Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99836151A= | CA1931496201 | ABCC2 | c.3475A= (p.Ile1159=) c.2779A= (p.Ile927=) n.3664A= n.3666A= n.3718A= | |
10 | g.99836151A>C | CA378124492 | ABCC2 | c.3475A>C (p.Ile1159Leu) c.2779A>C (p.Ile927Leu) n.3664A>C n.3666A>C n.3718A>C | |
10 | g.99836151A>G | CA5643821 | ABCC2 | c.3475A>G (p.Ile1159Val) c.2779A>G (p.Ile927Val) n.3664A>G n.3666A>G n.3718A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836151A>T | CA378124490 | ABCC2 | c.3475A>T (p.Ile1159Phe) c.2779A>T (p.Ile927Phe) n.3664A>T n.3666A>T n.3718A>T | |
10 | g.99836152T>A | CA378124494 | ABCC2 | c.3476T>A (p.Ile1159Asn) c.2780T>A (p.Ile927Asn) n.3665T>A n.3667T>A n.3719T>A | |
10 | g.99836152T>C | CA378124496 | ABCC2 | c.3476T>C (p.Ile1159Thr) c.2780T>C (p.Ile927Thr) n.3665T>C n.3667T>C n.3719T>C | |
10 | g.99836152T>G | CA378124495 | ABCC2 | c.3476T>G (p.Ile1159Ser) c.2780T>G (p.Ile927Ser) n.3665T>G n.3667T>G n.3719T>G | |
10 | g.99836153C>A | CA471131838 | ABCC2 | c.3477C>A (p.Ile1159=) c.2781C>A (p.Ile927=) n.3666C>A n.3668C>A n.3720C>A | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99836153C= | CA1931496205 | ABCC2 | c.3477C= (p.Ile1159=) c.2781C= (p.Ile927=) n.3666C= n.3668C= n.3720C= | |
10 | g.99836153C>G | CA5643822 | ABCC2 | c.3477C>G (p.Ile1159Met) c.2781C>G (p.Ile927Met) n.3666C>G n.3668C>G n.3720C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836153C>T | CA471131839 | ABCC2 | c.3477C>T (p.Ile1159=) c.2781C>T (p.Ile927=) n.3666C>T n.3668C>T n.3720C>T | |
10 | g.99836154T>A | CA378124497 | ABCC2 | c.3478T>A (p.Tyr1160Asn) c.2782T>A (p.Tyr928Asn) n.3667T>A n.3669T>A n.3721T>A | |
10 | g.99836154T>C | CA5643823 | ABCC2 | c.3478T>C (p.Tyr1160His) c.2782T>C (p.Tyr928His) n.3667T>C n.3669T>C n.3721T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836154T>G | CA378124503 | ABCC2 | c.3478T>G (p.Tyr1160Asp) c.2782T>G (p.Tyr928Asp) n.3667T>G n.3669T>G n.3721T>G | |
10 | g.99836154T= | CA1931496209 | ABCC2 | c.3478T= (p.Tyr1160=) c.2782T= (p.Tyr928=) n.3667T= n.3669T= n.3721T= | |
10 | g.99836155A>C | CA378124504 | ABCC2 | c.3479A>C (p.Tyr1160Ser) c.2783A>C (p.Tyr928Ser) n.3668A>C n.3670A>C n.3722A>C | |
10 | g.99836155A>G | CA378124505 | ABCC2 | c.3479A>G (p.Tyr1160Cys) c.2783A>G (p.Tyr928Cys) n.3668A>G n.3670A>G n.3722A>G | |
10 | g.99836155A>T | CA378124506 | ABCC2 | c.3479A>T (p.Tyr1160Phe) c.2783A>T (p.Tyr928Phe) n.3668A>T n.3670A>T n.3722A>T | |
10 | g.99836155_99836157delinsACT | CA1931496214 | ABCC2 | c.3479_3481delinsACT (p.Tyr1160=) c.2783_2785delinsACT (p.Tyr928=) n.3668_3670delinsACT n.3670_3672delinsACT n.3722_3724delinsACT | |
10 | g.99836156C>A | CA378124507 | ABCC2 | c.3480C>A (p.Tyr1160Ter) c.2784C>A (p.Tyr928Ter) n.3669C>A n.3671C>A n.3723C>A | |
10 | g.99836156C>G | CA378124508 | ABCC2 | c.3480C>G (p.Tyr1160Ter) c.2784C>G (p.Tyr928Ter) n.3669C>G n.3671C>G n.3723C>G | |
10 | g.99836156C>T | CA471131840 | ABCC2 | c.3480C>T (p.Tyr1160=) c.2784C>T (p.Tyr928=) n.3669C>T n.3671C>T n.3723C>T | |
10 | g.99836159_99836160del | CA1931496218 | ABCC2 | c.3483_3484del (p.His1162LeufsTer15) c.2787_2788del (p.His930LeufsTer15) n.3672_3673del n.3674_3675del n.3726_3727del | dbSNP |
10 | g.99836157T>A | CA378124509 | ABCC2 | c.3481T>A (p.Ser1161Thr) c.2785T>A (p.Ser929Thr) n.3670T>A n.3672T>A n.3724T>A | |
10 | g.99836157T>C | CA378124510 | ABCC2 | c.3481T>C (p.Ser1161Pro) c.2785T>C (p.Ser929Pro) n.3670T>C n.3672T>C n.3724T>C | |
10 | g.99836157T>G | CA378124511 | ABCC2 | c.3481T>G (p.Ser1161Ala) c.2785T>G (p.Ser929Ala) n.3670T>G n.3672T>G n.3724T>G | |
10 | g.99836158C>A | CA378124514 | ABCC2 | c.3482C>A (p.Ser1161Tyr) c.2786C>A (p.Ser929Tyr) n.3671C>A n.3673C>A n.3725C>A | |
10 | g.99836158C= | CA1931496220 | ABCC2 | c.3482C= (p.Ser1161=) c.2786C= (p.Ser929=) n.3671C= n.3673C= n.3725C= | |
10 | g.99836158C>G | CA378124512 | ABCC2 | c.3482C>G (p.Ser1161Cys) c.2786C>G (p.Ser929Cys) n.3671C>G n.3673C>G n.3725C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99836158C>T | CA378124513 | ABCC2 | c.3482C>T (p.Ser1161Phe) c.2786C>T (p.Ser929Phe) n.3671C>T n.3673C>T n.3725C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836159T>A | CA471131841 | ABCC2 | c.3483T>A (p.Ser1161=) c.2787T>A (p.Ser929=) n.3672T>A n.3674T>A n.3726T>A | |
10 | g.99836159T>C | CA471131842 | ABCC2 | c.3483T>C (p.Ser1161=) c.2787T>C (p.Ser929=) n.3672T>C n.3674T>C n.3726T>C | |
10 | g.99836159T>G | CA471131843 | ABCC2 | c.3483T>G (p.Ser1161=) c.2787T>G (p.Ser929=) n.3672T>G n.3674T>G n.3726T>G | |
10 | g.99836160C>A | CA378124515 | ABCC2 | c.3484C>A (p.His1162Asn) c.2788C>A (p.His930Asn) n.3673C>A n.3675C>A n.3727C>A | |
10 | g.99836160C>G | CA378124516 | ABCC2 | c.3484C>G (p.His1162Asp) c.2788C>G (p.His930Asp) n.3673C>G n.3675C>G n.3727C>G | |
10 | g.99836160C>T | CA378124517 | ABCC2 | c.3484C>T (p.His1162Tyr) c.2788C>T (p.His930Tyr) n.3673C>T n.3675C>T n.3727C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99836161A>C | CA378124518 | ABCC2 | c.3485A>C (p.His1162Pro) c.2789A>C (p.His930Pro) n.3674A>C n.3676A>C n.3728A>C | gnomAD v4 |
10 | g.99836161A>G | CA378124519 | ABCC2 | c.3485A>G (p.His1162Arg) c.2789A>G (p.His930Arg) n.3674A>G n.3676A>G n.3728A>G | |
10 | g.99836161A>T | CA378124520 | ABCC2 | c.3485A>T (p.His1162Leu) c.2789A>T (p.His930Leu) n.3674A>T n.3676A>T n.3728A>T | |
10 | g.99836162C>A | CA378124521 | ABCC2 | c.3486C>A (p.His1162Gln) c.2790C>A (p.His930Gln) n.3675C>A n.3677C>A n.3729C>A | |
10 | g.99836162C>G | CA378124522 | ABCC2 | c.3486C>G (p.His1162Gln) c.2790C>G (p.His930Gln) n.3675C>G n.3677C>G n.3729C>G | |
10 | g.99836162C>T | CA471131844 | ABCC2 | c.3486C>T (p.His1162=) c.2790C>T (p.His930=) n.3675C>T n.3677C>T n.3729C>T | |
10 | g.99836163T>A | CA378124523 | ABCC2 | c.3487T>A (p.Phe1163Ile) c.2791T>A (p.Phe931Ile) n.3676T>A n.3678T>A n.3730T>A | |
10 | g.99836163T>C | CA378124524 | ABCC2 | c.3487T>C (p.Phe1163Leu) c.2791T>C (p.Phe931Leu) n.3676T>C n.3678T>C n.3730T>C | |
10 | g.99836163T>G | CA378124525 | ABCC2 | c.3487T>G (p.Phe1163Val) c.2791T>G (p.Phe931Val) n.3676T>G n.3678T>G n.3730T>G | |
10 | g.99836164T>A | CA378124528 | ABCC2 | c.3488T>A (p.Phe1163Tyr) c.2792T>A (p.Phe931Tyr) n.3677T>A n.3679T>A n.3731T>A | |
10 | g.99836164T>C | CA378124527 | ABCC2 | c.3488T>C (p.Phe1163Ser) c.2792T>C (p.Phe931Ser) n.3677T>C n.3679T>C n.3731T>C | |
10 | g.99836164T>G | CA378124526 | ABCC2 | c.3488T>G (p.Phe1163Cys) c.2792T>G (p.Phe931Cys) n.3677T>G n.3679T>G n.3731T>G | |
10 | g.99836165C>A | CA378124529 | ABCC2 | c.3489C>A (p.Phe1163Leu) c.2793C>A (p.Phe931Leu) n.3678C>A n.3680C>A n.3732C>A | |
10 | g.99836165C>G | CA378124530 | ABCC2 | c.3489C>G (p.Phe1163Leu) c.2793C>G (p.Phe931Leu) n.3678C>G n.3680C>G n.3732C>G | |
10 | g.99836165C>T | CA471131846 | ABCC2 | c.3489C>T (p.Phe1163=) c.2793C>T (p.Phe931=) n.3678C>T n.3680C>T n.3732C>T | dbSNP |
10 | g.99836166A= | CA1931496225 | ABCC2 | c.3490A= (p.Ser1164=) c.2794A= (p.Ser932=) n.3679A= n.3681A= n.3733A= | |
10 | g.99836166A>C | CA5643824 | ABCC2 | c.3490A>C (p.Ser1164Arg) c.2794A>C (p.Ser932Arg) n.3679A>C n.3681A>C n.3733A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836166A>G | CA5643825 | ABCC2 | c.3490A>G (p.Ser1164Gly) c.2794A>G (p.Ser932Gly) n.3679A>G n.3681A>G n.3733A>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
10 | g.99836166A>T | CA378124531 | ABCC2 | c.3490A>T (p.Ser1164Cys) c.2794A>T (p.Ser932Cys) n.3679A>T n.3681A>T n.3733A>T | |
10 | g.99836167G>A | CA378124534 | ABCC2 | c.3491G>A (p.Ser1164Asn) c.2795G>A (p.Ser932Asn) n.3680G>A n.3682G>A n.3734G>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.99836167G>C | CA378124533 | ABCC2 | c.3491G>C (p.Ser1164Thr) c.2795G>C (p.Ser932Thr) n.3680G>C n.3682G>C n.3734G>C | |
10 | g.99836167G= | CA1931496227 | ABCC2 | c.3491G= (p.Ser1164=) c.2795G= (p.Ser932=) n.3680G= n.3682G= n.3734G= | |
10 | g.99836167G>T | CA378124532 | ABCC2 | c.3491G>T (p.Ser1164Ile) c.2795G>T (p.Ser932Ile) n.3680G>T n.3682G>T n.3734G>T | dbSNP |
10 | g.99836168C>A | CA378124535 | ABCC2 | c.3492C>A (p.Ser1164Arg) c.2796C>A (p.Ser932Arg) n.3681C>A n.3683C>A n.3735C>A | |
10 | g.99836168C= | CA1630848443 | ABCC2 | c.3492C= (p.Ser1164=) c.2796C= (p.Ser932=) n.3681C= n.3683C= n.3735C= | |
10 | g.99836168C>G | CA378124536 | ABCC2 | c.3492C>G (p.Ser1164Arg) c.2796C>G (p.Ser932Arg) n.3681C>G n.3683C>G n.3735C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99836168C>T | CA5643826 | ABCC2 | c.3492C>T (p.Ser1164=) c.2796C>T (p.Ser932=) n.3681C>T n.3683C>T n.3735C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836169G>A | CA5643827 | ABCC2 | c.3493G>A (p.Glu1165Lys) c.2797G>A (p.Glu933Lys) n.3682G>A n.3684G>A n.3736G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836169G>C | CA378124537 | ABCC2 | c.3493G>C (p.Glu1165Gln) c.2797G>C (p.Glu933Gln) n.3682G>C n.3684G>C n.3736G>C | |
10 | g.99836169G= | CA1931496231 | ABCC2 | c.3493G= (p.Glu1165=) c.2797G= (p.Glu933=) n.3682G= n.3684G= n.3736G= | |
10 | g.99836169G>T | CA378124538 | ABCC2 | c.3493G>T (p.Glu1165Ter) c.2797G>T (p.Glu933Ter) n.3682G>T n.3684G>T n.3736G>T | |
10 | g.99836170A>C | CA378124539 | ABCC2 | c.3494A>C (p.Glu1165Ala) c.2798A>C (p.Glu933Ala) n.3683A>C n.3685A>C n.3737A>C | |
10 | g.99836170A>G | CA378124541 | ABCC2 | c.3494A>G (p.Glu1165Gly) c.2798A>G (p.Glu933Gly) n.3683A>G n.3685A>G n.3737A>G | dbSNP |
10 | g.99836170A>T | CA378124540 | ABCC2 | c.3494A>T (p.Glu1165Val) c.2798A>T (p.Glu933Val) n.3683A>T n.3685A>T n.3737A>T | |
10 | g.99836171G>A | CA471131850 | ABCC2 | c.3495G>A (p.Glu1165=) c.2799G>A (p.Glu933=) n.3684G>A n.3686G>A n.3738G>A | |
10 | g.99836171G>C | CA378124542 | ABCC2 | c.3495G>C (p.Glu1165Asp) c.2799G>C (p.Glu933Asp) n.3684G>C n.3686G>C n.3738G>C | |
10 | g.99836171G= | CA1931496235 | ABCC2 | c.3495G= (p.Glu1165=) c.2799G= (p.Glu933=) n.3684G= n.3686G= n.3738G= | |
10 | g.99836171G>T | CA5643828 | ABCC2 | c.3495G>T (p.Glu1165Asp) c.2799G>T (p.Glu933Asp) n.3684G>T n.3686G>T n.3738G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836172A>C | CA378124543 | ABCC2 | c.3496A>C (p.Thr1166Pro) c.2800A>C (p.Thr934Pro) n.3685A>C n.3687A>C n.3739A>C | |
10 | g.99836172A>G | CA378124544 | ABCC2 | c.3496A>G (p.Thr1166Ala) c.2800A>G (p.Thr934Ala) n.3685A>G n.3687A>G n.3739A>G | |
10 | g.99836172A>T | CA378124545 | ABCC2 | c.3496A>T (p.Thr1166Ser) c.2800A>T (p.Thr934Ser) n.3685A>T n.3687A>T n.3739A>T | |
10 | g.99836173C>A | CA378124546 | ABCC2 | c.3497C>A (p.Thr1166Asn) c.2801C>A (p.Thr934Asn) n.3686C>A n.3688C>A n.3740C>A | |
10 | g.99836173C>G | CA378124547 | ABCC2 | c.3497C>G (p.Thr1166Ser) c.2801C>G (p.Thr934Ser) n.3686C>G n.3688C>G n.3740C>G | |
10 | g.99836173C>T | CA378124548 | ABCC2 | c.3497C>T (p.Thr1166Ile) c.2801C>T (p.Thr934Ile) n.3686C>T n.3688C>T n.3740C>T | |
10 | g.99836174C>A | CA471131854 | ABCC2 | c.3498C>A (p.Thr1166=) c.2802C>A (p.Thr934=) n.3687C>A n.3689C>A n.3741C>A | |
10 | g.99836174C= | CA1931496241 | ABCC2 | c.3498C= (p.Thr1166=) c.2802C= (p.Thr934=) n.3687C= n.3689C= n.3741C= | |
10 | g.99836174C>G | CA471131855 | ABCC2 | c.3498C>G (p.Thr1166=) c.2802C>G (p.Thr934=) n.3687C>G n.3689C>G n.3741C>G | |
10 | g.99836174C>T | CA5643829 | ABCC2 | c.3498C>T (p.Thr1166=) c.2802C>T (p.Thr934=) n.3687C>T n.3689C>T n.3741C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836175G>A | CA5643831 | ABCC2 | c.3499G>A (p.Val1167Ile) c.2803G>A (p.Val935Ile) n.3688G>A n.3690G>A n.3742G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836175G>C | CA5643830 | ABCC2 | c.3499G>C (p.Val1167Leu) c.2803G>C (p.Val935Leu) n.3688G>C n.3690G>C n.3742G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836175G= | CA1931496249 | ABCC2 | c.3499G= (p.Val1167=) c.2803G= (p.Val935=) n.3688G= n.3690G= n.3742G= | |
10 | g.99836175G>T | CA378124549 | ABCC2 | c.3499G>T (p.Val1167Leu) c.2803G>T (p.Val935Leu) n.3688G>T n.3690G>T n.3742G>T | |
10 | g.99836176T>A | CA378124551 | ABCC2 | c.3500T>A (p.Val1167Glu) c.2804T>A (p.Val935Glu) n.3689T>A n.3691T>A n.3743T>A | |
10 | g.99836176T>C | CA5643832 | ABCC2 | c.3500T>C (p.Val1167Ala) c.2804T>C (p.Val935Ala) n.3689T>C n.3691T>C n.3743T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836176T>G | CA378124550 | ABCC2 | c.3500T>G (p.Val1167Gly) c.2804T>G (p.Val935Gly) n.3689T>G n.3691T>G n.3743T>G | |
10 | g.99836176T= | CA1931496259 | ABCC2 | c.3500T= (p.Val1167=) c.2804T= (p.Val935=) n.3689T= n.3691T= n.3743T= | |
10 | g.99836176dup | CA595452608 | ABCC2 | c.3500dup (p.Ser1168IlefsTer10) c.2804dup (p.Ser936IlefsTer10) n.3689dup n.3691dup n.3743dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836177A>C | CA471131858 | ABCC2 | c.3501A>C (p.Val1167=) c.2805A>C (p.Val935=) n.3690A>C n.3692A>C n.3744A>C | |
10 | g.99836177A>G | CA471131860 | ABCC2 | c.3501A>G (p.Val1167=) c.2805A>G (p.Val935=) n.3690A>G n.3692A>G n.3744A>G | |
10 | g.99836177A>T | CA471131862 | ABCC2 | c.3501A>T (p.Val1167=) c.2805A>T (p.Val935=) n.3690A>T n.3692A>T n.3744A>T | gnomAD v4 |
10 | g.99836178T>A | CA378124555 | ABCC2 | c.3502T>A (p.Ser1168Thr) c.2806T>A (p.Ser936Thr) n.3691T>A n.3693T>A n.3745T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99836178T>C | CA378124552 | ABCC2 | c.3502T>C (p.Ser1168Pro) c.2806T>C (p.Ser936Pro) n.3691T>C n.3693T>C n.3745T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99836178T>G | CA378124553 | ABCC2 | c.3502T>G (p.Ser1168Ala) c.2806T>G (p.Ser936Ala) n.3691T>G n.3693T>G n.3745T>G | |
10 | g.99836178T= | CA1931496267 | ABCC2 | c.3502T= (p.Ser1168=) c.2806T= (p.Ser936=) n.3691T= n.3693T= n.3745T= | |
10 | g.99836179C>A | CA378124556 | ABCC2 | c.3503C>A (p.Ser1168Ter) c.2807C>A (p.Ser936Ter) n.3692C>A n.3694C>A n.3746C>A | |
10 | g.99836179C>G | CA378124557 | ABCC2 | c.3503C>G (p.Ser1168Ter) c.2807C>G (p.Ser936Ter) n.3692C>G n.3694C>G n.3746C>G | |
10 | g.99836179C>T | CA378124559 | ABCC2 | c.3503C>T (p.Ser1168Leu) c.2807C>T (p.Ser936Leu) n.3692C>T n.3694C>T n.3746C>T | |
10 | g.99836180A>C | CA471131864 | ABCC2 | c.3504A>C (p.Ser1168=) c.2808A>C (p.Ser936=) n.3693A>C n.3695A>C n.3747A>C | |
10 | g.99836180A>G | CA471131865 | ABCC2 | c.3504A>G (p.Ser1168=) c.2808A>G (p.Ser936=) n.3693A>G n.3695A>G n.3747A>G | |
10 | g.99836180A>T | CA471131866 | ABCC2 | c.3504A>T (p.Ser1168=) c.2808A>T (p.Ser936=) n.3693A>T n.3695A>T n.3747A>T | |
10 | g.99836181G>A | CA212862152 | ABCC2 | c.3505G>A (p.Gly1169Ser) c.2809G>A (p.Gly937Ser) n.3694G>A n.3696G>A n.3748G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836181G>C | CA378124560 | ABCC2 | c.3505G>C (p.Gly1169Arg) c.2809G>C (p.Gly937Arg) n.3694G>C n.3696G>C n.3748G>C | |
10 | g.99836181G= | CA1931496272 | ABCC2 | c.3505G= (p.Gly1169=) c.2809G= (p.Gly937=) n.3694G= n.3696G= n.3748G= | |
10 | g.99836181G>T | CA378124562 | ABCC2 | c.3505G>T (p.Gly1169Cys) c.2809G>T (p.Gly937Cys) n.3694G>T n.3696G>T n.3748G>T | COSMIC |
10 | g.99836182G>A | CA378124564 | ABCC2 | c.3506G>A (p.Gly1169Asp) c.2810G>A (p.Gly937Asp) n.3695G>A n.3697G>A n.3749G>A | |
10 | g.99836182G>C | CA378124565 | ABCC2 | c.3506G>C (p.Gly1169Ala) c.2810G>C (p.Gly937Ala) n.3695G>C n.3697G>C n.3749G>C | |
10 | g.99836182G>T | CA378124567 | ABCC2 | c.3506G>T (p.Gly1169Val) c.2810G>T (p.Gly937Val) n.3695G>T n.3697G>T n.3749G>T | |
10 | g.99836183T>A | CA471131871 | ABCC2 | c.3507T>A (p.Gly1169=) c.2811T>A (p.Gly937=) n.3696T>A n.3698T>A n.3750T>A | |
10 | g.99836183T>C | CA471131868 | ABCC2 | c.3507T>C (p.Gly1169=) c.2811T>C (p.Gly937=) n.3696T>C n.3698T>C n.3750T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99836183T>G | CA471131869 | ABCC2 | c.3507T>G (p.Gly1169=) c.2811T>G (p.Gly937=) n.3696T>G n.3698T>G n.3750T>G | |
10 | g.99836184T>A | CA378124755 | ABCC2 | c.3508T>A (p.Leu1170Met) c.2812T>A (p.Leu938Met) n.3697T>A n.3699T>A n.3751T>A | |
10 | g.99836184T>C | CA471131963 | ABCC2 | c.3508T>C (p.Leu1170=) c.2812T>C (p.Leu938=) n.3697T>C n.3699T>C n.3751T>C | |
10 | g.99836184T>G | CA378124757 | ABCC2 | c.3508T>G (p.Leu1170Val) c.2812T>G (p.Leu938Val) n.3697T>G n.3699T>G n.3751T>G | |
10 | g.99836185T>A | CA378124758 | ABCC2 | c.3509T>A (p.Leu1170Ter) c.2813T>A (p.Leu938Ter) n.3698T>A n.3700T>A n.3752T>A | |
10 | g.99836185T>C | CA378124761 | ABCC2 | c.3509T>C (p.Leu1170Ser) c.2813T>C (p.Leu938Ser) n.3698T>C n.3700T>C n.3752T>C | |
10 | g.99836185T>G | CA378124760 | ABCC2 | c.3509T>G (p.Leu1170Trp) c.2813T>G (p.Leu938Trp) n.3698T>G n.3700T>G n.3752T>G | |
10 | g.99836186G>A | CA471131966 | ABCC2 | c.3510G>A (p.Leu1170=) c.2814G>A (p.Leu938=) n.3699G>A n.3701G>A n.3753G>A | |
10 | g.99836186G>C | CA378124763 | ABCC2 | c.3510G>C (p.Leu1170Phe) c.2814G>C (p.Leu938Phe) n.3699G>C n.3701G>C n.3753G>C | |
10 | g.99836186G>T | CA378124765 | ABCC2 | c.3510G>T (p.Leu1170Phe) c.2814G>T (p.Leu938Phe) n.3699G>T n.3701G>T n.3753G>T | |
10 | g.99836187C>A | CA378124766 | ABCC2 | c.3511C>A (p.Pro1171Thr) c.2815C>A (p.Pro939Thr) n.3700C>A n.3702C>A n.3754C>A | |
10 | g.99836187C= | CA1931496274 | ABCC2 | c.3511C= (p.Pro1171=) c.2815C= (p.Pro939=) n.3700C= n.3702C= n.3754C= | |
10 | g.99836187C>G | CA378124767 | ABCC2 | c.3511C>G (p.Pro1171Ala) c.2815C>G (p.Pro939Ala) n.3700C>G n.3702C>G n.3754C>G | |
10 | g.99836187C>T | CA378124769 | ABCC2 | c.3511C>T (p.Pro1171Ser) c.2815C>T (p.Pro939Ser) n.3700C>T n.3702C>T n.3754C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836188C>A | CA378124771 | ABCC2 | c.3512C>A (p.Pro1171Gln) c.2816C>A (p.Pro939Gln) n.3701C>A n.3703C>A n.3755C>A | |
10 | g.99836188C>G | CA378124772 | ABCC2 | c.3512C>G (p.Pro1171Arg) c.2816C>G (p.Pro939Arg) n.3701C>G n.3703C>G n.3755C>G | |
10 | g.99836188C>T | CA378124773 | ABCC2 | c.3512C>T (p.Pro1171Leu) c.2816C>T (p.Pro939Leu) n.3701C>T n.3703C>T n.3755C>T | |
10 | g.99836189A= | CA1931496278 | ABCC2 | c.3513A= (p.Pro1171=) c.2817A= (p.Pro939=) n.3702A= n.3704A= n.3756A= | |
10 | g.99836189A>C | CA471131971 | ABCC2 | c.3513A>C (p.Pro1171=) c.2817A>C (p.Pro939=) n.3702A>C n.3704A>C n.3756A>C | |
10 | g.99836189A>G | CA471131973 | ABCC2 | c.3513A>G (p.Pro1171=) c.2817A>G (p.Pro939=) n.3702A>G n.3704A>G n.3756A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836189A>T | CA471131975 | ABCC2 | c.3513A>T (p.Pro1171=) c.2817A>T (p.Pro939=) n.3702A>T n.3704A>T n.3756A>T | |
10 | g.99836190G>A | CA378124774 | ABCC2 | c.3514G>A (p.Val1172Ile) c.2818G>A (p.Val940Ile) n.3703G>A n.3705G>A n.3757G>A | |
10 | g.99836190G>C | CA378124775 | ABCC2 | c.3514G>C (p.Val1172Leu) c.2818G>C (p.Val940Leu) n.3703G>C n.3705G>C n.3757G>C | gnomAD v4 |
10 | g.99836190G>T | CA378124777 | ABCC2 | c.3514G>T (p.Val1172Phe) c.2818G>T (p.Val940Phe) n.3703G>T n.3705G>T n.3757G>T | |
10 | g.99836191T>A | CA378124782 | ABCC2 | c.3515T>A (p.Val1172Asp) c.2819T>A (p.Val940Asp) n.3704T>A n.3706T>A n.3758T>A | |
10 | g.99836191T>C | CA378124781 | ABCC2 | c.3515T>C (p.Val1172Ala) c.2819T>C (p.Val940Ala) n.3704T>C n.3706T>C n.3758T>C | |
10 | g.99836191T>G | CA378124779 | ABCC2 | c.3515T>G (p.Val1172Gly) c.2819T>G (p.Val940Gly) n.3704T>G n.3706T>G n.3758T>G | |
10 | g.99836192T>A | CA471131980 | ABCC2 | c.3516T>A (p.Val1172=) c.2820T>A (p.Val940=) n.3705T>A n.3707T>A n.3759T>A | |
10 | g.99836192T>C | CA471131983 | ABCC2 | c.3516T>C (p.Val1172=) c.2820T>C (p.Val940=) n.3705T>C n.3707T>C n.3759T>C | ClinVar |
10 | g.99836192T>G | CA471131984 | ABCC2 | c.3516T>G (p.Val1172=) c.2820T>G (p.Val940=) n.3705T>G n.3707T>G n.3759T>G | |
10 | g.99836193A= | CA1931496284 | ABCC2 | c.3517A= (p.Ile1173=) c.2821A= (p.Ile941=) n.3706A= n.3708A= n.3760A= | |
10 | g.99836193A>C | CA378124784 | ABCC2 | c.3517A>C (p.Ile1173Leu) c.2821A>C (p.Ile941Leu) n.3706A>C n.3708A>C n.3760A>C | |
10 | g.99836193A>G | CA5643833 | ABCC2 | c.3517A>G (p.Ile1173Val) c.2821A>G (p.Ile941Val) n.3706A>G n.3708A>G n.3760A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836193A>T | CA119602 | ABCC2 | c.3517A>T (p.Ile1173Phe) c.2821A>T (p.Ile941Phe) n.3706A>T n.3708A>T n.3760A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836194T>A | CA378124786 | ABCC2 | c.3518T>A (p.Ile1173Asn) c.2822T>A (p.Ile941Asn) n.3707T>A n.3709T>A n.3761T>A | |
10 | g.99836194T>C | CA378124788 | ABCC2 | c.3518T>C (p.Ile1173Thr) c.2822T>C (p.Ile941Thr) n.3707T>C n.3709T>C n.3761T>C | |
10 | g.99836194T>G | CA378124790 | ABCC2 | c.3518T>G (p.Ile1173Ser) c.2822T>G (p.Ile941Ser) n.3707T>G n.3709T>G n.3761T>G | |
10 | g.99836195C>A | CA471131988 | ABCC2 | c.3519C>A (p.Ile1173=) c.2823C>A (p.Ile941=) n.3708C>A n.3710C>A n.3762C>A | |
10 | g.99836195C>G | CA378124792 | ABCC2 | c.3519C>G (p.Ile1173Met) c.2823C>G (p.Ile941Met) n.3708C>G n.3710C>G n.3762C>G | |
10 | g.99836195C>T | CA471131990 | ABCC2 | c.3519C>T (p.Ile1173=) c.2823C>T (p.Ile941=) n.3708C>T n.3710C>T n.3762C>T | |
10 | g.99836196C>A | CA378124795 | ABCC2 | c.3520C>A (p.Arg1174Ser) c.2824C>A (p.Arg942Ser) n.3709C>A n.3711C>A n.3763C>A | |
10 | g.99836196C= | CA1931496288 | ABCC2 | c.3520C= (p.Arg1174=) c.2824C= (p.Arg942=) n.3709C= n.3711C= n.3763C= | |
10 | g.99836196C>G | CA378124796 | ABCC2 | c.3520C>G (p.Arg1174Gly) c.2824C>G (p.Arg942Gly) n.3709C>G n.3711C>G n.3763C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836196C>T | CA5643834 | ABCC2 | c.3520C>T (p.Arg1174Cys) c.2824C>T (p.Arg942Cys) n.3709C>T n.3711C>T n.3763C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836197G>A | CA5643835 | ABCC2 | c.3521G>A (p.Arg1174His) c.2825G>A (p.Arg942His) n.3710G>A n.3712G>A n.3764G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836197G>C | CA378124801 | ABCC2 | c.3521G>C (p.Arg1174Pro) c.2825G>C (p.Arg942Pro) n.3710G>C n.3712G>C n.3764G>C | |
10 | g.99836197G= | CA1931496295 | ABCC2 | c.3521G= (p.Arg1174=) c.2825G= (p.Arg942=) n.3710G= n.3712G= n.3764G= | |
10 | g.99836197G>T | CA378124804 | ABCC2 | c.3521G>T (p.Arg1174Leu) c.2825G>T (p.Arg942Leu) n.3710G>T n.3712G>T n.3764G>T | |
10 | g.99836198T>A | CA471131998 | ABCC2 | c.3522T>A (p.Arg1174=) c.2826T>A (p.Arg942=) n.3711T>A n.3713T>A n.3765T>A | |
10 | g.99836198T>C | CA471131999 | ABCC2 | c.3522T>C (p.Arg1174=) c.2826T>C (p.Arg942=) n.3711T>C n.3713T>C n.3765T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99836198T>G | CA471132000 | ABCC2 | c.3522T>G (p.Arg1174=) c.2826T>G (p.Arg942=) n.3711T>G n.3713T>G n.3765T>G | |
10 | g.99836199G>A | CA378124807 | ABCC2 | c.3523G>A (p.Ala1175Thr) c.2827G>A (p.Ala943Thr) n.3712G>A n.3714G>A n.3766G>A | |
10 | g.99836199G>C | CA378124808 | ABCC2 | c.3523G>C (p.Ala1175Pro) c.2827G>C (p.Ala943Pro) n.3712G>C n.3714G>C n.3766G>C | |
10 | g.99836199G>T | CA378124805 | ABCC2 | c.3523G>T (p.Ala1175Ser) c.2827G>T (p.Ala943Ser) n.3712G>T n.3714G>T n.3766G>T | |
10 | g.99836200C>A | CA378124809 | ABCC2 | c.3524C>A (p.Ala1175Asp) c.2828C>A (p.Ala943Asp) n.3713C>A n.3715C>A n.3767C>A | |
10 | g.99836200C= | CA1931496297 | ABCC2 | c.3524C= (p.Ala1175=) c.2828C= (p.Ala943=) n.3713C= n.3715C= n.3767C= | |
10 | g.99836200C>G | CA378124810 | ABCC2 | c.3524C>G (p.Ala1175Gly) c.2828C>G (p.Ala943Gly) n.3713C>G n.3715C>G n.3767C>G | |
10 | g.99836200C>T | CA378124813 | ABCC2 | c.3524C>T (p.Ala1175Val) c.2828C>T (p.Ala943Val) n.3713C>T n.3715C>T n.3767C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836201C>A | CA471132005 | ABCC2 | c.3525C>A (p.Ala1175=) c.2829C>A (p.Ala943=) n.3714C>A n.3716C>A n.3768C>A | |
10 | g.99836201C= | CA1931496301 | ABCC2 | c.3525C= (p.Ala1175=) c.2829C= (p.Ala943=) n.3714C= n.3716C= n.3768C= | |
10 | g.99836201C>G | CA471132008 | ABCC2 | c.3525C>G (p.Ala1175=) c.2829C>G (p.Ala943=) n.3714C>G n.3716C>G n.3768C>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.99836201C>T | CA471132009 | ABCC2 | c.3525C>T (p.Ala1175=) c.2829C>T (p.Ala943=) n.3714C>T n.3716C>T n.3768C>T | dbSNP |
10 | g.99836202T>A | CA378124814 | ABCC2 | c.3526T>A (p.Phe1176Ile) c.2830T>A (p.Phe944Ile) n.3715T>A n.3717T>A n.3769T>A | |
10 | g.99836202T>C | CA378124816 | ABCC2 | c.3526T>C (p.Phe1176Leu) c.2830T>C (p.Phe944Leu) n.3715T>C n.3717T>C n.3769T>C | |
