Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161544497C>ACA1202785131FCGR3Ac.577+204G>T (n.577+204G>T)
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c.889+204G>T (n.889+204G>T)
c.635-1298G>T (n.635-1298G>T)
dbSNP
1g.161544497C=CA1202785130FCGR3Ac.577+204G= (n.577+204G=)
c.574+204G= (n.574+204G=)
c.781G= (p.Gly261=)
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c.682+204G= (n.682+204G=)
c.428-1298G= (n.428-1298G=)
c.892+204G= (n.892+204G=)
c.889+204G= (n.889+204G=)
c.635-1298G= (n.635-1298G=)
1g.161544501A=CA1202785132FCGR3Ac.577+200T= (n.577+200T=)
c.574+200T= (n.574+200T=)
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1g.161544501A>CCA1202785133FCGR3Ac.577+200T>G (n.577+200T>G)
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c.635-1302T>G (n.635-1302T>G)
dbSNP
1g.161544504G=CA1202785134FCGR3Ac.577+197C= (n.577+197C=)
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c.627+197C=
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c.635-1305C= (n.635-1305C=)
1g.161544504G>TCA1008427376FCGR3Ac.577+197C>A (n.577+197C>A)
c.574+197C>A (n.574+197C>A)
c.774C>A (p.Phe258Leu)
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c.428-1305C>A (n.428-1305C>A)
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c.889+197C>A (n.889+197C>A)
c.635-1305C>A (n.635-1305C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544505A=CA1202785135FCGR3Ac.577+196T= (n.577+196T=)
c.574+196T= (n.574+196T=)
c.773T= (p.Phe258=)
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c.744+29T= (n.744+29T=)
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c.627+196T=
c.682+196T= (n.682+196T=)
c.428-1306T= (n.428-1306T=)
c.892+196T= (n.892+196T=)
c.889+196T= (n.889+196T=)
c.635-1306T= (n.635-1306T=)
1g.161544505A>TCA31715057FCGR3Ac.577+196T>A (n.577+196T>A)
c.574+196T>A (n.574+196T>A)
c.773T>A (p.Phe258Tyr)
c.526+196T>A (n.526+196T>A)
c.744+29T>A (n.744+29T>A)
c.685+196T>A (n.685+196T>A)
c.627+196T>A
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c.635-1306T>A (n.635-1306T>A)
dbSNP
1g.161544507T>CCA1202785137FCGR3Ac.577+194A>G (n.577+194A>G)
c.574+194A>G (n.574+194A>G)
c.771A>G (p.Pro257=)
c.526+194A>G (n.526+194A>G)
c.744+27A>G (n.744+27A>G)
c.685+194A>G (n.685+194A>G)
c.627+194A>G
c.682+194A>G (n.682+194A>G)
c.428-1308A>G (n.428-1308A>G)
c.892+194A>G (n.892+194A>G)
c.889+194A>G (n.889+194A>G)
c.635-1308A>G (n.635-1308A>G)
dbSNP
1g.161544507T=CA1202785136FCGR3Ac.577+194A= (n.577+194A=)
c.574+194A= (n.574+194A=)
c.771A= (p.Pro257=)
c.526+194A= (n.526+194A=)
c.744+27A= (n.744+27A=)
c.685+194A= (n.685+194A=)
c.627+194A=
c.682+194A= (n.682+194A=)
c.428-1308A= (n.428-1308A=)
c.892+194A= (n.892+194A=)
c.889+194A= (n.889+194A=)
c.635-1308A= (n.635-1308A=)
1g.161544512T>ACA1202785138FCGR3Ac.577+189A>T (n.577+189A>T)
c.574+189A>T (n.574+189A>T)
c.766A>T (p.Ser256Cys)
c.526+189A>T (n.526+189A>T)
c.744+22A>T (n.744+22A>T)
c.685+189A>T (n.685+189A>T)
c.627+189A>T
c.682+189A>T (n.682+189A>T)
c.428-1313A>T (n.428-1313A>T)
c.892+189A>T (n.892+189A>T)
c.889+189A>T (n.889+189A>T)
c.635-1313A>T (n.635-1313A>T)
dbSNP
1g.161544512T>GCA31715073FCGR3Ac.577+189A>C (n.577+189A>C)
c.574+189A>C (n.574+189A>C)
c.766A>C (p.Ser256Arg)
c.526+189A>C (n.526+189A>C)
c.744+22A>C (n.744+22A>C)
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c.627+189A>C
c.682+189A>C (n.682+189A>C)
c.428-1313A>C (n.428-1313A>C)
c.892+189A>C (n.892+189A>C)
c.889+189A>C (n.889+189A>C)
c.635-1313A>C (n.635-1313A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544512T=CA1143550350FCGR3Ac.577+189A= (n.577+189A=)
c.574+189A= (n.574+189A=)
c.766A= (p.Ser256=)
c.526+189A= (n.526+189A=)
c.744+22A= (n.744+22A=)
c.685+189A= (n.685+189A=)
c.627+189A=
c.682+189A= (n.682+189A=)
c.428-1313A= (n.428-1313A=)
c.892+189A= (n.892+189A=)
c.889+189A= (n.889+189A=)
c.635-1313A= (n.635-1313A=)
1g.161544516A=CA1202785139FCGR3Ac.577+185T= (n.577+185T=)
c.574+185T= (n.574+185T=)
c.762T= (p.Cys254=)
c.526+185T= (n.526+185T=)
c.744+18T= (n.744+18T=)
c.685+185T= (n.685+185T=)
c.627+185T=
c.682+185T= (n.682+185T=)
c.428-1317T= (n.428-1317T=)
c.892+185T= (n.892+185T=)
c.889+185T= (n.889+185T=)
c.635-1317T= (n.635-1317T=)
1g.161544516A>GCA31715089FCGR3Ac.577+185T>C (n.577+185T>C)
c.574+185T>C (n.574+185T>C)
c.762T>C (p.Cys254=)
c.526+185T>C (n.526+185T>C)
c.744+18T>C (n.744+18T>C)
c.685+185T>C (n.685+185T>C)
c.627+185T>C
c.682+185T>C (n.682+185T>C)
c.428-1317T>C (n.428-1317T>C)
c.892+185T>C (n.892+185T>C)
c.889+185T>C (n.889+185T>C)
c.635-1317T>C (n.635-1317T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544517C=CA1202785141FCGR3Ac.577+184G= (n.577+184G=)
c.574+184G= (n.574+184G=)
c.761G= (p.Cys254=)
c.526+184G= (n.526+184G=)
c.744+17G= (n.744+17G=)
c.685+184G= (n.685+184G=)
c.627+184G=
c.682+184G= (n.682+184G=)
c.428-1318G= (n.428-1318G=)
c.892+184G= (n.892+184G=)
c.889+184G= (n.889+184G=)
c.635-1318G= (n.635-1318G=)
1g.161544517C>TCA1008427389FCGR3Ac.577+184G>A (n.577+184G>A)
c.574+184G>A (n.574+184G>A)
c.761G>A (p.Cys254Tyr)
c.526+184G>A (n.526+184G>A)
c.744+17G>A (n.744+17G>A)
c.685+184G>A (n.685+184G>A)
c.627+184G>A
c.682+184G>A (n.682+184G>A)
c.428-1318G>A (n.428-1318G>A)
c.892+184G>A (n.892+184G>A)
c.889+184G>A (n.889+184G>A)
c.635-1318G>A (n.635-1318G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544517_161544519delinsCAGCA1202785140FCGR3Ac.577+182_577+184delinsCTG (n.577+182_577+184delinsCTG)
c.574+182_574+184delinsCTG (n.574+182_574+184delinsCTG)
c.759_761delinsCTG (p.Leu253=)
c.526+182_526+184delinsCTG (n.526+182_526+184delinsCTG)
c.744+15_744+17delinsCTG (n.744+15_744+17delinsCTG)
c.685+182_685+184delinsCTG (n.685+182_685+184delinsCTG)
c.627+182_627+184delinsCTG
c.682+182_682+184delinsCTG (n.682+182_682+184delinsCTG)
c.428-1320_428-1318delinsCTG (n.428-1320_428-1318delinsCTG)
