| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156135007_156136379del | CA891842718 | LMNA | c.252+32_765del c.810+32_1323del n.1185+32_1698del c.*160+32_*673del c.*609+32_*1122del n.503+32_1016del c.*610+32_*1123del c.*281+32_*794del c.810+32_*334del c.810+32_*426del c.810+32_1311+12del c.567+32_1080del c.474+32_987del c.513+32_1026del n.155+32_708del c.146+32_699del n.1059+32_1612del n.1057+32_1610del | ClinVar |
| 1 | g.156135917C>A | CA342819863 | LMNA | c.395C>A (p.Ala132Glu) n.185C>A c.953C>A (p.Ala318Glu) n.1328C>A c.*303C>A (n.*303C>A) c.*752C>A (n.*752C>A) n.646C>A c.*753C>A (n.*753C>A) c.*424C>A (n.*424C>A) c.993C>A (p.Gly331=) c.710C>A (p.Ala237Glu) n.217C>A c.617C>A (p.Ala206Glu) c.656C>A (p.Ala219Glu) n.338C>A c.329C>A (p.Ala110Glu) n.1242C>A n.1240C>A | |
| 1 | g.156135917C= | CA1200472386 | LMNA | c.395C= (p.Ala132=) n.185C= c.953C= (p.Ala318=) n.1328C= c.*303C= (n.*303C=) c.*752C= (n.*752C=) n.646C= c.*753C= (n.*753C=) c.*424C= (n.*424C=) c.993C= (p.Gly331=) c.710C= (p.Ala237=) n.217C= c.617C= (p.Ala206=) c.656C= (p.Ala219=) n.338C= c.329C= (p.Ala110=) n.1242C= n.1240C= | |
| 1 | g.156135917C>G | CA342819869 | LMNA | c.395C>G (p.Ala132Gly) n.185C>G c.953C>G (p.Ala318Gly) n.1328C>G c.*303C>G (n.*303C>G) c.*752C>G (n.*752C>G) n.646C>G c.*753C>G (n.*753C>G) c.*424C>G (n.*424C>G) c.993C>G (p.Gly331=) c.710C>G (p.Ala237Gly) n.217C>G c.617C>G (p.Ala206Gly) c.656C>G (p.Ala219Gly) n.338C>G c.329C>G (p.Ala110Gly) n.1242C>G n.1240C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.156135917C>T | CA342819883 | LMNA | c.395C>T (p.Ala132Val) n.185C>T c.953C>T (p.Ala318Val) n.1328C>T c.*303C>T (n.*303C>T) c.*752C>T (n.*752C>T) n.646C>T c.*753C>T (n.*753C>T) c.*424C>T (n.*424C>T) c.993C>T (p.Gly331=) c.710C>T (p.Ala237Val) n.217C>T c.617C>T (p.Ala206Val) c.656C>T (p.Ala219Val) n.338C>T c.329C>T (p.Ala110Val) n.1242C>T n.1240C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.156135918G>A | CA018888 | LMNA | c.396G>A (p.Ala132=) n.186G>A c.954G>A (p.Ala318=) n.1329G>A c.*304G>A (n.*304G>A) c.*753G>A (n.*753G>A) n.647G>A c.*754G>A (n.*754G>A) c.*425G>A (n.*425G>A) c.994G>A (p.Glu332Lys) c.711G>A (p.Ala237=) n.218G>A c.618G>A (p.Ala206=) c.657G>A (p.Ala219=) n.339G>A c.330G>A (p.Ala110=) n.1243G>A n.1241G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.156135918G>C | CA421068774 | LMNA | c.396G>C (p.Ala132=) n.186G>C c.954G>C (p.Ala318=) n.1329G>C c.*304G>C (n.*304G>C) c.*753G>C (n.*753G>C) n.647G>C c.*754G>C (n.*754G>C) c.*425G>C (n.*425G>C) c.994G>C (p.Glu332Gln) c.711G>C (p.Ala237=) n.218G>C c.618G>C (p.Ala206=) c.657G>C (p.Ala219=) n.339G>C c.330G>C (p.Ala110=) n.1243G>C n.1241G>C | |
| 1 | g.156135918G= | CA1144229003 | LMNA | c.396G= (p.Ala132=) n.186G= c.954G= (p.Ala318=) n.1329G= c.*304G= (n.*304G=) c.*753G= (n.*753G=) n.647G= c.*754G= (n.*754G=) c.*425G= (n.*425G=) c.994G= (p.Glu332=) c.711G= (p.Ala237=) n.218G= c.618G= (p.Ala206=) c.657G= (p.Ala219=) n.339G= c.330G= (p.Ala110=) n.1243G= n.1241G= | |
| 1 | g.156135918G>T | CA421068773 | LMNA | c.396G>T (p.Ala132=) n.186G>T c.954G>T (p.Ala318=) n.1329G>T c.*304G>T (n.*304G>T) c.*753G>T (n.*753G>T) n.647G>T c.*754G>T (n.*754G>T) c.*425G>T (n.*425G>T) c.994G>T (p.Glu332Ter) c.711G>T (p.Ala237=) n.218G>T c.618G>T (p.Ala206=) c.657G>T (p.Ala219=) n.339G>T c.330G>T (p.Ala110=) n.1243G>T n.1241G>T | |
| 1 | g.156135919A>C | CA342819897 | LMNA | c.397A>C (p.Lys133Gln) n.187A>C c.955A>C (p.Lys319Gln) n.1330A>C c.*305A>C (n.*305A>C) c.*754A>C (n.*754A>C) n.648A>C c.*755A>C (n.*755A>C) c.*426A>C (n.*426A>C) c.995A>C (p.Glu332Ala) c.712A>C (p.Lys238Gln) n.219A>C c.619A>C (p.Lys207Gln) c.658A>C (p.Lys220Gln) n.340A>C c.331A>C (p.Lys111Gln) n.1244A>C n.1242A>C | |
| 1 | g.156135919A>G | CA342819900 | LMNA | c.397A>G (p.Lys133Glu) n.187A>G c.955A>G (p.Lys319Glu) n.1330A>G c.*305A>G (n.*305A>G) c.*754A>G (n.*754A>G) n.648A>G c.*755A>G (n.*755A>G) c.*426A>G (n.*426A>G) c.995A>G (p.Glu332Gly) c.712A>G (p.Lys238Glu) n.219A>G c.619A>G (p.Lys207Glu) c.658A>G (p.Lys220Glu) n.340A>G c.331A>G (p.Lys111Glu) n.1244A>G n.1242A>G | |
| 1 | g.156135919A>T | CA342819893 | LMNA | c.397A>T (p.Lys133Ter) n.187A>T c.955A>T (p.Lys319Ter) n.1330A>T c.*305A>T (n.*305A>T) c.*754A>T (n.*754A>T) n.648A>T c.*755A>T (n.*755A>T) c.*426A>T (n.*426A>T) c.995A>T (p.Glu332Val) c.712A>T (p.Lys238Ter) n.219A>T c.619A>T (p.Lys207Ter) c.658A>T (p.Lys220Ter) n.340A>T c.331A>T (p.Lys111Ter) n.1244A>T n.1242A>T | ClinVar |
| 1 | g.156135920A>C | CA342819905 | LMNA | c.398A>C (p.Lys133Thr) n.188A>C c.956A>C (p.Lys319Thr) n.1331A>C c.*306A>C (n.*306A>C) c.*755A>C (n.*755A>C) n.649A>C c.*756A>C (n.*756A>C) c.*427A>C (n.*427A>C) c.996A>C (p.Glu332Asp) c.713A>C (p.Lys238Thr) n.220A>C c.620A>C (p.Lys207Thr) c.659A>C (p.Lys220Thr) n.341A>C c.332A>C (p.Lys111Thr) n.1245A>C n.1243A>C | |
| 1 | g.156135920A>G | CA342819908 | LMNA | c.398A>G (p.Lys133Arg) n.188A>G c.956A>G (p.Lys319Arg) n.1331A>G c.*306A>G (n.*306A>G) c.*755A>G (n.*755A>G) n.649A>G c.*756A>G (n.*756A>G) c.*427A>G (n.*427A>G) c.996A>G (p.Glu332=) c.713A>G (p.Lys238Arg) n.220A>G c.620A>G (p.Lys207Arg) c.659A>G (p.Lys220Arg) n.341A>G c.332A>G (p.Lys111Arg) n.1245A>G n.1243A>G | |
| 1 | g.156135920A>T | CA342819912 | LMNA | c.398A>T (p.Lys133Met) n.188A>T c.956A>T (p.Lys319Met) n.1331A>T c.*306A>T (n.*306A>T) c.*755A>T (n.*755A>T) n.649A>T c.*756A>T (n.*756A>T) c.*427A>T (n.*427A>T) c.996A>T (p.Glu332Asp) c.713A>T (p.Lys238Met) n.220A>T c.620A>T (p.Lys207Met) c.659A>T (p.Lys220Met) n.341A>T c.332A>T (p.Lys111Met) n.1245A>T n.1243A>T | |
| 1 | g.156135921G>A | CA054926 | LMNA | c.399G>A (p.Lys133=) n.189G>A c.957G>A (p.Lys319=) n.1332G>A c.*307G>A (n.*307G>A) c.*756G>A (n.*756G>A) n.650G>A c.*757G>A (n.*757G>A) c.*428G>A (n.*428G>A) c.997G>A (p.Ala333Thr) c.714G>A (p.Lys238=) n.221G>A c.621G>A (p.Lys207=) c.660G>A (p.Lys220=) n.342G>A c.333G>A (p.Lys111=) n.1246G>A n.1244G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.156135921G>C | CA342819934 | LMNA | c.399G>C (p.Lys133Asn) n.189G>C c.957G>C (p.Lys319Asn) n.1332G>C c.*307G>C (n.*307G>C) c.*756G>C (n.*756G>C) n.650G>C c.*757G>C (n.*757G>C) c.*428G>C (n.*428G>C) c.997G>C (p.Ala333Pro) c.714G>C (p.Lys238Asn) n.221G>C c.621G>C (p.Lys207Asn) c.660G>C (p.Lys220Asn) n.342G>C c.333G>C (p.Lys111Asn) n.1246G>C n.1244G>C | |
| 1 | g.156135921G= | CA1200472388 | LMNA | c.399G= (p.Lys133=) n.189G= c.957G= (p.Lys319=) n.1332G= c.*307G= (n.*307G=) c.*756G= (n.*756G=) n.650G= c.*757G= (n.*757G=) c.*428G= (n.*428G=) c.997G= (p.Ala333=) c.714G= (p.Lys238=) n.221G= c.621G= (p.Lys207=) c.660G= (p.Lys220=) n.342G= c.333G= (p.Lys111=) n.1246G= n.1244G= | |
| 1 | g.156135921G>T | CA342819937 | LMNA | c.399G>T (p.Lys133Asn) n.189G>T c.957G>T (p.Lys319Asn) n.1332G>T c.*307G>T (n.*307G>T) c.*756G>T (n.*756G>T) n.650G>T c.*757G>T (n.*757G>T) c.*428G>T (n.*428G>T) c.997G>T (p.Ala333Ser) c.714G>T (p.Lys238Asn) n.221G>T c.621G>T (p.Lys207Asn) c.660G>T (p.Lys220Asn) n.342G>T c.333G>T (p.Lys111Asn) n.1246G>T n.1244G>T | |
| 1 | g.156135921_156135922delinsGC | CA1200472387 | LMNA | c.399_400delinsGC (p.Lys133=) n.189_190delinsGC c.957_958delinsGC (p.Lys319=) n.1332_1333delinsGC c.*307_*308delinsGC (n.*307_*308delinsGC) c.*756_*757delinsGC (n.*756_*757delinsGC) n.650_651delinsGC c.*757_*758delinsGC (n.*757_*758delinsGC) c.*428_*429delinsGC (n.*428_*429delinsGC) c.997_998delinsGC (p.Ala333=) c.714_715delinsGC (p.Lys238=) n.221_222delinsGC c.621_622delinsGC (p.Lys207=) c.660_661delinsGC (p.Lys220=) n.342_343delinsGC c.333_334delinsGC (p.Lys111=) n.1246_1247delinsGC n.1244_1245delinsGC | |
| 1 | g.156135922del | CA018896 | LMNA | c.400del (p.Leu134PhefsTer?) n.190del c.958del (p.Leu320PhefsTer?) n.1333del c.*308del (n.*308del) c.*757del (n.*757del) n.651del c.*758del (n.*758del) c.*429del (n.*429del) c.998del (p.Ala333ValfsTer?) c.715del (p.Leu239PhefsTer?) n.222del c.622del (p.Leu208PhefsTer?) c.661del (p.Leu221PhefsTer?) n.343del c.334del (p.Leu112PhefsTer?) n.1247del n.1245del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156135922C>A | CA342819942 | LMNA | c.400C>A (p.Leu134Ile) n.190C>A c.958C>A (p.Leu320Ile) n.1333C>A c.*308C>A (n.*308C>A) c.*757C>A (n.*757C>A) n.651C>A c.*758C>A (n.*758C>A) c.*429C>A (n.*429C>A) c.998C>A (p.Ala333Asp) c.715C>A (p.Leu239Ile) n.222C>A c.622C>A (p.Leu208Ile) c.661C>A (p.Leu221Ile) n.343C>A c.334C>A (p.Leu112Ile) n.1247C>A n.1245C>A | |
| 1 | g.156135922C= | CA1139989856 | LMNA | c.400C= (p.Leu134=) n.190C= c.958C= (p.Leu320=) n.1333C= c.*308C= (n.*308C=) c.*757C= (n.*757C=) n.651C= c.*758C= (n.*758C=) c.*429C= (n.*429C=) c.998C= (p.Ala333=) c.715C= (p.Leu239=) n.222C= c.622C= (p.Leu208=) c.661C= (p.Leu221=) n.343C= c.334C= (p.Leu112=) n.1247C= n.1245C= | |
| 1 | g.156135922C>G | CA342819951 | LMNA | c.400C>G (p.Leu134Val) n.190C>G c.958C>G (p.Leu320Val) n.1333C>G c.*308C>G (n.*308C>G) c.*757C>G (n.*757C>G) n.651C>G c.*758C>G (n.*758C>G) c.*429C>G (n.*429C>G) c.998C>G (p.Ala333Gly) c.715C>G (p.Leu239Val) n.222C>G c.622C>G (p.Leu208Val) c.661C>G (p.Leu221Val) n.343C>G c.334C>G (p.Leu112Val) n.1247C>G n.1245C>G | |
| 1 | g.156135922C>T | CA31012963 | LMNA | c.400C>T (p.Leu134Phe) n.190C>T c.958C>T (p.Leu320Phe) n.1333C>T c.*308C>T (n.*308C>T) c.*757C>T (n.*757C>T) n.651C>T c.*758C>T (n.*758C>T) c.*429C>T (n.*429C>T) c.998C>T (p.Ala333Val) c.715C>T (p.Leu239Phe) n.222C>T c.622C>T (p.Leu208Phe) c.661C>T (p.Leu221Phe) n.343C>T c.334C>T (p.Leu112Phe) n.1247C>T n.1245C>T | dbSNP |
| 1 | g.156135922_156135923delinsCT | CA1200472389 | LMNA | c.400_401delinsCT (p.Leu134=) n.190_191delinsCT c.958_959delinsCT (p.Leu320=) n.1333_1334delinsCT c.*308_*309delinsCT (n.*308_*309delinsCT) c.*757_*758delinsCT (n.*757_*758delinsCT) n.651_652delinsCT c.*758_*759delinsCT (n.*758_*759delinsCT) c.*429_*430delinsCT (n.*429_*430delinsCT) c.998_999delinsCT (p.Ala333=) c.715_716delinsCT (p.Leu239=) n.222_223delinsCT c.622_623delinsCT (p.Leu208=) c.661_662delinsCT (p.Leu221=) n.343_344delinsCT c.334_335delinsCT (p.Leu112=) n.1247_1248delinsCT n.1245_1246delinsCT | |
| 1 | g.156135923T>A | CA342819956 | LMNA | c.401T>A (p.Leu134His) n.191T>A c.959T>A (p.Leu320His) n.1334T>A c.*309T>A (n.*309T>A) c.*758T>A (n.*758T>A) n.652T>A c.*759T>A (n.*759T>A) c.*430T>A (n.*430T>A) c.999T>A (p.Ala333=) c.716T>A (p.Leu239His) n.223T>A c.623T>A (p.Leu208His) c.662T>A (p.Leu221His) n.344T>A c.335T>A (p.Leu112His) n.1248T>A n.1246T>A | |
| 1 | g.156135923T>C | CA342819959 | LMNA | c.401T>C (p.Leu134Pro) n.191T>C c.959T>C (p.Leu320Pro) n.1334T>C c.*309T>C (n.*309T>C) c.*758T>C (n.*758T>C) n.652T>C c.*759T>C (n.*759T>C) c.*430T>C (n.*430T>C) c.999T>C (p.Ala333=) c.716T>C (p.Leu239Pro) n.223T>C c.623T>C (p.Leu208Pro) c.662T>C (p.Leu221Pro) n.344T>C c.335T>C (p.Leu112Pro) n.1248T>C n.1246T>C | |
| 1 | g.156135923T>G | CA342819963 | LMNA | c.401T>G (p.Leu134Arg) n.191T>G c.959T>G (p.Leu320Arg) n.1334T>G c.*309T>G (n.*309T>G) c.*758T>G (n.*758T>G) n.652T>G c.*759T>G (n.*759T>G) c.*430T>G (n.*430T>G) c.999T>G (p.Ala333=) c.716T>G (p.Leu239Arg) n.223T>G c.623T>G (p.Leu208Arg) c.662T>G (p.Leu221Arg) n.344T>G c.335T>G (p.Leu112Arg) n.1248T>G n.1246T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.156135923_156135924delinsTT | CA1140645784 | LMNA | c.401_402delinsTT (p.Leu134=) n.191_192delinsTT c.959_960delinsTT (p.Leu320=) n.1334_1335delinsTT c.*309_*310delinsTT (n.*309_*310delinsTT) c.*758_*759delinsTT (n.*758_*759delinsTT) n.652_653delinsTT c.*759_*760delinsTT (n.*759_*760delinsTT) c.*430_*431delinsTT (n.*430_*431delinsTT) c.999_1000delinsTT (p.Ala333=) c.716_717delinsTT (p.Leu239=) n.223_224delinsTT c.623_624delinsTT (p.Leu208=) c.662_663delinsTT (p.Leu221=) n.344_345delinsTT c.335_336delinsTT (p.Leu112=) n.1248_1249delinsTT n.1246_1247delinsTT | |
| 1 | g.156135924del | CA018901 | LMNA | c.402del (p.Arg135GlufsTer?) n.192del c.960del (p.Arg321GlufsTer?) n.1335del c.*310del (n.*310del) c.*759del (n.*759del) n.653del c.*760del (n.*760del) c.*431del (n.*431del) c.1000del (p.Ser334ArgfsTer?) c.717del (p.Arg240GlufsTer?) n.224del c.624del (p.Arg209GlufsTer?) c.663del (p.Arg222GlufsTer?) n.345del c.336del (p.Arg113GlufsTer?) n.1249del n.1247del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156135924T>A | CA421068775 | LMNA | c.402T>A (p.Leu134=) n.192T>A c.960T>A (p.Leu320=) n.1335T>A c.*310T>A (n.*310T>A) c.*759T>A (n.*759T>A) n.653T>A c.*760T>A (n.*760T>A) c.*431T>A (n.*431T>A) c.1000T>A (p.Ser334Thr) c.717T>A (p.Leu239=) n.224T>A c.624T>A (p.Leu208=) c.663T>A (p.Leu221=) n.345T>A c.336T>A (p.Leu112=) n.1249T>A n.1247T>A | |
| 1 | g.156135924T>C | CA421068776 | LMNA | c.402T>C (p.Leu134=) n.192T>C c.960T>C (p.Leu320=) n.1335T>C c.*310T>C (n.*310T>C) c.*759T>C (n.*759T>C) n.653T>C c.*760T>C (n.*760T>C) c.*431T>C (n.*431T>C) c.1000T>C (p.Ser334Pro) c.717T>C (p.Leu239=) n.224T>C c.624T>C (p.Leu208=) c.663T>C (p.Leu221=) n.345T>C c.336T>C (p.Leu112=) n.1249T>C n.1247T>C | |
| 1 | g.156135924T>G | CA421068777 | LMNA | c.402T>G (p.Leu134=) n.192T>G c.960T>G (p.Leu320=) n.1335T>G c.*310T>G (n.*310T>G) c.*759T>G (n.*759T>G) n.653T>G c.*760T>G (n.*760T>G) c.*431T>G (n.*431T>G) c.1000T>G (p.Ser334Ala) c.717T>G (p.Leu239=) n.224T>G c.624T>G (p.Leu208=) c.663T>G (p.Leu221=) n.345T>G c.336T>G (p.Leu112=) n.1249T>G n.1247T>G | |
| 1 | g.156135925C>A | CA421068778 | LMNA | c.403C>A (p.Arg135=) n.193C>A c.961C>A (p.Arg321=) n.1336C>A c.*311C>A (n.*311C>A) c.*760C>A (n.*760C>A) n.654C>A c.*761C>A (n.*761C>A) c.*432C>A (n.*432C>A) c.1001C>A (p.Ser334Ter) c.718C>A (p.Arg240=) n.225C>A c.625C>A (p.Arg209=) c.664C>A (p.Arg222=) n.346C>A c.337C>A (p.Arg113=) n.1250C>A n.1248C>A | |
| 1 | g.156135925C= | CA1143538347 | LMNA | c.403C= (p.Arg135=) n.193C= c.961C= (p.Arg321=) n.1336C= c.*311C= (n.*311C=) c.*760C= (n.*760C=) n.654C= c.*761C= (n.*761C=) c.*432C= (n.*432C=) c.1001C= (p.Ser334=) c.718C= (p.Arg240=) n.225C= c.625C= (p.Arg209=) c.664C= (p.Arg222=) n.346C= c.337C= (p.Arg113=) n.1250C= n.1248C= | |
| 1 | g.156135925C>G | CA342819972 | LMNA | c.403C>G (p.Arg135Gly) n.193C>G c.961C>G (p.Arg321Gly) n.1336C>G c.*311C>G (n.*311C>G) c.*760C>G (n.*760C>G) n.654C>G c.*761C>G (n.*761C>G) c.*432C>G (n.*432C>G) c.1001C>G (p.Ser334Trp) c.718C>G (p.Arg240Gly) n.225C>G c.625C>G (p.Arg209Gly) c.664C>G (p.Arg222Gly) n.346C>G c.337C>G (p.Arg113Gly) n.1250C>G n.1248C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.156135925C>T | CA018909 | LMNA | c.403C>T (p.Arg135Ter) n.193C>T c.961C>T (p.Arg321Ter) n.1336C>T c.*311C>T (n.*311C>T) c.*760C>T (n.*760C>T) n.654C>T c.*761C>T (n.*761C>T) c.*432C>T (n.*432C>T) c.1001C>T (p.Ser334Leu) c.718C>T (p.Arg240Ter) n.225C>T c.625C>T (p.Arg209Ter) c.664C>T (p.Arg222Ter) n.346C>T c.337C>T (p.Arg113Ter) n.1250C>T n.1248C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.156135926G>A | CA342819977 | LMNA | c.404G>A (p.Arg135Gln) n.194G>A c.962G>A (p.Arg321Gln) n.1337G>A c.*312G>A (n.*312G>A) c.*761G>A (n.*761G>A) n.655G>A c.*762G>A (n.*762G>A) c.*433G>A (n.*433G>A) c.1002G>A (p.Ser334=) c.719G>A (p.Arg240Gln) n.226G>A c.626G>A (p.Arg209Gln) c.665G>A (p.Arg222Gln) n.347G>A c.338G>A (p.Arg113Gln) n.1251G>A n.1249G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.156135926G>C | CA342819984 | LMNA | c.404G>C (p.Arg135Pro) n.194G>C c.962G>C (p.Arg321Pro) n.1337G>C c.*312G>C (n.*312G>C) c.*761G>C (n.*761G>C) n.655G>C c.*762G>C (n.*762G>C) c.*433G>C (n.*433G>C) c.1002G>C (p.Ser334=) c.719G>C (p.Arg240Pro) n.226G>C c.626G>C (p.Arg209Pro) c.665G>C (p.Arg222Pro) n.347G>C c.338G>C (p.Arg113Pro) n.1251G>C n.1249G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.156135926G= | CA1200472390 | LMNA | c.404G= (p.Arg135=) n.194G= c.962G= (p.Arg321=) n.1337G= c.*312G= (n.*312G=) c.*761G= (n.*761G=) n.655G= c.*762G= (n.*762G=) c.*433G= (n.*433G=) c.1002G= (p.Ser334=) c.719G= (p.Arg240=) n.226G= c.626G= (p.Arg209=) c.665G= (p.Arg222=) n.347G= c.338G= (p.Arg113=) n.1251G= n.1249G= | |
| 1 | g.156135926G>T | CA342819981 | LMNA | c.404G>T (p.Arg135Leu) n.194G>T c.962G>T (p.Arg321Leu) n.1337G>T c.*312G>T (n.*312G>T) c.*761G>T (n.*761G>T) n.655G>T c.*762G>T (n.*762G>T) c.*433G>T (n.*433G>T) c.1002G>T (p.Ser334=) c.719G>T (p.Arg240Leu) n.226G>T c.626G>T (p.Arg209Leu) c.665G>T (p.Arg222Leu) n.347G>T c.338G>T (p.Arg113Leu) n.1251G>T n.1249G>T | |
| 1 | g.156135927A>C | CA421068779 | LMNA | c.405A>C (p.Arg135=) n.195A>C c.963A>C (p.Arg321=) n.1338A>C c.*313A>C (n.*313A>C) c.*762A>C (n.*762A>C) n.656A>C c.*763A>C (n.*763A>C) c.*434A>C (n.*434A>C) c.1003A>C (p.Arg335=) c.720A>C (p.Arg240=) n.227A>C c.627A>C (p.Arg209=) c.666A>C (p.Arg222=) n.348A>C c.339A>C (p.Arg113=) n.1252A>C n.1250A>C | |
| 1 | g.156135927A>G | CA421068780 | LMNA | c.405A>G (p.Arg135=) n.195A>G c.963A>G (p.Arg321=) n.1338A>G c.*313A>G (n.*313A>G) c.*762A>G (n.*762A>G) n.656A>G c.*763A>G (n.*763A>G) c.*434A>G (n.*434A>G) c.1003A>G (p.Arg335Gly) c.720A>G (p.Arg240=) n.227A>G c.627A>G (p.Arg209=) c.666A>G (p.Arg222=) n.348A>G c.339A>G (p.Arg113=) n.1252A>G n.1250A>G | |
| 1 | g.156135927A>T | CA421068781 | LMNA | c.405A>T (p.Arg135=) n.195A>T c.963A>T (p.Arg321=) n.1338A>T c.*313A>T (n.*313A>T) c.*762A>T (n.*762A>T) n.656A>T c.*763A>T (n.*763A>T) c.*434A>T (n.*434A>T) c.1003A>T (p.Arg335Ter) c.720A>T (p.Arg240=) n.227A>T c.627A>T (p.Arg209=) c.666A>T (p.Arg222=) n.348A>T c.339A>T (p.Arg113=) n.1252A>T n.1250A>T | |
| 1 | g.156135928G>A | CA342819989 | LMNA | c.406G>A (p.Asp136Asn) n.196G>A c.964G>A (p.Asp322Asn) n.1339G>A c.*314G>A (n.*314G>A) c.*763G>A (n.*763G>A) n.657G>A c.*764G>A (n.*764G>A) c.*435G>A (n.*435G>A) c.1004G>A (p.Arg335Lys) c.721G>A (p.Asp241Asn) n.228G>A c.628G>A (p.Asp210Asn) c.667G>A (p.Asp223Asn) n.349G>A c.340G>A (p.Asp114Asn) n.1253G>A n.1251G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156135928G>C | CA342819992 | LMNA | c.406G>C (p.Asp136His) n.196G>C c.964G>C (p.Asp322His) n.1339G>C c.*314G>C (n.*314G>C) c.*763G>C (n.*763G>C) n.657G>C c.*764G>C (n.*764G>C) c.*435G>C (n.*435G>C) c.1004G>C (p.Arg335Thr) c.721G>C (p.Asp241His) n.228G>C c.628G>C (p.Asp210His) c.667G>C (p.Asp223His) n.349G>C c.340G>C (p.Asp114His) n.1253G>C n.1251G>C | |
| 1 | g.156135928G= | CA1200472391 | LMNA | c.406G= (p.Asp136=) n.196G= c.964G= (p.Asp322=) n.1339G= c.*314G= (n.*314G=) c.*763G= (n.*763G=) n.657G= c.*764G= (n.*764G=) c.*435G= (n.*435G=) c.1004G= (p.Arg335=) c.721G= (p.Asp241=) n.228G= c.628G= (p.Asp210=) c.667G= (p.Asp223=) n.349G= c.340G= (p.Asp114=) n.1253G= n.1251G= | |
| 1 | g.156135928G>T | CA342819994 | LMNA | c.406G>T (p.Asp136Tyr) n.196G>T c.964G>T (p.Asp322Tyr) n.1339G>T c.*314G>T (n.*314G>T) c.*763G>T (n.*763G>T) n.657G>T c.*764G>T (n.*764G>T) c.*435G>T (n.*435G>T) c.1004G>T (p.Arg335Ile) c.721G>T (p.Asp241Tyr) n.228G>T c.628G>T (p.Asp210Tyr) c.667G>T (p.Asp223Tyr) n.349G>T c.340G>T (p.Asp114Tyr) n.1253G>T n.1251G>T | |
| 1 | g.156135929A>C | CA342819998 | LMNA | c.407A>C (p.Asp136Ala) n.197A>C c.965A>C (p.Asp322Ala) n.1340A>C c.*315A>C (n.*315A>C) c.*764A>C (n.*764A>C) n.658A>C c.*765A>C (n.*765A>C) c.*436A>C (n.*436A>C) c.1005A>C (p.Arg335Ser) c.722A>C (p.Asp241Ala) n.229A>C c.629A>C (p.Asp210Ala) c.668A>C (p.Asp223Ala) n.350A>C c.341A>C (p.Asp114Ala) n.1254A>C n.1252A>C |