Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.346-3095G>A
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n.427-3095G>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.163-3104C>A (n.163-3104C>A)
n.284-3104C>A
n.102-3104C>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.427-3127G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.10000072C>ACA2760398092SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3131G>T (n.250-3131G>T)
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4g.10000072C>TCA784305734SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3131G>A (n.250-3131G>A)
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n.284-3131G>A
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n.553+875C>T
c.-138-3131G>A (n.-138-3131G>A)
n.423-3131G>A
n.700+875C>T
n.350+875C>T
n.427-3131G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.10000076G>CCA92201966SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3135C>G (n.250-3135C>G)
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n.350+879G>C
n.427-3135C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.10000076G=CA1437795272SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3135C= (n.250-3135C=)
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4g.10000076G>TCA92201982SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3135C>A (n.250-3135C>A)
c.163-3135C>A (n.163-3135C>A)
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n.553+879G>T
c.-138-3135C>A (n.-138-3135C>A)
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n.350+879G>T
n.427-3135C>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.350+888G>A
n.427-3144C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.284-3144C>A
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n.427-3144C>A
dbSNP
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n.427-3145A>G
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.423-3155G=
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n.427-3155G=
4g.10000096C>TCA1437795283SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3155G>A (n.250-3155G>A)
c.163-3155G>A (n.163-3155G>A)
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c.-138-3155G>A (n.-138-3155G>A)
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dbSNP

Number of alleles fetched