c.892+182_892+184delinsCTG (n.892+182_892+184delinsCTG)
c.889+182_889+184delinsCTG (n.889+182_889+184delinsCTG)
c.635-1320_635-1318delinsCTG (n.635-1320_635-1318delinsCTG)
1g.161544520_161544521delCA913335768FCGR3Ac.577+182_577+183del (n.577+182_577+183del)
c.574+182_574+183del (n.574+182_574+183del)
c.759_760del (p.Cys254PhefsTer8)
c.526+182_526+183del (n.526+182_526+183del)
c.744+15_744+16del (n.744+15_744+16del)
c.685+182_685+183del (n.685+182_685+183del)
c.627+182_627+183del
c.682+182_682+183del (n.682+182_682+183del)
c.428-1320_428-1319del (n.428-1320_428-1319del)
c.892+182_892+183del (n.892+182_892+183del)
c.889+182_889+183del (n.889+182_889+183del)
c.635-1320_635-1319del (n.635-1320_635-1319del)
dbSNP gnomAD v2
1g.161544521G>ACA526885013FCGR3Ac.577+180C>T (n.577+180C>T)
c.574+180C>T (n.574+180C>T)
c.757C>T (p.Leu253Phe)
c.526+180C>T (n.526+180C>T)
c.744+13C>T (n.744+13C>T)
c.685+180C>T (n.685+180C>T)
c.627+180C>T
c.682+180C>T (n.682+180C>T)
c.428-1322C>T (n.428-1322C>T)
c.892+180C>T (n.892+180C>T)
c.889+180C>T (n.889+180C>T)
c.635-1322C>T (n.635-1322C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544521G=CA1202785142FCGR3Ac.577+180C= (n.577+180C=)
c.574+180C= (n.574+180C=)
c.757C= (p.Leu253=)
c.526+180C= (n.526+180C=)
c.744+13C= (n.744+13C=)
c.685+180C= (n.685+180C=)
c.627+180C=
c.682+180C= (n.682+180C=)
c.428-1322C= (n.428-1322C=)
c.892+180C= (n.892+180C=)
c.889+180C= (n.889+180C=)
c.635-1322C= (n.635-1322C=)
1g.161544522C=CA1202785144FCGR3Ac.577+179G= (n.577+179G=)
c.574+179G= (n.574+179G=)
c.756G= (p.Gln252=)
c.526+179G= (n.526+179G=)
c.744+12G= (n.744+12G=)
c.685+179G= (n.685+179G=)
c.627+179G=
c.682+179G= (n.682+179G=)
c.428-1323G= (n.428-1323G=)
c.892+179G= (n.892+179G=)
c.889+179G= (n.889+179G=)
c.635-1323G= (n.635-1323G=)
1g.161544522C>TCA1202785143FCGR3Ac.577+179G>A (n.577+179G>A)
c.574+179G>A (n.574+179G>A)
c.756G>A (p.Gln252=)
c.526+179G>A (n.526+179G>A)
c.744+12G>A (n.744+12G>A)
c.685+179G>A (n.685+179G>A)
c.627+179G>A
c.682+179G>A (n.682+179G>A)
c.428-1323G>A (n.428-1323G>A)
c.892+179G>A (n.892+179G>A)
c.889+179G>A (n.889+179G>A)
c.635-1323G>A (n.635-1323G>A)
dbSNP
1g.161544524G>ACA2746378678FCGR3Ac.577+177C>T (n.577+177C>T)
c.574+177C>T (n.574+177C>T)
c.754C>T (p.Gln252Ter)
c.526+177C>T (n.526+177C>T)
c.744+10C>T (n.744+10C>T)
c.685+177C>T (n.685+177C>T)
c.627+177C>T
c.682+177C>T (n.682+177C>T)
c.428-1325C>T (n.428-1325C>T)
c.892+177C>T (n.892+177C>T)
c.889+177C>T (n.889+177C>T)
c.635-1325C>T (n.635-1325C>T)
1g.161544530C=CA1202785145FCGR3Ac.577+171G= (n.577+171G=)
c.574+171G= (n.574+171G=)
c.748G= (p.Gly250=)
c.526+171G= (n.526+171G=)
c.744+4G= (n.744+4G=)
c.685+171G= (n.685+171G=)
c.627+171G=
c.682+171G= (n.682+171G=)
c.428-1331G= (n.428-1331G=)
c.892+171G= (n.892+171G=)
c.889+171G= (n.889+171G=)
c.635-1331G= (n.635-1331G=)
1g.161544530C>TCA1008427392FCGR3Ac.577+171G>A (n.577+171G>A)
c.574+171G>A (n.574+171G>A)
c.748G>A (p.Gly250Ser)
c.526+171G>A (n.526+171G>A)
c.744+4G>A (n.744+4G>A)
c.685+171G>A (n.685+171G>A)
c.627+171G>A
c.682+171G>A (n.682+171G>A)
c.428-1331G>A (n.428-1331G>A)
c.892+171G>A (n.892+171G>A)
c.889+171G>A (n.889+171G>A)
c.635-1331G>A (n.635-1331G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544533C=CA1202785146FCGR3Ac.577+168G= (n.577+168G=)
c.574+168G= (n.574+168G=)
c.745G= (p.Val249=)
c.526+168G= (n.526+168G=)
c.744+1G= (n.744+1G=)
c.685+168G= (n.685+168G=)
c.627+168G=
c.682+168G= (n.682+168G=)
c.428-1334G= (n.428-1334G=)
c.892+168G= (n.892+168G=)
c.889+168G= (n.889+168G=)
c.635-1334G= (n.635-1334G=)
1g.161544533C>TCA31715095FCGR3Ac.577+168G>A (n.577+168G>A)
c.574+168G>A (n.574+168G>A)
c.745G>A (p.Val249Ile)
c.526+168G>A (n.526+168G>A)
c.744+1G>A (n.744+1G>A)
c.685+168G>A (n.685+168G>A)
c.627+168G>A
c.682+168G>A (n.682+168G>A)
c.428-1334G>A (n.428-1334G>A)
c.892+168G>A (n.892+168G>A)
c.889+168G>A (n.889+168G>A)
c.635-1334G>A (n.635-1334G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544534C>ACA1202785148FCGR3Ac.577+167G>T (n.577+167G>T)
c.574+167G>T (n.574+167G>T)
c.744G>T (p.Arg248Ser)
c.526+167G>T (n.526+167G>T)
c.685+167G>T (n.685+167G>T)
c.627+167G>T
c.682+167G>T (n.682+167G>T)
c.428-1335G>T (n.428-1335G>T)
c.892+167G>T (n.892+167G>T)
c.889+167G>T (n.889+167G>T)
c.635-1335G>T (n.635-1335G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544534C=CA1202785147FCGR3Ac.577+167G= (n.577+167G=)
c.574+167G= (n.574+167G=)
c.744G= (p.Arg248=)
c.526+167G= (n.526+167G=)
c.685+167G= (n.685+167G=)
c.627+167G=
c.682+167G= (n.682+167G=)
c.428-1335G= (n.428-1335G=)
c.892+167G= (n.892+167G=)
c.889+167G= (n.889+167G=)
c.635-1335G= (n.635-1335G=)
1g.161544535C>TCA2746378680FCGR3Ac.577+166G>A (n.577+166G>A)
c.574+166G>A (n.574+166G>A)
c.743G>A (p.Arg248Lys)
c.526+166G>A (n.526+166G>A)
c.685+166G>A (n.685+166G>A)
c.627+166G>A
c.682+166G>A (n.682+166G>A)
c.428-1336G>A (n.428-1336G>A)
c.892+166G>A (n.892+166G>A)
c.889+166G>A (n.889+166G>A)
c.635-1336G>A (n.635-1336G>A)
1g.161544537G>ACA2539408539FCGR3Ac.577+164C>T (n.577+164C>T)
c.574+164C>T (n.574+164C>T)
c.741C>T (p.Cys247=)
c.526+164C>T (n.526+164C>T)
c.685+164C>T (n.685+164C>T)
c.627+164C>T
c.682+164C>T (n.682+164C>T)
c.428-1338C>T (n.428-1338C>T)
c.892+164C>T (n.892+164C>T)
c.889+164C>T (n.889+164C>T)
c.635-1338C>T (n.635-1338C>T)
1g.161544538C=CA1202785150FCGR3Ac.577+163G= (n.577+163G=)
c.574+163G= (n.574+163G=)
c.740G= (p.Cys247=)
c.526+163G= (n.526+163G=)
c.685+163G= (n.685+163G=)
c.627+163G=
c.682+163G= (n.682+163G=)
c.428-1339G= (n.428-1339G=)
c.892+163G= (n.892+163G=)
c.889+163G= (n.889+163G=)
c.635-1339G= (n.635-1339G=)
1g.161544538C>TCA1202785149FCGR3Ac.577+163G>A (n.577+163G>A)
c.574+163G>A (n.574+163G>A)
c.740G>A (p.Cys247Tyr)
c.526+163G>A (n.526+163G>A)
c.685+163G>A (n.685+163G>A)
c.627+163G>A
c.682+163G>A (n.682+163G>A)
c.428-1339G>A (n.428-1339G>A)
c.892+163G>A (n.892+163G>A)
c.889+163G>A (n.889+163G>A)
c.635-1339G>A (n.635-1339G>A)
dbSNP
1g.161544539_161544540insGCTCA2546333824FCGR3Ac.577+161_577+162insAGC (n.577+161_577+162insAGC)
c.574+161_574+162insAGC (n.574+161_574+162insAGC)
c.738_739insAGC (p.Asp246_Cys247insSer)
c.526+161_526+162insAGC (n.526+161_526+162insAGC)
c.685+161_685+162insAGC (n.685+161_685+162insAGC)
c.627+161_627+162insAGC
c.682+161_682+162insAGC (n.682+161_682+162insAGC)
c.428-1341_428-1340insAGC (n.428-1341_428-1340insAGC)
c.892+161_892+162insAGC (n.892+161_892+162insAGC)
c.889+161_889+162insAGC (n.889+161_889+162insAGC)
c.635-1341_635-1340insAGC (n.635-1341_635-1340insAGC)
1g.161544540A=CA1147265314FCGR3Ac.577+161T= (n.577+161T=)
c.574+161T= (n.574+161T=)
c.738T= (p.Asp246=)
c.526+161T= (n.526+161T=)
c.685+161T= (n.685+161T=)
c.627+161T=
c.682+161T= (n.682+161T=)
c.428-1341T= (n.428-1341T=)
c.892+161T= (n.892+161T=)
c.889+161T= (n.889+161T=)
c.635-1341T= (n.635-1341T=)
1g.161544540A>TCA31715096FCGR3Ac.577+161T>A (n.577+161T>A)
c.574+161T>A (n.574+161T>A)
c.738T>A (p.Asp246Glu)
c.526+161T>A (n.526+161T>A)
c.685+161T>A (n.685+161T>A)
c.627+161T>A
c.682+161T>A (n.682+161T>A)
c.428-1341T>A (n.428-1341T>A)
c.892+161T>A (n.892+161T>A)
c.889+161T>A (n.889+161T>A)
c.635-1341T>A (n.635-1341T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544542C=CA1202785151FCGR3Ac.577+159G= (n.577+159G=)
c.574+159G= (n.574+159G=)
c.736G= (p.Asp246=)
c.526+159G= (n.526+159G=)
c.685+159G= (n.685+159G=)
c.627+159G=
c.682+159G= (n.682+159G=)
c.428-1343G= (n.428-1343G=)
c.892+159G= (n.892+159G=)
c.889+159G= (n.889+159G=)
c.635-1343G= (n.635-1343G=)
1g.161544542C>GCA1202785152FCGR3Ac.577+159G>C (n.577+159G>C)
c.574+159G>C (n.574+159G>C)
c.736G>C (p.Asp246His)
c.526+159G>C (n.526+159G>C)
c.685+159G>C (n.685+159G>C)
c.627+159G>C
c.682+159G>C (n.682+159G>C)
c.428-1343G>C (n.428-1343G>C)
c.892+159G>C (n.892+159G>C)
c.889+159G>C (n.889+159G>C)
c.635-1343G>C (n.635-1343G>C)
dbSNP
1g.161544542C>TCA1202785153FCGR3Ac.577+159G>A (n.577+159G>A)
c.574+159G>A (n.574+159G>A)
c.736G>A (p.Asp246Asn)
c.526+159G>A (n.526+159G>A)
c.685+159G>A (n.685+159G>A)
c.627+159G>A
c.682+159G>A (n.682+159G>A)
c.428-1343G>A (n.428-1343G>A)
c.892+159G>A (n.892+159G>A)
c.889+159G>A (n.889+159G>A)
c.635-1343G>A (n.635-1343G>A)
dbSNP
1g.161544546G>ACA1008427396FCGR3Ac.577+155C>T (n.577+155C>T)
c.574+155C>T (n.574+155C>T)
c.732C>T (p.Val244=)
c.526+155C>T (n.526+155C>T)
c.685+155C>T (n.685+155C>T)
c.627+155C>T
c.682+155C>T (n.682+155C>T)
c.428-1347C>T (n.428-1347C>T)
c.892+155C>T (n.892+155C>T)
c.889+155C>T (n.889+155C>T)
c.635-1347C>T (n.635-1347C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544546G=CA1202785154FCGR3Ac.577+155C= (n.577+155C=)
c.574+155C= (n.574+155C=)
c.732C= (p.Val244=)
c.526+155C= (n.526+155C=)
c.685+155C= (n.685+155C=)
c.627+155C=
c.682+155C= (n.682+155C=)
c.428-1347C= (n.428-1347C=)
c.892+155C= (n.892+155C=)
c.889+155C= (n.889+155C=)
c.635-1347C= (n.635-1347C=)
1g.161544550T>GCA2648789983FCGR3Ac.577+151A>C (n.577+151A>C)
c.574+151A>C (n.574+151A>C)
c.728A>C (p.Lys243Thr)
c.526+151A>C (n.526+151A>C)
c.685+151A>C (n.685+151A>C)
c.627+151A>C
c.682+151A>C (n.682+151A>C)
c.428-1351A>C (n.428-1351A>C)
c.892+151A>C (n.892+151A>C)
c.889+151A>C (n.889+151A>C)
c.635-1351A>C (n.635-1351A>C)
gnomAD v4
1g.161544551T>GCA2648789984FCGR3Ac.577+150A>C (n.577+150A>C)
c.574+150A>C (n.574+150A>C)
c.727A>C (p.Lys243Gln)
c.526+150A>C (n.526+150A>C)
c.685+150A>C (n.685+150A>C)
c.627+150A>C
c.682+150A>C (n.682+150A>C)
c.428-1352A>C (n.428-1352A>C)
c.892+150A>C (n.892+150A>C)
c.889+150A>C (n.889+150A>C)
c.635-1352A>C (n.635-1352A>C)
gnomAD v4
1g.161544552T>ACA2648789985FCGR3Ac.577+149A>T (n.577+149A>T)
c.574+149A>T (n.574+149A>T)
c.726A>T (p.Pro242=)
c.526+149A>T (n.526+149A>T)
c.685+149A>T (n.685+149A>T)
c.627+149A>T
c.682+149A>T (n.682+149A>T)
c.428-1353A>T (n.428-1353A>T)
c.892+149A>T (n.892+149A>T)
c.889+149A>T (n.889+149A>T)
c.635-1353A>T (n.635-1353A>T)
gnomAD v4
1g.161544553G>TCA2648789986FCGR3Ac.577+148C>A (n.577+148C>A)
c.574+148C>A (n.574+148C>A)
c.725C>A (p.Pro242Gln)
c.526+148C>A (n.526+148C>A)
c.685+148C>A (n.685+148C>A)
c.627+148C>A
c.682+148C>A (n.682+148C>A)
c.428-1354C>A (n.428-1354C>A)
c.892+148C>A (n.892+148C>A)
c.889+148C>A (n.889+148C>A)
c.635-1354C>A (n.635-1354C>A)
gnomAD v4
1g.161544556dupCA2532018373FCGR3Ac.577+148dup (n.577+148dup)
c.574+148dup (n.574+148dup)
c.725dup (p.Val244SerfsTer3)
c.526+148dup (n.526+148dup)
c.685+148dup (n.685+148dup)
c.627+148dup
c.682+148dup (n.682+148dup)
c.428-1354dup (n.428-1354dup)
c.892+148dup (n.892+148dup)
c.889+148dup (n.889+148dup)
c.635-1354dup (n.635-1354dup)
gnomAD v4
1g.161544555G=CA1202785155FCGR3Ac.577+146C= (n.577+146C=)
c.574+146C= (n.574+146C=)
c.723C= (p.Ser241=)
c.526+146C= (n.526+146C=)
c.685+146C= (n.685+146C=)
c.627+146C=
c.682+146C= (n.682+146C=)
c.428-1356C= (n.428-1356C=)
c.892+146C= (n.892+146C=)
c.889+146C= (n.889+146C=)
c.635-1356C= (n.635-1356C=)
1g.161544555G>TCA526885014FCGR3Ac.577+146C>A (n.577+146C>A)
c.574+146C>A (n.574+146C>A)
c.723C>A (p.Ser241=)
c.526+146C>A (n.526+146C>A)
c.685+146C>A (n.685+146C>A)
c.627+146C>A
c.682+146C>A (n.682+146C>A)
c.428-1356C>A (n.428-1356C>A)
c.892+146C>A (n.892+146C>A)
c.889+146C>A (n.889+146C>A)
c.635-1356C>A (n.635-1356C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161544556G>ACA2648789987FCGR3Ac.577+145C>T (n.577+145C>T)
c.574+145C>T (n.574+145C>T)
c.722C>T (p.Ser241Phe)
c.526+145C>T (n.526+145C>T)
c.685+145C>T (n.685+145C>T)
c.627+145C>T
c.682+145C>T (n.682+145C>T)
c.428-1357C>T (n.428-1357C>T)
c.892+145C>T (n.892+145C>T)
c.889+145C>T (n.889+145C>T)
c.635-1357C>T (n.635-1357C>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched