Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.115286493C>ACA341836845NGF,NGF-AS1c.303G>T (p.Gln101His)
c.-169G>T (n.-169G>T)
c.468G>T (p.Gln156His)
n.207+3253C>A
1g.115286493C>GCA341836846NGF,NGF-AS1c.303G>C (p.Gln101His)
c.-169G>C (n.-169G>C)
c.468G>C (p.Gln156His)
n.207+3253C>G
1g.115286493C>TCA420185376NGF,NGF-AS1c.303G>A (p.Gln101=)
c.-169G>A (n.-169G>A)
c.468G>A (p.Gln156=)
n.207+3253C>T
 gnomAD v4
1g.115286494T>ACA341836848NGF,NGF-AS1c.302A>T (p.Gln101Leu)
c.-170A>T (n.-170A>T)
c.467A>T (p.Gln156Leu)
n.207+3254T>A
1g.115286494T>CCA341836849NGF,NGF-AS1c.302A>G (p.Gln101Arg)
c.-170A>G (n.-170A>G)
c.467A>G (p.Gln156Arg)
n.207+3254T>C
1g.115286494T>GCA341836847NGF,NGF-AS1c.302A>C (p.Gln101Pro)
c.-170A>C (n.-170A>C)
c.467A>C (p.Gln156Pro)
n.207+3254T>G
1g.115286495G>ACA341836852NGF,NGF-AS1c.301C>T (p.Gln101Ter)
c.-171C>T (n.-171C>T)
c.466C>T (p.Gln156Ter)
n.207+3255G>A
1g.115286495G>CCA341836850NGF,NGF-AS1c.301C>G (p.Gln101Glu)
c.-171C>G (n.-171C>G)
c.466C>G (p.Gln156Glu)
n.207+3255G>C
1g.115286495G>TCA341836851NGF,NGF-AS1c.301C>A (p.Gln101Lys)
c.-171C>A (n.-171C>A)
c.466C>A (p.Gln156Lys)
n.207+3255G>T
1g.115286496A>CCA420185379NGF,NGF-AS1c.300T>G (p.Thr100=)
c.-172T>G (n.-172T>G)
c.465T>G (p.Thr155=)
n.207+3256A>C
1g.115286496A>GCA420185380NGF,NGF-AS1c.300T>C (p.Thr100=)
c.-172T>C (n.-172T>C)
c.465T>C (p.Thr155=)
n.207+3256A>G
 gnomAD v4
1g.115286496A>TCA420185382NGF,NGF-AS1c.300T>A (p.Thr100=)
c.-172T>A (n.-172T>A)
c.465T>A (p.Thr155=)
n.207+3256A>T
1g.115286497G>ACA29767492NGF,NGF-AS1c.299C>T (p.Thr100Ile)
c.-173C>T (n.-173C>T)
c.464C>T (p.Thr155Ile)
n.207+3257G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286497G>CCA341836853NGF,NGF-AS1c.299C>G (p.Thr100Ser)
c.-173C>G (n.-173C>G)
c.464C>G (p.Thr155Ser)
n.207+3257G>C
1g.115286497G=CA1141873807NGF,NGF-AS1c.299C= (p.Thr100=)
c.-173C= (n.-173C=)
c.464C= (p.Thr155=)
n.207+3257G=
1g.115286497G>TCA341836854NGF,NGF-AS1c.299C>A (p.Thr100Asn)
c.-173C>A (n.-173C>A)
c.464C>A (p.Thr155Asn)
n.207+3257G>T
1g.115286498T>ACA341836855NGF,NGF-AS1c.298A>T (p.Thr100Ser)
c.-174A>T (n.-174A>T)
c.463A>T (p.Thr155Ser)
n.207+3258T>A
1g.115286498T>CCA341836856NGF,NGF-AS1c.298A>G (p.Thr100Ala)
c.-174A>G (n.-174A>G)
c.463A>G (p.Thr155Ala)
n.207+3258T>C
 gnomAD v4
1g.115286498T>GCA1022999NGF,NGF-AS1c.298A>C (p.Thr100Pro)
c.-174A>C (n.-174A>C)
c.463A>C (p.Thr155Pro)
n.207+3258T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.115286498T=CA1190533480NGF,NGF-AS1c.298A= (p.Thr100=)
c.-174A= (n.-174A=)
c.463A= (p.Thr155=)
n.207+3258T=
1g.115286499G>ACA420185386NGF,NGF-AS1c.297C>T (p.Asp99=)
c.-175C>T (n.-175C>T)
c.462C>T (p.Asp154=)
n.207+3259G>A
 COSMIC
1g.115286499G>CCA341836857NGF,NGF-AS1c.297C>G (p.Asp99Glu)
c.-175C>G (n.-175C>G)
c.462C>G (p.Asp154Glu)
n.207+3259G>C
1g.115286499G>TCA341836858NGF,NGF-AS1c.297C>A (p.Asp99Glu)
c.-175C>A (n.-175C>A)
c.462C>A (p.Asp154Glu)
n.207+3259G>T
1g.115286500T>ACA341836859NGF,NGF-AS1c.296A>T (p.Asp99Val)
c.-176A>T (n.-176A>T)
c.461A>T (p.Asp154Val)
n.207+3260T>A
1g.115286500T>CCA341836860NGF,NGF-AS1c.296A>G (p.Asp99Gly)
c.-176A>G (n.-176A>G)
c.461A>G (p.Asp154Gly)
