Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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n.1268T>C
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c.1186-262T>C (n.1186-262T>C)
c.1201T>C (p.Trp401Arg)
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c.1447T>C (p.Trp483Arg)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched