n.526+122C>A)
c.685+122C>A (n.685+122C>A)
c.627+122C>A
c.682+122C>A (n.682+122C>A)
c.428-1380C>A (n.428-1380C>A)
c.892+122C>A (n.892+122C>A)
c.889+122C>A (n.889+122C>A)
c.635-1380C>A (n.635-1380C>A)
gnomAD v4
1g.161544580G>TCA2648790012FCGR3Ac.577+121C>A (n.577+121C>A)
c.574+121C>A (n.574+121C>A)
c.698C>A (p.Ser233Tyr)
c.526+121C>A (n.526+121C>A)
c.685+121C>A (n.685+121C>A)
c.627+121C>A
c.682+121C>A (n.682+121C>A)
c.428-1381C>A (n.428-1381C>A)
c.892+121C>A (n.892+121C>A)
c.889+121C>A (n.889+121C>A)
c.635-1381C>A (n.635-1381C>A)
gnomAD v4
1g.161544581A>TCA2648790013FCGR3Ac.577+120T>A (n.577+120T>A)
c.574+120T>A (n.574+120T>A)
c.697T>A (p.Ser233Thr)
c.526+120T>A (n.526+120T>A)
c.685+120T>A (n.685+120T>A)
c.627+120T>A
c.682+120T>A (n.682+120T>A)
c.428-1382T>A (n.428-1382T>A)
c.892+120T>A (n.892+120T>A)
c.889+120T>A (n.889+120T>A)
c.635-1382T>A (n.635-1382T>A)
gnomAD v4
1g.161544582A=CA1202785163FCGR3Ac.577+119T= (n.577+119T=)
c.574+119T= (n.574+119T=)
c.696T= (p.Gly232=)
c.526+119T= (n.526+119T=)
c.685+119T= (n.685+119T=)
c.627+119T=
c.682+119T= (n.682+119T=)
c.428-1383T= (n.428-1383T=)
c.892+119T= (n.892+119T=)
c.889+119T= (n.889+119T=)
c.635-1383T= (n.635-1383T=)
1g.161544582A>CCA2648790014FCGR3Ac.577+119T>G (n.577+119T>G)
c.574+119T>G (n.574+119T>G)
c.696T>G (p.Gly232=)
c.526+119T>G (n.526+119T>G)
c.685+119T>G (n.685+119T>G)
c.627+119T>G
c.682+119T>G (n.682+119T>G)
c.428-1383T>G (n.428-1383T>G)
c.892+119T>G (n.892+119T>G)
c.889+119T>G (n.889+119T>G)
c.635-1383T>G (n.635-1383T>G)
gnomAD v4
1g.161544582A>GCA890213870FCGR3Ac.577+119T>C (n.577+119T>C)
c.574+119T>C (n.574+119T>C)
c.696T>C (p.Gly232=)
c.526+119T>C (n.526+119T>C)
c.685+119T>C (n.685+119T>C)
c.627+119T>C
c.682+119T>C (n.682+119T>C)
c.428-1383T>C (n.428-1383T>C)
c.892+119T>C (n.892+119T>C)
c.889+119T>C (n.889+119T>C)
c.635-1383T>C (n.635-1383T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched