Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99830422_99830423del | CA471131387 | ABCC2 | c.2736_2737del (p.Leu913Ter) c.2040_2041del (p.Leu681Ter) n.2925_2926del n.2927_2928del n.2979_2980del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830423C>A | CA378120945 | ABCC2 | c.2737C>A (p.Leu913Ile) c.2041C>A (p.Leu681Ile) n.2926C>A n.2928C>A n.2980C>A | |
10 | g.99830423C= | CA1931489272 | ABCC2 | c.2737C= (p.Leu913=) c.2041C= (p.Leu681=) n.2926C= n.2928C= n.2980C= | |
10 | g.99830423C>G | CA378120946 | ABCC2 | c.2737C>G (p.Leu913Val) c.2041C>G (p.Leu681Val) n.2926C>G n.2928C>G n.2980C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830423C>T | CA378120950 | ABCC2 | c.2737C>T (p.Leu913Phe) c.2041C>T (p.Leu681Phe) n.2926C>T n.2928C>T n.2980C>T | |
10 | g.99830424T>A | CA378120952 | ABCC2 | c.2738T>A (p.Leu913His) c.2042T>A (p.Leu681His) n.2927T>A n.2929T>A n.2981T>A | |
10 | g.99830424T>C | CA378120954 | ABCC2 | c.2738T>C (p.Leu913Pro) c.2042T>C (p.Leu681Pro) n.2927T>C n.2929T>C n.2981T>C | |
10 | g.99830424T>G | CA378120955 | ABCC2 | c.2738T>G (p.Leu913Arg) c.2042T>G (p.Leu681Arg) n.2927T>G n.2929T>G n.2981T>G | |
10 | g.99830425T>A | CA471131394 | ABCC2 | c.2739T>A (p.Leu913=) c.2043T>A (p.Leu681=) n.2928T>A n.2930T>A n.2982T>A | |
10 | g.99830425T>C | CA471131395 | ABCC2 | c.2739T>C (p.Leu913=) c.2043T>C (p.Leu681=) n.2928T>C n.2930T>C n.2982T>C | |
10 | g.99830425T>G | CA471131396 | ABCC2 | c.2739T>G (p.Leu913=) c.2043T>G (p.Leu681=) n.2928T>G n.2930T>G n.2982T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830426A>C | CA378120958 | ABCC2 | c.2740A>C (p.Ser914Arg) c.2044A>C (p.Ser682Arg) n.2929A>C n.2931A>C n.2983A>C | |
10 | g.99830426A>G | CA378120962 | ABCC2 | c.2740A>G (p.Ser914Gly) c.2044A>G (p.Ser682Gly) n.2929A>G n.2931A>G n.2983A>G | |
10 | g.99830426A>T | CA378120965 | ABCC2 | c.2740A>T (p.Ser914Cys) c.2044A>T (p.Ser682Cys) n.2929A>T n.2931A>T n.2983A>T | |
10 | g.99830427G>A | CA378120976 | ABCC2 | c.2741G>A (p.Ser914Asn) c.2045G>A (p.Ser682Asn) n.2930G>A n.2932G>A n.2984G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830427G>C | CA378120984 | ABCC2 | c.2741G>C (p.Ser914Thr) c.2045G>C (p.Ser682Thr) n.2930G>C n.2932G>C n.2984G>C | |
10 | g.99830427G>T | CA378120968 | ABCC2 | c.2741G>T (p.Ser914Ile) c.2045G>T (p.Ser682Ile) n.2930G>T n.2932G>T n.2984G>T | |
10 | g.99830428C>A | CA378120987 | ABCC2 | c.2742C>A (p.Ser914Arg) c.2046C>A (p.Ser682Arg) n.2931C>A n.2933C>A n.2985C>A | |
10 | g.99830428C>G | CA378120989 | ABCC2 | c.2742C>G (p.Ser914Arg) c.2046C>G (p.Ser682Arg) n.2931C>G n.2933C>G n.2985C>G | |
10 | g.99830428C>T | CA471131400 | ABCC2 | c.2742C>T (p.Ser914=) c.2046C>T (p.Ser682=) n.2931C>T n.2933C>T n.2985C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830429C>A | CA378120998 | ABCC2 | c.2743C>A (p.Arg915Ser) c.2047C>A (p.Arg683Ser) n.2932C>A n.2934C>A n.2986C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830429C= | CA1931489277 | ABCC2 | c.2743C= (p.Arg915=) c.2047C= (p.Arg683=) n.2932C= n.2934C= n.2986C= | |
10 | g.99830429C>G | CA378121000 | ABCC2 | c.2743C>G (p.Arg915Gly) c.2047C>G (p.Arg683Gly) n.2932C>G n.2934C>G n.2986C>G | |
10 | g.99830429C>T | CA5643568 | ABCC2 | c.2743C>T (p.Arg915Cys) c.2047C>T (p.Arg683Cys) n.2932C>T n.2934C>T n.2986C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830430G>A | CA5643569 | ABCC2 | c.2744G>A (p.Arg915His) c.2048G>A (p.Arg683His) n.2933G>A n.2935G>A n.2987G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830430G>C | CA378121006 | ABCC2 | c.2744G>C (p.Arg915Pro) c.2048G>C (p.Arg683Pro) n.2933G>C n.2935G>C n.2987G>C | |
10 | g.99830430G= | CA1931489279 | ABCC2 | c.2744G= (p.Arg915=) c.2048G= (p.Arg683=) n.2933G= n.2935G= n.2987G= | |
10 | g.99830430G>T | CA378121009 | ABCC2 | c.2744G>T (p.Arg915Leu) c.2048G>T (p.Arg683Leu) n.2933G>T n.2935G>T n.2987G>T | |
10 | g.99830431C>A | CA471131402 | ABCC2 | c.2745C>A (p.Arg915=) c.2049C>A (p.Arg683=) n.2934C>A n.2936C>A n.2988C>A | |
10 | g.99830431C= | CA1931489282 | ABCC2 | c.2745C= (p.Arg915=) c.2049C= (p.Arg683=) n.2934C= n.2936C= n.2988C= | |
10 | g.99830431C>G | CA5643570 | ABCC2 | c.2745C>G (p.Arg915=) c.2049C>G (p.Arg683=) n.2934C>G n.2936C>G n.2988C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830431C>T | CA471131403 | ABCC2 | c.2745C>T (p.Arg915=) c.2049C>T (p.Arg683=) n.2934C>T n.2936C>T n.2988C>T | |
10 | g.99830432A= | CA1931489285 | ABCC2 | c.2746A= (p.Ser916=) c.2050A= (p.Ser684=) c.2746A= (p.Arg916=) n.2935A= n.2937A= n.2989A= | |
10 | g.99830432A>C | CA378121019 | ABCC2 | c.2746A>C (p.Ser916Arg) c.2050A>C (p.Ser684Arg) c.2746A>C (p.Arg916=) n.2935A>C n.2937A>C n.2989A>C | |
10 | g.99830432A>G | CA5643571 | ABCC2 | c.2746A>G (p.Ser916Gly) c.2050A>G (p.Ser684Gly) c.2746A>G (p.Arg916Gly) n.2935A>G n.2937A>G n.2989A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830432A>T | CA378121024 | ABCC2 | c.2746A>T (p.Ser916Cys) c.2050A>T (p.Ser684Cys) c.2746A>T (p.Arg916Trp) n.2935A>T n.2937A>T n.2989A>T | |
10 | g.99830433G>A | CA212857753 | ABCC2 | c.2747G>A (p.Ser916Asn) c.2051G>A (p.Ser684Asn) c.2747G>A (p.Arg916Lys) n.2936G>A n.2938G>A n.2990G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830433G>C | CA378121029 | ABCC2 | c.2747G>C (p.Ser916Thr) c.2051G>C (p.Ser684Thr) c.2747G>C (p.Arg916Thr) n.2936G>C n.2938G>C n.2990G>C | |
10 | g.99830433G= | CA1931489291 | ABCC2 | c.2747G= (p.Ser916=) c.2051G= (p.Ser684=) c.2747G= (p.Arg916=) n.2936G= n.2938G= n.2990G= | |
10 | g.99830433G>T | CA378121026 | ABCC2 | c.2747G>T (p.Ser916Ile) c.2051G>T (p.Ser684Ile) c.2747G>T (p.Arg916Met) n.2936G>T n.2938G>T n.2990G>T | |
10 | g.99830434G>A | CA378121032 | ABCC2 | c.2747+1G>A (n.2747+1G>A) c.2051+1G>A (n.2051+1G>A) n.2936+1G>A n.2938+1G>A n.2990+1G>A | |
10 | g.99830434G>C | CA378121034 | ABCC2 | c.2747+1G>C (n.2747+1G>C) c.2051+1G>C (n.2051+1G>C) n.2936+1G>C n.2938+1G>C n.2990+1G>C | |
10 | g.99830434G= | CA1931489296 | ABCC2 | c.2747+1G= (n.2747+1G=) c.2051+1G= (n.2051+1G=) n.2936+1G= n.2938+1G= n.2990+1G= | |
10 | g.99830434G>T | CA378121036 | ABCC2 | c.2747+1G>T (n.2747+1G>T) c.2051+1G>T (n.2051+1G>T) n.2936+1G>T n.2938+1G>T n.2990+1G>T | dbSNP |
10 | g.99830434_99830441delinsGTTGGCTA | CA1931489294 | ABCC2 | c.2747+1_2747+8delinsGTTGGCTA (n.2747+1_2747+8delinsGTTGGCTA) c.2051+1_2051+8delinsGTTGGCTA (n.2051+1_2051+8delinsGTTGGCTA) n.2936+1_2936+8delinsGTTGGCTA n.2938+1_2938+8delinsGTTGGCTA n.2990+1_2990+8delinsGTTGGCTA | |
10 | g.99830435T>A | CA378121042 | ABCC2 | c.2747+2T>A (n.2747+2T>A) c.2051+2T>A (n.2051+2T>A) n.2936+2T>A n.2938+2T>A n.2990+2T>A | |
10 | g.99830435T>C | CA5643573 | ABCC2 | c.2747+2T>C (n.2747+2T>C) c.2051+2T>C (n.2051+2T>C) n.2936+2T>C n.2938+2T>C n.2990+2T>C | dbSNP ExAC |
10 | g.99830435T>G | CA378121044 | ABCC2 | c.2747+2T>G (n.2747+2T>G) c.2051+2T>G (n.2051+2T>G) n.2936+2T>G n.2938+2T>G n.2990+2T>G | dbSNP |
10 | g.99830435T= | CA1931489303 | ABCC2 | c.2747+2T= (n.2747+2T=) c.2051+2T= (n.2051+2T=) n.2936+2T= n.2938+2T= n.2990+2T= | |
10 | g.99830436_99830442del | CA5643572 | ABCC2 | c.2747+3_2747+9del (n.2747+3_2747+9del) c.2051+3_2051+9del (n.2051+3_2051+9del) n.2936+3_2936+9del n.2938+3_2938+9del n.2990+3_2990+9del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830435_99830436insC | CA931735427 | ABCC2 | c.2747+2_2747+3insC (n.2747+2_2747+3insC) c.2051+2_2051+3insC (n.2051+2_2051+3insC) n.2936+2_2936+3insC n.2938+2_2938+3insC n.2990+2_2990+3insC | dbSNP |
10 | g.99830438G>A | CA5643574 | ABCC2 | c.2747+5G>A (n.2747+5G>A) c.2051+5G>A (n.2051+5G>A) n.2936+5G>A n.2938+5G>A n.2990+5G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830438G= | CA1931489310 | ABCC2 | c.2747+5G= (n.2747+5G=) c.2051+5G= (n.2051+5G=) n.2936+5G= n.2938+5G= n.2990+5G= | |
10 | g.99830440T>C | CA2722457069 | ABCC2 | c.2747+7T>C (n.2747+7T>C) c.2051+7T>C (n.2051+7T>C) n.2936+7T>C n.2938+7T>C n.2990+7T>C | dbSNP |
10 | g.99830441A= | CA1931489318 | ABCC2 | c.2747+8A= (n.2747+8A=) c.2051+8A= (n.2051+8A=) n.2936+8A= n.2938+8A= n.2990+8A= | |
10 | g.99830441A>C | CA1931489322 | ABCC2 | c.2747+8A>C (n.2747+8A>C) c.2051+8A>C (n.2051+8A>C) n.2936+8A>C n.2938+8A>C n.2990+8A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830441A>G | CA1931489323 | ABCC2 | c.2747+8A>G (n.2747+8A>G) c.2051+8A>G (n.2051+8A>G) n.2936+8A>G n.2938+8A>G n.2990+8A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830443C= | CA1931489328 | ABCC2 | c.2747+10C= (n.2747+10C=) c.2051+10C= (n.2051+10C=) n.2936+10C= n.2938+10C= n.2990+10C= | |
10 | g.99830443C>T | CA5643575 | ABCC2 | c.2747+10C>T (n.2747+10C>T) c.2051+10C>T (n.2051+10C>T) n.2936+10C>T n.2938+10C>T n.2990+10C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830443_99830447delinsCTATT | CA1931489329 | ABCC2 | c.2747+10_2747+14delinsCTATT (n.2747+10_2747+14delinsCTATT) c.2051+10_2051+14delinsCTATT (n.2051+10_2051+14delinsCTATT) n.2936+10_2936+14delinsCTATT n.2938+10_2938+14delinsCTATT n.2990+10_2990+14delinsCTATT | |
10 | g.99830443_99830444insGAATAGATAGCT | CA2697558675 | ABCC2 | c.2747+10_2747+11insGAATAGATAGCT (n.2747+10_2747+11insGAATAGATAGCT) c.2051+10_2051+11insGAATAGATAGCT (n.2051+10_2051+11insGAATAGATAGCT) n.2936+10_2936+11insGAATAGATAGCT n.2938+10_2938+11insGAATAGATAGCT n.2990+10_2990+11insGAATAGATAGCT | ClinVar |
10 | g.99830444T>G | CA670630441 | ABCC2 | c.2747+11T>G (n.2747+11T>G) c.2051+11T>G (n.2051+11T>G) n.2936+11T>G n.2938+11T>G n.2990+11T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830444T= | CA1931489335 | ABCC2 | c.2747+11T= (n.2747+11T=) c.2051+11T= (n.2051+11T=) n.2936+11T= n.2938+11T= n.2990+11T= | |
10 | g.99830444_99830447del | CA670630444 | ABCC2 | c.2747+11_2747+14del (n.2747+11_2747+14del) c.2051+11_2051+14del (n.2051+11_2051+14del) n.2936+11_2936+14del n.2938+11_2938+14del n.2990+11_2990+14del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830445A= | CA1931489343 | ABCC2 | c.2747+12A= (n.2747+12A=) c.2051+12A= (n.2051+12A=) n.2936+12A= n.2938+12A= n.2990+12A= | |
10 | g.99830445A>G | CA5643576 | ABCC2 | c.2747+12A>G (n.2747+12A>G) c.2051+12A>G (n.2051+12A>G) n.2936+12A>G n.2938+12A>G n.2990+12A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830445A>T | CA212857777 | ABCC2 | c.2747+12A>T (n.2747+12A>T) c.2051+12A>T (n.2051+12A>T) n.2936+12A>T n.2938+12A>T n.2990+12A>T | dbSNP |
10 | g.99830446T>A | CA2697558676 | ABCC2 | c.2747+13T>A (n.2747+13T>A) c.2051+13T>A (n.2051+13T>A) n.2936+13T>A n.2938+13T>A n.2990+13T>A | ClinVar |
10 | g.99830447T>C | CA2610496292 | ABCC2 | c.2747+14T>C (n.2747+14T>C) c.2051+14T>C (n.2051+14T>C) n.2936+14T>C n.2938+14T>C n.2990+14T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830447T>G | CA2610496294 | ABCC2 | c.2747+14T>G (n.2747+14T>G) c.2051+14T>G (n.2051+14T>G) n.2936+14T>G n.2938+14T>G n.2990+14T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830448C>A | CA1931489347 | ABCC2 | c.2747+15C>A (n.2747+15C>A) c.2051+15C>A (n.2051+15C>A) n.2936+15C>A n.2938+15C>A n.2990+15C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830448C= | CA1931489349 | ABCC2 | c.2747+15C= (n.2747+15C=) c.2051+15C= (n.2051+15C=) n.2936+15C= n.2938+15C= n.2990+15C= | |
10 | g.99830450G>A | CA5643577 | ABCC2 | c.2747+17G>A (n.2747+17G>A) c.2051+17G>A (n.2051+17G>A) n.2936+17G>A n.2938+17G>A n.2990+17G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830450G= | CA1931489356 | ABCC2 | c.2747+17G= (n.2747+17G=) c.2051+17G= (n.2051+17G=) n.2936+17G= n.2938+17G= n.2990+17G= | |
10 | g.99830453G>A | CA2574638410 | ABCC2 | c.2747+20G>A (n.2747+20G>A) c.2051+20G>A (n.2051+20G>A) n.2936+20G>A n.2938+20G>A n.2990+20G>A | |
10 | g.99830454G>A | CA2610496296 | ABCC2 | c.2747+21G>A (n.2747+21G>A) c.2051+21G>A (n.2051+21G>A) n.2936+21G>A n.2938+21G>A n.2990+21G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830454G>C | CA2574638412 | ABCC2 | c.2747+21G>C (n.2747+21G>C) c.2051+21G>C (n.2051+21G>C) n.2936+21G>C n.2938+21G>C n.2990+21G>C | |
10 | g.99830455C>A | CA595452101 | ABCC2 | c.2747+22C>A (n.2747+22C>A) c.2051+22C>A (n.2051+22C>A) n.2936+22C>A n.2938+22C>A n.2990+22C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830455C= | CA1931489364 | ABCC2 | c.2747+22C= (n.2747+22C=) c.2051+22C= (n.2051+22C=) n.2936+22C= n.2938+22C= n.2990+22C= | |
10 | g.99830455C>G | CA670630450 | ABCC2 | c.2747+22C>G (n.2747+22C>G) c.2051+22C>G (n.2051+22C>G) n.2936+22C>G n.2938+22C>G n.2990+22C>G | dbSNP |
10 | g.99830455_99830456delinsCA | CA1931489361 | ABCC2 | c.2747+22_2747+23delinsCA (n.2747+22_2747+23delinsCA) c.2051+22_2051+23delinsCA (n.2051+22_2051+23delinsCA) n.2936+22_2936+23delinsCA n.2938+22_2938+23delinsCA n.2990+22_2990+23delinsCA | |
10 | g.99830456del | CA5643578 | ABCC2 | c.2747+23del (n.2747+23del) c.2051+23del (n.2051+23del) n.2936+23del n.2938+23del n.2990+23del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830456A= | CA1931489370 | ABCC2 | c.2747+23A= (n.2747+23A=) c.2051+23A= (n.2051+23A=) n.2936+23A= n.2938+23A= n.2990+23A= | |
10 | g.99830456A>G | CA2574638413 | ABCC2 | c.2747+23A>G (n.2747+23A>G) c.2051+23A>G (n.2051+23A>G) n.2936+23A>G n.2938+23A>G n.2990+23A>G | |
10 | g.99830456A>T | CA595452103 | ABCC2 | c.2747+23A>T (n.2747+23A>T) c.2051+23A>T (n.2051+23A>T) n.2936+23A>T n.2938+23A>T n.2990+23A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830458C>A | CA471131408 | ABCC2 | c.2747+25C>A (n.2747+25C>A) c.2051+25C>A (n.2051+25C>A) n.2936+25C>A n.2938+25C>A n.2990+25C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830458C= | CA1931489372 | ABCC2 | c.2747+25C= (n.2747+25C=) c.2051+25C= (n.2051+25C=) n.2936+25C= n.2938+25C= n.2990+25C= | |
10 | g.99830459C>A | CA2610496303 | ABCC2 | c.2747+26C>A (n.2747+26C>A) c.2051+26C>A (n.2051+26C>A) n.2936+26C>A n.2938+26C>A n.2990+26C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830461T>G | CA2574638414 | ABCC2 | c.2747+28T>G (n.2747+28T>G) c.2051+28T>G (n.2051+28T>G) n.2936+28T>G n.2938+28T>G n.2990+28T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830462C>A | CA5643579 | ABCC2 | c.2747+29C>A (n.2747+29C>A) c.2051+29C>A (n.2051+29C>A) n.2936+29C>A n.2938+29C>A n.2990+29C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830462C= | CA1931489375 | ABCC2 | c.2747+29C= (n.2747+29C=) c.2051+29C= (n.2051+29C=) n.2936+29C= n.2938+29C= n.2990+29C= | |
10 | g.99830462C>T | CA471131410 | ABCC2 | c.2747+29C>T (n.2747+29C>T) c.2051+29C>T (n.2051+29C>T) n.2936+29C>T n.2938+29C>T n.2990+29C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830463G>A | CA5643580 | ABCC2 | c.2747+30G>A (n.2747+30G>A) c.2051+30G>A (n.2051+30G>A) n.2936+30G>A n.2938+30G>A n.2990+30G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830463G= | CA1931489379 | ABCC2 | c.2747+30G= (n.2747+30G=) c.2051+30G= (n.2051+30G=) n.2936+30G= n.2938+30G= n.2990+30G= | |
10 | g.99830465C= | CA1931489383 | ABCC2 | c.2747+32C= (n.2747+32C=) c.2051+32C= (n.2051+32C=) n.2936+32C= n.2938+32C= n.2990+32C= | |
10 | g.99830465C>T | CA1931489388 | ABCC2 | c.2747+32C>T (n.2747+32C>T) c.2051+32C>T (n.2051+32C>T) n.2936+32C>T n.2938+32C>T n.2990+32C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830466A>G | CA2610496308 | ABCC2 | c.2747+33A>G (n.2747+33A>G) c.2051+33A>G (n.2051+33A>G) n.2936+33A>G n.2938+33A>G n.2990+33A>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830467G>C | CA931735432 | ABCC2 | c.2747+34G>C (n.2747+34G>C) c.2051+34G>C (n.2051+34G>C) n.2936+34G>C n.2938+34G>C n.2990+34G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830467G= | CA1931489390 | ABCC2 | c.2747+34G= (n.2747+34G=) c.2051+34G= (n.2051+34G=) n.2936+34G= n.2938+34G= n.2990+34G= | |
10 | g.99830468C= | CA1931489394 | ABCC2 | c.2747+35C= (n.2747+35C=) c.2051+35C= (n.2051+35C=) n.2936+35C= n.2938+35C= n.2990+35C= | |
10 | g.99830468C>T | CA931735433 | ABCC2 | c.2747+35C>T (n.2747+35C>T) c.2051+35C>T (n.2051+35C>T) n.2936+35C>T n.2938+35C>T n.2990+35C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830469T>G | CA5643581 | ABCC2 | c.2747+36T>G (n.2747+36T>G) c.2051+36T>G (n.2051+36T>G) n.2936+36T>G n.2938+36T>G n.2990+36T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830469T= | CA1931489400 | ABCC2 | c.2747+36T= (n.2747+36T=) c.2051+36T= (n.2051+36T=) n.2936+36T= n.2938+36T= n.2990+36T= | |
10 | g.99830470C>G | CA2610496309 | ABCC2 | c.2747+37C>G (n.2747+37C>G) c.2051+37C>G (n.2051+37C>G) n.2936+37C>G n.2938+37C>G n.2990+37C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830471T>C | CA595452104 | ABCC2 | c.2747+38T>C (n.2747+38T>C) c.2051+38T>C (n.2051+38T>C) n.2936+38T>C n.2938+38T>C n.2990+38T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830471T= | CA1931489406 | ABCC2 | c.2747+38T= (n.2747+38T=) c.2051+38T= (n.2051+38T=) n.2936+38T= n.2938+38T= n.2990+38T= | |
10 | g.99830472A= | CA1931489410 | ABCC2 | c.2747+39A= (n.2747+39A=) c.2051+39A= (n.2051+39A=) n.2936+39A= n.2938+39A= n.2990+39A= | |
10 | g.99830472A>G | CA5643582 | ABCC2 | c.2747+39A>G (n.2747+39A>G) c.2051+39A>G (n.2051+39A>G) n.2936+39A>G n.2938+39A>G n.2990+39A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830475T>C | CA2610496314 | ABCC2 | c.2747+42T>C (n.2747+42T>C) c.2051+42T>C (n.2051+42T>C) n.2936+42T>C n.2938+42T>C n.2990+42T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830477del | CA2610496312 | ABCC2 | c.2747+44del (n.2747+44del) c.2051+44del (n.2051+44del) n.2936+44del n.2938+44del n.2990+44del | gnomAD v4 |
10 | g.99830477T>G | CA2610496316 | ABCC2 | c.2747+44T>G (n.2747+44T>G) c.2051+44T>G (n.2051+44T>G) n.2936+44T>G n.2938+44T>G n.2990+44T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830481C>T | CA2610496318 | ABCC2 | c.2747+48C>T (n.2747+48C>T) c.2051+48C>T (n.2051+48C>T) n.2936+48C>T n.2938+48C>T n.2990+48C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830482T>C | CA5643583 | ABCC2 | c.2747+49T>C (n.2747+49T>C) c.2051+49T>C (n.2051+49T>C) n.2936+49T>C n.2938+49T>C n.2990+49T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830482T= | CA1931489412 | ABCC2 | c.2747+49T= (n.2747+49T=) c.2051+49T= (n.2051+49T=) n.2936+49T= n.2938+49T= n.2990+49T= | |
10 | g.99830483T>A | CA2610496320 | ABCC2 | c.2747+50T>A (n.2747+50T>A) c.2051+50T>A (n.2051+50T>A) n.2936+50T>A n.2938+50T>A n.2990+50T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830484G>A | CA595452105 | ABCC2 | c.2747+51G>A (n.2747+51G>A) c.2051+51G>A (n.2051+51G>A) n.2936+51G>A n.2938+51G>A n.2990+51G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830484G>C | CA595452106 | ABCC2 | c.2747+51G>C (n.2747+51G>C) c.2051+51G>C (n.2051+51G>C) n.2936+51G>C n.2938+51G>C n.2990+51G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830484G= | CA1931489413 | ABCC2 | c.2747+51G= (n.2747+51G=) c.2051+51G= (n.2051+51G=) n.2936+51G= n.2938+51G= n.2990+51G= | |
10 | g.99830485A= | CA1931489417 | ABCC2 | c.2747+52A= (n.2747+52A=) c.2051+52A= (n.2051+52A=) n.2936+52A= n.2938+52A= n.2990+52A= | |
10 | g.99830485A>C | CA212857823 | ABCC2 | c.2747+52A>C (n.2747+52A>C) c.2051+52A>C (n.2051+52A>C) n.2936+52A>C n.2938+52A>C n.2990+52A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830487C= | CA1931489418 | ABCC2 | c.2747+54C= (n.2747+54C=) c.2051+54C= (n.2051+54C=) n.2936+54C= n.2938+54C= n.2990+54C= | |
10 | g.99830487C>G | CA931735435 | ABCC2 | c.2747+54C>G (n.2747+54C>G) c.2051+54C>G (n.2051+54C>G) n.2936+54C>G n.2938+54C>G n.2990+54C>G | dbSNP |
10 | g.99830487C>T | CA2610496323 | ABCC2 | c.2747+54C>T (n.2747+54C>T) c.2051+54C>T (n.2051+54C>T) n.2936+54C>T n.2938+54C>T n.2990+54C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830488T>C | CA2610496325 | ABCC2 | c.2747+55T>C (n.2747+55T>C) c.2051+55T>C (n.2051+55T>C) n.2936+55T>C n.2938+55T>C n.2990+55T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830492dup | CA670630469 | ABCC2 | c.2747+59dup (n.2747+59dup) c.2051+59dup (n.2051+59dup) n.2936+59dup n.2938+59dup n.2990+59dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830492del | CA2610496324 | ABCC2 | c.2747+59del (n.2747+59del) c.2051+59del (n.2051+59del) n.2936+59del n.2938+59del n.2990+59del | gnomAD v4 |
10 | g.99830489T>G | CA1931489421 | ABCC2 | c.2747+56T>G (n.2747+56T>G) c.2051+56T>G (n.2051+56T>G) n.2936+56T>G n.2938+56T>G n.2990+56T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830489T= | CA1931489420 | ABCC2 | c.2747+56T= (n.2747+56T=) c.2051+56T= (n.2051+56T=) n.2936+56T= n.2938+56T= n.2990+56T= | |
10 | g.99830490T>C | CA2574638419 | ABCC2 | c.2747+57T>C (n.2747+57T>C) c.2051+57T>C (n.2051+57T>C) n.2936+57T>C n.2938+57T>C n.2990+57T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830493_99830496del | CA2610496327 | ABCC2 | c.2747+60_2747+63del (n.2747+60_2747+63del) c.2051+60_2051+63del (n.2051+60_2051+63del) n.2936+60_2936+63del n.2938+60_2938+63del n.2990+60_2990+63del | gnomAD v4 |
10 | g.99830491T>C | CA2610496328 | ABCC2 | c.2747+58T>C (n.2747+58T>C) c.2051+58T>C (n.2051+58T>C) n.2936+58T>C n.2938+58T>C n.2990+58T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830491T>G | CA2610496329 | ABCC2 | c.2747+58T>G (n.2747+58T>G) c.2051+58T>G (n.2051+58T>G) n.2936+58T>G n.2938+58T>G n.2990+58T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830492T>C | CA2574638421 | ABCC2 | c.2747+59T>C (n.2747+59T>C) c.2051+59T>C (n.2051+59T>C) n.2936+59T>C n.2938+59T>C n.2990+59T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830492_99830493delinsTC | CA1931489422 | ABCC2 | c.2747+59_2747+60delinsTC (n.2747+59_2747+60delinsTC) c.2051+59_2051+60delinsTC (n.2051+59_2051+60delinsTC) n.2936+59_2936+60delinsTC n.2938+59_2938+60delinsTC n.2990+59_2990+60delinsTC | |
10 | g.99830493del | CA670630477 | ABCC2 | c.2747+60del (n.2747+60del) c.2051+60del (n.2051+60del) n.2936+60del n.2938+60del n.2990+60del | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830493C>A | CA670630475 | ABCC2 | c.2747+60C>A (n.2747+60C>A) c.2051+60C>A (n.2051+60C>A) n.2936+60C>A n.2938+60C>A n.2990+60C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830493C= | CA1931489426 | ABCC2 | c.2747+60C= (n.2747+60C=) c.2051+60C= (n.2051+60C=) n.2936+60C= n.2938+60C= n.2990+60C= | |
10 | g.99830493C>T | CA2610496333 | ABCC2 | c.2747+60C>T (n.2747+60C>T) c.2051+60C>T (n.2051+60C>T) n.2936+60C>T n.2938+60C>T n.2990+60C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830494T>G | CA2610496335 | ABCC2 | c.2747+61T>G (n.2747+61T>G) c.2051+61T>G (n.2051+61T>G) n.2936+61T>G n.2938+61T>G n.2990+61T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830498T>C | CA2610496336 | ABCC2 | c.2747+65T>C (n.2747+65T>C) c.2051+65T>C (n.2051+65T>C) n.2936+65T>C n.2938+65T>C n.2990+65T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830499C>A | CA2722355313 | ABCC2 | c.2747+66C>A (n.2747+66C>A) c.2051+66C>A (n.2051+66C>A) n.2936+66C>A n.2938+66C>A n.2990+66C>A | dbSNP |
10 | g.99830499C= | CA1931489429 | ABCC2 | c.2747+66C= (n.2747+66C=) c.2051+66C= (n.2051+66C=) n.2936+66C= n.2938+66C= n.2990+66C= | |
10 | g.99830499C>G | CA2574638424 | ABCC2 | c.2747+66C>G (n.2747+66C>G) c.2051+66C>G (n.2051+66C>G) n.2936+66C>G n.2938+66C>G n.2990+66C>G | |
10 | g.99830499C>T | CA670630478 | ABCC2 | c.2747+66C>T (n.2747+66C>T) c.2051+66C>T (n.2051+66C>T) n.2936+66C>T n.2938+66C>T n.2990+66C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830500T>C | CA595452107 | ABCC2 | c.2747+67T>C (n.2747+67T>C) c.2051+67T>C (n.2051+67T>C) n.2936+67T>C n.2938+67T>C n.2990+67T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830500T= | CA1931489431 | ABCC2 | c.2747+67T= (n.2747+67T=) c.2051+67T= (n.2051+67T=) n.2936+67T= n.2938+67T= n.2990+67T= | |
10 | g.99830502C= | CA1931489436 | ABCC2 | c.2747+69C= (n.2747+69C=) c.2051+69C= (n.2051+69C=) n.2936+69C= n.2938+69C= n.2990+69C= | |
10 | g.99830502C>T | CA670630485 | ABCC2 | c.2747+69C>T (n.2747+69C>T) c.2051+69C>T (n.2051+69C>T) n.2936+69C>T n.2938+69C>T n.2990+69C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830504T>G | CA2610496342 | ABCC2 | c.2747+71T>G (n.2747+71T>G) c.2051+71T>G (n.2051+71T>G) n.2936+71T>G n.2938+71T>G n.2990+71T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830505G>A | CA2610496343 | ABCC2 | c.2747+72G>A (n.2747+72G>A) c.2051+72G>A (n.2051+72G>A) n.2936+72G>A n.2938+72G>A n.2990+72G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830506G>A | CA2610496344 | ABCC2 | c.2747+73G>A (n.2747+73G>A) c.2051+73G>A (n.2051+73G>A) n.2936+73G>A n.2938+73G>A n.2990+73G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830507G>A | CA1931489440 | ABCC2 | c.2747+74G>A (n.2747+74G>A) c.2051+74G>A (n.2051+74G>A) n.2936+74G>A n.2938+74G>A n.2990+74G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830507G= | CA1931489437 | ABCC2 | c.2747+74G= (n.2747+74G=) c.2051+74G= (n.2051+74G=) n.2936+74G= n.2938+74G= n.2990+74G= | |
10 | g.99830508C>A | CA1931489463 | ABCC2 | c.2747+75C>A (n.2747+75C>A) c.2051+75C>A (n.2051+75C>A) n.2936+75C>A n.2938+75C>A n.2990+75C>A | dbSNP |
10 | g.99830508C= | CA1931489465 | ABCC2 | c.2747+75C= (n.2747+75C=) c.2051+75C= (n.2051+75C=) n.2936+75C= n.2938+75C= n.2990+75C= | |
10 | g.99830508C>T | CA212857829 | ABCC2 | c.2747+75C>T (n.2747+75C>T) c.2051+75C>T (n.2051+75C>T) n.2936+75C>T n.2938+75C>T n.2990+75C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830508_99830509delinsCT | CA1931489447 | ABCC2 | c.2747+75_2747+76delinsCT (n.2747+75_2747+76delinsCT) c.2051+75_2051+76delinsCT (n.2051+75_2051+76delinsCT) n.2936+75_2936+76delinsCT n.2938+75_2938+76delinsCT n.2990+75_2990+76delinsCT | |
10 | g.99830512del | CA1931489467 | ABCC2 | c.2747+79del (n.2747+79del) c.2051+79del (n.2051+79del) n.2936+79del n.2938+79del n.2990+79del | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830511T>G | CA1931489475 | ABCC2 | c.2747+78T>G (n.2747+78T>G) c.2051+78T>G (n.2051+78T>G) n.2936+78T>G n.2938+78T>G n.2990+78T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830511T= | CA1931489473 | ABCC2 | c.2747+78T= (n.2747+78T=) c.2051+78T= (n.2051+78T=) n.2936+78T= n.2938+78T= n.2990+78T= | |
10 | g.99830516del | CA2789198345 | ABCC2 | c.2747+83del (n.2747+83del) c.2051+83del (n.2051+83del) n.2936+83del n.2938+83del n.2990+83del | |
10 | g.99830516G>C | CA2610496350 | ABCC2 | c.2747+83G>C (n.2747+83G>C) c.2051+83G>C (n.2051+83G>C) n.2936+83G>C n.2938+83G>C n.2990+83G>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830516G= | CA1931489480 | ABCC2 | c.2747+83G= (n.2747+83G=) c.2051+83G= (n.2051+83G=) n.2936+83G= n.2938+83G= n.2990+83G= | |
10 | g.99830516G>T | CA595452108 | ABCC2 | c.2747+83G>T (n.2747+83G>T) c.2051+83G>T (n.2051+83G>T) n.2936+83G>T n.2938+83G>T n.2990+83G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830518G>A | CA653616335 | ABCC2 | c.2747+85G>A (n.2747+85G>A) c.2051+85G>A (n.2051+85G>A) n.2936+85G>A n.2938+85G>A n.2990+85G>A | dbSNP COSMIC |
10 | g.99830518G= | CA1931489481 | ABCC2 | c.2747+85G= (n.2747+85G=) c.2051+85G= (n.2051+85G=) n.2936+85G= n.2938+85G= n.2990+85G= | |
10 | g.99830518G>T | CA595452109 | ABCC2 | c.2747+85G>T (n.2747+85G>T) c.2051+85G>T (n.2051+85G>T) n.2936+85G>T n.2938+85G>T n.2990+85G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830519A>C | CA2610496352 | ABCC2 | c.2747+86A>C (n.2747+86A>C) c.2051+86A>C (n.2051+86A>C) n.2936+86A>C n.2938+86A>C n.2990+86A>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830519A>G | CA2610496353 | ABCC2 | c.2747+86A>G (n.2747+86A>G) c.2051+86A>G (n.2051+86A>G) n.2936+86A>G n.2938+86A>G n.2990+86A>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830521G>A | CA670630500 | ABCC2 | c.2747+88G>A (n.2747+88G>A) c.2051+88G>A (n.2051+88G>A) n.2936+88G>A n.2938+88G>A n.2990+88G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830521G= | CA1931489483 | ABCC2 | c.2747+88G= (n.2747+88G=) c.2051+88G= (n.2051+88G=) n.2936+88G= n.2938+88G= n.2990+88G= | |
10 | g.99830522G>A | CA1931489487 | ABCC2 | c.2747+89G>A (n.2747+89G>A) c.2051+89G>A (n.2051+89G>A) n.2936+89G>A n.2938+89G>A n.2990+89G>A | dbSNP |
10 | g.99830522G= | CA1931489485 | ABCC2 | c.2747+89G= (n.2747+89G=) c.2051+89G= (n.2051+89G=) n.2936+89G= n.2938+89G= n.2990+89G= | |
10 | g.99830522G>T | CA1931489496 | ABCC2 | c.2747+89G>T (n.2747+89G>T) c.2051+89G>T (n.2051+89G>T) n.2936+89G>T n.2938+89G>T n.2990+89G>T | dbSNP gnomAD v4 |