n.207+3260T>C
1g.115286500T>GCA341836861NGF,NGF-AS1c.296A>C (p.Asp99Ala)
c.-176A>C (n.-176A>C)
c.461A>C (p.Asp154Ala)
n.207+3260T>G
1g.115286501C>ACA341836864NGF,NGF-AS1c.295G>T (p.Asp99Tyr)
c.-177G>T (n.-177G>T)
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
n.207+3261C>A
1g.115286501C>GCA341836862NGF,NGF-AS1c.295G>C (p.Asp99His)
c.-177G>C (n.-177G>C)
c.460G>C (p.Asp154His)
n.207+3261C>G
 gnomAD v4
1g.115286501C>TCA341836863NGF,NGF-AS1c.295G>A (p.Asp99Asn)
c.-177G>A (n.-177G>A)
c.460G>A (p.Asp154Asn)
n.207+3261C>T
1g.115286502T>ACA420185389NGF,NGF-AS1c.294A>T (p.Ala98=)
c.-178A>T (n.-178A>T)
c.459A>T (p.Ala153=)
n.207+3262T>A
1g.115286502T>CCA420185390NGF,NGF-AS1c.294A>G (p.Ala98=)
c.-178A>G (n.-178A>G)
c.459A>G (p.Ala153=)
n.207+3262T>C
 dbSNP
1g.115286502T>GCA420185391NGF,NGF-AS1c.294A>C (p.Ala98=)
c.-178A>C (n.-178A>C)
c.459A>C (p.Ala153=)
n.207+3262T>G
1g.115286503G>ACA341836865NGF,NGF-AS1c.293C>T (p.Ala98Val)
c.-179C>T (n.-179C>T)
c.458C>T (p.Ala153Val)
n.207+3263G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.115286503G>CCA341836866NGF,NGF-AS1c.293C>G (p.Ala98Gly)
c.-179C>G (n.-179C>G)
c.458C>G (p.Ala153Gly)
n.207+3263G>C
1g.115286503G=CA1190533481NGF,NGF-AS1c.293C= (p.Ala98=)
c.-179C= (n.-179C=)
c.458C= (p.Ala153=)
n.207+3263G=
1g.115286503G>TCA341836867NGF,NGF-AS1c.293C>A (p.Ala98Glu)
c.-179C>A (n.-179C>A)
c.458C>A (p.Ala153Glu)
n.207+3263G>T
1g.115286504C>ACA341836868NGF,NGF-AS1c.292G>T (p.Ala98Ser)
c.-180G>T (n.-180G>T)
c.457G>T (p.Ala153Ser)
n.207+3264C>A
1g.115286504C=CA1145005617NGF,NGF-AS1c.292G= (p.Ala98=)
c.-180G= (n.-180G=)
c.457G= (p.Ala153=)
n.207+3264C=
1g.115286504C>GCA341836869NGF,NGF-AS1c.292G>C (p.Ala98Pro)
c.-180G>C (n.-180G>C)
c.457G>C (p.Ala153Pro)
n.207+3264C>G
 gnomAD v4
1g.115286504C>TCA1023000NGF,NGF-AS1c.292G>A (p.Ala98Thr)
c.-180G>A (n.-180G>A)
c.457G>A (p.Ala153Thr)
n.207+3264C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.115286505A>CCA420185398NGF,NGF-AS1c.291T>G (p.Ala97=)
c.-181T>G (n.-181T>G)
c.456T>G (p.Ala152=)
n.207+3265A>C
1g.115286505A>GCA420185397NGF,NGF-AS1c.291T>C (p.Ala97=)
c.-181T>C (n.-181T>C)
c.456T>C (p.Ala152=)
n.207+3265A>G
1g.115286505A>TCA420185399NGF,NGF-AS1c.291T>A (p.Ala97=)
c.-181T>A (n.-181T>A)
c.456T>A (p.Ala152=)
n.207+3265A>T
1g.115286506G>ACA341836870NGF,NGF-AS1c.290C>T (p.Ala97Val)
c.-182C>T (n.-182C>T)
c.455C>T (p.Ala152Val)
n.207+3266G>A
1g.115286506G>CCA341836871NGF,NGF-AS1c.290C>G (p.Ala97Gly)
c.-182C>G (n.-182C>G)
c.455C>G (p.Ala152Gly)
n.207+3266G>C
 gnomAD v4
1g.115286506G>TCA341836872NGF,NGF-AS1c.290C>A (p.Ala97Asp)
c.-182C>A (n.-182C>A)
c.455C>A (p.Ala152Asp)
n.207+3266G>T
1g.115286507C>ACA341836873NGF,NGF-AS1c.289G>T (p.Ala97Ser)
c.-183G>T (n.-183G>T)
c.454G>T (p.Ala152Ser)
n.207+3267C>A
1g.115286507C>GCA341836874NGF,NGF-AS1c.289G>C (p.Ala97Pro)
c.-183G>C (n.-183G>C)
c.454G>C (p.Ala152Pro)
n.207+3267C>G
1g.115286507C>TCA341836875NGF,NGF-AS1c.289G>A (p.Ala97Thr)
c.-183G>A (n.-183G>A)
c.454G>A (p.Ala152Thr)
n.207+3267C>T
1g.115286508T>ACA341836877NGF,NGF-AS1c.288A>T (p.Glu96Asp)
c.-184A>T (n.-184A>T)
c.453A>T (p.Glu151Asp)
n.207+3268T>A

Number of alleles fetched