Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.115286604C>ACA420185385NGF,NGF-AS1c.192G>T (p.Ala64=)
c.-280G>T (n.-280G>T)
c.357G>T (p.Ala119=)
n.207+3364C>A
1g.115286604C=CA1190533519NGF,NGF-AS1c.192G= (p.Ala64=)
c.-280G= (n.-280G=)
c.357G= (p.Ala119=)
n.207+3364C=
1g.115286604C>GCA420185387NGF,NGF-AS1c.192G>C (p.Ala64=)
c.-280G>C (n.-280G>C)
c.357G>C (p.Ala119=)
n.207+3364C>G
1g.115286604C>TCA1023033NGF,NGF-AS1c.192G>A (p.Ala64=)
c.-280G>A (n.-280G>A)
c.357G>A (p.Ala119=)
n.207+3364C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286605G>ACA1023034NGF,NGF-AS1c.191C>T (p.Ala64Val)
c.-281C>T (n.-281C>T)
c.356C>T (p.Ala119Val)
n.207+3365G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286605G>CCA341837062NGF,NGF-AS1c.191C>G (p.Ala64Gly)
c.-281C>G (n.-281C>G)
c.356C>G (p.Ala119Gly)
n.207+3365G>C
 gnomAD v4
1g.115286605G=CA1143459560NGF,NGF-AS1c.191C= (p.Ala64=)
c.-281C= (n.-281C=)
c.356C= (p.Ala119=)
n.207+3365G=
1g.115286605G>TCA1023035NGF,NGF-AS1c.191C>A (p.Ala64Glu)
c.-281C>A (n.-281C>A)
c.356C>A (p.Ala119Glu)
n.207+3365G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286606C>ACA341837065NGF,NGF-AS1c.190G>T (p.Ala64Ser)
c.-282G>T (n.-282G>T)
c.355G>T (p.Ala119Ser)
n.207+3366C>A
1g.115286606C>GCA341837063NGF,NGF-AS1c.190G>C (p.Ala64Pro)
c.-282G>C (n.-282G>C)
c.355G>C (p.Ala119Pro)
n.207+3366C>G
1g.115286606C>TCA341837064NGF,NGF-AS1c.190G>A (p.Ala64Thr)
c.-282G>A (n.-282G>A)
c.355G>A (p.Ala119Thr)
n.207+3366C>T
1g.115286607C>ACA420185393NGF,NGF-AS1c.189G>T (p.Val63=)
c.-283G>T (n.-283G>T)
c.354G>T (p.Val118=)
n.207+3367C>A
 COSMIC
1g.115286607C=CA1190533520NGF,NGF-AS1c.189G= (p.Val63=)
c.-283G= (n.-283G=)
c.354G= (p.Val118=)
n.207+3367C=
1g.115286607C>GCA420185392NGF,NGF-AS1c.189G>C (p.Val63=)
c.-283G>C (n.-283G>C)
c.354G>C (p.Val118=)
n.207+3367C>G
1g.115286607C>TCA1023036NGF,NGF-AS1c.189G>A (p.Val63=)
c.-283G>A (n.-283G>A)
c.354G>A (p.Val118=)
n.207+3367C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
1g.115286608A=CA1190533521NGF,NGF-AS1c.188T= (p.Val63=)
c.-284T= (n.-284T=)
c.353T= (p.Val118=)
n.207+3368A=
1g.115286608A>CCA341837066NGF,NGF-AS1c.188T>G (p.Val63Gly)
c.-284T>G (n.-284T>G)
c.353T>G (p.Val118Gly)
n.207+3368A>C
1g.115286608A>GCA1023037NGF,NGF-AS1c.188T>C (p.Val63Ala)
c.-284T>C (n.-284T>C)
c.353T>C (p.Val118Ala)
n.207+3368A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.115286608A>TCA341837067NGF,NGF-AS1c.188T>A (p.Val63Glu)
c.-284T>A (n.-284T>A)
c.353T>A (p.Val118Glu)
n.207+3368A>T
1g.115286609C>ACA341837068NGF,NGF-AS1c.187G>T (p.Val63Leu)
c.-285G>T (n.-285G>T)
c.352G>T (p.Val118Leu)
n.207+3369C>A
1g.115286609C=CA1190533522NGF,NGF-AS1c.187G= (p.Val63=)
c.-285G= (n.-285G=)
c.352G= (p.Val118=)
n.207+3369C=
1g.115286609C>GCA1023039NGF,NGF-AS1c.187G>C (p.Val63Leu)
c.-285G>C (n.-285G>C)
c.352G>C (p.Val118Leu)
n.207+3369C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.115286609C>TCA1023038NGF,NGF-AS1c.187G>A (p.Val63Met)
c.-285G>A (n.-285G>A)
c.352G>A (p.Val118Met)
n.207+3369C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286609_115286610insCCTGCA2551056711NGF,NGF-AS1c.186_187insCAGG (p.Val63GlnfsTer17)
c.-286_-285insCAGG (n.-286_-285insCAGG)
c.351_352insCAGG (p.Val118GlnfsTer17)
n.207+3369_207+3370insCCTG
1g.115286610G>ACA1023040NGF,NGF-AS1c.186C>T (p.Arg62=)
c.-286C>T (n.-286C>T)
c.351C>T (p.Arg117=)
n.207+3370G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
1g.115286610G>CCA420185401NGF,NGF-AS1c.186C>G (p.Arg62=)
c.-286C>G (n.-286C>G)
c.351C>G (p.Arg117=)
n.207+3370G>C
1g.115286610G=CA1190533523NGF,NGF-AS1c.186C= (p.Arg62=)
c.-286C= (n.-286C=)
c.351C= (p.Arg117=)
n.207+3370G=
1g.115286610G>TCA420185400NGF,NGF-AS1c.186C>A (p.Arg62=)
c.-286C>A (n.-286C>A)
c.351C>A (p.Arg117=)
n.207+3370G>T
1g.115286611C>ACA341837069NGF,NGF-AS1c.185G>T (p.Arg62Leu)
c.-287G>T (n.-287G>T)
c.350G>T (p.Arg117Leu)
n.207+3371C>A
1g.115286611C=CA1143651790NGF,NGF-AS1c.185G= (p.Arg62=)
c.-287G= (n.-287G=)
c.350G= (p.Arg117=)
n.207+3371C=
1g.115286611C>GCA341837070NGF,NGF-AS1c.185G>C (p.Arg62Pro)
c.-287G>C (n.-287G>C)
c.350G>C (p.Arg117Pro)
n.207+3371C>G
 gnomAD v4
1g.115286611C>TCA1023041NGF,NGF-AS1c.185G>A (p.Arg62His)
c.-287G>A (n.-287G>A)
c.350G>A (p.Arg117His)
n.207+3371C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.115286612G>ACA1023042NGF,NGF-AS1c.184C>T (p.Arg62Cys)
c.-288C>T (n.-288C>T)
c.349C>T (p.Arg117Cys)
n.207+3372G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.115286612G>CCA341837071NGF,NGF-AS1c.184C>G (p.Arg62Gly)
c.-288C>G (n.-288C>G)
c.349C>G (p.Arg117Gly)
n.207+3372G>C
 gnomAD v4
1g.115286612G=CA1190533524NGF,NGF-AS1c.184C= (p.Arg62=)
c.-288C= (n.-288C=)
c.349C= (p.Arg117=)
n.207+3372G=
1g.115286612G>TCA341837072NGF,NGF-AS1c.184C>A (p.Arg62Ser)
c.-288C>A (n.-288C>A)
c.349C>A (p.Arg117Ser)
n.207+3372G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286613T>ACA420185404NGF,NGF-AS1c.183A>T (p.Ala61=)
c.-289A>T (n.-289A>T)
c.348A>T (p.Ala116=)
n.207+3373T>A
1g.115286613T>CCA420185406NGF,NGF-AS1c.183A>G (p.Ala61=)
c.-289A>G (n.-289A>G)
c.348A>G (p.Ala116=)
n.207+3373T>C
1g.115286613T>GCA420185405NGF,NGF-AS1c.183A>C (p.Ala61=)
c.-289A>C (n.-289A>C)
c.348A>C (p.Ala116=)
n.207+3373T>G
1g.115286613_115286616delCA2513612349NGF,NGF-AS1c.180_183del (p.Arg62TrpfsTer?)
c.-292_-289del (n.-292_-289del)
c.345_348del (p.Arg117TrpfsTer?)
n.207+3373_207+3376del
1g.115286614G>ACA341837073NGF,NGF-AS1c.182C>T (p.Ala61Val)
c.-290C>T (n.-290C>T)
c.347C>T (p.Ala116Val)
n.207+3374G>A
 dbSNP
1g.115286614G>CCA341837074NGF,NGF-AS1c.182C>G (p.Ala61Gly)
c.-290C>G (n.-290C>G)
c.347C>G (p.Ala116Gly)
n.207+3374G>C
1g.115286614G=CA1190533525NGF,NGF-AS1c.182C= (p.Ala61=)
c.-290C= (n.-290C=)
c.347C= (p.Ala116=)
n.207+3374G=
1g.115286614G>TCA341837075NGF,NGF-AS1c.182C>A (p.Ala61Glu)
c.-290C>A (n.-290C>A)
c.347C>A (p.Ala116Glu)
n.207+3374G>T
 gnomAD v4
1g.115286615C>ACA341837076NGF,NGF-AS1c.181G>T (p.Ala61Ser)
c.-291G>T (n.-291G>T)
c.346G>T (p.Ala116Ser)
n.207+3375C>A
1g.115286615C>GCA341837077NGF,NGF-AS1c.181G>C (p.Ala61Pro)
c.-291G>C (n.-291G>C)
c.346G>C (p.Ala116Pro)
n.207+3375C>G
1g.115286615C>TCA341837078NGF,NGF-AS1c.181G>A (p.Ala61Thr)
c.-291G>A (n.-291G>A)
c.346G>A (p.Ala116Thr)
n.207+3375C>T
 gnomAD v4
1g.115286616A=CA1190533526NGF,NGF-AS1c.180T= (p.Ala60=)
c.-292T= (n.-292T=)
c.345T= (p.Ala115=)
n.207+3376A=
1g.115286616A>CCA420185413NGF,NGF-AS1c.180T>G (p.Ala60=)
c.-292T>G (n.-292T>G)
c.345T>G (p.Ala115=)
n.207+3376A>C
1g.115286616A>GCA1023043NGF,NGF-AS1c.180T>C (p.Ala60=)
c.-292T>C (n.-292T>C)
c.345T>C (p.Ala115=)
n.207+3376A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched