Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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4g.9999917_9999919delinsTGACA1437795205SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-2978_250-2976delinsTCA (n.250-2978_250-2976delinsTCA)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.427-2978_427-2977del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.9999921A>CCA549565814SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-2980T>G (n.250-2980T>G)
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c.-138-2980T>G (n.-138-2980T>G)
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n.350+724A>C
n.427-2980T>G
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n.346-2980T>C
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n.427-2980T>C
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.427-3006dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.427-3009A>G
 dbSNP
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 dbSNP
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n.427-3014G>C
 dbSNP
4g.9999955C>TCA92201809SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3014G>A (n.250-3014G>A)
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n.700+758C>T
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n.427-3014G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9999956C>ACA2760398091SLC2A9,SLC2A9-AS1c.250-3015G>T (n.250-3015G>T)
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n.284-3015G>T
n.102-3015G>T
n.321-14163G>T
c.15-14163G>T (n.15-14163G>T)
n.346-3015G>T
n.553+759C>A
c.-138-3015G>T (n.-138-3015G>T)
n.423-3015G>T
n.700+759C>A
n.350+759C>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.427-3035C=

Number of alleles fetched