Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.154448173T>ACA342622048IL6Rc.996+2T>A (n.996+2T>A)
c.812+2T>A
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1g.154448173T>CCA342622053IL6Rc.996+2T>C (n.996+2T>C)
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1g.154448173T>GCA342622056IL6Rc.996+2T>G (n.996+2T>G)
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c.636+2T>G (n.636+2T>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.154448173T=CA2480873196IL6Rc.996+2T= (n.996+2T=)
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c.854+2T= (n.854+2T=)
c.1044+2T= (n.1044+2T=)
c.1089+2T= (n.1089+2T=)
c.990+2T= (n.990+2T=)
c.636+2T= (n.636+2T=)
1g.154448176G>ACA1129221IL6Rc.996+5G>A (n.996+5G>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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1g.154448177C=CA2480873198IL6Rc.996+6C= (n.996+6C=)
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1g.154448177C>TCA889590781IL6Rc.996+6C>T (n.996+6C>T)
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c.636+6C>T (n.636+6C>T)
dbSNP
1g.154448179C>TCA2648155896IL6Rc.996+8C>T (n.996+8C>T)
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c.636+8C>T (n.636+8C>T)
gnomAD v4
1g.154448181T>CCA889590782IL6Rc.996+10T>C (n.996+10T>C)
c.812+10T>C
n.194+10T>C
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c.854+10T>C (n.854+10T>C)
c.1044+10T>C (n.1044+10T>C)
c.1089+10T>C (n.1089+10T>C)
c.990+10T>C (n.990+10T>C)
c.636+10T>C (n.636+10T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.154448181T=CA2480873199IL6Rc.996+10T= (n.996+10T=)
c.812+10T=
n.194+10T=
c.404+10T=
c.854+10T= (n.854+10T=)
c.1044+10T= (n.1044+10T=)
c.1089+10T= (n.1089+10T=)
c.990+10T= (n.990+10T=)
c.636+10T= (n.636+10T=)
1g.154448182G>ACA1129222IL6Rc.996+11G>A (n.996+11G>A)
c.812+11G>A
n.194+11G>A
c.404+11G>A
c.854+11G>A (n.854+11G>A)
c.1044+11G>A (n.1044+11G>A)
c.1089+11G>A (n.1089+11G>A)
c.990+11G>A (n.990+11G>A)
c.636+11G>A (n.636+11G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448182G=CA1143507825IL6Rc.996+11G= (n.996+11G=)
c.812+11G=
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c.854+11G= (n.854+11G=)
c.1044+11G= (n.1044+11G=)
c.1089+11G= (n.1089+11G=)
c.990+11G= (n.990+11G=)
c.636+11G= (n.636+11G=)
1g.154448183T>CCA1129223IL6Rc.996+12T>C (n.996+12T>C)
c.812+12T>C
n.194+12T>C
c.404+12T>C
c.854+12T>C (n.854+12T>C)
c.1044+12T>C (n.1044+12T>C)
c.1089+12T>C (n.1089+12T>C)
c.990+12T>C (n.990+12T>C)
c.636+12T>C (n.636+12T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.154448183T=CA2480873200IL6Rc.996+12T= (n.996+12T=)
c.812+12T=
n.194+12T=
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c.854+12T= (n.854+12T=)
c.1044+12T= (n.1044+12T=)
c.1089+12T= (n.1089+12T=)
c.990+12T= (n.990+12T=)
c.636+12T= (n.636+12T=)
1g.154448186T>CCA1129224IL6Rc.996+15T>C (n.996+15T>C)
c.812+15T>C
n.194+15T>C
c.404+15T>C
