Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992514C=CA1437791719SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4267G= (n.410+4267G=)
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4g.9992514C>GCA1437791720SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4267G>C (n.410+4267G>C)
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n.321-6721G>C
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n.587+4267G>C
 dbSNP
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n.506+4266A>G
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n.583+4266A>G
n.311-740T>C
n.587+4266A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992515T=CA1437791721SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4266A= (n.410+4266A=)
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c.15-6722A= (n.15-6722A=)
c.2+490A= (n.2+490A=)
n.506+4266A=
n.164-740T=
c.-53+593A= (n.-53+593A=)
c.23+4266A= (n.23+4266A=)
n.583+4266A=
n.311-740T=
n.587+4266A=
4g.9992516G>ACA1059228323SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4265C>T (n.410+4265C>T)
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n.444+4265C>T
n.321-6723C>T
c.15-6723C>T (n.15-6723C>T)
c.2+489C>T (n.2+489C>T)
n.506+4265C>T
n.164-739G>A
c.-53+592C>T (n.-53+592C>T)
c.23+4265C>T (n.23+4265C>T)
n.583+4265C>T
n.311-739G>A
n.587+4265C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.587+4255G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992530G>CCA92194105SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4251C>G (n.410+4251C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
4g.9992533C=CA1437791731SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4248G= (n.410+4248G=)
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n.587+4248G=
4g.9992533C>TCA92194115SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4248G>A (n.410+4248G>A)
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c.2+472G>A (n.2+472G>A)
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n.164-722C>T
c.-53+575G>A (n.-53+575G>A)
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n.583+4248G>A
n.311-722C>T
n.587+4248G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.9992534G>ACA92194116SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4247C>T (n.410+4247C>T)
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n.444+4247C>T
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n.583+4247C>T
n.311-721G>A
n.587+4247C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992534G>CCA2838358646SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4247C>G (n.410+4247C>G)
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n.587+4247C>G
4g.9992534G=CA1437791732SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4247C= (n.410+4247C=)
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4g.9992538G>ACA92194118SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4243C>T (n.410+4243C>T)
c.323+4243C>T (n.323+4243C>T)
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n.583+4243C>T
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n.587+4243C>T
 dbSNP
4g.9992538G=CA1437791733SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4243C= (n.410+4243C=)
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n.311-717G=
n.587+4243C=
4g.9992539C=CA1437791734SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4242G= (n.410+4242G=)
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c.-53+569G= (n.-53+569G=)
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n.583+4242G=
n.311-716C=
n.587+4242G=
4g.9992539C>GCA92194120SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4242G>C (n.410+4242G>C)
c.323+4242G>C (n.323+4242G>C)
n.444+4242G>C
n.321-6746G>C
c.15-6746G>C (n.15-6746G>C)
c.2+466G>C (n.2+466G>C)
n.506+4242G>C
n.164-716C>G
c.-53+569G>C (n.-53+569G>C)
c.23+4242G>C (n.23+4242G>C)
n.583+4242G>C
n.311-716C>G
n.587+4242G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992539C>TCA2760399023SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4242G>A (n.410+4242G>A)
c.323+4242G>A (n.323+4242G>A)
n.444+4242G>A
n.321-6746G>A
c.15-6746G>A (n.15-6746G>A)
c.2+466G>A (n.2+466G>A)
n.506+4242G>A
n.164-716C>T
c.-53+569G>A (n.-53+569G>A)
c.23+4242G>A (n.23+4242G>A)
n.583+4242G>A
n.311-716C>T
n.587+4242G>A
4g.9992541A=CA1437791735SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4240T= (n.410+4240T=)
c.323+4240T= (n.323+4240T=)
n.444+4240T=
n.321-6748T=
c.15-6748T= (n.15-6748T=)
c.2+464T= (n.2+464T=)
n.506+4240T=
n.164-714A=
c.-53+567T= (n.-53+567T=)
c.23+4240T= (n.23+4240T=)
n.583+4240T=
n.311-714A=
n.587+4240T=
4g.9992541A>GCA92194126SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4240T>C (n.410+4240T>C)
c.323+4240T>C (n.323+4240T>C)
n.444+4240T>C
n.321-6748T>C
c.15-6748T>C (n.15-6748T>C)
c.2+464T>C (n.2+464T>C)
n.506+4240T>C
n.164-714A>G
c.-53+567T>C (n.-53+567T>C)
c.23+4240T>C (n.23+4240T>C)
n.583+4240T>C
n.311-714A>G
n.587+4240T>C
 dbSNP
4g.9992542C>ACA2834018852SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4239G>T (n.410+4239G>T)
c.323+4239G>T (n.323+4239G>T)
n.444+4239G>T
n.321-6749G>T
c.15-6749G>T (n.15-6749G>T)
c.2+463G>T (n.2+463G>T)
n.506+4239G>T
n.164-713C>A
c.-53+566G>T (n.-53+566G>T)
c.23+4239G>T (n.23+4239G>T)
n.583+4239G>T
n.311-713C>A
n.587+4239G>T
4g.9992542C=CA1437791736SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4239G= (n.410+4239G=)
c.323+4239G= (n.323+4239G=)
n.444+4239G=
n.321-6749G=
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n.164-713C>G
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n.583+4239G>C
n.311-713C>G
n.587+4239G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.583+4237A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.311-710C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992546G>ACA92194127SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4235C>T (n.410+4235C>T)
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n.311-709G>A
n.587+4235C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.9992546G=CA1437791739SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4235C= (n.410+4235C=)
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4g.9992547C=CA1437791740SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4234G= (n.410+4234G=)
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n.587+4234G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992552G>ACA92194128SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4229C>T (n.410+4229C>T)
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n.311-703G>A
n.587+4229C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.583+4228A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992553T=CA1437791742SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4228A= (n.410+4228A=)
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n.587+4227G=
4g.9992554C>GCA1437791744SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4227G>C (n.410+4227G>C)
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n.587+4227G>C
 dbSNP
4g.9992556_9992558delinsAAGCA1437791745SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4223_410+4225delinsCTT (n.410+4223_410+4225delinsCTT)
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n.164-699_164-697delinsAAG
c.-53+550_-53+552delinsCTT (n.-53+550_-53+552delinsCTT)
c.23+4223_23+4225delinsCTT (n.23+4223_23+4225delinsCTT)
n.583+4223_583+4225delinsCTT
n.311-699_311-697delinsAAG
n.587+4223_587+4225delinsCTT
4g.9992557A=CA1437791746SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4224T= (n.410+4224T=)
c.323+4224T= (n.323+4224T=)
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n.321-6764T=
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n.583+4224T=
n.311-698A=
n.587+4224T=
4g.9992557A>CCA92194130SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4224T>G (n.410+4224T>G)
c.323+4224T>G (n.323+4224T>G)
n.444+4224T>G
n.321-6764T>G
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n.164-698A>C
c.-53+551T>G (n.-53+551T>G)
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n.583+4224T>G
n.311-698A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992557A>GCA1059228337SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4224T>C (n.410+4224T>C)
c.323+4224T>C (n.323+4224T>C)
n.444+4224T>C
n.321-6764T>C
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c.2+448T>C (n.2+448T>C)
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n.164-698A>G
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n.583+4224T>C
n.311-698A>G
n.587+4224T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992560_9992561delCA549563406SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4223_410+4224del (n.410+4223_410+4224del)
c.323+4223_323+4224del (n.323+4223_323+4224del)
n.444+4223_444+4224del
n.321-6765_321-6764del
c.15-6765_15-6764del (n.15-6765_15-6764del)
c.2+447_2+448del (n.2+447_2+448del)
n.506+4223_506+4224del
n.164-695_164-694del
c.-53+550_-53+551del (n.-53+550_-53+551del)
c.23+4223_23+4224del (n.23+4223_23+4224del)
n.583+4223_583+4224del
n.311-695_311-694del
n.587+4223_587+4224del
 dbSNP gnomAD v2
4g.9992570T>CCA92194143SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4211A>G (n.410+4211A>G)
c.323+4211A>G (n.323+4211A>G)
n.444+4211A>G
n.321-6777A>G
c.15-6777A>G (n.15-6777A>G)
c.2+435A>G (n.2+435A>G)
n.506+4211A>G
n.164-685T>C
c.-53+538A>G (n.-53+538A>G)
c.23+4211A>G (n.23+4211A>G)
n.583+4211A>G
n.311-685T>C
n.587+4211A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9992570T=CA1437791747SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4211A= (n.410+4211A=)
c.323+4211A= (n.323+4211A=)
n.444+4211A=
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c.15-6777A= (n.15-6777A=)
c.2+435A= (n.2+435A=)
n.506+4211A=
n.164-685T=
c.-53+538A= (n.-53+538A=)
c.23+4211A= (n.23+4211A=)
n.583+4211A=
n.311-685T=
n.587+4211A=
4g.9992572G>ACA1437791749SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4209C>T (n.410+4209C>T)
c.323+4209C>T (n.323+4209C>T)
n.444+4209C>T
n.321-6779C>T
c.15-6779C>T (n.15-6779C>T)
c.2+433C>T (n.2+433C>T)
n.506+4209C>T
n.164-683G>A
c.-53+536C>T (n.-53+536C>T)
c.23+4209C>T (n.23+4209C>T)
n.583+4209C>T
n.311-683G>A
n.587+4209C>T
 dbSNP
4g.9992572G=CA1437791748SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4209C= (n.410+4209C=)
c.323+4209C= (n.323+4209C=)
n.444+4209C=
n.321-6779C=
c.15-6779C= (n.15-6779C=)
c.2+433C= (n.2+433C=)
n.506+4209C=
n.164-683G=
c.-53+536C= (n.-53+536C=)
c.23+4209C= (n.23+4209C=)
n.583+4209C=
n.311-683G=
n.587+4209C=
4g.9992575C=CA1437791750SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4206G= (n.410+4206G=)
c.323+4206G= (n.323+4206G=)
n.444+4206G=
n.321-6782G=
c.15-6782G= (n.15-6782G=)
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n.506+4206G=
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n.506+4206G>C
n.164-680C>G
c.-53+533G>C (n.-53+533G>C)
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n.583+4206G>C
n.311-680C>G
n.587+4206G>C
 dbSNP
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n.311-679T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.587+4199G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.583+4198T>A
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.583+4190G>T
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 dbSNP
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n.587+4190G=
4g.9992591C>GCA1437791759SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4190G>C (n.410+4190G>C)
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n.164-664C>G
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n.583+4190G>C
n.311-664C>G
n.587+4190G>C
 dbSNP
4g.9992591C>TCA11679471SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410+4190G>A (n.410+4190G>A)
c.323+4190G>A (n.323+4190G>A)
n.444+4190G>A
n.321-6798G>A
c.15-6798G>A (n.15-6798G>A)
c.2+414G>A (n.2+414G>A)
n.506+4190G>A
n.164-664C>T
c.-53+517G>A (n.-53+517G>A)
c.23+4190G>A (n.23+4190G>A)
n.583+4190G>A
n.311-664C>T
n.587+4190G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched