Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.115286496A>C | CA420185379 | NGF,NGF-AS1 | c.300T>G (p.Thr100=) c.-172T>G (n.-172T>G) c.465T>G (p.Thr155=) n.207+3256A>C | |
1 | g.115286496A>G | CA420185380 | NGF,NGF-AS1 | c.300T>C (p.Thr100=) c.-172T>C (n.-172T>C) c.465T>C (p.Thr155=) n.207+3256A>G | gnomAD v4 |
1 | g.115286496A>T | CA420185382 | NGF,NGF-AS1 | c.300T>A (p.Thr100=) c.-172T>A (n.-172T>A) c.465T>A (p.Thr155=) n.207+3256A>T | |
1 | g.115286497G>A | CA29767492 | NGF,NGF-AS1 | c.299C>T (p.Thr100Ile) c.-173C>T (n.-173C>T) c.464C>T (p.Thr155Ile) n.207+3257G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115286497G>C | CA341836853 | NGF,NGF-AS1 | c.299C>G (p.Thr100Ser) c.-173C>G (n.-173C>G) c.464C>G (p.Thr155Ser) n.207+3257G>C | |
1 | g.115286497G= | CA1141873807 | NGF,NGF-AS1 | c.299C= (p.Thr100=) c.-173C= (n.-173C=) c.464C= (p.Thr155=) n.207+3257G= | |
1 | g.115286497G>T | CA341836854 | NGF,NGF-AS1 | c.299C>A (p.Thr100Asn) c.-173C>A (n.-173C>A) c.464C>A (p.Thr155Asn) n.207+3257G>T | |
1 | g.115286498T>A | CA341836855 | NGF,NGF-AS1 | c.298A>T (p.Thr100Ser) c.-174A>T (n.-174A>T) c.463A>T (p.Thr155Ser) n.207+3258T>A | |
1 | g.115286498T>C | CA341836856 | NGF,NGF-AS1 | c.298A>G (p.Thr100Ala) c.-174A>G (n.-174A>G) c.463A>G (p.Thr155Ala) n.207+3258T>C | gnomAD v4 |
1 | g.115286498T>G | CA1022999 | NGF,NGF-AS1 | c.298A>C (p.Thr100Pro) c.-174A>C (n.-174A>C) c.463A>C (p.Thr155Pro) n.207+3258T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.115286498T= | CA1190533480 | NGF,NGF-AS1 | c.298A= (p.Thr100=) c.-174A= (n.-174A=) c.463A= (p.Thr155=) n.207+3258T= | |
1 | g.115286499G>A | CA420185386 | NGF,NGF-AS1 | c.297C>T (p.Asp99=) c.-175C>T (n.-175C>T) c.462C>T (p.Asp154=) n.207+3259G>A | COSMIC |
1 | g.115286499G>C | CA341836857 | NGF,NGF-AS1 | c.297C>G (p.Asp99Glu) c.-175C>G (n.-175C>G) c.462C>G (p.Asp154Glu) n.207+3259G>C | |
1 | g.115286499G>T | CA341836858 | NGF,NGF-AS1 | c.297C>A (p.Asp99Glu) c.-175C>A (n.-175C>A) c.462C>A (p.Asp154Glu) n.207+3259G>T | |
1 | g.115286500T>A | CA341836859 | NGF,NGF-AS1 | c.296A>T (p.Asp99Val) c.-176A>T (n.-176A>T) c.461A>T (p.Asp154Val) n.207+3260T>A | |
1 | g.115286500T>C | CA341836860 | NGF,NGF-AS1 | c.296A>G (p.Asp99Gly) c.-176A>G (n.-176A>G) c.461A>G (p.Asp154Gly) n.207+3260T>C | |
1 | g.115286500T>G | CA341836861 | NGF,NGF-AS1 | c.296A>C (p.Asp99Ala) c.-176A>C (n.-176A>C) c.461A>C (p.Asp154Ala) n.207+3260T>G | |
1 | g.115286501C>A | CA341836864 | NGF,NGF-AS1 | c.295G>T (p.Asp99Tyr) c.-177G>T (n.-177G>T) c.460G>T (p.Asp154Tyr) n.207+3261C>A | |
1 | g.115286501C>G | CA341836862 | NGF,NGF-AS1 | c.295G>C (p.Asp99His) c.-177G>C (n.-177G>C) c.460G>C (p.Asp154His) n.207+3261C>G | gnomAD v4 |
1 | g.115286501C>T | CA341836863 | NGF,NGF-AS1 | c.295G>A (p.Asp99Asn) c.-177G>A (n.-177G>A) c.460G>A (p.Asp154Asn) n.207+3261C>T | |
1 | g.115286502T>A | CA420185389 | NGF,NGF-AS1 | c.294A>T (p.Ala98=) c.-178A>T (n.-178A>T) c.459A>T (p.Ala153=) n.207+3262T>A | |
1 | g.115286502T>C | CA420185390 | NGF,NGF-AS1 | c.294A>G (p.Ala98=) c.-178A>G (n.-178A>G) c.459A>G (p.Ala153=) n.207+3262T>C | dbSNP |
1 | g.115286502T>G | CA420185391 | NGF,NGF-AS1 | c.294A>C (p.Ala98=) c.-178A>C (n.-178A>C) c.459A>C (p.Ala153=) n.207+3262T>G | |
1 | g.115286503G>A | CA341836865 | NGF,NGF-AS1 | c.293C>T (p.Ala98Val) c.-179C>T (n.-179C>T) c.458C>T (p.Ala153Val) n.207+3263G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.115286503G>C | CA341836866 | NGF,NGF-AS1 | c.293C>G (p.Ala98Gly) c.-179C>G (n.-179C>G) c.458C>G (p.Ala153Gly) n.207+3263G>C | |
1 | g.115286503G= | CA1190533481 | NGF,NGF-AS1 | c.293C= (p.Ala98=) c.-179C= (n.-179C=) c.458C= (p.Ala153=) n.207+3263G= | |
1 | g.115286503G>T | CA341836867 | NGF,NGF-AS1 | c.293C>A (p.Ala98Glu) c.-179C>A (n.-179C>A) c.458C>A (p.Ala153Glu) n.207+3263G>T | |
1 | g.115286504C>A | CA341836868 | NGF,NGF-AS1 | c.292G>T (p.Ala98Ser) c.-180G>T (n.-180G>T) c.457G>T (p.Ala153Ser) n.207+3264C>A | |
1 | g.115286504C= | CA1145005617 | NGF,NGF-AS1 | c.292G= (p.Ala98=) c.-180G= (n.-180G=) c.457G= (p.Ala153=) n.207+3264C= | |
1 | g.115286504C>G | CA341836869 | NGF,NGF-AS1 | c.292G>C (p.Ala98Pro) c.-180G>C (n.-180G>C) c.457G>C (p.Ala153Pro) n.207+3264C>G | gnomAD v4 |
1 | g.115286504C>T | CA1023000 | NGF,NGF-AS1 | c.292G>A (p.Ala98Thr) c.-180G>A (n.-180G>A) c.457G>A (p.Ala153Thr) n.207+3264C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.115286505A>C | CA420185398 | NGF,NGF-AS1 | c.291T>G (p.Ala97=) c.-181T>G (n.-181T>G) c.456T>G (p.Ala152=) n.207+3265A>C | |
1 | g.115286505A>G | CA420185397 | NGF,NGF-AS1 | c.291T>C (p.Ala97=) c.-181T>C (n.-181T>C) c.456T>C (p.Ala152=) n.207+3265A>G | |
1 | g.115286505A>T | CA420185399 | NGF,NGF-AS1 | c.291T>A (p.Ala97=) c.-181T>A (n.-181T>A) c.456T>A (p.Ala152=) n.207+3265A>T | |
1 | g.115286506G>A | CA341836870 | NGF,NGF-AS1 | c.290C>T (p.Ala97Val) c.-182C>T (n.-182C>T) c.455C>T (p.Ala152Val) n.207+3266G>A | |
1 | g.115286506G>C | CA341836871 | NGF,NGF-AS1 | c.290C>G (p.Ala97Gly) c.-182C>G (n.-182C>G) c.455C>G (p.Ala152Gly) n.207+3266G>C | gnomAD v4 |
1 | g.115286506G>T | CA341836872 | NGF,NGF-AS1 | c.290C>A (p.Ala97Asp) c.-182C>A (n.-182C>A) c.455C>A (p.Ala152Asp) n.207+3266G>T | |
1 | g.115286507C>A | CA341836873 | NGF,NGF-AS1 | c.289G>T (p.Ala97Ser) c.-183G>T (n.-183G>T) c.454G>T (p.Ala152Ser) n.207+3267C>A | |
1 | g.115286507C>G | CA341836874 | NGF,NGF-AS1 | c.289G>C (p.Ala97Pro) c.-183G>C (n.-183G>C) c.454G>C (p.Ala152Pro) n.207+3267C>G | |
1 | g.115286507C>T | CA341836875 | NGF,NGF-AS1 | c.289G>A (p.Ala97Thr) c.-183G>A (n.-183G>A) c.454G>A (p.Ala152Thr) n.207+3267C>T | |
1 | g.115286508T>A | CA341836877 | NGF,NGF-AS1 | c.288A>T (p.Glu96Asp) c.-184A>T (n.-184A>T) c.453A>T (p.Glu151Asp) n.207+3268T>A | |
1 | g.115286508T>C | CA420185403 | NGF,NGF-AS1 | c.288A>G (p.Glu96=) c.-184A>G (n.-184A>G) c.453A>G (p.Glu151=) n.207+3268T>C | |
1 | g.115286508T>G | CA341836876 | NGF,NGF-AS1 | c.288A>C (p.Glu96Asp) c.-184A>C (n.-184A>C) c.453A>C (p.Glu151Asp) n.207+3268T>G | |
1 | g.115286509T>A | CA341836878 | NGF,NGF-AS1 | c.287A>T (p.Glu96Val) c.-185A>T (n.-185A>T) c.452A>T (p.Glu151Val) n.207+3269T>A | |
1 | g.115286509T>C | CA341836879 | NGF,NGF-AS1 | c.287A>G (p.Glu96Gly) c.-185A>G (n.-185A>G) c.452A>G (p.Glu151Gly) n.207+3269T>C | |
1 | g.115286509T>G | CA341836880 | NGF,NGF-AS1 | c.287A>C (p.Glu96Ala) c.-185A>C (n.-185A>C) c.452A>C (p.Glu151Ala) n.207+3269T>G | |
1 | g.115286510C>A | CA341836881 | NGF,NGF-AS1 | c.286G>T (p.Glu96Ter) c.-186G>T (n.-186G>T) c.451G>T (p.Glu151Ter) n.207+3270C>A | |
1 | g.115286510C>G | CA341836882 | NGF,NGF-AS1 | c.286G>C (p.Glu96Gln) c.-186G>C (n.-186G>C) c.451G>C (p.Glu151Gln) n.207+3270C>G | |
1 | g.115286510C>T | CA341836883 | NGF,NGF-AS1 | c.286G>A (p.Glu96Lys) c.-186G>A (n.-186G>A) c.451G>A (p.Glu151Lys) n.207+3270C>T | gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.115286511A>C | CA420185412 | NGF,NGF-AS1 | c.285T>G (p.Arg95=) c.-187T>G (n.-187T>G) c.450T>G (p.Arg150=) n.207+3271A>C |