10 | g.99836202T>G | CA378124818 | ABCC2 | c.3526T>G (p.Phe1176Val) c.2830T>G (p.Phe944Val) n.3715T>G n.3717T>G n.3769T>G | |
10 | g.99836203T>A | CA378124820 | ABCC2 | c.3527T>A (p.Phe1176Tyr) c.2831T>A (p.Phe944Tyr) n.3716T>A n.3718T>A n.3770T>A | |
10 | g.99836203T>C | CA5643836 | ABCC2 | c.3527T>C (p.Phe1176Ser) c.2831T>C (p.Phe944Ser) n.3716T>C n.3718T>C n.3770T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836203T>G | CA378124823 | ABCC2 | c.3527T>G (p.Phe1176Cys) c.2831T>G (p.Phe944Cys) n.3716T>G n.3718T>G n.3770T>G | |
10 | g.99836203T= | CA1931496306 | ABCC2 | c.3527T= (p.Phe1176=) c.2831T= (p.Phe944=) n.3716T= n.3718T= n.3770T= | |
10 | g.99836204T>A | CA378124827 | ABCC2 | c.3528T>A (p.Phe1176Leu) c.2832T>A (p.Phe944Leu) n.3717T>A n.3719T>A n.3771T>A | |
10 | g.99836204T>C | CA471132013 | ABCC2 | c.3528T>C (p.Phe1176=) c.2832T>C (p.Phe944=) n.3717T>C n.3719T>C n.3771T>C | |
10 | g.99836204T>G | CA378124828 | ABCC2 | c.3528T>G (p.Phe1176Leu) c.2832T>G (p.Phe944Leu) n.3717T>G n.3719T>G n.3771T>G | |
10 | g.99836205G>A | CA212862175 | ABCC2 | c.3529G>A (p.Glu1177Lys) c.2833G>A (p.Glu945Lys) n.3718G>A n.3720G>A n.3772G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836205G>C | CA378124832 | ABCC2 | c.3529G>C (p.Glu1177Gln) c.2833G>C (p.Glu945Gln) n.3718G>C n.3720G>C n.3772G>C | |
10 | g.99836205G= | CA1931496312 | ABCC2 | c.3529G= (p.Glu1177=) c.2833G= (p.Glu945=) n.3718G= n.3720G= n.3772G= | |
10 | g.99836205G>T | CA378124833 | ABCC2 | c.3529G>T (p.Glu1177Ter) c.2833G>T (p.Glu945Ter) n.3718G>T n.3720G>T n.3772G>T | |
10 | g.99836206A>C | CA378124840 | ABCC2 | c.3530A>C (p.Glu1177Ala) c.2834A>C (p.Glu945Ala) n.3719A>C n.3721A>C n.3773A>C | |
10 | g.99836206A>G | CA378124836 | ABCC2 | c.3530A>G (p.Glu1177Gly) c.2834A>G (p.Glu945Gly) n.3719A>G n.3721A>G n.3773A>G | |
10 | g.99836206A>T | CA378124834 | ABCC2 | c.3530A>T (p.Glu1177Val) c.2834A>T (p.Glu945Val) n.3719A>T n.3721A>T n.3773A>T | |
10 | g.99836207G>A | CA471132017 | ABCC2 | c.3531G>A (p.Glu1177=) c.2835G>A (p.Glu945=) n.3720G>A n.3722G>A n.3774G>A | |
10 | g.99836207G>C | CA378124842 | ABCC2 | c.3531G>C (p.Glu1177Asp) c.2835G>C (p.Glu945Asp) n.3720G>C n.3722G>C n.3774G>C | |
10 | g.99836207G>T | CA378124843 | ABCC2 | c.3531G>T (p.Glu1177Asp) c.2835G>T (p.Glu945Asp) n.3720G>T n.3722G>T n.3774G>T | gnomAD v4 |
10 | g.99836208C>A | CA378124846 | ABCC2 | c.3532C>A (p.His1178Asn) c.2836C>A (p.His946Asn) n.3721C>A n.3723C>A n.3775C>A | |
10 | g.99836208C>G | CA378124849 | ABCC2 | c.3532C>G (p.His1178Asp) c.2836C>G (p.His946Asp) n.3721C>G n.3723C>G n.3775C>G | |
10 | g.99836208C>T | CA378124850 | ABCC2 | c.3532C>T (p.His1178Tyr) c.2836C>T (p.His946Tyr) n.3721C>T n.3723C>T n.3775C>T | dbSNP |
10 | g.99836209del | CA2697558683 | ABCC2 | c.3533del (p.His1178ProfsTer6) c.2837del (p.His946ProfsTer6) n.3722del n.3724del n.3776del | ClinVar |
10 | g.99836209A>C | CA378124867 | ABCC2 | c.3533A>C (p.His1178Pro) c.2837A>C (p.His946Pro) n.3722A>C n.3724A>C n.3776A>C | |
10 | g.99836209A>G | CA378124863 | ABCC2 | c.3533A>G (p.His1178Arg) c.2837A>G (p.His946Arg) n.3722A>G n.3724A>G n.3776A>G | |
10 | g.99836209A>T | CA378124853 | ABCC2 | c.3533A>T (p.His1178Leu) c.2837A>T (p.His946Leu) n.3722A>T n.3724A>T n.3776A>T | |
10 | g.99836210C>A | CA378124868 | ABCC2 | c.3534C>A (p.His1178Gln) c.2838C>A (p.His946Gln) n.3723C>A n.3725C>A n.3777C>A | |
10 | g.99836210C= | CA1931496315 | ABCC2 | c.3534C= (p.His1178=) c.2838C= (p.His946=) n.3723C= n.3725C= n.3777C= | |
10 | g.99836210C>G | CA378124871 | ABCC2 | c.3534C>G (p.His1178Gln) c.2838C>G (p.His946Gln) n.3723C>G n.3725C>G n.3777C>G | |
10 | g.99836210C>T | CA5643837 | ABCC2 | c.3534C>T (p.His1178=) c.2838C>T (p.His946=) n.3723C>T n.3725C>T n.3777C>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836211C>A | CA378124875 | ABCC2 | c.3535C>A (p.Gln1179Lys) c.2839C>A (p.Gln947Lys) n.3724C>A n.3726C>A n.3778C>A | |
10 | g.99836211C= | CA1931496320 | ABCC2 | c.3535C= (p.Gln1179=) c.2839C= (p.Gln947=) n.3724C= n.3726C= n.3778C= | |
10 | g.99836211C>G | CA378124877 | ABCC2 | c.3535C>G (p.Gln1179Glu) c.2839C>G (p.Gln947Glu) n.3724C>G n.3726C>G n.3778C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99836211C>T | CA378124878 | ABCC2 | c.3535C>T (p.Gln1179Ter) c.2839C>T (p.Gln947Ter) n.3724C>T n.3726C>T n.3778C>T | |
10 | g.99836212A>C | CA378124885 | ABCC2 | c.3536A>C (p.Gln1179Pro) c.2840A>C (p.Gln947Pro) n.3725A>C n.3727A>C n.3779A>C | |
10 | g.99836212A>G | CA378124881 | ABCC2 | c.3536A>G (p.Gln1179Arg) c.2840A>G (p.Gln947Arg) n.3725A>G n.3727A>G n.3779A>G | |
10 | g.99836212A>T | CA378124883 | ABCC2 | c.3536A>T (p.Gln1179Leu) c.2840A>T (p.Gln947Leu) n.3725A>T n.3727A>T n.3779A>T | |
10 | g.99836213G>A | CA471132020 | ABCC2 | c.3537G>A (p.Gln1179=) c.2841G>A (p.Gln947=) n.3726G>A n.3728G>A n.3780G>A | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.99836213G>C | CA378124887 | ABCC2 | c.3537G>C (p.Gln1179His) c.2841G>C (p.Gln947His) n.3726G>C n.3728G>C n.3780G>C | dbSNP |
10 | g.99836213G= | CA1931496324 | ABCC2 | c.3537G= (p.Gln1179=) c.2841G= (p.Gln947=) n.3726G= n.3728G= n.3780G= | |
10 | g.99836213G>T | CA378124888 | ABCC2 | c.3537G>T (p.Gln1179His) c.2841G>T (p.Gln947His) n.3726G>T n.3728G>T n.3780G>T | |
10 | g.99836214C>A | CA378124891 | ABCC2 | c.3538C>A (p.Gln1180Lys) c.2842C>A (p.Gln948Lys) n.3727C>A n.3729C>A n.3781C>A | |
10 | g.99836214C= | CA1931496331 | ABCC2 | c.3538C= (p.Gln1180=) c.2842C= (p.Gln948=) n.3727C= n.3729C= n.3781C= | |
10 | g.99836214C>G | CA378124893 | ABCC2 | c.3538C>G (p.Gln1180Glu) c.2842C>G (p.Gln948Glu) n.3727C>G n.3729C>G n.3781C>G | |
10 | g.99836214C>T | CA5643838 | ABCC2 | c.3538C>T (p.Gln1180Ter) c.2842C>T (p.Gln948Ter) n.3727C>T n.3729C>T n.3781C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836215A= | CA1931496336 | ABCC2 | c.3539A= (p.Gln1180=) c.2843A= (p.Gln948=) n.3728A= n.3730A= n.3782A= | |
10 | g.99836215A>C | CA378124895 | ABCC2 | c.3539A>C (p.Gln1180Pro) c.2843A>C (p.Gln948Pro) n.3728A>C n.3730A>C n.3782A>C | dbSNP |
10 | g.99836215A>G | CA5643839 | ABCC2 | c.3539A>G (p.Gln1180Arg) c.2843A>G (p.Gln948Arg) n.3728A>G n.3730A>G n.3782A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836215A>T | CA378124899 | ABCC2 | c.3539A>T (p.Gln1180Leu) c.2843A>T (p.Gln948Leu) n.3728A>T n.3730A>T n.3782A>T | |
10 | g.99836216G>A | CA5643840 | ABCC2 | c.3540G>A (p.Gln1180=) c.2844G>A (p.Gln948=) n.3729G>A n.3731G>A n.3783G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836216G>C | CA378124903 | ABCC2 | c.3540G>C (p.Gln1180His) c.2844G>C (p.Gln948His) n.3729G>C n.3731G>C n.3783G>C | gnomAD v4 |
10 | g.99836216G= | CA1931496340 | ABCC2 | c.3540G= (p.Gln1180=) c.2844G= (p.Gln948=) n.3729G= n.3731G= n.3783G= | |
10 | g.99836216G>T | CA378124904 | ABCC2 | c.3540G>T (p.Gln1180His) c.2844G>T (p.Gln948His) n.3729G>T n.3731G>T n.3783G>T | |
10 | g.99836217C>A | CA471132024 | ABCC2 | c.3541C>A (p.Arg1181=) c.2845C>A (p.Arg949=) n.3730C>A n.3732C>A n.3784C>A | |
10 | g.99836217C= | CA1931496354 | ABCC2 | c.3541C= (p.Arg1181=) c.2845C= (p.Arg949=) n.3730C= n.3732C= n.3784C= | |
10 | g.99836217C>G | CA378124906 | ABCC2 | c.3541C>G (p.Arg1181Gly) c.2845C>G (p.Arg949Gly) n.3730C>G n.3732C>G n.3784C>G | |
10 | g.99836217C>T | CA212862206 | ABCC2 | c.3541C>T (p.Arg1181Ter) c.2845C>T (p.Arg949Ter) n.3730C>T n.3732C>T n.3784C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99836217_99836239delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT | CA1931496349 | ABCC2 | c.3541_3563delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT (p.Arg1181=) c.2845_2867delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT (p.Arg949=) n.3730_3752delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT n.3732_3754delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT n.3784_3806delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT | |
10 | g.99836218G>A | CA5643842 | ABCC2 | c.3542G>A (p.Arg1181Gln) c.2846G>A (p.Arg949Gln) n.3731G>A n.3733G>A n.3785G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836218G>C | CA378124910 | ABCC2 | c.3542G>C (p.Arg1181Pro) c.2846G>C (p.Arg949Pro) n.3731G>C n.3733G>C n.3785G>C | |
10 | g.99836218G= | CA1931496362 | ABCC2 | c.3542G= (p.Arg1181=) c.2846G= (p.Arg949=) n.3731G= n.3733G= n.3785G= | |
10 | g.99836218G>T | CA201964 | ABCC2 | c.3542G>T (p.Arg1181Leu) c.2846G>T (p.Arg949Leu) n.3731G>T n.3733G>T n.3785G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836220_99836241del | CA5643841 | ABCC2 | c.3544_3565del (p.Phe1182GlyfsTer29) c.2848_2869del (p.Phe950GlyfsTer29) n.3733_3754del n.3735_3756del n.3787_3808del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836219A>C | CA471132026 | ABCC2 | c.3543A>C (p.Arg1181=) c.2847A>C (p.Arg949=) n.3732A>C n.3734A>C n.3786A>C | |
10 | g.99836219A>G | CA471132027 | ABCC2 | c.3543A>G (p.Arg1181=) c.2847A>G (p.Arg949=) n.3732A>G n.3734A>G n.3786A>G | |
10 | g.99836219A>T | CA471132028 | ABCC2 | c.3543A>T (p.Arg1181=) c.2847A>T (p.Arg949=) n.3732A>T n.3734A>T n.3786A>T | |
10 | g.99836220T>A | CA378124917 | ABCC2 | c.3544T>A (p.Phe1182Ile) c.2848T>A (p.Phe950Ile) n.3733T>A n.3735T>A n.3787T>A | |
10 | g.99836220T>C | CA5643843 | ABCC2 | c.3544T>C (p.Phe1182Leu) c.2848T>C (p.Phe950Leu) n.3733T>C n.3735T>C n.3787T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836220T>G | CA378124916 | ABCC2 | c.3544T>G (p.Phe1182Val) c.2848T>G (p.Phe950Val) n.3733T>G n.3735T>G n.3787T>G | |
10 | g.99836220T= | CA1931496365 | ABCC2 | c.3544T= (p.Phe1182=) c.2848T= (p.Phe950=) n.3733T= n.3735T= n.3787T= | |
10 | g.99836221T>A | CA378124919 | ABCC2 | c.3545T>A (p.Phe1182Tyr) c.2849T>A (p.Phe950Tyr) n.3734T>A n.3736T>A n.3788T>A | |
10 | g.99836221T>C | CA378124920 | ABCC2 | c.3545T>C (p.Phe1182Ser) c.2849T>C (p.Phe950Ser) n.3734T>C n.3736T>C n.3788T>C | |
10 | g.99836221T>G | CA378124923 | ABCC2 | c.3545T>G (p.Phe1182Cys) c.2849T>G (p.Phe950Cys) n.3734T>G n.3736T>G n.3788T>G | COSMIC |
10 | g.99836222T>A | CA378124926 | ABCC2 | c.3546T>A (p.Phe1182Leu) c.2850T>A (p.Phe950Leu) n.3735T>A n.3737T>A n.3789T>A | |
10 | g.99836222T>C | CA471132033 | ABCC2 | c.3546T>C (p.Phe1182=) c.2850T>C (p.Phe950=) n.3735T>C n.3737T>C n.3789T>C | |
10 | g.99836222T>G | CA378124927 | ABCC2 | c.3546T>G (p.Phe1182Leu) c.2850T>G (p.Phe950Leu) n.3735T>G n.3737T>G n.3789T>G | |
10 | g.99836223C>A | CA5643844 | ABCC2 | c.3547C>A (p.Leu1183Met) c.2851C>A (p.Leu951Met) n.3736C>A n.3738C>A n.3790C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836223C= | CA1931496369 | ABCC2 | c.3547C= (p.Leu1183=) c.2851C= (p.Leu951=) n.3736C= n.3738C= n.3790C= | |
10 | g.99836223C>G | CA378124930 | ABCC2 | c.3547C>G (p.Leu1183Val) c.2851C>G (p.Leu951Val) n.3736C>G n.3738C>G n.3790C>G | |
10 | g.99836223C>T | CA471132034 | ABCC2 | c.3547C>T (p.Leu1183=) c.2851C>T (p.Leu951=) n.3736C>T n.3738C>T n.3790C>T | |
10 | g.99836224T>A | CA378124933 | ABCC2 | c.3548T>A (p.Leu1183Gln) c.2852T>A (p.Leu951Gln) n.3737T>A n.3739T>A n.3791T>A | COSMIC |
10 | g.99836224T>C | CA378124934 | ABCC2 | c.3548T>C (p.Leu1183Pro) c.2852T>C (p.Leu951Pro) n.3737T>C n.3739T>C n.3791T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836224T>G | CA378124936 | ABCC2 | c.3548T>G (p.Leu1183Arg) c.2852T>G (p.Leu951Arg) n.3737T>G n.3739T>G n.3791T>G | |
10 | g.99836224T= | CA1931496374 | ABCC2 | c.3548T= (p.Leu1183=) c.2852T= (p.Leu951=) n.3737T= n.3739T= n.3791T= | |
10 | g.99836225G>A | CA471132038 | ABCC2 | c.3549G>A (p.Leu1183=) c.2853G>A (p.Leu951=) n.3738G>A n.3740G>A n.3792G>A | |
10 | g.99836225G>C | CA471132039 | ABCC2 | c.3549G>C (p.Leu1183=) c.2853G>C (p.Leu951=) n.3738G>C n.3740G>C n.3792G>C | |
10 | g.99836225G>T | CA471132040 | ABCC2 | c.3549G>T (p.Leu1183=) c.2853G>T (p.Leu951=) n.3738G>T n.3740G>T n.3792G>T | |
10 | g.99836226A>C | CA378124944 | ABCC2 | c.3550A>C (p.Lys1184Gln) c.2854A>C (p.Lys952Gln) n.3739A>C n.3741A>C n.3793A>C | |
10 | g.99836226A>G | CA378124939 | ABCC2 | c.3550A>G (p.Lys1184Glu) c.2854A>G (p.Lys952Glu) n.3739A>G n.3741A>G n.3793A>G | |
10 | g.99836226A>T | CA378124941 | ABCC2 | c.3550A>T (p.Lys1184Ter) c.2854A>T (p.Lys952Ter) n.3739A>T n.3741A>T n.3793A>T | |
10 | g.99836227A>C | CA378124946 | ABCC2 | c.3551A>C (p.Lys1184Thr) c.2855A>C (p.Lys952Thr) n.3740A>C n.3742A>C n.3794A>C | |
10 | g.99836227A>G | CA378124948 | ABCC2 | c.3551A>G (p.Lys1184Arg) c.2855A>G (p.Lys952Arg) n.3740A>G n.3742A>G n.3794A>G | |
10 | g.99836227A>T | CA378124951 | ABCC2 | c.3551A>T (p.Lys1184Ile) c.2855A>T (p.Lys952Ile) n.3740A>T n.3742A>T n.3794A>T | |
10 | g.99836228A>C | CA378124954 | ABCC2 | c.3552A>C (p.Lys1184Asn) c.2856A>C (p.Lys952Asn) n.3741A>C n.3743A>C n.3795A>C | |
10 | g.99836228A>G | CA471132044 | ABCC2 | c.3552A>G (p.Lys1184=) c.2856A>G (p.Lys952=) n.3741A>G n.3743A>G n.3795A>G | |
10 | g.99836228A>T | CA378124956 | ABCC2 | c.3552A>T (p.Lys1184Asn) c.2856A>T (p.Lys952Asn) n.3741A>T n.3743A>T n.3795A>T | |
10 | g.99836229C>A | CA378124959 | ABCC2 | c.3553C>A (p.His1185Asn) c.2857C>A (p.His953Asn) n.3742C>A n.3744C>A n.3796C>A | |
10 | g.99836229C>G | CA378124960 | ABCC2 | c.3553C>G (p.His1185Asp) c.2857C>G (p.His953Asp) n.3742C>G n.3744C>G n.3796C>G | |
10 | g.99836229C>T | CA378124961 | ABCC2 | c.3553C>T (p.His1185Tyr) c.2857C>T (p.His953Tyr) n.3742C>T n.3744C>T n.3796C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99836230A>C | CA378124964 | ABCC2 | c.3554A>C (p.His1185Pro) c.2858A>C (p.His953Pro) n.3743A>C n.3745A>C n.3797A>C | |
10 | g.99836230A>G | CA378124966 | ABCC2 | c.3554A>G (p.His1185Arg) c.2858A>G (p.His953Arg) n.3743A>G n.3745A>G n.3797A>G | |
10 | g.99836230A>T | CA378124968 | ABCC2 | c.3554A>T (p.His1185Leu) c.2858A>T (p.His953Leu) n.3743A>T n.3745A>T n.3797A>T | |
10 | g.99836231C>A | CA378124974 | ABCC2 | c.3555C>A (p.His1185Gln) c.2859C>A (p.His953Gln) n.3744C>A n.3746C>A n.3798C>A | |
10 | g.99836231C= | CA1931496377 | ABCC2 | c.3555C= (p.His1185=) c.2859C= (p.His953=) n.3744C= n.3746C= n.3798C= | |
10 | g.99836231C>G | CA378124971 | ABCC2 | c.3555C>G (p.His1185Gln) c.2859C>G (p.His953Gln) n.3744C>G n.3746C>G n.3798C>G | |
10 | g.99836231C>T | CA5643845 | ABCC2 | c.3555C>T (p.His1185=) c.2859C>T (p.His953=) n.3744C>T n.3746C>T n.3798C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836232A= | CA1931496379 | ABCC2 | c.3556A= (p.Asn1186=) c.2860A= (p.Asn954=) n.3745A= n.3747A= n.3799A= | |
10 | g.99836232A>C | CA378124975 | ABCC2 | c.3556A>C (p.Asn1186His) c.2860A>C (p.Asn954His) n.3745A>C n.3747A>C n.3799A>C | |
10 | g.99836232A>G | CA5643846 | ABCC2 | c.3556A>G (p.Asn1186Asp) c.2860A>G (p.Asn954Asp) n.3745A>G n.3747A>G n.3799A>G | dbSNP ExAC |
10 | g.99836232A>T | CA378124977 | ABCC2 | c.3556A>T (p.Asn1186Tyr) c.2860A>T (p.Asn954Tyr) n.3745A>T n.3747A>T n.3799A>T | |
10 | g.99836233A= | CA1931496381 | ABCC2 | c.3557A= (p.Asn1186=) c.2861A= (p.Asn954=) n.3746A= n.3748A= n.3800A= | |
10 | g.99836233A>C | CA378124980 | ABCC2 | c.3557A>C (p.Asn1186Thr) c.2861A>C (p.Asn954Thr) n.3746A>C n.3748A>C n.3800A>C | |
10 | g.99836233A>G | CA5643847 | ABCC2 | c.3557A>G (p.Asn1186Ser) c.2861A>G (p.Asn954Ser) n.3746A>G n.3748A>G n.3800A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836233A>T | CA378124982 | ABCC2 | c.3557A>T (p.Asn1186Ile) c.2861A>T (p.Asn954Ile) n.3746A>T n.3748A>T n.3800A>T | |
10 | g.99836234T>A | CA378124985 | ABCC2 | c.3558T>A (p.Asn1186Lys) c.2862T>A (p.Asn954Lys) n.3747T>A n.3749T>A n.3801T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99836234T>C | CA471132047 | ABCC2 | c.3558T>C (p.Asn1186=) c.2862T>C (p.Asn954=) n.3747T>C n.3749T>C n.3801T>C | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.99836234T>G | CA378124987 | ABCC2 | c.3558T>G (p.Asn1186Lys) c.2862T>G (p.Asn954Lys) n.3747T>G n.3749T>G n.3801T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99836235G>A | CA378124991 | ABCC2 | c.3559G>A (p.Glu1187Lys) c.2863G>A (p.Glu955Lys) n.3748G>A n.3750G>A n.3802G>A | |
10 | g.99836235G>C | CA378124993 | ABCC2 | c.3559G>C (p.Glu1187Gln) c.2863G>C (p.Glu955Gln) n.3748G>C n.3750G>C n.3802G>C | |
10 | g.99836235G>T | CA378124994 | ABCC2 | c.3559G>T (p.Glu1187Ter) c.2863G>T (p.Glu955Ter) n.3748G>T n.3750G>T n.3802G>T | |
10 | g.99836236A>C | CA378124997 | ABCC2 | c.3560A>C (p.Glu1187Ala) c.2864A>C (p.Glu955Ala) n.3749A>C n.3751A>C n.3803A>C | |
10 | g.99836236A>G | CA378125000 | ABCC2 | c.3560A>G (p.Glu1187Gly) c.2864A>G (p.Glu955Gly) n.3749A>G n.3751A>G n.3803A>G | |
10 | g.99836236A>T | CA378125002 | ABCC2 | c.3560A>T (p.Glu1187Val) c.2864A>T (p.Glu955Val) n.3749A>T n.3751A>T n.3803A>T | |
10 | g.99836237G>A | CA5643848 | ABCC2 | c.3561G>A (p.Glu1187=) c.2865G>A (p.Glu955=) n.3750G>A n.3752G>A n.3804G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836237G>C | CA378125005 | ABCC2 | c.3561G>C (p.Glu1187Asp) c.2865G>C (p.Glu955Asp) n.3750G>C n.3752G>C n.3804G>C | |
10 | g.99836237G= | CA1931496388 | ABCC2 | c.3561G= (p.Glu1187=) c.2865G= (p.Glu955=) n.3750G= n.3752G= n.3804G= | |
10 | g.99836237G>T | CA378125006 | ABCC2 | c.3561G>T (p.Glu1187Asp) c.2865G>T (p.Glu955Asp) n.3750G>T n.3752G>T n.3804G>T | |
10 | g.99836238G>A | CA378125013 | ABCC2 | c.3562G>A (p.Val1188Met) c.2866G>A (p.Val956Met) n.3751G>A n.3753G>A n.3805G>A | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99836238G>C | CA378125012 | ABCC2 | c.3562G>C (p.Val1188Leu) c.2866G>C (p.Val956Leu) n.3751G>C n.3753G>C n.3805G>C | |
10 | g.99836238G>T | CA378125009 | ABCC2 | c.3562G>T (p.Val1188Leu) c.2866G>T (p.Val956Leu) n.3751G>T n.3753G>T n.3805G>T | |
10 | g.99836239T>A | CA5643849 | ABCC2 | c.3563T>A (p.Val1188Glu) c.2867T>A (p.Val956Glu) n.3752T>A n.3754T>A n.3806T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836239T>C | CA378125016 | ABCC2 | c.3563T>C (p.Val1188Ala) c.2867T>C (p.Val956Ala) n.3752T>C n.3754T>C n.3806T>C | |
10 | g.99836239T>G | CA378125017 | ABCC2 | c.3563T>G (p.Val1188Gly) c.2867T>G (p.Val956Gly) n.3752T>G n.3754T>G n.3806T>G | |
10 | g.99836239T= | CA1931496391 | ABCC2 | c.3563T= (p.Val1188=) c.2867T= (p.Val956=) n.3752T= n.3754T= n.3806T= | |
10 | g.99836239_99836240delinsAA | CA2697558686 | ABCC2 | c.3563_3564delinsAA (p.Val1188Glu) c.2867_2868delinsAA (p.Val956Glu) n.3752_3753delinsAA n.3754_3755delinsAA n.3806_3807delinsAA | ClinVar |
10 | g.99836240G>A | CA5643850 | ABCC2 | c.3564G>A (p.Val1188=) c.2868G>A (p.Val956=) n.3753G>A n.3755G>A n.3807G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836240G>C | CA471132053 | ABCC2 | c.3564G>C (p.Val1188=) c.2868G>C (p.Val956=) n.3753G>C n.3755G>C n.3807G>C | |
10 | g.99836240G= | CA1931496398 | ABCC2 | c.3564G= (p.Val1188=) c.2868G= (p.Val956=) n.3753G= n.3755G= n.3807G= | |
10 | g.99836240G>T | CA471132054 | ABCC2 | c.3564G>T (p.Val1188=) c.2868G>T (p.Val956=) n.3753G>T n.3755G>T n.3807G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836241A>C | CA471132055 | ABCC2 | c.3565A>C (p.Arg1189=) c.2869A>C (p.Arg957=) n.3754A>C n.3756A>C n.3808A>C | |
10 | g.99836241A>G | CA378125021 | ABCC2 | c.3565A>G (p.Arg1189Gly) c.2869A>G (p.Arg957Gly) n.3754A>G n.3756A>G n.3808A>G | |
10 | g.99836241A>T | CA378125022 | ABCC2 | c.3565A>T (p.Arg1189Trp) c.2869A>T (p.Arg957Trp) n.3754A>T n.3756A>T n.3808A>T | |
10 | g.99836242G>A | CA378125027 | ABCC2 | c.3566G>A (p.Arg1189Lys) c.2870G>A (p.Arg957Lys) n.3755G>A n.3757G>A n.3809G>A | |
10 | g.99836242G>C | CA378125029 | ABCC2 | c.3566G>C (p.Arg1189Thr) c.2870G>C (p.Arg957Thr) n.3755G>C n.3757G>C n.3809G>C | |
10 | g.99836242G>T | CA378125031 | ABCC2 | c.3566G>T (p.Arg1189Met) c.2870G>T (p.Arg957Met) n.3755G>T n.3757G>T n.3809G>T | |
10 | g.99836243G>A | CA471132060 | ABCC2 | c.3567G>A (p.Arg1189=) c.2871G>A (p.Arg957=) n.3756G>A n.3758G>A n.3810G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99836243G>C | CA378125035 | ABCC2 | c.3567G>C (p.Arg1189Ser) c.2871G>C (p.Arg957Ser) n.3756G>C n.3758G>C n.3810G>C | |
10 | g.99836243G= | CA1931496402 | ABCC2 | c.3567G= (p.Arg1189=) c.2871G= (p.Arg957=) n.3756G= n.3758G= n.3810G= | |
10 | g.99836243G>T | CA5643851 | ABCC2 | c.3567G>T (p.Arg1189Ser) c.2871G>T (p.Arg957Ser) n.3756G>T n.3758G>T n.3810G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836244A>C | CA378125041 | ABCC2 | c.3568A>C (p.Ile1190Leu) c.2872A>C (p.Ile958Leu) n.3757A>C n.3759A>C n.3811A>C | |
10 | g.99836244A>G | CA378125038 | ABCC2 | c.3568A>G (p.Ile1190Val) c.2872A>G (p.Ile958Val) n.3757A>G n.3759A>G n.3811A>G | |
10 | g.99836244A>T | CA378125037 | ABCC2 | c.3568A>T (p.Ile1190Phe) c.2872A>T (p.Ile958Phe) n.3757A>T n.3759A>T n.3811A>T | COSMIC |
10 | g.99836245T>A | CA378125044 | ABCC2 | c.3569T>A (p.Ile1190Asn) c.2873T>A (p.Ile958Asn) n.3758T>A n.3760T>A n.3812T>A | |
10 | g.99836245T>C | CA378125045 | ABCC2 | c.3569T>C (p.Ile1190Thr) c.2873T>C (p.Ile958Thr) n.3758T>C n.3760T>C n.3812T>C | |
10 | g.99836245T>G | CA378125047 | ABCC2 | c.3569T>G (p.Ile1190Ser) c.2873T>G (p.Ile958Ser) n.3758T>G n.3760T>G n.3812T>G | |
10 | g.99836246T>A | CA471132062 | ABCC2 | c.3570T>A (p.Ile1190=) c.2874T>A (p.Ile958=) n.3759T>A n.3761T>A n.3813T>A | |
10 | g.99836246T>C | CA471132063 | ABCC2 | c.3570T>C (p.Ile1190=) c.2874T>C (p.Ile958=) n.3759T>C n.3761T>C n.3813T>C | |
10 | g.99836246T>G | CA378125049 | ABCC2 | c.3570T>G (p.Ile1190Met) c.2874T>G (p.Ile958Met) n.3759T>G n.3761T>G n.3813T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99836247G>A | CA378125052 | ABCC2 | c.3571G>A (p.Asp1191Asn) c.2875G>A (p.Asp959Asn) n.3760G>A n.3762G>A n.3814G>A | |
10 | g.99836247G>C | CA378125053 | ABCC2 | c.3571G>C (p.Asp1191His) c.2875G>C (p.Asp959His) n.3760G>C n.3762G>C n.3814G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99836247G= | CA1931496408 | ABCC2 | c.3571G= (p.Asp1191=) c.2875G= (p.Asp959=) n.3760G= n.3762G= n.3814G= | |
10 | g.99836247G>T | CA378125055 | ABCC2 | c.3571G>T (p.Asp1191Tyr) c.2875G>T (p.Asp959Tyr) n.3760G>T n.3762G>T n.3814G>T | dbSNP |
10 | g.99836248A= | CA1931496410 | ABCC2 | c.3572A= (p.Asp1191=) c.2876A= (p.Asp959=) n.3761A= n.3763A= n.3815A= | |
10 | g.99836248A>C | CA378125058 | ABCC2 | c.3572A>C (p.Asp1191Ala) c.2876A>C (p.Asp959Ala) n.3761A>C n.3763A>C n.3815A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99836248A>G | CA378125059 | ABCC2 | c.3572A>G (p.Asp1191Gly) c.2876A>G (p.Asp959Gly) n.3761A>G n.3763A>G n.3815A>G | |
10 | g.99836248A>T | CA378125061 | ABCC2 | c.3572A>T (p.Asp1191Val) c.2876A>T (p.Asp959Val) n.3761A>T n.3763A>T n.3815A>T | |
10 | g.99836249C>A | CA378125062 | ABCC2 | c.3573C>A (p.Asp1191Glu) c.2877C>A (p.Asp959Glu) n.3762C>A n.3764C>A n.3816C>A | |
10 | g.99836249C= | CA1931496411 | ABCC2 | c.3573C= (p.Asp1191=) c.2877C= (p.Asp959=) n.3762C= n.3764C= n.3816C= | |
10 | g.99836249C>G | CA378125065 | ABCC2 | c.3573C>G (p.Asp1191Glu) c.2877C>G (p.Asp959Glu) n.3762C>G n.3764C>G n.3816C>G | |
10 | g.99836249C>T | CA471132064 | ABCC2 | c.3573C>T (p.Asp1191=) c.2877C>T (p.Asp959=) n.3762C>T n.3764C>T n.3816C>T | dbSNP |
10 | g.99836250A>C | CA378125074 | ABCC2 | c.3574A>C (p.Thr1192Pro) c.2878A>C (p.Thr960Pro) n.3763A>C n.3765A>C n.3817A>C | |
10 | g.99836250A>G | CA378125069 | ABCC2 | c.3574A>G (p.Thr1192Ala) c.2878A>G (p.Thr960Ala) n.3763A>G n.3765A>G n.3817A>G | |
10 | g.99836250A>T | CA378125071 | ABCC2 | c.3574A>T (p.Thr1192Ser) c.2878A>T (p.Thr960Ser) n.3763A>T n.3765A>T n.3817A>T | |
10 | g.99836251C>A | CA5643852 | ABCC2 | c.3575C>A (p.Thr1192Asn) c.2879C>A (p.Thr960Asn) n.3764C>A n.3766C>A n.3818C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99836251C= | CA1931496415 | ABCC2 | c.3575C= (p.Thr1192=) c.2879C= (p.Thr960=) n.3764C= n.3766C= n.3818C= | |
10 | g.99836251C>G | CA378125077 | ABCC2 | c.3575C>G (p.Thr1192Ser) c.2879C>G (p.Thr960Ser) n.3764C>G n.3766C>G n.3818C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99836251C>T | CA378125080 | ABCC2 | c.3575C>T (p.Thr1192Ile) c.2879C>T (p.Thr960Ile) n.3764C>T n.3766C>T n.3818C>T |