Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.99876525_99876529del | CA2586967084 | AGL | c.1351_1355del (p.Lys451LeufsTer14) n.1562_1566del c.1303_1307del (p.Lys435LeufsTer14) c.1300_1304del (p.Lys434LeufsTer14) n.610_614del | |
1 | g.99876526A>C | CA341346245 | AGL | c.1352A>C (p.Lys451Thr) n.1563A>C c.1304A>C (p.Lys435Thr) c.1301A>C (p.Lys434Thr) n.611A>C | |
1 | g.99876526A>G | CA341346252 | AGL | c.1352A>G (p.Lys451Arg) n.1563A>G c.1304A>G (p.Lys435Arg) c.1301A>G (p.Lys434Arg) n.611A>G | |
1 | g.99876526A>T | CA341346247 | AGL | c.1352A>T (p.Lys451Ile) n.1563A>T c.1304A>T (p.Lys435Ile) c.1301A>T (p.Lys434Ile) n.611A>T | |
1 | g.99876527A>C | CA341346255 | AGL | c.1353A>C (p.Lys451Asn) n.1564A>C c.1305A>C (p.Lys435Asn) c.1302A>C (p.Lys434Asn) n.612A>C | |
1 | g.99876527A>G | CA419097251 | AGL | c.1353A>G (p.Lys451=) n.1564A>G c.1305A>G (p.Lys435=) c.1302A>G (p.Lys434=) n.612A>G | |
1 | g.99876527A>T | CA341346257 | AGL | c.1353A>T (p.Lys451Asn) n.1564A>T c.1305A>T (p.Lys435Asn) c.1302A>T (p.Lys434Asn) n.612A>T | |
1 | g.99876527_99876529delinsAGC | CA1183927327 | AGL | c.1353_1355delinsAGC (p.Lys451=) n.1564_1566delinsAGC c.1305_1307delinsAGC (p.Lys435=) c.1302_1304delinsAGC (p.Lys434=) n.612_614delinsAGC | |
1 | g.99876528G>A | CA341346262 | AGL | c.1354G>A (p.Ala452Thr) n.1565G>A c.1306G>A (p.Ala436Thr) c.1303G>A (p.Ala435Thr) n.613G>A | |
1 | g.99876528G>C | CA341346264 | AGL | c.1354G>C (p.Ala452Pro) n.1565G>C c.1306G>C (p.Ala436Pro) c.1303G>C (p.Ala435Pro) n.613G>C | |
1 | g.99876528G>T | CA341346266 | AGL | c.1354G>T (p.Ala452Ser) n.1565G>T c.1306G>T (p.Ala436Ser) c.1303G>T (p.Ala435Ser) n.613G>T | |
1 | g.99876528_99876529del | CA524721342 | AGL | c.1354_1355del (p.Ala452LeufsTer14) n.1565_1566del c.1306_1307del (p.Ala436LeufsTer14) c.1303_1304del (p.Ala435LeufsTer14) n.613_614del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876529C>A | CA341346269 | AGL | c.1355C>A (p.Ala452Asp) n.1566C>A c.1307C>A (p.Ala436Asp) c.1304C>A (p.Ala435Asp) n.614C>A | |
1 | g.99876529C= | CA1148407342 | AGL | c.1355C= (p.Ala452=) n.1566C= c.1307C= (p.Ala436=) c.1304C= (p.Ala435=) n.614C= | |
1 | g.99876529C>G | CA341346274 | AGL | c.1355C>G (p.Ala452Gly) n.1566C>G c.1307C>G (p.Ala436Gly) c.1304C>G (p.Ala435Gly) n.614C>G | |
1 | g.99876529C>T | CA966466 | AGL | c.1355C>T (p.Ala452Val) n.1566C>T c.1307C>T (p.Ala436Val) c.1304C>T (p.Ala435Val) n.614C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876530T>A | CA419097252 | AGL | c.1356T>A (p.Ala452=) n.1567T>A c.1308T>A (p.Ala436=) c.1305T>A (p.Ala435=) n.615T>A | |
1 | g.99876530T>C | CA419097253 | AGL | c.1356T>C (p.Ala452=) n.1567T>C c.1308T>C (p.Ala436=) c.1305T>C (p.Ala435=) n.615T>C | |
1 | g.99876530T>G | CA419097254 | AGL | c.1356T>G (p.Ala452=) n.1567T>G c.1308T>G (p.Ala436=) c.1305T>G (p.Ala435=) n.615T>G | |
1 | g.99876531T>A | CA341346280 | AGL | c.1357T>A (p.Cys453Ser) n.1568T>A c.1309T>A (p.Cys437Ser) c.1306T>A (p.Cys436Ser) n.616T>A | |
1 | g.99876531T>C | CA341346282 | AGL | c.1357T>C (p.Cys453Arg) n.1568T>C c.1309T>C (p.Cys437Arg) c.1306T>C (p.Cys436Arg) n.616T>C | |
1 | g.99876531T>G | CA341346285 | AGL | c.1357T>G (p.Cys453Gly) n.1568T>G c.1309T>G (p.Cys437Gly) c.1306T>G (p.Cys436Gly) n.616T>G | |
1 | g.99876532G>A | CA341346286 | AGL | c.1358G>A (p.Cys453Tyr) n.1569G>A c.1310G>A (p.Cys437Tyr) c.1307G>A (p.Cys436Tyr) n.617G>A | |
1 | g.99876532G>C | CA341346288 | AGL | c.1358G>C (p.Cys453Ser) n.1569G>C c.1310G>C (p.Cys437Ser) c.1307G>C (p.Cys436Ser) n.617G>C | gnomAD v4 |
1 | g.99876532G>T | CA341346287 | AGL | c.1358G>T (p.Cys453Phe) n.1569G>T c.1310G>T (p.Cys437Phe) c.1307G>T (p.Cys436Phe) n.617G>T | |
1 | g.99876533T>A | CA341346292 | AGL | c.1359T>A (p.Cys453Ter) n.1570T>A c.1311T>A (p.Cys437Ter) c.1308T>A (p.Cys436Ter) n.618T>A | |
1 | g.99876533T>C | CA419097255 | AGL | c.1359T>C (p.Cys453=) n.1570T>C c.1311T>C (p.Cys437=) c.1308T>C (p.Cys436=) n.618T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876533T>G | CA341346296 | AGL | c.1359T>G (p.Cys453Trp) n.1570T>G c.1311T>G (p.Cys437Trp) c.1308T>G (p.Cys436Trp) n.618T>G | |
1 | g.99876533T= | CA1183927328 | AGL | c.1359T= (p.Cys453=) n.1570T= c.1311T= (p.Cys437=) c.1308T= (p.Cys436=) n.618T= | |
1 | g.99876534T>A | CA341346299 | AGL | c.1360T>A (p.Phe454Ile) n.1571T>A c.1312T>A (p.Phe438Ile) c.1309T>A (p.Phe437Ile) n.619T>A | |
1 | g.99876534T>C | CA341346301 | AGL | c.1360T>C (p.Phe454Leu) n.1571T>C c.1312T>C (p.Phe438Leu) c.1309T>C (p.Phe437Leu) n.619T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876534T>G | CA341346303 | AGL | c.1360T>G (p.Phe454Val) n.1571T>G c.1312T>G (p.Phe438Val) c.1309T>G (p.Phe437Val) n.619T>G | |
1 | g.99876534T= | CA1183927329 | AGL | c.1360T= (p.Phe454=) n.1571T= c.1312T= (p.Phe438=) c.1309T= (p.Phe437=) n.619T= | |
1 | g.99876535T>A | CA341346305 | AGL | c.1361T>A (p.Phe454Tyr) n.1572T>A c.1313T>A (p.Phe438Tyr) c.1310T>A (p.Phe437Tyr) n.620T>A | |
1 | g.99876535T>C | CA341346307 | AGL | c.1361T>C (p.Phe454Ser) n.1572T>C c.1313T>C (p.Phe438Ser) c.1310T>C (p.Phe437Ser) n.620T>C | |
1 | g.99876535T>G | CA341346312 | AGL | c.1361T>G (p.Phe454Cys) n.1572T>G c.1313T>G (p.Phe438Cys) c.1310T>G (p.Phe437Cys) n.620T>G | |
1 | g.99876536T>A | CA341346322 | AGL | c.1362T>A (p.Phe454Leu) n.1573T>A c.1314T>A (p.Phe438Leu) c.1311T>A (p.Phe437Leu) n.621T>A | |
1 | g.99876536T>C | CA419097256 | AGL | c.1362T>C (p.Phe454=) n.1573T>C c.1314T>C (p.Phe438=) c.1311T>C (p.Phe437=) n.621T>C | |
1 | g.99876536T>G | CA341346329 | AGL | c.1362T>G (p.Phe454Leu) n.1573T>G c.1314T>G (p.Phe438Leu) c.1311T>G (p.Phe437Leu) n.621T>G | |
1 | g.99876537C>A | CA341346334 | AGL | c.1363C>A (p.Leu455Met) n.1574C>A c.1315C>A (p.Leu439Met) c.1312C>A (p.Leu438Met) n.622C>A | COSMIC COSMIC |
1 | g.99876537C>G | CA341346335 | AGL | c.1363C>G (p.Leu455Val) n.1574C>G c.1315C>G (p.Leu439Val) c.1312C>G (p.Leu438Val) n.622C>G | |
1 | g.99876537C>T | CA419097257 | AGL | c.1363C>T (p.Leu455=) n.1574C>T c.1315C>T (p.Leu439=) c.1312C>T (p.Leu438=) n.622C>T | |
1 | g.99876538T>A | CA341346343 | AGL | c.1364T>A (p.Leu455Gln) n.1575T>A c.1316T>A (p.Leu439Gln) c.1313T>A (p.Leu438Gln) n.623T>A | |
1 | g.99876538T>C | CA341346336 | AGL | c.1364T>C (p.Leu455Pro) n.1575T>C c.1316T>C (p.Leu439Pro) c.1313T>C (p.Leu438Pro) n.623T>C | |
1 | g.99876538T>G | CA341346340 | AGL | c.1364T>G (p.Leu455Arg) n.1575T>G c.1316T>G (p.Leu439Arg) c.1313T>G (p.Leu438Arg) n.623T>G | |
1 | g.99876539G>A | CA419097258 | AGL | c.1365G>A (p.Leu455=) n.1576G>A c.1317G>A (p.Leu439=) c.1314G>A (p.Leu438=) n.624G>A | |
1 | g.99876539G>C | CA419097259 | AGL | c.1365G>C (p.Leu455=) n.1576G>C c.1317G>C (p.Leu439=) c.1314G>C (p.Leu438=) n.624G>C | |
1 | g.99876539G>T | CA419097260 | AGL | c.1365G>T (p.Leu455=) n.1576G>T c.1317G>T (p.Leu439=) c.1314G>T (p.Leu438=) n.624G>T | |
1 | g.99876540A>C | CA341346346 | AGL | c.1366A>C (p.Met456Leu) n.1577A>C c.1318A>C (p.Met440Leu) c.1315A>C (p.Met439Leu) n.625A>C | |
1 | g.99876540A>G | CA341346350 | AGL | c.1366A>G (p.Met456Val) n.1577A>G c.1318A>G (p.Met440Val) c.1315A>G (p.Met439Val) n.625A>G | |
1 | g.99876540A>T | CA341346354 | AGL | c.1366A>T (p.Met456Leu) n.1577A>T c.1318A>T (p.Met440Leu) c.1315A>T (p.Met439Leu) n.625A>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876541T>A | CA341346358 | AGL | c.1367T>A (p.Met456Lys) n.1578T>A c.1319T>A (p.Met440Lys) c.1316T>A (p.Met439Lys) n.626T>A | |
1 | g.99876541T>C | CA341346359 | AGL | c.1367T>C (p.Met456Thr) n.1578T>C c.1319T>C (p.Met440Thr) c.1316T>C (p.Met439Thr) n.626T>C | |
1 | g.99876541T>G | CA341346360 | AGL | c.1367T>G (p.Met456Arg) n.1578T>G c.1319T>G (p.Met440Arg) c.1316T>G (p.Met439Arg) n.626T>G | |
1 | g.99876542G>A | CA341346362 | AGL | c.1368G>A (p.Met456Ile) n.1579G>A c.1320G>A (p.Met440Ile) c.1317G>A (p.Met439Ile) n.627G>A | |
1 | g.99876542G>C | CA341346363 | AGL | c.1368G>C (p.Met456Ile) n.1579G>C c.1320G>C (p.Met440Ile) c.1317G>C (p.Met439Ile) n.627G>C | |
1 | g.99876542G>T | CA341346367 | AGL | c.1368G>T (p.Met456Ile) n.1579G>T c.1320G>T (p.Met440Ile) c.1317G>T (p.Met439Ile) n.627G>T | |
1 | g.99876543G>A | CA341346370 | AGL | c.1369G>A (p.Ala457Thr) n.1580G>A c.1321G>A (p.Ala441Thr) c.1318G>A (p.Ala440Thr) n.628G>A | |
1 | g.99876543G>C | CA341346372 | AGL | c.1369G>C (p.Ala457Pro) n.1580G>C c.1321G>C (p.Ala441Pro) c.1318G>C (p.Ala440Pro) n.628G>C | |
1 | g.99876543G>T | CA341346375 | AGL | c.1369G>T (p.Ala457Ser) n.1580G>T c.1321G>T (p.Ala441Ser) c.1318G>T (p.Ala440Ser) n.628G>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876544C>A | CA341346377 | AGL | c.1370C>A (p.Ala457Glu) n.1581C>A c.1322C>A (p.Ala441Glu) c.1319C>A (p.Ala440Glu) n.629C>A | |
1 | g.99876544C>G | CA341346378 | AGL | c.1370C>G (p.Ala457Gly) n.1581C>G c.1322C>G (p.Ala441Gly) c.1319C>G (p.Ala440Gly) n.629C>G | |
1 | g.99876544C>T | CA341346376 | AGL | c.1370C>T (p.Ala457Val) n.1581C>T c.1322C>T (p.Ala441Val) c.1319C>T (p.Ala440Val) n.629C>T | |
1 | g.99876545A>C | CA419097261 | AGL | c.1371A>C (p.Ala457=) n.1582A>C c.1323A>C (p.Ala441=) c.1320A>C (p.Ala440=) n.630A>C | |
1 | g.99876545A>G | CA419097262 | AGL | c.1371A>G (p.Ala457=) n.1582A>G c.1323A>G (p.Ala441=) c.1320A>G (p.Ala440=) n.630A>G | |
1 | g.99876545A>T | CA419097263 | AGL | c.1371A>T (p.Ala457=) n.1582A>T c.1323A>T (p.Ala441=) c.1320A>T (p.Ala440=) n.630A>T | |
1 | g.99876546C>A | CA341346379 | AGL | c.1372C>A (p.His458Asn) n.1583C>A c.1324C>A (p.His442Asn) c.1321C>A (p.His441Asn) n.631C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876546C= | CA1183927330 | AGL | c.1372C= (p.His458=) n.1583C= c.1324C= (p.His442=) c.1321C= (p.His441=) n.631C= | |
1 | g.99876546C>G | CA341346380 | AGL | c.1372C>G (p.His458Asp) n.1583C>G c.1324C>G (p.His442Asp) c.1321C>G (p.His441Asp) n.631C>G | |
1 | g.99876546C>T | CA341346381 | AGL | c.1372C>T (p.His458Tyr) n.1583C>T c.1324C>T (p.His442Tyr) c.1321C>T (p.His441Tyr) n.631C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876547A>C | CA341346385 | AGL | c.1373A>C (p.His458Pro) n.1584A>C c.1325A>C (p.His442Pro) c.1322A>C (p.His441Pro) n.632A>C | |
1 | g.99876547A>G | CA341346388 | AGL | c.1373A>G (p.His458Arg) n.1584A>G c.1325A>G (p.His442Arg) c.1322A>G (p.His441Arg) n.632A>G | gnomAD v4 |
1 | g.99876547A>T | CA341346404 | AGL | c.1373A>T (p.His458Leu) n.1584A>T c.1325A>T (p.His442Leu) c.1322A>T (p.His441Leu) n.632A>T | |
1 | g.99876548C>A | CA341346409 | AGL | c.1374C>A (p.His458Gln) n.1585C>A c.1326C>A (p.His442Gln) c.1323C>A (p.His441Gln) n.633C>A | |
1 | g.99876548C>G | CA341346413 | AGL | c.1374C>G (p.His458Gln) n.1585C>G c.1326C>G (p.His442Gln) c.1323C>G (p.His441Gln) n.633C>G | |
1 | g.99876548C>T | CA419097264 | AGL | c.1374C>T (p.His458=) n.1585C>T c.1326C>T (p.His442=) c.1323C>T (p.His441=) n.633C>T | |
1 | g.99876548_99876552delinsCAATG | CA1183927331 | AGL | c.1374_1378delinsCAATG (p.His458=) n.1585_1589delinsCAATG c.1326_1330delinsCAATG (p.His442=) c.1323_1327delinsCAATG (p.His441=) n.633_637delinsCAATG | |
1 | g.99876549A= | CA1183927332 | AGL | c.1375A= (p.Asn459=) n.1586A= c.1327A= (p.Asn443=) c.1324A= (p.Asn442=) n.634A= | |
1 | g.99876549A>C | CA27575204 | AGL | c.1375A>C (p.Asn459His) n.1586A>C c.1327A>C (p.Asn443His) c.1324A>C (p.Asn442His) n.634A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876549A>G | CA341346414 | AGL | c.1375A>G (p.Asn459Asp) n.1586A>G c.1327A>G (p.Asn443Asp) c.1324A>G (p.Asn442Asp) n.634A>G | |
1 | g.99876549A>T | CA341346418 | AGL | c.1375A>T (p.Asn459Tyr) n.1586A>T c.1327A>T (p.Asn443Tyr) c.1324A>T (p.Asn442Tyr) n.634A>T | |
1 | g.99876549_99876552del | CA1139656243 | AGL | c.1375_1378del (p.Asn459AspfsTer3) n.1586_1589del c.1327_1330del (p.Asn443AspfsTer3) c.1324_1327del (p.Asn442AspfsTer3) n.634_637del | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876550A= | CA1183927333 | AGL | c.1376A= (p.Asn459=) n.1587A= c.1328A= (p.Asn443=) c.1325A= (p.Asn442=) n.635A= | |
1 | g.99876550A>C | CA341346424 | AGL | c.1376A>C (p.Asn459Thr) n.1587A>C c.1328A>C (p.Asn443Thr) c.1325A>C (p.Asn442Thr) n.635A>C | |
1 | g.99876550A>G | CA341346428 | AGL | c.1376A>G (p.Asn459Ser) n.1587A>G c.1328A>G (p.Asn443Ser) c.1325A>G (p.Asn442Ser) n.635A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876550A>T | CA341346429 | AGL | c.1376A>T (p.Asn459Ile) n.1587A>T c.1328A>T (p.Asn443Ile) c.1325A>T (p.Asn442Ile) n.635A>T | |
1 | g.99876551T>A | CA341346431 | AGL | c.1377T>A (p.Asn459Lys) n.1588T>A c.1329T>A (p.Asn443Lys) c.1326T>A (p.Asn442Lys) n.636T>A | |
1 | g.99876551T>C | CA419097265 | AGL | c.1377T>C (p.Asn459=) n.1588T>C c.1329T>C (p.Asn443=) c.1326T>C (p.Asn442=) n.636T>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876551T>G | CA341346430 | AGL | c.1377T>G (p.Asn459Lys) n.1588T>G c.1329T>G (p.Asn443Lys) c.1326T>G (p.Asn442Lys) n.636T>G | |
1 | g.99876552G>A | CA966467 | AGL | c.1378G>A (p.Gly460Arg) n.1589G>A c.1330G>A (p.Gly444Arg) c.1327G>A (p.Gly443Arg) n.637G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876552G>C | CA341346434 | AGL | c.1378G>C (p.Gly460Arg) n.1589G>C c.1330G>C (p.Gly444Arg) c.1327G>C (p.Gly443Arg) n.637G>C | |
1 | g.99876552G= | CA1183927334 | AGL | c.1378G= (p.Gly460=) n.1589G= c.1330G= (p.Gly444=) c.1327G= (p.Gly443=) n.637G= | |
1 | g.99876552G>T | CA341346444 | AGL | c.1378G>T (p.Gly460Ter) n.1589G>T c.1330G>T (p.Gly444Ter) c.1327G>T (p.Gly443Ter) n.637G>T | |
1 | g.99876553G>A | CA341346450 | AGL | c.1379G>A (p.Gly460Glu) n.1590G>A c.1331G>A (p.Gly444Glu) c.1328G>A (p.Gly443Glu) n.638G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.99876553G>C | CA341346454 | AGL | c.1379G>C (p.Gly460Ala) n.1590G>C c.1331G>C (p.Gly444Ala) c.1328G>C (p.Gly443Ala) n.638G>C | |
1 | g.99876553G= | CA1183927335 | AGL | c.1379G= (p.Gly460=) n.1590G= c.1331G= (p.Gly444=) c.1328G= (p.Gly443=) n.638G= | |
1 | g.99876553G>T | CA341346460 | AGL | c.1379G>T (p.Gly460Val) n.1590G>T c.1331G>T (p.Gly444Val) c.1328G>T (p.Gly443Val) n.638G>T | |
1 | g.99876554A= | CA1183927336 | AGL | c.1380A= (p.Gly460=) n.1591A= c.1332A= (p.Gly444=) c.1329A= (p.Gly443=) n.639A= | |
1 | g.99876554A>C | CA419097266 | AGL | c.1380A>C (p.Gly460=) n.1591A>C c.1332A>C (p.Gly444=) c.1329A>C (p.Gly443=) n.639A>C | |
1 | g.99876554A>G | CA419097267 | AGL | c.1380A>G (p.Gly460=) n.1591A>G c.1332A>G (p.Gly444=) c.1329A>G (p.Gly443=) n.639A>G | |
1 | g.99876554A>T | CA419097268 | AGL | c.1380A>T (p.Gly460=) n.1591A>T c.1332A>T (p.Gly444=) c.1329A>T (p.Gly443=) n.639A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876555T>A | CA341346478 | AGL | c.1381T>A (p.Trp461Arg) n.1592T>A c.1333T>A (p.Trp445Arg) c.1330T>A (p.Trp444Arg) n.640T>A | |
1 | g.99876555T>C | CA341346476 | AGL | c.1381T>C (p.Trp461Arg) n.1592T>C c.1333T>C (p.Trp445Arg) c.1330T>C (p.Trp444Arg) n.640T>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876555T>G | CA341346475 | AGL | c.1381T>G (p.Trp461Gly) n.1592T>G c.1333T>G (p.Trp445Gly) c.1330T>G (p.Trp444Gly) n.640T>G | |
1 | g.99876555T= | CA1183927338 | AGL | c.1381T= (p.Trp461=) n.1592T= c.1333T= (p.Trp445=) c.1330T= (p.Trp444=) n.640T= | |
1 | g.99876555_99876556delinsTG | CA1183927337 | AGL | c.1381_1382delinsTG (p.Trp461=) n.1592_1593delinsTG c.1333_1334delinsTG (p.Trp445=) c.1330_1331delinsTG (p.Trp444=) n.640_641delinsTG | |
1 | g.99876556G>A | CA966468 | AGL | c.1382G>A (p.Trp461Ter) n.1593G>A c.1334G>A (p.Trp445Ter) c.1331G>A (p.Trp444Ter) n.641G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
1 | g.99876556G>C | CA341346485 | AGL | c.1382G>C (p.Trp461Ser) n.1593G>C c.1334G>C (p.Trp445Ser) c.1331G>C (p.Trp444Ser) n.641G>C | |
1 | g.99876556G= | CA1183927339 | AGL | c.1382G= (p.Trp461=) n.1593G= c.1334G= (p.Trp445=) c.1331G= (p.Trp444=) n.641G= | |
1 | g.99876556G>T | CA341346487 | AGL | c.1382G>T (p.Trp461Leu) n.1593G>T c.1334G>T (p.Trp445Leu) c.1331G>T (p.Trp444Leu) n.641G>T | |
1 | g.99876558del | CA274354 | AGL | c.1384del (p.Val462Ter) n.1595del c.1336del (p.Val446Ter) c.1333del (p.Val445Ter) n.643del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876557G>A | CA341346491 | AGL | c.1383G>A (p.Trp461Ter) n.1594G>A c.1335G>A (p.Trp445Ter) c.1332G>A (p.Trp444Ter) n.642G>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876557G>C | CA341346496 | AGL | c.1383G>C (p.Trp461Cys) n.1594G>C c.1335G>C (p.Trp445Cys) c.1332G>C (p.Trp444Cys) n.642G>C | |
1 | g.99876557G>T | CA341346500 | AGL | c.1383G>T (p.Trp461Cys) n.1594G>T c.1335G>T (p.Trp445Cys) c.1332G>T (p.Trp444Cys) n.642G>T | COSMIC |
1 | g.99876558G>A | CA341346512 | AGL | c.1384G>A (p.Val462Ile) n.1595G>A c.1336G>A (p.Val446Ile) c.1333G>A (p.Val445Ile) n.643G>A | |
1 | g.99876558G>C | CA966469 | AGL | c.1384G>C (p.Val462Leu) n.1595G>C c.1336G>C (p.Val446Leu) c.1333G>C (p.Val445Leu) n.643G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876558G= | CA1148231544 | AGL | c.1384G= (p.Val462=) n.1595G= c.1336G= (p.Val446=) c.1333G= (p.Val445=) n.643G= | |
1 | g.99876558G>T | CA341346525 | AGL | c.1384G>T (p.Val462Leu) n.1595G>T c.1336G>T (p.Val446Leu) c.1333G>T (p.Val445Leu) n.643G>T | |
1 | g.99876559T>A | CA341346529 | AGL | c.1385T>A (p.Val462Glu) n.1596T>A c.1337T>A (p.Val446Glu) c.1334T>A (p.Val445Glu) n.644T>A | |
1 | g.99876559T>C | CA341346532 | AGL | c.1385T>C (p.Val462Ala) n.1596T>C c.1337T>C (p.Val446Ala) c.1334T>C (p.Val445Ala) n.644T>C | |
1 | g.99876559T>G | CA341346535 | AGL | c.1385T>G (p.Val462Gly) n.1596T>G c.1337T>G (p.Val446Gly) c.1334T>G (p.Val445Gly) n.644T>G | dbSNP |
1 | g.99876559T= | CA1183927340 | AGL | c.1385T= (p.Val462=) n.1596T= c.1337T= (p.Val446=) c.1334T= (p.Val445=) n.644T= | |
1 | g.99876560A= | CA1143488777 | AGL | c.1386A= (p.Val462=) n.1597A= c.1338A= (p.Val446=) c.1335A= (p.Val445=) n.645A= | |
1 | g.99876560A>C | CA966470 | AGL | c.1386A>C (p.Val462=) n.1597A>C c.1338A>C (p.Val446=) c.1335A>C (p.Val445=) n.645A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876560A>G | CA419097269 | AGL | c.1386A>G (p.Val462=) n.1597A>G c.1338A>G (p.Val446=) c.1335A>G (p.Val445=) n.645A>G | ClinVar |
1 | g.99876560A>T | CA419097270 | AGL | c.1386A>T (p.Val462=) n.1597A>T c.1338A>T (p.Val446=) c.1335A>T (p.Val445=) n.645A>T | |
1 | g.99876561A= | CA1183927341 | AGL | c.1387A= (p.Met463=) n.1598A= c.1339A= (p.Met447=) c.1336A= (p.Met446=) n.646A= | |
1 | g.99876561A>C | CA341346563 | AGL | c.1387A>C (p.Met463Leu) n.1598A>C c.1339A>C (p.Met447Leu) c.1336A>C (p.Met446Leu) n.646A>C | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876561A>G | CA341346561 | AGL | c.1387A>G (p.Met463Val) n.1598A>G c.1339A>G (p.Met447Val) c.1336A>G (p.Met446Val) n.646A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876561A>T | CA341346557 | AGL | c.1387A>T (p.Met463Leu) n.1598A>T c.1339A>T (p.Met447Leu) c.1336A>T (p.Met446Leu) n.646A>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876562T>A | CA966471 | AGL | c.1388T>A (p.Met463Lys) n.1599T>A c.1340T>A (p.Met447Lys) c.1337T>A (p.Met446Lys) n.647T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876562T>C | CA341346577 | AGL | c.1388T>C (p.Met463Thr) n.1599T>C c.1340T>C (p.Met447Thr) c.1337T>C (p.Met446Thr) n.647T>C | |
1 | g.99876562T>G | CA341346580 | AGL | c.1388T>G (p.Met463Arg) n.1599T>G c.1340T>G (p.Met447Arg) c.1337T>G (p.Met446Arg) n.647T>G | |
1 | g.99876562T= | CA1183927342 | AGL | c.1388T= (p.Met463=) n.1599T= c.1340T= (p.Met447=) c.1337T= (p.Met446=) n.647T= | |
1 | g.99876563G>A | CA966472 | AGL | c.1389G>A (p.Met463Ile) n.1600G>A c.1341G>A (p.Met447Ile) c.1338G>A (p.Met446Ile) n.648G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876563G>C | CA341346582 | AGL | c.1389G>C (p.Met463Ile) n.1600G>C c.1341G>C (p.Met447Ile) c.1338G>C (p.Met446Ile) n.648G>C | gnomAD v4 |
1 | g.99876563G= | CA1149063710 | AGL | c.1389G= (p.Met463=) n.1600G= c.1341G= (p.Met447=) c.1338G= (p.Met446=) n.648G= | |
1 | g.99876563G>T | CA341346583 | AGL | c.1389G>T (p.Met463Ile) n.1600G>T c.1341G>T (p.Met447Ile) c.1338G>T (p.Met446Ile) n.648G>T | |
1 | g.99876565dup | CA274234 | AGL | c.1391dup (p.Asp465ArgfsTer2) n.1602dup c.1343dup (p.Asp449ArgfsTer2) c.1340dup (p.Asp448ArgfsTer2) n.650dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876564G>A | CA341346585 | AGL | c.1390G>A (p.Gly464Arg) n.1601G>A c.1342G>A (p.Gly448Arg) c.1339G>A (p.Gly447Arg) n.649G>A | |
1 | g.99876564G>C | CA341346590 | AGL | c.1390G>C (p.Gly464Arg) n.1601G>C c.1342G>C (p.Gly448Arg) c.1339G>C (p.Gly447Arg) n.649G>C | |
1 | g.99876564G>T | CA341346586 | AGL | c.1390G>T (p.Gly464Ter) n.1601G>T c.1342G>T (p.Gly448Ter) c.1339G>T (p.Gly447Ter) n.649G>T | |
1 | g.99876565G>A | CA341346594 | AGL | c.1391G>A (p.Gly464Glu) n.1602G>A c.1343G>A (p.Gly448Glu) c.1340G>A (p.Gly447Glu) n.650G>A | |
1 | g.99876565G>C | CA341346597 | AGL | c.1391G>C (p.Gly464Ala) n.1602G>C c.1343G>C (p.Gly448Ala) c.1340G>C (p.Gly447Ala) n.650G>C | |
1 | g.99876565G>T | CA341346598 | AGL | c.1391G>T (p.Gly464Val) n.1602G>T c.1343G>T (p.Gly448Val) c.1340G>T (p.Gly447Val) n.650G>T | |
1 | g.99876566A>C | CA419097271 | AGL | c.1392A>C (p.Gly464=) n.1603A>C c.1344A>C (p.Gly448=) c.1341A>C (p.Gly447=) n.651A>C | |
1 | g.99876566A>G | CA419097272 | AGL | c.1392A>G (p.Gly464=) n.1603A>G c.1344A>G (p.Gly448=) c.1341A>G (p.Gly447=) n.651A>G | ClinVar |
1 | g.99876566A>T | CA419097273 | AGL | c.1392A>T (p.Gly464=) n.1603A>T c.1344A>T (p.Gly448=) c.1341A>T (p.Gly447=) n.651A>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876567G>A | CA341346602 | AGL | c.1393G>A (p.Asp465Asn) n.1604G>A c.1345G>A (p.Asp449Asn) c.1342G>A (p.Asp448Asn) n.652G>A | |
1 | g.99876567G>C | CA341346607 | AGL | c.1393G>C (p.Asp465His) n.1604G>C c.1345G>C (p.Asp449His) c.1342G>C (p.Asp448His) n.652G>C | |
1 | g.99876567G>T | CA341346611 | AGL | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) n.1604G>T c.1345G>T (p.Asp449Tyr) c.1342G>T (p.Asp448Tyr) n.652G>T | |
1 | g.99876568A= | CA1183927343 | AGL | c.1394A= (p.Asp465=) n.1605A= c.1346A= (p.Asp449=) c.1343A= (p.Asp448=) n.653A= | |
1 | g.99876568A>C | CA341346613 | AGL | c.1394A>C (p.Asp465Ala) n.1605A>C c.1346A>C (p.Asp449Ala) c.1343A>C (p.Asp448Ala) n.653A>C | |
1 | g.99876568A>G | CA341346614 | AGL | c.1394A>G (p.Asp465Gly) n.1605A>G c.1346A>G (p.Asp449Gly) c.1343A>G (p.Asp448Gly) n.653A>G | |
1 | g.99876568A>T | CA341346615 | AGL | c.1394A>T (p.Asp465Val) n.1605A>T c.1346A>T (p.Asp449Val) c.1343A>T (p.Asp448Val) n.653A>T | dbSNP |
1 | g.99876568_99876570delinsATG | CA1183927345 | AGL | c.1394_1396delinsATG (p.Asp465=) n.1605_1607delinsATG c.1346_1348delinsATG (p.Asp449=) c.1343_1345delinsATG (p.Asp448=) n.653_655delinsATG | |
1 | g.99876568_99876573delinsATGATC | CA1183927344 | AGL | c.1394_1399delinsATGATC (p.Asp465=) n.1605_1610delinsATGATC c.1346_1351delinsATGATC (p.Asp449=) c.1343_1348delinsATGATC (p.Asp448=) n.653_658delinsATGATC | |
1 | g.99876569T>A | CA341346617 | AGL | c.1395T>A (p.Asp465Glu) n.1606T>A c.1347T>A (p.Asp449Glu) c.1344T>A (p.Asp448Glu) n.654T>A | |
1 | g.99876569T>C | CA419097274 | AGL | c.1395T>C (p.Asp465=) n.1606T>C c.1347T>C (p.Asp449=) c.1344T>C (p.Asp448=) n.654T>C | gnomAD v4 |
1 | g.99876569T>G | CA966473 | AGL | c.1395T>G (p.Asp465Glu) n.1606T>G c.1347T>G (p.Asp449Glu) c.1344T>G (p.Asp448Glu) n.654T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876569T= | CA1183927346 | AGL | c.1395T= (p.Asp465=) n.1606T= c.1347T= (p.Asp449=) c.1344T= (p.Asp448=) n.654T= | |
1 | g.99876569_99876570del | CA1004950277 | AGL | c.1395_1396del (p.Asp465GlufsTer8) n.1606_1607del c.1347_1348del (p.Asp449GlufsTer8) c.1344_1345del (p.Asp448GlufsTer8) n.654_655del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876569_99876573del | CA741028337 | AGL | c.1395_1399del (p.Asp466SerfsTer6) n.1606_1610del c.1347_1351del (p.Asp450SerfsTer6) c.1344_1348del (p.Asp449SerfsTer6) n.654_658del | dbSNP |
1 | g.99876570G>A | CA341346624 | AGL | c.1396G>A (p.Asp466Asn) n.1607G>A c.1348G>A (p.Asp450Asn) c.1345G>A (p.Asp449Asn) n.655G>A | |
1 | g.99876570G>C | CA341346628 | AGL | c.1396G>C (p.Asp466His) n.1607G>C c.1348G>C (p.Asp450His) c.1345G>C (p.Asp449His) n.655G>C | |
1 | g.99876570G= | CA1183927347 | AGL | c.1396G= (p.Asp466=) n.1607G= c.1348G= (p.Asp450=) c.1345G= (p.Asp449=) n.655G= | |
1 | g.99876570G>T | CA341346627 | AGL | c.1396G>T (p.Asp466Tyr) n.1607G>T c.1348G>T (p.Asp450Tyr) c.1345G>T (p.Asp449Tyr) n.655G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876571A= | CA1183927348 | AGL | c.1397A= (p.Asp466=) n.1608A= c.1349A= (p.Asp450=) c.1346A= (p.Asp449=) n.656A= | |
1 | g.99876571A>C | CA341346630 | AGL | c.1397A>C (p.Asp466Ala) n.1608A>C c.1349A>C (p.Asp450Ala) c.1346A>C (p.Asp449Ala) n.656A>C | |
1 | g.99876571A>G | CA341346634 | AGL | c.1397A>G (p.Asp466Gly) n.1608A>G c.1349A>G (p.Asp450Gly) c.1346A>G (p.Asp449Gly) n.656A>G | dbSNP |
1 | g.99876571A>T | CA341346632 | AGL | c.1397A>T (p.Asp466Val) n.1608A>T c.1349A>T (p.Asp450Val) c.1346A>T (p.Asp449Val) n.656A>T | |
1 | g.99876571_99876574delinsATCC | CA1183927349 | AGL | c.1397_1400delinsATCC (p.Asp466=) n.1608_1611delinsATCC c.1349_1352delinsATCC (p.Asp450=) c.1346_1349delinsATCC (p.Asp449=) n.656_659delinsATCC | |
1 | g.99876572T>A | CA341346636 | AGL | c.1398T>A (p.Asp466Glu) n.1609T>A c.1350T>A (p.Asp450Glu) c.1347T>A (p.Asp449Glu) n.657T>A | |
1 | g.99876572T>C | CA419097275 | AGL | c.1398T>C (p.Asp466=) n.1609T>C c.1350T>C (p.Asp450=) c.1347T>C (p.Asp449=) n.657T>C | |
1 | g.99876572T>G | CA341346639 | AGL | c.1398T>G (p.Asp466Glu) n.1609T>G c.1350T>G (p.Asp450Glu) c.1347T>G (p.Asp449Glu) n.657T>G | |
1 | g.99876572_99876573delinsTC | CA1183927350 | AGL | c.1398_1399delinsTC (p.Asp466=) n.1609_1610delinsTC c.1350_1351delinsTC (p.Asp450=) c.1347_1348delinsTC (p.Asp449=) n.657_658delinsTC | |
1 | g.99876574_99876576del | CA1004950285 | AGL | c.1400_1402del (p.Pro467del) n.1611_1613del c.1352_1354del (p.Pro451del) c.1349_1351del (p.Pro450del) n.659_661del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876573C>A | CA341346642 | AGL | c.1399C>A (p.Pro467Thr) n.1610C>A c.1351C>A (p.Pro451Thr) c.1348C>A (p.Pro450Thr) n.658C>A | |
1 | g.99876573C>G | CA341346645 | AGL | c.1399C>G (p.Pro467Ala) n.1610C>G c.1351C>G (p.Pro451Ala) c.1348C>G (p.Pro450Ala) n.658C>G | |
1 | g.99876573C>T | CA341346653 | AGL | c.1399C>T (p.Pro467Ser) n.1610C>T c.1351C>T (p.Pro451Ser) c.1348C>T (p.Pro450Ser) n.658C>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876574del | CA16040830 | AGL | c.1400del (p.Pro467LeufsTer14) n.1611del c.1352del (p.Pro451LeufsTer14) c.1349del (p.Pro450LeufsTer14) n.659del | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876574C>A | CA966475 | AGL | c.1400C>A (p.Pro467His) n.1611C>A c.1352C>A (p.Pro451His) c.1349C>A (p.Pro450His) n.659C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876574C= | CA1145424738 | AGL | c.1400C= (p.Pro467=) n.1611C= c.1352C= (p.Pro451=) c.1349C= (p.Pro450=) n.659C= | |
1 | g.99876574C>G | CA27575323 | AGL | c.1400C>G (p.Pro467Arg) n.1611C>G c.1352C>G (p.Pro451Arg) c.1349C>G (p.Pro450Arg) n.659C>G | dbSNP |
1 | g.99876574C>T | CA966474 | AGL | c.1400C>T (p.Pro467Leu) n.1611C>T c.1352C>T (p.Pro451Leu) c.1349C>T (p.Pro450Leu) n.659C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876575T>A | CA419097276 | AGL | c.1401T>A (p.Pro467=) n.1612T>A c.1353T>A (p.Pro451=) c.1350T>A (p.Pro450=) n.660T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876575T>C | CA419097278 | AGL | c.1401T>C (p.Pro467=) n.1612T>C c.1353T>C (p.Pro451=) c.1350T>C (p.Pro450=) n.660T>C | |
1 | g.99876575T>G | CA419097277 | AGL | c.1401T>G (p.Pro467=) n.1612T>G c.1353T>G (p.Pro451=) c.1350T>G (p.Pro450=) n.660T>G | |
1 | g.99876575T= | CA1183927351 | AGL | c.1401T= (p.Pro467=) n.1612T= c.1353T= (p.Pro451=) c.1350T= (p.Pro450=) n.660T= | |
1 | g.99876576C>A | CA341346661 | AGL | c.1402C>A (p.Leu468Ile) n.1613C>A c.1354C>A (p.Leu452Ile) c.1351C>A (p.Leu451Ile) n.661C>A | |
1 | g.99876576C= | CA1183927352 | AGL | c.1402C= (p.Leu468=) n.1613C= c.1354C= (p.Leu452=) c.1351C= (p.Leu451=) n.661C= | |
1 | g.99876576C>G | CA341346664 | AGL | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1613C>G c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1351C>G (p.Leu451Val) n.661C>G | dbSNP |
1 | g.99876576C>T | CA341346666 | AGL | c.1402C>T (p.Leu468Phe) n.1613C>T c.1354C>T (p.Leu452Phe) c.1351C>T (p.Leu451Phe) n.661C>T | |
1 | g.99876577T>A | CA341346678 | AGL | c.1403T>A (p.Leu468His) n.1614T>A c.1355T>A (p.Leu452His) c.1352T>A (p.Leu451His) n.662T>A | |
1 | g.99876577T>C | CA341346670 | AGL | c.1403T>C (p.Leu468Pro) n.1614T>C c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1352T>C (p.Leu451Pro) n.662T>C | |
1 | g.99876577T>G | CA341346674 | AGL | c.1403T>G (p.Leu468Arg) n.1614T>G c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1352T>G (p.Leu451Arg) n.662T>G | gnomAD v4 |
1 | g.99876578T>A | CA419097279 | AGL | c.1404T>A (p.Leu468=) n.1615T>A c.1356T>A (p.Leu452=) c.1353T>A (p.Leu451=) n.663T>A | |
1 | g.99876578T>C | CA419097280 | AGL | c.1404T>C (p.Leu468=) n.1615T>C c.1356T>C (p.Leu452=) c.1353T>C (p.Leu451=) n.663T>C | |
1 | g.99876578T>G | CA419097281 | AGL | c.1404T>G (p.Leu468=) n.1615T>G c.1356T>G (p.Leu452=) c.1353T>G (p.Leu451=) n.663T>G | |
1 | g.99876579C>A | CA419097282 | AGL | c.1405C>A (p.Arg469=) n.1616C>A c.1357C>A (p.Arg453=) c.1354C>A (p.Arg452=) n.664C>A | |
1 | g.99876579C= | CA1183927353 | AGL | c.1405C= (p.Arg469=) n.1616C= c.1357C= (p.Arg453=) c.1354C= (p.Arg452=) n.664C= | |
1 | g.99876579C>G | CA966476 | AGL | c.1405C>G (p.Arg469Gly) n.1616C>G c.1357C>G (p.Arg453Gly) c.1354C>G (p.Arg452Gly) n.664C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876579C>T | CA966477 | AGL | c.1405C>T (p.Arg469Ter) n.1616C>T c.1357C>T (p.Arg453Ter) c.1354C>T (p.Arg452Ter) n.664C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876580G>A | CA966478 | AGL | c.1406G>A (p.Arg469Gln) n.1617G>A c.1358G>A (p.Arg453Gln) c.1355G>A (p.Arg452Gln) n.665G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
1 | g.99876580G>C | CA341346689 | AGL | c.1406G>C (p.Arg469Pro) n.1617G>C c.1358G>C (p.Arg453Pro) c.1355G>C (p.Arg452Pro) n.665G>C | |
1 | g.99876580G= | CA1183927354 | AGL | c.1406G= (p.Arg469=) n.1617G= c.1358G= (p.Arg453=) c.1355G= (p.Arg452=) n.665G= | |
1 | g.99876580G>T | CA341346692 | AGL | c.1406G>T (p.Arg469Leu) n.1617G>T c.1358G>T (p.Arg453Leu) c.1355G>T (p.Arg452Leu) n.665G>T | |
1 | g.99876581A>C | CA419097283 | AGL | c.1407A>C (p.Arg469=) n.1618A>C c.1359A>C (p.Arg453=) c.1356A>C (p.Arg452=) n.666A>C | |
1 | g.99876581A>G | CA419097284 | AGL | c.1407A>G (p.Arg469=) n.1618A>G c.1359A>G (p.Arg453=) c.1356A>G (p.Arg452=) n.666A>G | |
1 | g.99876581A>T | CA419097285 | AGL | c.1407A>T (p.Arg469=) n.1618A>T c.1359A>T (p.Arg453=) c.1356A>T (p.Arg452=) n.666A>T | |
1 | g.99876582A>C | CA341346701 | AGL | c.1408A>C (p.Asn470His) n.1619A>C c.1360A>C (p.Asn454His) c.1357A>C (p.Asn453His) n.667A>C | |
1 | g.99876582A>G | CA341346703 | AGL | c.1408A>G (p.Asn470Asp) n.1619A>G c.1360A>G (p.Asn454Asp) c.1357A>G (p.Asn453Asp) n.667A>G | |
1 | g.99876582A>T | CA341346706 | AGL | c.1408A>T (p.Asn470Tyr) n.1619A>T c.1360A>T (p.Asn454Tyr) c.1357A>T (p.Asn453Tyr) n.667A>T | |
1 | g.99876583A= | CA1183927355 | AGL | c.1409A= (p.Asn470=) n.1620A= c.1361A= (p.Asn454=) c.1358A= (p.Asn453=) n.668A= | |
1 | g.99876583A>C | CA341346710 | AGL | c.1409A>C (p.Asn470Thr) n.1620A>C c.1361A>C (p.Asn454Thr) c.1358A>C (p.Asn453Thr) n.668A>C | |
1 | g.99876583A>G | CA341346712 | AGL | c.1409A>G (p.Asn470Ser) n.1620A>G c.1361A>G (p.Asn454Ser) c.1358A>G (p.Asn453Ser) n.668A>G | |
1 | g.99876583A>T | CA341346719 | AGL | c.1409A>T (p.Asn470Ile) n.1620A>T c.1361A>T (p.Asn454Ile) c.1358A>T (p.Asn453Ile) n.668A>T | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.99876584C>A | CA341346725 | AGL | c.1410C>A (p.Asn470Lys) n.1621C>A c.1362C>A (p.Asn454Lys) c.1359C>A (p.Asn453Lys) n.669C>A | |
1 | g.99876584C>G | CA341346724 | AGL | c.1410C>G (p.Asn470Lys) n.1621C>G c.1362C>G (p.Asn454Lys) c.1359C>G (p.Asn453Lys) n.669C>G | |
1 | g.99876584C>T | CA419097286 | AGL | c.1410C>T (p.Asn470=) n.1621C>T c.1362C>T (p.Asn454=) c.1359C>T (p.Asn453=) n.669C>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876585T>A | CA341346726 | AGL | c.1411T>A (p.Phe471Ile) n.1622T>A c.1363T>A (p.Phe455Ile) c.1360T>A (p.Phe454Ile) n.670T>A | |
1 | g.99876585T>C | CA341346728 | AGL | c.1411T>C (p.Phe471Leu) n.1622T>C c.1363T>C (p.Phe455Leu) c.1360T>C (p.Phe454Leu) n.670T>C | gnomAD v4 |
1 | g.99876585T>G | CA341346736 | AGL | c.1411T>G (p.Phe471Val) n.1622T>G c.1363T>G (p.Phe455Val) c.1360T>G (p.Phe454Val) n.670T>G | |
1 | g.99876586T>A | CA341346740 | AGL | c.1412T>A (p.Phe471Tyr) n.1623T>A c.1364T>A (p.Phe455Tyr) c.1361T>A (p.Phe454Tyr) n.671T>A | |
1 | g.99876586T>C | CA341346744 | AGL | c.1412T>C (p.Phe471Ser) n.1623T>C c.1364T>C (p.Phe455Ser) c.1361T>C (p.Phe454Ser) n.671T>C | |
1 | g.99876586T>G | CA341346752 | AGL | c.1412T>G (p.Phe471Cys) n.1623T>G c.1364T>G (p.Phe455Cys) c.1361T>G (p.Phe454Cys) n.671T>G | |
1 | g.99876587_99876590del | CA2739272715 | AGL | c.1413_1416del (p.Phe471LeufsTer9) n.1624_1627del c.1365_1368del (p.Phe455LeufsTer9) c.1362_1365del (p.Phe454LeufsTer9) n.672_675del | ClinVar |
1 | g.99876587T>A | CA341346756 | AGL | c.1413T>A (p.Phe471Leu) n.1624T>A c.1365T>A (p.Phe455Leu) c.1362T>A (p.Phe454Leu) n.672T>A | |
1 | g.99876587T>C | CA419097287 | AGL | c.1413T>C (p.Phe471=) n.1624T>C c.1365T>C (p.Phe455=) c.1362T>C (p.Phe454=) n.672T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876587T>G | CA341346758 | AGL | c.1413T>G (p.Phe471Leu) n.1624T>G c.1365T>G (p.Phe455Leu) c.1362T>G (p.Phe454Leu) n.672T>G | |
1 | g.99876588G>A | CA341346762 | AGL | c.1414G>A (p.Ala472Thr) n.1625G>A c.1366G>A (p.Ala456Thr) c.1363G>A (p.Ala455Thr) n.673G>A | |
1 | g.99876588G>C | CA341346764 | AGL | c.1414G>C (p.Ala472Pro) n.1625G>C c.1366G>C (p.Ala456Pro) c.1363G>C (p.Ala455Pro) n.673G>C | |
1 | g.99876588G>T | CA341346767 | AGL | c.1414G>T (p.Ala472Ser) n.1625G>T c.1366G>T (p.Ala456Ser) c.1363G>T (p.Ala455Ser) n.673G>T | |
1 | g.99876589C>A | CA341346768 | AGL | c.1415C>A (p.Ala472Asp) n.1626C>A c.1367C>A (p.Ala456Asp) c.1364C>A (p.Ala455Asp) n.674C>A | |
1 | g.99876589C>G | CA341346769 | AGL | c.1415C>G (p.Ala472Gly) n.1626C>G c.1367C>G (p.Ala456Gly) c.1364C>G (p.Ala455Gly) n.674C>G | |
1 | g.99876589C>T | CA341346770 | AGL | c.1415C>T (p.Ala472Val) n.1626C>T c.1367C>T (p.Ala456Val) c.1364C>T (p.Ala455Val) n.674C>T | |
1 | g.99876590T>A | CA419097289 | AGL | c.1416T>A (p.Ala472=) n.1627T>A c.1368T>A (p.Ala456=) c.1365T>A (p.Ala455=) n.675T>A | |
1 | g.99876590T>C | CA419097288 | AGL | c.1416T>C (p.Ala472=) n.1627T>C c.1368T>C (p.Ala456=) c.1365T>C (p.Ala455=) n.675T>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876590T>G | CA966479 | AGL | c.1416T>G (p.Ala472=) n.1627T>G c.1368T>G (p.Ala456=) c.1365T>G (p.Ala455=) n.675T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876590T= | CA1183927356 | AGL | c.1416T= (p.Ala472=) n.1627T= c.1368T= (p.Ala456=) c.1365T= (p.Ala455=) n.675T= | |
1 | g.99876591G>A | CA341346776 | AGL | c.1417G>A (p.Glu473Lys) n.1628G>A c.1369G>A (p.Glu457Lys) c.1366G>A (p.Glu456Lys) n.676G>A | |
1 | g.99876591G>C | CA341346778 | AGL | c.1417G>C (p.Glu473Gln) n.1628G>C c.1369G>C (p.Glu457Gln) c.1366G>C (p.Glu456Gln) n.676G>C | |
1 | g.99876591G= | CA1183927357 | AGL | c.1417G= (p.Glu473=) n.1628G= c.1369G= (p.Glu457=) c.1366G= (p.Glu456=) n.676G= | |
1 | g.99876591G>T | CA341346780 | AGL | c.1417G>T (p.Glu473Ter) n.1628G>T c.1369G>T (p.Glu457Ter) c.1366G>T (p.Glu456Ter) n.676G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876592A= | CA1183927358 | AGL | c.1418A= (p.Glu473=) n.1629A= c.1370A= (p.Glu457=) c.1367A= (p.Glu456=) n.677A= | |
1 | g.99876592A>C | CA341346786 | AGL | c.1418A>C (p.Glu473Ala) n.1629A>C c.1370A>C (p.Glu457Ala) c.1367A>C (p.Glu456Ala) n.677A>C | |
1 | g.99876592A>G | CA27575362 | AGL | c.1418A>G (p.Glu473Gly) n.1629A>G c.1370A>G (p.Glu457Gly) c.1367A>G (p.Glu456Gly) n.677A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876592A>T | CA341346793 | AGL | c.1418A>T (p.Glu473Val) n.1629A>T c.1370A>T (p.Glu457Val) c.1367A>T (p.Glu456Val) n.677A>T | |
1 | g.99876593A>C | CA341346795 | AGL | c.1419A>C (p.Glu473Asp) n.1630A>C c.1371A>C (p.Glu457Asp) c.1368A>C (p.Glu456Asp) n.678A>C | |
1 | g.99876593A>G | CA419097290 | AGL | c.1419A>G (p.Glu473=) n.1630A>G c.1371A>G (p.Glu457=) c.1368A>G (p.Glu456=) n.678A>G | dbSNP |
1 | g.99876593A>T | CA341346797 | AGL | c.1419A>T (p.Glu473Asp) n.1630A>T c.1371A>T (p.Glu457Asp) c.1368A>T (p.Glu456Asp) n.678A>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876594C>A | CA341346802 | AGL | c.1420C>A (p.Pro474Thr) n.1631C>A c.1372C>A (p.Pro458Thr) c.1369C>A (p.Pro457Thr) n.679C>A | |
1 | g.99876594C>G | CA341346805 | AGL | c.1420C>G (p.Pro474Ala) n.1631C>G c.1372C>G (p.Pro458Ala) c.1369C>G (p.Pro457Ala) n.679C>G | |
1 | g.99876594C>T | CA341346810 | AGL | c.1420C>T (p.Pro474Ser) n.1631C>T c.1372C>T (p.Pro458Ser) c.1369C>T (p.Pro457Ser) n.679C>T | |
1 | g.99876595C>A | CA341346814 | AGL | c.1421C>A (p.Pro474Gln) n.1632C>A c.1373C>A (p.Pro458Gln) c.1370C>A (p.Pro457Gln) n.680C>A | |
1 | g.99876595C= | CA1142118960 | AGL | c.1421C= (p.Pro474=) n.1632C= c.1373C= (p.Pro458=) c.1370C= (p.Pro457=) n.680C= | |
1 | g.99876595C>G | CA966481 | AGL | c.1421C>G (p.Pro474Arg) n.1632C>G c.1373C>G (p.Pro458Arg) c.1370C>G (p.Pro457Arg) n.680C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876595C>T | CA966480 | AGL | c.1421C>T (p.Pro474Leu) n.1632C>T c.1373C>T (p.Pro458Leu) c.1370C>T (p.Pro457Leu) n.680C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876596G>A | CA966482 | AGL | c.1422G>A (p.Pro474=) n.1633G>A c.1374G>A (p.Pro458=) c.1371G>A (p.Pro457=) n.681G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876596G>C | CA419097292 | AGL | c.1422G>C (p.Pro474=) n.1633G>C c.1374G>C (p.Pro458=) c.1371G>C (p.Pro457=) n.681G>C | |
1 | g.99876596G= | CA1142008748 | AGL | c.1422G= (p.Pro474=) n.1633G= c.1374G= (p.Pro458=) c.1371G= (p.Pro457=) n.681G= | |
1 | g.99876596G>T | CA419097291 | AGL | c.1422G>T (p.Pro474=) n.1633G>T c.1374G>T (p.Pro458=) c.1371G>T (p.Pro457=) n.681G>T | |
1 | g.99876597G>A | CA341346820 | AGL | c.1423G>A (p.Gly475Ser) n.1634G>A c.1375G>A (p.Gly459Ser) c.1372G>A (p.Gly458Ser) n.682G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876597G>C | CA341346817 | AGL | c.1423G>C (p.Gly475Arg) n.1634G>C c.1375G>C (p.Gly459Arg) c.1372G>C (p.Gly458Arg) n.682G>C | |
1 | g.99876597G= | CA1183927359 | AGL | c.1423G= (p.Gly475=) n.1634G= c.1375G= (p.Gly459=) c.1372G= (p.Gly458=) n.682G= | |
1 | g.99876597G>T | CA341346824 | AGL | c.1423G>T (p.Gly475Cys) n.1634G>T c.1375G>T (p.Gly459Cys) c.1372G>T (p.Gly458Cys) n.682G>T | gnomAD v4 |
1 | g.99876598G>A | CA341346839 | AGL | c.1423+1G>A (n.1423+1G>A) n.1634+1G>A c.1375+1G>A (n.1375+1G>A) c.1372+1G>A (n.1372+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876598G>C | CA966483 | AGL | c.1423+1G>C (n.1423+1G>C) n.1634+1G>C c.1375+1G>C (n.1375+1G>C) c.1372+1G>C (n.1372+1G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876598G= | CA1183927360 | AGL | c.1423+1G= (n.1423+1G=) n.1634+1G= c.1375+1G= (n.1375+1G=) c.1372+1G= (n.1372+1G=) | |
1 | g.99876598G>T | CA16603714 | AGL | c.1423+1G>T (n.1423+1G>T) n.1634+1G>T c.1375+1G>T (n.1375+1G>T) c.1372+1G>T (n.1372+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876599T>A | CA341346842 | AGL | c.1423+2T>A (n.1423+2T>A) n.1634+2T>A c.1375+2T>A (n.1375+2T>A) c.1372+2T>A (n.1372+2T>A) | |
1 | g.99876599T>C | CA341346844 | AGL | c.1423+2T>C (n.1423+2T>C) n.1634+2T>C c.1375+2T>C (n.1375+2T>C) c.1372+2T>C (n.1372+2T>C) | COSMIC COSMIC |
1 | g.99876599T>G | CA341346846 | AGL | c.1423+2T>G (n.1423+2T>G) n.1634+2T>G c.1375+2T>G (n.1375+2T>G) c.1372+2T>G (n.1372+2T>G) | |
1 | g.99876600A= | CA1183927361 | AGL | c.1423+3A= (n.1423+3A=) n.1634+3A= c.1375+3A= (n.1375+3A=) c.1372+3A= (n.1372+3A=) | |
1 | g.99876600A>G | CA966484 | AGL | c.1423+3A>G (n.1423+3A>G) n.1634+3A>G c.1375+3A>G (n.1375+3A>G) c.1372+3A>G (n.1372+3A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876600_99876616del | CA2646737379 | AGL | c.1423+3_1423+19del (n.1423+3_1423+19del) n.1634+3_1634+19del c.1375+3_1375+19del (n.1375+3_1375+19del) c.1372+3_1372+19del (n.1372+3_1372+19del) | gnomAD v4 |
1 | g.99876602G>A | CA966485 | AGL | c.1423+5G>A (n.1423+5G>A) n.1634+5G>A c.1375+5G>A (n.1375+5G>A) c.1372+5G>A (n.1372+5G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876602G= | CA1183927362 | AGL | c.1423+5G= (n.1423+5G=) n.1634+5G= c.1375+5G= (n.1375+5G=) c.1372+5G= (n.1372+5G=) | |
1 | g.99876604A= | CA1148230548 | AGL | c.1423+7A= (n.1423+7A=) n.1634+7A= c.1375+7A= (n.1375+7A=) c.1372+7A= (n.1372+7A=) | |
1 | g.99876604A>C | CA2555861298 | AGL | c.1423+7A>C (n.1423+7A>C) n.1634+7A>C c.1375+7A>C (n.1375+7A>C) c.1372+7A>C (n.1372+7A>C) | |
1 | g.99876604A>G | CA966486 | AGL | c.1423+7A>G (n.1423+7A>G) n.1634+7A>G c.1375+7A>G (n.1375+7A>G) c.1372+7A>G (n.1372+7A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876604A>T | CA2646737385 | AGL | c.1423+7A>T (n.1423+7A>T) n.1634+7A>T c.1375+7A>T (n.1375+7A>T) c.1372+7A>T (n.1372+7A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.99876609_99876610del | CA2573131948 | AGL | c.1423+12_1423+13del (n.1423+12_1423+13del) n.1634+12_1634+13del c.1375+12_1375+13del (n.1375+12_1375+13del) c.1372+12_1372+13del (n.1372+12_1372+13del) | ClinVar dbSNP |
1 | g.99876607T>C | CA2739272717 | AGL | c.1423+10T>C (n.1423+10T>C) n.1634+10T>C c.1375+10T>C (n.1375+10T>C) c.1372+10T>C (n.1372+10T>C) | ClinVar |
1 | g.99876607T>G | CA2646737387 | AGL | c.1423+10T>G (n.1423+10T>G) n.1634+10T>G c.1375+10T>G (n.1375+10T>G) c.1372+10T>G (n.1372+10T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.99876607_99876608insG | CA645732478 | AGL | c.1423+10_1423+11insG (n.1423+10_1423+11insG) n.1634+10_1634+11insG c.1375+10_1375+11insG (n.1375+10_1375+11insG) c.1372+10_1372+11insG (n.1372+10_1372+11insG) | COSMIC |
1 | g.99876610_99876611insGTT | CA2569403046 | AGL | c.1423+13_1423+14insGTT (n.1423+13_1423+14insGTT) n.1634+13_1634+14insGTT c.1375+13_1375+14insGTT (n.1375+13_1375+14insGTT) c.1372+13_1372+14insGTT (n.1372+13_1372+14insGTT) | |
1 | g.99876611A= | CA1183927363 | AGL | c.1423+14A= (n.1423+14A=) n.1634+14A= c.1375+14A= (n.1375+14A=) c.1372+14A= (n.1372+14A=) | |
1 | g.99876611A>G | CA524721417 | AGL | c.1423+14A>G (n.1423+14A>G) n.1634+14A>G c.1375+14A>G (n.1375+14A>G) c.1372+14A>G (n.1372+14A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876614T>C | CA2646737390 | AGL | c.1423+17T>C (n.1423+17T>C) n.1634+17T>C c.1375+17T>C (n.1375+17T>C) c.1372+17T>C (n.1372+17T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.99876615T>A | CA2646737392 | AGL | c.1423+18T>A (n.1423+18T>A) n.1634+18T>A c.1375+18T>A (n.1375+18T>A) c.1372+18T>A (n.1372+18T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.99876616C>A | CA2646737393 | AGL | c.1423+19C>A (n.1423+19C>A) n.1634+19C>A c.1375+19C>A (n.1375+19C>A) c.1372+19C>A (n.1372+19C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.99876616C>T | CA2740090244 | AGL | c.1423+19C>T (n.1423+19C>T) n.1634+19C>T c.1375+19C>T (n.1375+19C>T) c.1372+19C>T (n.1372+19C>T) | ClinVar |
1 | g.99876617T>G | CA741028406 | AGL | c.1423+20T>G (n.1423+20T>G) n.1634+20T>G c.1375+20T>G (n.1375+20T>G) c.1372+20T>G (n.1372+20T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876617T= | CA1183927364 | AGL | c.1423+20T= (n.1423+20T=) n.1634+20T= c.1375+20T= (n.1375+20T=) c.1372+20T= (n.1372+20T=) | |
1 | g.99876618C= | CA1183927365 | AGL | c.1423+21C= (n.1423+21C=) n.1634+21C= c.1375+21C= (n.1375+21C=) c.1372+21C= (n.1372+21C=) | |
1 | g.99876618C>G | CA2602457951 | AGL | c.1423+21C>G (n.1423+21C>G) n.1634+21C>G c.1375+21C>G (n.1375+21C>G) c.1372+21C>G (n.1372+21C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876618C>T | CA966487 | AGL | c.1423+21C>T (n.1423+21C>T) n.1634+21C>T c.1375+21C>T (n.1375+21C>T) c.1372+21C>T (n.1372+21C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876619T>A | CA2574444465 | AGL | c.1423+22T>A (n.1423+22T>A) n.1634+22T>A c.1375+22T>A (n.1375+22T>A) c.1372+22T>A (n.1372+22T>A) | |
1 | g.99876619T>C | CA1183927367 | AGL | c.1423+22T>C (n.1423+22T>C) n.1634+22T>C c.1375+22T>C (n.1375+22T>C) c.1372+22T>C (n.1372+22T>C) | dbSNP |
1 | g.99876619T>G | CA524721424 | AGL | c.1423+22T>G (n.1423+22T>G) n.1634+22T>G c.1375+22T>G (n.1375+22T>G) c.1372+22T>G (n.1372+22T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.99876619T= | CA1183927366 | AGL | c.1423+22T= (n.1423+22T=) n.1634+22T= c.1375+22T= (n.1375+22T=) c.1372+22T= (n.1372+22T=) | |
1 | g.99876620G>A | CA2574444466 | AGL | c.1423+23G>A (n.1423+23G>A) n.1634+23G>A c.1375+23G>A (n.1375+23G>A) c.1372+23G>A (n.1372+23G>A) | |
1 | g.99876621T>A | CA2646737394 | AGL | c.1423+24T>A (n.1423+24T>A) n.1634+24T>A c.1375+24T>A (n.1375+24T>A) c.1372+24T>A (n.1372+24T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.99876621T>G | CA741028432 | AGL | c.1423+24T>G (n.1423+24T>G) n.1634+24T>G c.1375+24T>G (n.1375+24T>G) c.1372+24T>G (n.1372+24T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876621T= | CA1183927368 | AGL | c.1423+24T= (n.1423+24T=) n.1634+24T= c.1375+24T= (n.1375+24T=) c.1372+24T= (n.1372+24T=) | |
1 | g.99876622G>A | CA1183927370 | AGL | c.1423+25G>A (n.1423+25G>A) n.1634+25G>A c.1375+25G>A (n.1375+25G>A) c.1372+25G>A (n.1372+25G>A) | dbSNP |
1 | g.99876622G>C | CA2646737395 | AGL | c.1423+25G>C (n.1423+25G>C) n.1634+25G>C c.1375+25G>C (n.1375+25G>C) c.1372+25G>C (n.1372+25G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.99876622G= | CA1183927369 | AGL | c.1423+25G= (n.1423+25G=) n.1634+25G= c.1375+25G= (n.1375+25G=) c.1372+25G= (n.1372+25G=) | |
1 | g.99876622G>T | CA741028436 | AGL | c.1423+25G>T (n.1423+25G>T) n.1634+25G>T c.1375+25G>T (n.1375+25G>T) c.1372+25G>T (n.1372+25G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876623G>A | CA1004950318 | AGL | c.1423+26G>A (n.1423+26G>A) n.1634+26G>A c.1375+26G>A (n.1375+26G>A) c.1372+26G>A (n.1372+26G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.99876623G= | CA1183927371 | AGL | c.1423+26G= (n.1423+26G=) n.1634+26G= c.1375+26G= (n.1375+26G=) c.1372+26G= (n.1372+26G=) | |
1 | g.99876625T>C | CA2646737397 | AGL | c.1423+28T>C (n.1423+28T>C) n.1634+28T>C c.1375+28T>C (n.1375+28T>C) c.1372+28T>C (n.1372+28T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.99876626G>A | CA1183927373 | AGL | c.1423+29G>A (n.1423+29G>A) n.1634+29G>A c.1375+29G>A (n.1375+29G>A) c.1372+29G>A (n.1372+29G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.99876626G= | CA1183927372 | AGL | c.1423+29G= (n.1423+29G=) n.1634+29G= c.1375+29G= (n.1375+29G=) c.1372+29G= (n.1372+29G=) | |
1 | g.99876629del | CA2574444469 | AGL | c.1423+32del (n.1423+32del) n.1634+32del c.1375+32del (n.1375+32del) c.1372+32del (n.1372+32del) |