Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121580797C>TCA13206515FGFR2c.109+12912G>A (n.109+12912G>A)
n.109+12912G>A
n.370+12912G>A
n.56+12912G>A
n.756+12912G>A
c.166+12912G>A (n.166+12912G>A)
n.742+12912G>A
ClinVar dbSNP gnomAD
10g.121580797C>ACA214312905FGFR2c.109+12912G>T (n.109+12912G>T)
n.109+12912G>T
n.370+12912G>T
n.56+12912G>T
n.756+12912G>T
c.166+12912G>T (n.166+12912G>T)
n.742+12912G>T
ClinVar dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched