Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.115286692G>ACA1023067NGF,NGF-AS1c.104C>T (p.Ala35Val)
c.-368C>T (n.-368C>T)
c.269C>T (p.Ala90Val)
n.207+3452G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286692G>CCA341837226NGF,NGF-AS1c.104C>G (p.Ala35Gly)
c.-368C>G (n.-368C>G)
c.269C>G (p.Ala90Gly)
n.207+3452G>C
1g.115286692G=CA1139773132NGF,NGF-AS1c.104C= (p.Ala35=)
c.-368C= (n.-368C=)
c.269C= (p.Ala90=)
n.207+3452G=
1g.115286692G>TCA341837227NGF,NGF-AS1c.104C>A (p.Ala35Asp)
c.-368C>A (n.-368C>A)
c.269C>A (p.Ala90Asp)
n.207+3452G>T
1g.115286693C>ACA341837228NGF,NGF-AS1c.103G>T (p.Ala35Ser)
c.-369G>T (n.-369G>T)
c.268G>T (p.Ala90Ser)
n.207+3453C>A
 COSMIC
1g.115286693C>GCA341837229NGF,NGF-AS1c.103G>C (p.Ala35Pro)
c.-369G>C (n.-369G>C)
c.268G>C (p.Ala90Pro)
n.207+3453C>G
1g.115286693C>TCA341837230NGF,NGF-AS1c.103G>A (p.Ala35Thr)
c.-369G>A (n.-369G>A)
c.268G>A (p.Ala90Thr)
n.207+3453C>T
1g.115286694T>ACA341837232NGF,NGF-AS1c.102A>T (p.Gln34His)
c.-370A>T (n.-370A>T)
c.267A>T (p.Gln89His)
n.207+3454T>A
1g.115286694T>CCA420185545NGF,NGF-AS1c.102A>G (p.Gln34=)
c.-370A>G (n.-370A>G)
c.267A>G (p.Gln89=)
n.207+3454T>C
1g.115286694T>GCA341837231NGF,NGF-AS1c.102A>C (p.Gln34His)
c.-370A>C (n.-370A>C)
c.267A>C (p.Gln89His)
n.207+3454T>G
1g.115286695T>ACA341837233NGF,NGF-AS1c.101A>T (p.Gln34Leu)
c.-371A>T (n.-371A>T)
c.266A>T (p.Gln89Leu)
n.207+3455T>A
1g.115286695T>CCA341837234NGF,NGF-AS1c.101A>G (p.Gln34Arg)
c.-371A>G (n.-371A>G)
c.266A>G (p.Gln89Arg)
n.207+3455T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.115286695T>GCA341837235NGF,NGF-AS1c.101A>C (p.Gln34Pro)
c.-371A>C (n.-371A>C)
c.266A>C (p.Gln89Pro)
n.207+3455T>G
1g.115286695T=CA1190533547NGF,NGF-AS1c.101A= (p.Gln34=)
c.-371A= (n.-371A=)
c.266A= (p.Gln89=)
n.207+3455T=
1g.115286696G>ACA341837236NGF,NGF-AS1c.100C>T (p.Gln34Ter)
c.-372C>T (n.-372C>T)
c.265C>T (p.Gln89Ter)
n.207+3456G>A
 gnomAD v4
1g.115286696G>CCA341837237NGF,NGF-AS1c.100C>G (p.Gln34Glu)
c.-372C>G (n.-372C>G)
c.265C>G (p.Gln89Glu)
n.207+3456G>C
1g.115286696G>TCA341837238NGF,NGF-AS1c.100C>A (p.Gln34Lys)
c.-372C>A (n.-372C>A)
c.265C>A (p.Gln89Lys)
n.207+3456G>T
1g.115286697G>ACA420185554NGF,NGF-AS1c.99C>T (p.Pro33=)
c.-373C>T (n.-373C>T)
c.264C>T (p.Pro88=)
n.207+3457G>A
 dbSNP
1g.115286697G>CCA420185551NGF,NGF-AS1c.99C>G (p.Pro33=)
c.-373C>G (n.-373C>G)
c.264C>G (p.Pro88=)
n.207+3457G>C
1g.115286697G=CA1190533548NGF,NGF-AS1c.99C= (p.Pro33=)
c.-373C= (n.-373C=)
c.264C= (p.Pro88=)
n.207+3457G=
1g.115286697G>TCA420185552NGF,NGF-AS1c.99C>A (p.Pro33=)
c.-373C>A (n.-373C>A)
c.264C>A (p.Pro88=)
n.207+3457G>T
1g.115286698G>ACA341837239NGF,NGF-AS1c.98C>T (p.Pro33Leu)
c.-374C>T (n.-374C>T)
c.263C>T (p.Pro88Leu)
n.207+3458G>A
1g.115286698G>CCA341837240NGF,NGF-AS1c.98C>G (p.Pro33Arg)
c.-374C>G (n.-374C>G)
c.263C>G (p.Pro88Arg)
n.207+3458G>C
1g.115286698G>TCA341837241NGF,NGF-AS1c.98C>A (p.Pro33His)
c.-374C>A (n.-374C>A)
c.263C>A (p.Pro88His)
n.207+3458G>T
1g.115286699G>ACA341837242NGF,NGF-AS1c.97C>T (p.Pro33Ser)
c.-375C>T (n.-375C>T)
c.262C>T (p.Pro88Ser)
n.207+3459G>A
1g.115286699G>CCA341837243NGF,NGF-AS1c.97C>G (p.Pro33Ala)
c.-375C>G (n.-375C>G)
c.262C>G (p.Pro88Ala)
n.207+3459G>C
1g.115286699G>TCA341837244NGF,NGF-AS1c.97C>A (p.Pro33Thr)
c.-375C>A (n.-375C>A)
c.262C>A (p.Pro88Thr)
n.207+3459G>T
1g.115286700G>ACA420185555NGF,NGF-AS1c.96C>T (p.Ile32=)
c.-376C>T (n.-376C>T)
c.261C>T (p.Ile87=)
n.207+3460G>A
 gnomAD v4
1g.115286700G>CCA341837245NGF,NGF-AS1c.96C>G (p.Ile32Met)
c.-376C>G (n.-376C>G)
c.261C>G (p.Ile87Met)
n.207+3460G>C
1g.115286700G>TCA420185557NGF,NGF-AS1c.96C>A (p.Ile32=)
c.-376C>A (n.-376C>A)
c.261C>A (p.Ile87=)
n.207+3460G>T
1g.115286701A>CCA341837248NGF,NGF-AS1c.95T>G (p.Ile32Ser)
c.-377T>G (n.-377T>G)
c.260T>G (p.Ile87Ser)
n.207+3461A>C
1g.115286701A>GCA341837247NGF,NGF-AS1c.95T>C (p.Ile32Thr)
c.-377T>C (n.-377T>C)
c.260T>C (p.Ile87Thr)
n.207+3461A>G
 ClinVar gnomAD v4
1g.115286701A>TCA341837246NGF,NGF-AS1c.95T>A (p.Ile32Asn)
c.-377T>A (n.-377T>A)
c.260T>A (p.Ile87Asn)
n.207+3461A>T
1g.115286702T>ACA341837251NGF,NGF-AS1c.94A>T (p.Ile32Phe)
c.-378A>T (n.-378A>T)
c.259A>T (p.Ile87Phe)
n.207+3462T>A
1g.115286702T>CCA341837249NGF,NGF-AS1c.94A>G (p.Ile32Val)
c.-378A>G (n.-378A>G)
c.259A>G (p.Ile87Val)
n.207+3462T>C
 gnomAD v4
1g.115286702T>GCA341837250NGF,NGF-AS1c.94A>C (p.Ile32Leu)
c.-378A>C (n.-378A>C)
c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.207+3462T>G
1g.115286703G>ACA420185559NGF,NGF-AS1c.93C>T (p.Thr31=)
c.-379C>T (n.-379C>T)
c.258C>T (p.Thr86=)
n.207+3463G>A
1g.115286703G>CCA29767767NGF,NGF-AS1c.93C>G (p.Thr31=)
c.-379C>G (n.-379C>G)
c.258C>G (p.Thr86=)
n.207+3463G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286703G=CA1190533549NGF,NGF-AS1c.93C= (p.Thr31=)
c.-379C= (n.-379C=)
c.258C= (p.Thr86=)
n.207+3463G=
1g.115286703G>TCA420185560NGF,NGF-AS1c.93C>A (p.Thr31=)
c.-379C>A (n.-379C>A)
c.258C>A (p.Thr86=)
n.207+3463G>T
1g.115286704G>ACA341837252NGF,NGF-AS1c.92C>T (p.Thr31Ile)
c.-380C>T (n.-380C>T)
c.257C>T (p.Thr86Ile)
n.207+3464G>A
 gnomAD v4
1g.115286704G>CCA341837253NGF,NGF-AS1c.92C>G (p.Thr31Ser)
c.-380C>G (n.-380C>G)
c.257C>G (p.Thr86Ser)
n.207+3464G>C
1g.115286704G=CA1190533550NGF,NGF-AS1c.92C= (p.Thr31=)
c.-380C= (n.-380C=)
c.257C= (p.Thr86=)
n.207+3464G=
1g.115286704G>TCA341837254NGF,NGF-AS1c.92C>A (p.Thr31Asn)
c.-380C>A (n.-380C>A)
c.257C>A (p.Thr86Asn)
n.207+3464G>T
 dbSNP
1g.115286705T>ACA341837257NGF,NGF-AS1c.91A>T (p.Thr31Ser)
c.-381A>T (n.-381A>T)
c.256A>T (p.Thr86Ser)
n.207+3465T>A
1g.115286705T>CCA341837256NGF,NGF-AS1c.91A>G (p.Thr31Ala)
c.-381A>G (n.-381A>G)
c.256A>G (p.Thr86Ala)
n.207+3465T>C
1g.115286705T>GCA341837255NGF,NGF-AS1c.91A>C (p.Thr31Pro)
c.-381A>C (n.-381A>C)
c.256A>C (p.Thr86Pro)
n.207+3465T>G
1g.115286706G>ACA1023068NGF,NGF-AS1c.90C>T (p.His30=)
c.-382C>T (n.-382C>T)
c.255C>T (p.His85=)
n.207+3466G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286706G>CCA341837258NGF,NGF-AS1c.90C>G (p.His30Gln)
c.-382C>G (n.-382C>G)
c.255C>G (p.His85Gln)
n.207+3466G>C
1g.115286706G=CA1148249454NGF,NGF-AS1c.90C= (p.His30=)
c.-382C= (n.-382C=)
c.255C= (p.His85=)
n.207+3466G=

Number of alleles fetched