c.854+15T>C (n.854+15T>C)
c.1044+15T>C (n.1044+15T>C)
c.1089+15T>C (n.1089+15T>C)
c.990+15T>C (n.990+15T>C)
c.636+15T>C (n.636+15T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448186T=CA1143668748IL6Rc.996+15T= (n.996+15T=)
c.812+15T=
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c.854+15T= (n.854+15T=)
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c.990+15T= (n.990+15T=)
c.636+15T= (n.636+15T=)
1g.154448187_154448190delCA2573909585IL6Rc.996+16_996+19del (n.996+16_996+19del)
c.812+16_812+19del
n.194+16_194+19del
c.404+16_404+19del
c.854+16_854+19del (n.854+16_854+19del)
c.1044+16_1044+19del (n.1044+16_1044+19del)
c.1089+16_1089+19del (n.1089+16_1089+19del)
c.990+16_990+19del (n.990+16_990+19del)
c.636+16_636+19del (n.636+16_636+19del)
1g.154448188G>ACA1129225IL6Rc.996+17G>A (n.996+17G>A)
c.812+17G>A
n.194+17G>A
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c.854+17G>A (n.854+17G>A)
c.1044+17G>A (n.1044+17G>A)
c.1089+17G>A (n.1089+17G>A)
c.990+17G>A (n.990+17G>A)
c.636+17G>A (n.636+17G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.154448188G=CA1143903199IL6Rc.996+17G= (n.996+17G=)
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n.194+17G=
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c.854+17G= (n.854+17G=)
c.1044+17G= (n.1044+17G=)
c.1089+17G= (n.1089+17G=)
c.990+17G= (n.990+17G=)
c.636+17G= (n.636+17G=)
1g.154448188G>TCA913067573IL6Rc.996+17G>T (n.996+17G>T)
c.812+17G>T
n.194+17G>T
c.404+17G>T
c.854+17G>T (n.854+17G>T)
c.1044+17G>T (n.1044+17G>T)
c.1089+17G>T (n.1089+17G>T)
c.990+17G>T (n.990+17G>T)
c.636+17G>T (n.636+17G>T)
1g.154448189T=CA2480873201IL6Rc.996+18T= (n.996+18T=)
c.812+18T=
n.194+18T=
c.404+18T=
c.854+18T= (n.854+18T=)
c.1044+18T= (n.1044+18T=)
c.1089+18T= (n.1089+18T=)
c.990+18T= (n.990+18T=)
c.636+18T= (n.636+18T=)
1g.154448190A>TCA2648155898IL6Rc.996+19A>T (n.996+19A>T)
c.812+19A>T
n.194+19A>T
c.404+19A>T
c.854+19A>T (n.854+19A>T)
c.1044+19A>T (n.1044+19A>T)
c.1089+19A>T (n.1089+19A>T)
c.990+19A>T (n.990+19A>T)
c.636+19A>T (n.636+19A>T)
gnomAD v4
1g.154448193dupCA1129226IL6Rc.996+22dup (n.996+22dup)
c.812+22dup
n.194+22dup
c.404+22dup
c.854+22dup (n.854+22dup)
c.1044+22dup (n.1044+22dup)
c.1089+22dup (n.1089+22dup)
c.990+22dup (n.990+22dup)
c.636+22dup (n.636+22dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448193delCA2648155897IL6Rc.996+22del (n.996+22del)
c.812+22del
n.194+22del
c.404+22del
c.854+22del (n.854+22del)
c.1044+22del (n.1044+22del)
c.1089+22del (n.1089+22del)
c.990+22del (n.990+22del)
c.636+22del (n.636+22del)
gnomAD v4
1g.154448191A>TCA2648155899IL6Rc.996+20A>T (n.996+20A>T)
c.812+20A>T
n.194+20A>T
c.404+20A>T
c.854+20A>T (n.854+20A>T)
c.1044+20A>T (n.1044+20A>T)
c.1089+20A>T (n.1089+20A>T)
c.990+20A>T (n.990+20A>T)
c.636+20A>T (n.636+20A>T)
gnomAD v4
1g.154448193A>GCA2648155900IL6Rc.996+22A>G (n.996+22A>G)
c.812+22A>G
n.194+22A>G
c.404+22A>G
c.854+22A>G (n.854+22A>G)
c.1044+22A>G (n.1044+22A>G)
c.1089+22A>G (n.1089+22A>G)
c.990+22A>G (n.990+22A>G)
c.636+22A>G (n.636+22A>G)
gnomAD v4
1g.154448194G>ACA2648155901IL6Rc.996+23G>A (n.996+23G>A)
c.812+23G>A
n.194+23G>A
c.404+23G>A
c.854+23G>A (n.854+23G>A)
c.1044+23G>A (n.1044+23G>A)
c.1089+23G>A (n.1089+23G>A)
c.990+23G>A (n.990+23G>A)
c.636+23G>A (n.636+23G>A)
gnomAD v4
1g.154448195G>ACA889590792IL6Rc.996+24G>A (n.996+24G>A)
c.812+24G>A
n.194+24G>A
c.404+24G>A
c.854+24G>A (n.854+24G>A)
c.1044+24G>A (n.1044+24G>A)
c.1089+24G>A (n.1089+24G>A)
c.990+24G>A (n.990+24G>A)
c.636+24G>A (n.636+24G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448195G=CA2480873202IL6Rc.996+24G= (n.996+24G=)
c.812+24G=
n.194+24G=
c.404+24G=
c.854+24G= (n.854+24G=)
c.1044+24G= (n.1044+24G=)
c.1089+24G= (n.1089+24G=)
c.990+24G= (n.990+24G=)
c.636+24G= (n.636+24G=)
1g.154448196G>TCA2573909626IL6Rc.996+25G>T (n.996+25G>T)
c.812+25G>T
n.194+25G>T
c.404+25G>T
c.854+25G>T (n.854+25G>T)
c.1044+25G>T (n.1044+25G>T)
c.1089+25G>T (n.1089+25G>T)
c.990+25G>T (n.990+25G>T)
c.636+25G>T (n.636+25G>T)
gnomAD v4
1g.154448198C>ACA2648155902IL6Rc.996+27C>A (n.996+27C>A)
c.812+27C>A
n.194+27C>A
c.404+27C>A
c.854+27C>A (n.854+27C>A)
c.1044+27C>A (n.1044+27C>A)
c.1089+27C>A (n.1089+27C>A)
c.990+27C>A (n.990+27C>A)
c.636+27C>A (n.636+27C>A)
gnomAD v4
1g.154448198C=CA2480873203IL6Rc.996+27C= (n.996+27C=)
c.812+27C=
n.194+27C=
c.404+27C=
c.854+27C= (n.854+27C=)
c.1044+27C= (n.1044+27C=)
c.1089+27C= (n.1089+27C=)
c.990+27C= (n.990+27C=)
c.636+27C= (n.636+27C=)
1g.154448198C>GCA1129227IL6Rc.996+27C>G (n.996+27C>G)
c.812+27C>G
n.194+27C>G
c.404+27C>G
c.854+27C>G (n.854+27C>G)
c.1044+27C>G (n.1044+27C>G)
c.1089+27C>G (n.1089+27C>G)
c.990+27C>G (n.990+27C>G)
c.636+27C>G (n.636+27C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.154448199A>GCA2648155903IL6Rc.996+28A>G (n.996+28A>G)
c.812+28A>G
n.194+28A>G
c.404+28A>G
c.854+28A>G (n.854+28A>G)
c.1044+28A>G (n.1044+28A>G)
c.1089+28A>G (n.1089+28A>G)
c.990+28A>G (n.990+28A>G)
c.636+28A>G (n.636+28A>G)
gnomAD v4
1g.154448200G>ACA2648155904IL6Rc.996+29G>A (n.996+29G>A)
c.812+29G>A
n.194+29G>A
c.404+29G>A
c.854+29G>A (n.854+29G>A)
c.1044+29G>A (n.1044+29G>A)
c.1089+29G>A (n.1089+29G>A)
c.990+29G>A (n.990+29G>A)
c.636+29G>A (n.636+29G>A)
gnomAD v4
1g.154448200G=CA2480873204IL6Rc.996+29G= (n.996+29G=)
c.812+29G=
n.194+29G=
c.404+29G=
c.854+29G= (n.854+29G=)
c.1044+29G= (n.1044+29G=)
c.1089+29G= (n.1089+29G=)
c.990+29G= (n.990+29G=)
c.636+29G= (n.636+29G=)
1g.154448200G>TCA889590794IL6Rc.996+29G>T (n.996+29G>T)
c.812+29G>T
n.194+29G>T
c.404+29G>T
c.854+29G>T (n.854+29G>T)
c.1044+29G>T (n.1044+29G>T)
c.1089+29G>T (n.1089+29G>T)
c.990+29G>T (n.990+29G>T)
c.636+29G>T (n.636+29G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448202G>ACA526404192IL6Rc.996+31G>A (n.996+31G>A)
c.812+31G>A
n.194+31G>A
c.404+31G>A
c.854+31G>A (n.854+31G>A)
c.1044+31G>A (n.1044+31G>A)
c.1089+31G>A (n.1089+31G>A)
c.990+31G>A (n.990+31G>A)
c.636+31G>A (n.636+31G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154448202G>CCA2648155905IL6Rc.996+31G>C (n.996+31G>C)
c.812+31G>C
n.194+31G>C
c.404+31G>C
c.854+31G>C (n.854+31G>C)
c.1044+31G>C (n.1044+31G>C)
c.1089+31G>C (n.1089+31G>C)
c.990+31G>C (n.990+31G>C)
c.636+31G>C (n.636+31G>C)
gnomAD v4
1g.154448202G=CA2480873205IL6Rc.996+31G= (n.996+31G=)
c.812+31G=
n.194+31G=
c.404+31G=
c.854+31G= (n.854+31G=)
c.1044+31G= (n.1044+31G=)
c.1089+31G= (n.1089+31G=)
c.990+31G= (n.990+31G=)
c.636+31G= (n.636+31G=)
1g.154448203C>ACA2648155906IL6Rc.996+32C>A (n.996+32C>A)
c.812+32C>A
n.194+32C>A
c.404+32C>A
c.854+32C>A (n.854+32C>A)
c.1044+32C>A (n.1044+32C>A)
c.1089+32C>A (n.1089+32C>A)
c.990+32C>A (n.990+32C>A)
c.636+32C>A (n.636+32C>A)
gnomAD v4
1g.154448205delCA2648155907IL6Rc.996+34del (n.996+34del)
c.812+34del
n.194+34del
c.404+34del
c.854+34del (n.854+34del)
c.1044+34del (n.1044+34del)
c.1089+34del (n.1089+34del)
c.990+34del (n.990+34del)
c.636+34del (n.636+34del)
gnomAD v4
1g.154448205G>ACA1129228IL6Rc.996+34G>A (n.996+34G>A)
c.812+34G>A
n.194+34G>A
c.404+34G>A
c.854+34G>A (n.854+34G>A)
c.1044+34G>A (n.1044+34G>A)
c.1089+34G>A (n.1089+34G>A)
c.990+34G>A (n.990+34G>A)
c.636+34G>A (n.636+34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.154448205G=CA2480873206IL6Rc.996+34G= (n.996+34G=)
c.812+34G=
n.194+34G=
c.404+34G=
c.854+34G= (n.854+34G=)
c.1044+34G= (n.1044+34G=)
c.1089+34G= (n.1089+34G=)
c.990+34G= (n.990+34G=)
c.636+34G= (n.636+34G=)
1g.154448205G>TCA1129229IL6Rc.996+34G>T (n.996+34G>T)
c.812+34G>T
n.194+34G>T
c.404+34G>T
c.854+34G>T (n.854+34G>T)
c.1044+34G>T (n.1044+34G>T)
c.1089+34G>T (n.1089+34G>T)
c.990+34G>T (n.990+34G>T)
c.636+34G>T (n.636+34G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.154448206C>ACA2648155908IL6Rc.996+35C>A (n.996+35C>A)
c.812+35C>A
n.194+35C>A
c.404+35C>A
c.854+35C>A (n.854+35C>A)
c.1044+35C>A (n.1044+35C>A)
c.1089+35C>A (n.1089+35C>A)
c.990+35C>A (n.990+35C>A)
c.636+35C>A (n.636+35C>A)
gnomAD v4
1g.154448206C>TCA2573909670IL6Rc.996+35C>T (n.996+35C>T)
c.812+35C>T
n.194+35C>T
c.404+35C>T
c.854+35C>T (n.854+35C>T)
c.1044+35C>T (n.1044+35C>T)
c.1089+35C>T (n.1089+35C>T)
c.990+35C>T (n.990+35C>T)
c.636+35C>T (n.636+35C>T)
gnomAD v4
1g.154448207A=CA2480873207IL6Rc.996+36A= (n.996+36A=)
c.812+36A=
n.194+36A=
c.404+36A=
c.854+36A= (n.854+36A=)
c.1044+36A= (n.1044+36A=)
c.1089+36A= (n.1089+36A=)
c.990+36A= (n.990+36A=)
c.636+36A= (n.636+36A=)
1g.154448207A>GCA2480873208IL6Rc.996+36A>G (n.996+36A>G)
c.812+36A>G
n.194+36A>G
c.404+36A>G
c.854+36A>G (n.854+36A>G)
c.1044+36A>G (n.1044+36A>G)
c.1089+36A>G (n.1089+36A>G)
c.990+36A>G (n.990+36A>G)
c.636+36A>G (n.636+36A>G)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched