Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156135007_156136379delCA891842718LMNAc.252+32_765del
c.810+32_1323del
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n.503+32_1016del
c.*610+32_*1123del
c.*281+32_*794del
c.810+32_*334del
c.810+32_*426del
c.810+32_1311+12del
c.567+32_1080del
c.474+32_987del
c.513+32_1026del
n.155+32_708del
c.146+32_699del
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n.1057+32_1610del
ClinVar
1g.156136123_156136214delCA2746229682LMNAc.599+2_600del
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c.35+2_36del
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n.1444+2_1445del
1g.156136141_156136167delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCCCA1200472479LMNAc.599+20_600-47delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCC (n.599+20_600-47delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCC)
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c.*168+20_*169-47delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCC (n.*168+20_*169-47delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCC)
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n.542+20_543-47delinsGGGAGGTGCTGGCAGTGTCCTCTGGCC
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n.389+23_390-45del
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n.542+23_543-45del
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n.1444+23_1445-45del
ClinVar dbSNP
1g.156136147T>GCA1200472483LMNAc.599+26T>G (n.599+26T>G)
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dbSNP
1g.156136147T=CA1200472482LMNAc.599+26T= (n.599+26T=)
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n.1444+28_1444+30del
1g.156136148G=CA1200472484LMNAc.599+27G= (n.599+27G=)
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1g.156136148G>TCA1008064948LMNAc.599+27G>T (n.599+27G>T)
n.389+27G>T
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n.1446+27G>T
n.1444+27G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156136149C>ACA049055LMNAc.599+28C>A (n.599+28C>A)
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n.1446+28C>A
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156136149C=CA1200472485LMNAc.599+28C= (n.599+28C=)
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n.1446+28C=
n.1444+28C=
1g.156136149C>GCA1008064950LMNAc.599+28C>G (n.599+28C>G)
n.389+28C>G
c.1157+28C>G (n.1157+28C>G)
n.1532+28C>G
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n.1446+28C>G
n.1444+28C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156136149C>TCA2648349258LMNAc.599+28C>T (n.599+28C>T)
n.389+28C>T
c.1157+28C>T (n.1157+28C>T)
n.1532+28C>T
c.*507+28C>T (n.*507+28C>T)
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c.*196C>T (n.*196C>T)
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n.421+28C>T
c.821+28C>T (n.821+28C>T)
c.860+28C>T (n.860+28C>T)
n.542+28C>T
c.35+28C>T (n.35+28C>T)
c.533+28C>T (n.533+28C>T)
n.1446+28C>T
n.1444+28C>T
gnomAD v4
1g.156136154_156136166dupCA1008064952LMNAc.599+33_599+45dup (n.599+33_599+45dup)
n.389+33_389+45dup
c.1157+33_1157+45dup (n.1157+33_1157+45dup)
n.1532+33_1532+45dup
c.*507+33_*507+45dup (n.*507+33_*507+45dup)
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n.850+33_850+45dup
c.*957+33_*957+45dup (n.*957+33_*957+45dup)
c.*628+33_*628+45dup (n.*628+33_*628+45dup)
c.*168+33_*168+45dup (n.*168+33_*168+45dup)
c.*201_*213dup (n.*201_*213dup)
c.914+33_914+45dup (n.914+33_914+45dup)
n.421+33_421+45dup
c.821+33_821+45dup (n.821+33_821+45dup)
c.860+33_860+45dup (n.860+33_860+45dup)
n.542+33_542+45dup
c.35+33_35+45dup (n.35+33_35+45dup)
c.533+33_533+45dup (n.533+33_533+45dup)
n.1446+33_1446+45dup
n.1444+33_1444+45dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156136150dupCA526670892LMNAc.599+29dup (n.599+29dup)
n.389+29dup
c.1157+29dup (n.1157+29dup)
n.1532+29dup
c.*507+29dup (n.*507+29dup)
c.*956+29dup (n.*956+29dup)
n.850+29dup
c.*957+29dup (n.*957+29dup)
c.*628+29dup (n.*628+29dup)
c.*168+29dup (n.*168+29dup)
c.*197dup (n.*197dup)
c.914+29dup (n.914+29dup)
n.421+29dup
c.821+29dup (n.821+29dup)
c.860+29dup (n.860+29dup)
n.542+29dup
c.35+29dup (n.35+29dup)
c.533+29dup (n.533+29dup)
n.1446+29dup
n.1444+29dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156136150_156136155delinsTGGCAGCA1200472487LMNAc.599+29_599+34delinsTGGCAG (n.599+29_599+34delinsTGGCAG)
n.389+29_389+34delinsTGGCAG
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c.*507+29_*507+34delinsTGGCAG (n.*507+29_*507+34delinsTGGCAG)
c.*956+29_*956+34delinsTGGCAG (n.*956+29_*956+34delinsTGGCAG)
n.850+29_850+34delinsTGGCAG
c.*957+29_*957+34delinsTGGCAG (n.*957+29_*957+34delinsTGGCAG)
c.*628+29_*628+34delinsTGGCAG (n.*628+29_*628+34delinsTGGCAG)
c.*168+29_*168+34delinsTGGCAG (n.*168+29_*168+34delinsTGGCAG)
c.*197_*202delinsTGGCAG (n.*197_*202delinsTGGCAG)
c.914+29_914+34delinsTGGCAG (n.914+29_914+34delinsTGGCAG)
n.421+29_421+34delinsTGGCAG
c.821+29_821+34delinsTGGCAG (n.821+29_821+34delinsTGGCAG)
c.860+29_860+34delinsTGGCAG (n.860+29_860+34delinsTGGCAG)
n.542+29_542+34delinsTGGCAG
c.35+29_35+34delinsTGGCAG (n.35+29_35+34delinsTGGCAG)
c.533+29_533+34delinsTGGCAG (n.533+29_533+34delinsTGGCAG)
n.1446+29_1446+34delinsTGGCAG
n.1444+29_1444+34delinsTGGCAG
1g.156136150_156136157delinsTGGCAGTGCA1200472486LMNAc.599+29_599+36delinsTGGCAGTG (n.599+29_599+36delinsTGGCAGTG)
n.389+29_389+36delinsTGGCAGTG
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n.1532+29_1532+36delinsTGGCAGTG
c.*507+29_*507+36delinsTGGCAGTG (n.*507+29_*507+36delinsTGGCAGTG)
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n.850+29_850+36delinsTGGCAGTG
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n.542+29_542+36delinsTGGCAGTG
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n.1446+29_1446+36delinsTGGCAGTG
n.1444+29_1444+36delinsTGGCAGTG
1g.156136151G>ACA2740090275LMNAc.599+30G>A (n.599+30G>A)
n.389+30G>A
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n.1532+30G>A
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n.850+30G>A
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n.1446+30G>A
n.1444+30G>A
ClinVar
1g.156136151_156136155delCA889736074LMNAc.599+30_599+34del (n.599+30_599+34del)
n.389+30_389+34del
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n.1532+30_1532+34del
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c.*956+30_*956+34del (n.*956+30_*956+34del)
n.850+30_850+34del
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c.*168+30_*168+34del (n.*168+30_*168+34del)
c.*198_*202del (n.*198_*202del)
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n.421+30_421+34del
c.821+30_821+34del (n.821+30_821+34del)
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n.542+30_542+34del
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c.533+30_533+34del (n.533+30_533+34del)
n.1446+30_1446+34del
n.1444+30_1444+34del
dbSNP
1g.156136151_156136157delCA049070LMNAc.599+30_599+36del (n.599+30_599+36del)
n.389+30_389+36del
c.1157+30_1157+36del (n.1157+30_1157+36del)
n.1532+30_1532+36del
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n.850+30_850+36del
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n.542+30_542+36del
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n.1446+30_1446+36del
n.1444+30_1444+36del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156136152G>ACA2648349259LMNAc.599+31G>A (n.599+31G>A)
n.389+31G>A
c.1157+31G>A (n.1157+31G>A)
n.1532+31G>A
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n.850+31G>A
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c.*199G>A (n.*199G>A)
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n.421+31G>A
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n.1446+31G>A
n.1444+31G>A
gnomAD v4
1g.156136153C>ACA2648349260LMNAc.599+32C>A (n.599+32C>A)
n.389+32C>A
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n.1532+32C>A
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n.850+32C>A
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n.1446+32C>A
n.1444+32C>A
gnomAD v4
1g.156136153C=CA1200472488LMNAc.599+32C= (n.599+32C=)
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n.1446+32C=
n.1444+32C=
1g.156136153C>TCA049081LMNAc.599+32C>T (n.599+32C>T)
n.389+32C>T
c.1157+32C>T (n.1157+32C>T)
n.1532+32C>T
c.*507+32C>T (n.*507+32C>T)
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n.850+32C>T
c.*957+32C>T (n.*957+32C>T)
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c.*200C>T (n.*200C>T)
c.914+32C>T (n.914+32C>T)
n.421+32C>T
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n.542+32C>T
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n.1446+32C>T
n.1444+32C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.156136156T>CCA2648349261LMNAc.599+35T>C (n.599+35T>C)
n.389+35T>C
c.1157+35T>C (n.1157+35T>C)
n.1532+35T>C
c.*507+35T>C (n.*507+35T>C)
c.*956+35T>C (n.*956+35T>C)
n.850+35T>C
c.*957+35T>C (n.*957+35T>C)
c.*628+35T>C (n.*628+35T>C)
c.*168+35T>C (n.*168+35T>C)
c.*203T>C (n.*203T>C)
c.914+35T>C (n.914+35T>C)
n.421+35T>C
c.821+35T>C (n.821+35T>C)
c.860+35T>C (n.860+35T>C)
n.542+35T>C
c.35+35T>C (n.35+35T>C)
c.533+35T>C (n.533+35T>C)
n.1446+35T>C
n.1444+35T>C
gnomAD v4
1g.156136157_156136161delCA2697460563LMNAc.599+36_599+40del (n.599+36_599+40del)
n.389+36_389+40del
c.1157+36_1157+40del (n.1157+36_1157+40del)
n.1532+36_1532+40del
c.*507+36_*507+40del (n.*507+36_*507+40del)
c.*956+36_*956+40del (n.*956+36_*956+40del)
n.850+36_850+40del
c.*957+36_*957+40del (n.*957+36_*957+40del)
c.*628+36_*628+40del (n.*628+36_*628+40del)
c.*168+36_*168+40del (n.*168+36_*168+40del)
c.*204_*208del (n.*204_*208del)
c.914+36_914+40del (n.914+36_914+40del)
n.421+36_421+40del
c.821+36_821+40del (n.821+36_821+40del)
c.860+36_860+40del (n.860+36_860+40del)
n.542+36_542+40del
c.35+36_35+40del (n.35+36_35+40del)
c.533+36_533+40del (n.533+36_533+40del)
n.1446+36_1446+40del
n.1444+36_1444+40del
dbSNP
1g.156136157G>CCA31013282LMNAc.599+36G>C (n.599+36G>C)
n.389+36G>C
c.1157+36G>C (n.1157+36G>C)
n.1532+36G>C
c.*507+36G>C (n.*507+36G>C)
c.*956+36G>C (n.*956+36G>C)
n.850+36G>C
c.*957+36G>C (n.*957+36G>C)
c.*628+36G>C (n.*628+36G>C)
c.*168+36G>C (n.*168+36G>C)
c.*204G>C (n.*204G>C)
c.914+36G>C (n.914+36G>C)
n.421+36G>C
c.821+36G>C (n.821+36G>C)
c.860+36G>C (n.860+36G>C)
n.542+36G>C
c.35+36G>C (n.35+36G>C)
c.533+36G>C (n.533+36G>C)
n.1446+36G>C
n.1444+36G>C
dbSNP
1g.156136157G=CA1143402305LMNAc.599+36G= (n.599+36G=)
n.389+36G=
c.1157+36G= (n.1157+36G=)
n.1532+36G=
c.*507+36G= (n.*507+36G=)
c.*956+36G= (n.*956+36G=)
n.850+36G=
c.*957+36G= (n.*957+36G=)
c.*628+36G= (n.*628+36G=)
c.*168+36G= (n.*168+36G=)
c.*204G= (n.*204G=)
c.914+36G= (n.914+36G=)
n.421+36G=
c.821+36G= (n.821+36G=)
c.860+36G= (n.860+36G=)
n.542+36G=
c.35+36G= (n.35+36G=)
c.533+36G= (n.533+36G=)
n.1446+36G=
n.1444+36G=
1g.156136158T>CCA2648349262LMNAc.599+37T>C (n.599+37T>C)
n.389+37T>C
c.1157+37T>C (n.1157+37T>C)
n.1532+37T>C
c.*507+37T>C (n.*507+37T>C)
c.*956+37T>C (n.*956+37T>C)
n.850+37T>C
c.*957+37T>C (n.*957+37T>C)
c.*628+37T>C (n.*628+37T>C)
c.*168+37T>C (n.*168+37T>C)
c.*205T>C (n.*205T>C)
c.914+37T>C (n.914+37T>C)
n.421+37T>C
c.821+37T>C (n.821+37T>C)
c.860+37T>C (n.860+37T>C)
n.542+37T>C
c.35+37T>C (n.35+37T>C)
c.533+37T>C (n.533+37T>C)
n.1446+37T>C
n.1444+37T>C
gnomAD v4
1g.156136159C>ACA889736079LMNAc.599+38C>A (n.599+38C>A)
n.389+38C>A
c.1157+38C>A (n.1157+38C>A)
n.1532+38C>A
c.*507+38C>A (n.*507+38C>A)
c.*956+38C>A (n.*956+38C>A)
n.850+38C>A
c.*957+38C>A (n.*957+38C>A)
c.*628+38C>A (n.*628+38C>A)
c.*168+38C>A (n.*168+38C>A)
c.*206C>A (n.*206C>A)
c.914+38C>A (n.914+38C>A)
n.421+38C>A
c.821+38C>A (n.821+38C>A)
c.860+38C>A (n.860+38C>A)
n.542+38C>A
c.35+38C>A (n.35+38C>A)
c.533+38C>A (n.533+38C>A)
n.1446+38C>A
n.1444+38C>A
dbSNP
1g.156136159C=CA1200472489LMNAc.599+38C= (n.599+38C=)
n.389+38C=
c.1157+38C= (n.1157+38C=)
n.1532+38C=
c.*507+38C= (n.*507+38C=)
c.*956+38C= (n.*956+38C=)
n.850+38C=
c.*957+38C= (n.*957+38C=)
c.*628+38C= (n.*628+38C=)
c.*168+38C= (n.*168+38C=)
c.*206C= (n.*206C=)
c.914+38C= (n.914+38C=)
n.421+38C=
c.821+38C= (n.821+38C=)
c.860+38C= (n.860+38C=)
n.542+38C=
c.35+38C= (n.35+38C=)
c.533+38C= (n.533+38C=)
n.1446+38C=
n.1444+38C=
1g.156136159C>TCA889736078LMNAc.599+38C>T (n.599+38C>T)
n.389+38C>T
c.1157+38C>T (n.1157+38C>T)
n.1532+38C>T
c.*507+38C>T (n.*507+38C>T)
c.*956+38C>T (n.*956+38C>T)
n.850+38C>T
c.*957+38C>T (n.*957+38C>T)
c.*628+38C>T (n.*628+38C>T)
c.*168+38C>T (n.*168+38C>T)
c.*206C>T (n.*206C>T)
c.914+38C>T (n.914+38C>T)
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c.821+38C>T (n.821+38C>T)
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1444+45C>A
gnomAD v4
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n.1444+45C>G
1g.156136166C>TCA1200472494LMNAc.599+45C>T (n.599+45C>T)
n.389+45C>T
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n.1446+45C>T
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dbSNP
1g.156136167delCA2586964217LMNAc.600-47del (n.600-47del)
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n.422-47del
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n.543-47del
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n.1447-47del
n.1445-47del
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dbSNP
1g.156136167C=CA1144036593LMNAc.600-47C= (n.600-47C=)
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n.1445-47C=
1g.156136167C>TCA049140LMNAc.600-47C>T (n.600-47C>T)
n.390-47C>T
c.1158-47C>T (n.1158-47C>T)
n.1533-47C>T
c.*508-47C>T (n.*508-47C>T)
c.*957-47C>T (n.*957-47C>T)
n.851-47C>T
c.*958-47C>T (n.*958-47C>T)
c.*629-47C>T (n.*629-47C>T)
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c.915-47C>T (n.915-47C>T)
n.422-47C>T
c.822-47C>T (n.822-47C>T)
c.861-47C>T (n.861-47C>T)
n.543-47C>T
c.36-47C>T (n.36-47C>T)
c.534-47C>T (n.534-47C>T)
n.1447-47C>T
n.1445-47C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched