Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99851281A= | CA1931484294 | ABCC2 | c.4509-221A= (n.4509-221A=) c.579-221A= c.3813-221A= (n.3813-221A=) n.4573-221A= n.4625-221A= | |
10 | g.99851281A>G | CA670644945 | ABCC2 | c.4509-221A>G (n.4509-221A>G) c.579-221A>G c.3813-221A>G (n.3813-221A>G) n.4573-221A>G n.4625-221A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851284T>C | CA595453865 | ABCC2 | c.4509-218T>C (n.4509-218T>C) c.579-218T>C c.3813-218T>C (n.3813-218T>C) n.4573-218T>C n.4625-218T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851284T= | CA1931484295 | ABCC2 | c.4509-218T= (n.4509-218T=) c.579-218T= c.3813-218T= (n.3813-218T=) n.4573-218T= n.4625-218T= | |
10 | g.99851285G= | CA1931484296 | ABCC2 | c.4509-217G= (n.4509-217G=) c.579-217G= c.3813-217G= (n.3813-217G=) n.4573-217G= n.4625-217G= | |
10 | g.99851285G>T | CA670644949 | ABCC2 | c.4509-217G>T (n.4509-217G>T) c.579-217G>T c.3813-217G>T (n.3813-217G>T) n.4573-217G>T n.4625-217G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851288C= | CA1931484299 | ABCC2 | c.4509-214C= (n.4509-214C=) c.579-214C= c.3813-214C= (n.3813-214C=) n.4573-214C= n.4625-214C= | |
10 | g.99851288C>T | CA212872738 | ABCC2 | c.4509-214C>T (n.4509-214C>T) c.579-214C>T c.3813-214C>T (n.3813-214C>T) n.4573-214C>T n.4625-214C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851290C= | CA1931484300 | ABCC2 | c.4509-212C= (n.4509-212C=) c.579-212C= c.3813-212C= (n.3813-212C=) n.4573-212C= n.4625-212C= | |
10 | g.99851290C>T | CA212872742 | ABCC2 | c.4509-212C>T (n.4509-212C>T) c.579-212C>T c.3813-212C>T (n.3813-212C>T) n.4573-212C>T n.4625-212C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851293A= | CA1931484302 | ABCC2 | c.4509-209A= (n.4509-209A=) c.579-209A= c.3813-209A= (n.3813-209A=) n.4573-209A= n.4625-209A= | |
10 | g.99851293A>G | CA670644954 | ABCC2 | c.4509-209A>G (n.4509-209A>G) c.579-209A>G c.3813-209A>G (n.3813-209A>G) n.4573-209A>G n.4625-209A>G | dbSNP |
10 | g.99851294C= | CA1931484308 | ABCC2 | c.4509-208C= (n.4509-208C=) c.579-208C= c.3813-208C= (n.3813-208C=) n.4573-208C= n.4625-208C= | |
10 | g.99851294C>T | CA212872744 | ABCC2 | c.4509-208C>T (n.4509-208C>T) c.579-208C>T c.3813-208C>T (n.3813-208C>T) n.4573-208C>T n.4625-208C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851297C= | CA1931484312 | ABCC2 | c.4509-205C= (n.4509-205C=) c.579-205C= c.3813-205C= (n.3813-205C=) n.4573-205C= n.4625-205C= | |
10 | g.99851297C>T | CA212872747 | ABCC2 | c.4509-205C>T (n.4509-205C>T) c.579-205C>T c.3813-205C>T (n.3813-205C>T) n.4573-205C>T n.4625-205C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851298C= | CA1931484315 | ABCC2 | c.4509-204C= (n.4509-204C=) c.579-204C= c.3813-204C= (n.3813-204C=) n.4573-204C= n.4625-204C= | |
10 | g.99851298C>T | CA931724806 | ABCC2 | c.4509-204C>T (n.4509-204C>T) c.579-204C>T c.3813-204C>T (n.3813-204C>T) n.4573-204C>T n.4625-204C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851298_99851301del | CA2789199227 | ABCC2 | c.4509-204_4509-201del (n.4509-204_4509-201del) c.579-204_579-201del c.3813-204_3813-201del (n.3813-204_3813-201del) n.4573-204_4573-201del n.4625-204_4625-201del | |
10 | g.99851302_99851305delinsATTC | CA1931484317 | ABCC2 | c.4509-200_4509-197delinsATTC (n.4509-200_4509-197delinsATTC) c.579-200_579-197delinsATTC c.3813-200_3813-197delinsATTC (n.3813-200_3813-197delinsATTC) n.4573-200_4573-197delinsATTC n.4625-200_4625-197delinsATTC | |
10 | g.99851307_99851309del | CA931724807 | ABCC2 | c.4509-195_4509-193del (n.4509-195_4509-193del) c.579-195_579-193del c.3813-195_3813-193del (n.3813-195_3813-193del) n.4573-195_4573-193del n.4625-195_4625-193del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851303_99851304insACA | CA2789199229 | ABCC2 | c.4509-199_4509-198insACA (n.4509-199_4509-198insACA) c.579-199_579-198insACA c.3813-199_3813-198insACA (n.3813-199_3813-198insACA) n.4573-199_4573-198insACA n.4625-199_4625-198insACA | |
10 | g.99851307T>C | CA931724808 | ABCC2 | c.4509-195T>C (n.4509-195T>C) c.579-195T>C c.3813-195T>C (n.3813-195T>C) n.4573-195T>C n.4625-195T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851307T= | CA1931484319 | ABCC2 | c.4509-195T= (n.4509-195T=) c.579-195T= c.3813-195T= (n.3813-195T=) n.4573-195T= n.4625-195T= | |
10 | g.99851308C= | CA1931484320 | ABCC2 | c.4509-194C= (n.4509-194C=) c.579-194C= c.3813-194C= (n.3813-194C=) n.4573-194C= n.4625-194C= | |
10 | g.99851308C>T | CA1931484321 | ABCC2 | c.4509-194C>T (n.4509-194C>T) c.579-194C>T c.3813-194C>T (n.3813-194C>T) n.4573-194C>T n.4625-194C>T | dbSNP |
10 | g.99851310A= | CA1931484323 | ABCC2 | c.4509-192A= (n.4509-192A=) c.579-192A= c.3813-192A= (n.3813-192A=) n.4573-192A= n.4625-192A= | |
10 | g.99851310A>G | CA212872772 | ABCC2 | c.4509-192A>G (n.4509-192A>G) c.579-192A>G c.3813-192A>G (n.3813-192A>G) n.4573-192A>G n.4625-192A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851312T>G | CA2789199230 | ABCC2 | c.4509-190T>G (n.4509-190T>G) c.579-190T>G c.3813-190T>G (n.3813-190T>G) n.4573-190T>G n.4625-190T>G | |
10 | g.99851321C>A | CA670644960 | ABCC2 | c.4509-181C>A (n.4509-181C>A) c.579-181C>A c.3813-181C>A (n.3813-181C>A) n.4573-181C>A n.4625-181C>A | dbSNP |
10 | g.99851321C= | CA1931484326 | ABCC2 | c.4509-181C= (n.4509-181C=) c.579-181C= c.3813-181C= (n.3813-181C=) n.4573-181C= n.4625-181C= | |
10 | g.99851322T>C | CA1931484331 | ABCC2 | c.4509-180T>C (n.4509-180T>C) c.579-180T>C c.3813-180T>C (n.3813-180T>C) n.4573-180T>C n.4625-180T>C | dbSNP |
10 | g.99851322T= | CA1931484329 | ABCC2 | c.4509-180T= (n.4509-180T=) c.579-180T= c.3813-180T= (n.3813-180T=) n.4573-180T= n.4625-180T= | |
10 | g.99851325T>C | CA931724810 | ABCC2 | c.4509-177T>C (n.4509-177T>C) c.579-177T>C c.3813-177T>C (n.3813-177T>C) n.4573-177T>C n.4625-177T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851325T= | CA1931484335 | ABCC2 | c.4509-177T= (n.4509-177T=) c.579-177T= c.3813-177T= (n.3813-177T=) n.4573-177T= n.4625-177T= | |
10 | g.99851326G>A | CA1931484342 | ABCC2 | c.4509-176G>A (n.4509-176G>A) c.579-176G>A c.3813-176G>A (n.3813-176G>A) n.4573-176G>A n.4625-176G>A | dbSNP |
10 | g.99851326G>C | CA212872790 | ABCC2 | c.4509-176G>C (n.4509-176G>C) c.579-176G>C c.3813-176G>C (n.3813-176G>C) n.4573-176G>C n.4625-176G>C | dbSNP |
10 | g.99851326G= | CA1931484339 | ABCC2 | c.4509-176G= (n.4509-176G=) c.579-176G= c.3813-176G= (n.3813-176G=) n.4573-176G= n.4625-176G= | |
10 | g.99851331A= | CA1931484345 | ABCC2 | c.4509-171A= (n.4509-171A=) c.579-171A= c.3813-171A= (n.3813-171A=) n.4573-171A= n.4625-171A= | |
10 | g.99851331A>G | CA1931484346 | ABCC2 | c.4509-171A>G (n.4509-171A>G) c.579-171A>G c.3813-171A>G (n.3813-171A>G) n.4573-171A>G n.4625-171A>G | dbSNP |
10 | g.99851333A= | CA1931484349 | ABCC2 | c.4509-169A= (n.4509-169A=) c.579-169A= c.3813-169A= (n.3813-169A=) n.4573-169A= n.4625-169A= | |
10 | g.99851333A>G | CA670644963 | ABCC2 | c.4509-169A>G (n.4509-169A>G) c.579-169A>G c.3813-169A>G (n.3813-169A>G) n.4573-169A>G n.4625-169A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851341C= | CA1931484353 | ABCC2 | c.4509-161C= (n.4509-161C=) c.579-161C= c.3813-161C= (n.3813-161C=) n.4573-161C= n.4625-161C= | |
10 | g.99851341C>T | CA212872796 | ABCC2 | c.4509-161C>T (n.4509-161C>T) c.579-161C>T c.3813-161C>T (n.3813-161C>T) n.4573-161C>T n.4625-161C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851343G= | CA1931484357 | ABCC2 | c.4509-159G= (n.4509-159G=) c.579-159G= c.3813-159G= (n.3813-159G=) n.4573-159G= n.4625-159G= | |
10 | g.99851343G>T | CA670644967 | ABCC2 | c.4509-159G>T (n.4509-159G>T) c.579-159G>T c.3813-159G>T (n.3813-159G>T) n.4573-159G>T n.4625-159G>T | dbSNP |
10 | g.99851347T>G | CA595453866 | ABCC2 | c.4509-155T>G (n.4509-155T>G) c.579-155T>G c.3813-155T>G (n.3813-155T>G) n.4573-155T>G n.4625-155T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851347T= | CA1931484362 | ABCC2 | c.4509-155T= (n.4509-155T=) c.579-155T= c.3813-155T= (n.3813-155T=) n.4573-155T= n.4625-155T= | |
10 | g.99851350T>C | CA670644975 | ABCC2 | c.4509-152T>C (n.4509-152T>C) c.579-152T>C c.3813-152T>C (n.3813-152T>C) n.4573-152T>C n.4625-152T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99851350T= | CA1931484365 | ABCC2 | c.4509-152T= (n.4509-152T=) c.579-152T= c.3813-152T= (n.3813-152T=) n.4573-152T= n.4625-152T= | |
10 | g.99851351C>A | CA2610498336 | ABCC2 | c.4509-151C>A (n.4509-151C>A) c.579-151C>A c.3813-151C>A (n.3813-151C>A) n.4573-151C>A n.4625-151C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851352dup | CA212872805 | ABCC2 | c.4509-150dup (n.4509-150dup) c.579-150dup c.3813-150dup (n.3813-150dup) n.4573-150dup n.4625-150dup | dbSNP |
10 | g.99851352C>A | CA2610498337 | ABCC2 | c.4509-150C>A (n.4509-150C>A) c.579-150C>A c.3813-150C>A (n.3813-150C>A) n.4573-150C>A n.4625-150C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851355G>A | CA670644976 | ABCC2 | c.4509-147G>A (n.4509-147G>A) c.579-147G>A c.3813-147G>A (n.3813-147G>A) n.4573-147G>A n.4625-147G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99851355G= | CA1931484368 | ABCC2 | c.4509-147G= (n.4509-147G=) c.579-147G= c.3813-147G= (n.3813-147G=) n.4573-147G= n.4625-147G= | |
10 | g.99851355G>T | CA2610498338 | ABCC2 | c.4509-147G>T (n.4509-147G>T) c.579-147G>T c.3813-147G>T (n.3813-147G>T) n.4573-147G>T n.4625-147G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851357T>G | CA2610498339 | ABCC2 | c.4509-145T>G (n.4509-145T>G) c.579-145T>G c.3813-145T>G (n.3813-145T>G) n.4573-145T>G n.4625-145T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99851358G>T | CA2610498340 | ABCC2 | c.4509-144G>T (n.4509-144G>T) c.579-144G>T c.3813-144G>T (n.3813-144G>T) n.4573-144G>T n.4625-144G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851359A>T | CA2610498341 | ABCC2 | c.4509-143A>T (n.4509-143A>T) c.579-143A>T c.3813-143A>T (n.3813-143A>T) n.4573-143A>T n.4625-143A>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851360T>C | CA2610498342 | ABCC2 | c.4509-142T>C (n.4509-142T>C) c.579-142T>C c.3813-142T>C (n.3813-142T>C) n.4573-142T>C n.4625-142T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99851361G>T | CA2610498343 | ABCC2 | c.4509-141G>T (n.4509-141G>T) c.579-141G>T c.3813-141G>T (n.3813-141G>T) n.4573-141G>T n.4625-141G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851362del | CA2789199232 | ABCC2 | c.4509-140del (n.4509-140del) c.579-140del c.3813-140del (n.3813-140del) n.4573-140del n.4625-140del | |
10 | g.99851363G>A | CA1931484393 | ABCC2 | c.4509-139G>A (n.4509-139G>A) c.579-139G>A c.3813-139G>A (n.3813-139G>A) n.4573-139G>A n.4625-139G>A | dbSNP gnomAD v4 |
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10 | g.99851363G>T | CA2610498344 | ABCC2 | c.4509-139G>T (n.4509-139G>T) c.579-139G>T c.3813-139G>T (n.3813-139G>T) n.4573-139G>T n.4625-139G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851364T>A | CA2722331571 | ABCC2 | c.4509-138T>A (n.4509-138T>A) c.579-138T>A c.3813-138T>A (n.3813-138T>A) n.4573-138T>A n.4625-138T>A | dbSNP |
10 | g.99851364T>C | CA212872817 | ABCC2 | c.4509-138T>C (n.4509-138T>C) c.579-138T>C c.3813-138T>C (n.3813-138T>C) n.4573-138T>C n.4625-138T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.99851365G>A | CA212872822 | ABCC2 | c.4509-137G>A (n.4509-137G>A) c.579-137G>A c.3813-137G>A (n.3813-137G>A) n.4573-137G>A n.4625-137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.99851365G>T | CA2610498345 | ABCC2 | c.4509-137G>T (n.4509-137G>T) c.579-137G>T c.3813-137G>T (n.3813-137G>T) n.4573-137G>T n.4625-137G>T | gnomAD v4 |
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10 | g.99851369C>T | CA2523175936 | ABCC2 | c.4509-133C>T (n.4509-133C>T) c.579-133C>T c.3813-133C>T (n.3813-133C>T) n.4573-133C>T n.4625-133C>T | gnomAD v4 |
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10 | g.99851371G>A | CA2610498351 | ABCC2 | c.4509-131G>A (n.4509-131G>A) c.579-131G>A c.3813-131G>A (n.3813-131G>A) n.4573-131G>A n.4625-131G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851373G>T | CA2610498352 | ABCC2 | c.4509-129G>T (n.4509-129G>T) c.579-129G>T c.3813-129G>T (n.3813-129G>T) n.4573-129G>T n.4625-129G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>A | CA2610498353 | ABCC2 | c.4509-128G>A (n.4509-128G>A) c.579-128G>A c.3813-128G>A (n.3813-128G>A) n.4573-128G>A n.4625-128G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99851374G>T | CA2610498354 | ABCC2 | c.4509-128G>T (n.4509-128G>T) c.579-128G>T c.3813-128G>T (n.3813-128G>T) n.4573-128G>T n.4625-128G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99851375C>A | CA1931484410 | ABCC2 | c.4509-127C>A (n.4509-127C>A) c.579-127C>A c.3813-127C>A (n.3813-127C>A) n.4573-127C>A n.4625-127C>A | dbSNP gnomAD v4 |
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10 | g.99851378A>G | CA1931484414 | ABCC2 | c.4509-124A>G (n.4509-124A>G) c.579-124A>G c.3813-124A>G (n.3813-124A>G) n.4573-124A>G n.4625-124A>G | dbSNP gnomAD v4 |
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10 | g.99851380T>G | CA2610498358 | ABCC2 | c.4509-122T>G (n.4509-122T>G) c.579-122T>G c.3813-122T>G (n.3813-122T>G) n.4573-122T>G n.4625-122T>G | gnomAD v4 |
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10 | g.99851381G= | CA1931484418 | ABCC2 | c.4509-121G= (n.4509-121G=) c.579-121G= c.3813-121G= (n.3813-121G=) n.4573-121G= n.4625-121G= | |
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