Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112727897G>TCA023459APCc.165+20015G>T (n.165+20015G>T)
c.-19+20248G>T (n.-19+20248G>T)
c.-19+20015G>T (n.-19+20015G>T)
ClinVar dbSNP
5g.112727897G>CCA124941043APCc.165+20015G>C (n.165+20015G>C)
c.-19+20248G>C (n.-19+20248G>C)
c.-19+20015G>C (n.-19+20015G>C)
dbSNP
5g.112727897G>ACA023456APCc.165+20015G>A (n.165+20015G>A)
c.-19+20248G>A (n.-19+20248G>A)
c.-19+20015G>A (n.-19+20015G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched