| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64805078A>T | CA009116 | MEN1 | n.1053T>A n.657T>A n.1799T>A n.1268T>A n.1688T>A c.1306T>A (p.Trp436Arg) c.1321T>A (p.Trp441Arg) n.1807T>A n.1583T>A n.1181T>A c.1432T>A (p.Trp478Arg) c.1186-262T>A (p.=) c.1201T>A (p.Trp401Arg) n.855T>A c.1447T>A (p.Trp483Arg) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64805078A>G | CA223912292 | MEN1 | n.1053T>C n.657T>C n.1799T>C n.1268T>C n.1688T>C c.1306T>C (p.Trp436Arg) c.1321T>C (p.Trp441Arg) n.1807T>C n.1583T>C n.1181T>C c.1432T>C (p.Trp478Arg) c.1186-262T>C (p.=) c.1201T>C (p.Trp401Arg) n.855T>C c.1447T>C (p.Trp483Arg) | ClinVar dbSNP |