Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99830363G>A | CA5643552 | ABCC2 | c.2677G>A (p.Glu893Lys) c.1981G>A (p.Glu661Lys) c.*104G>A (n.*104G>A) n.2866G>A n.2868G>A n.2920G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830363G>C | CA5643553 | ABCC2 | c.2677G>C (p.Glu893Gln) c.1981G>C (p.Glu661Gln) c.*104G>C (n.*104G>C) n.2866G>C n.2868G>C n.2920G>C | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830363G= | CA1931489136 | ABCC2 | c.2677G= (p.Glu893=) c.1981G= (p.Glu661=) c.*104G= (n.*104G=) n.2866G= n.2868G= n.2920G= | |
10 | g.99830363G>T | CA378120602 | ABCC2 | c.2677G>T (p.Glu893Ter) c.1981G>T (p.Glu661Ter) c.*104G>T (n.*104G>T) n.2866G>T n.2868G>T n.2920G>T | |
10 | g.99830364A>C | CA378120605 | ABCC2 | c.2678A>C (p.Glu893Ala) c.1982A>C (p.Glu661Ala) c.*105A>C (n.*105A>C) n.2867A>C n.2869A>C n.2921A>C | |
10 | g.99830364A>G | CA378120608 | ABCC2 | c.2678A>G (p.Glu893Gly) c.1982A>G (p.Glu661Gly) c.*105A>G (n.*105A>G) n.2867A>G n.2869A>G n.2921A>G | |
10 | g.99830364A>T | CA378120610 | ABCC2 | c.2678A>T (p.Glu893Val) c.1982A>T (p.Glu661Val) c.*105A>T (n.*105A>T) n.2867A>T n.2869A>T n.2921A>T | |
10 | g.99830365G>A | CA471131325 | ABCC2 | c.2679G>A (p.Glu893=) c.1983G>A (p.Glu661=) c.*106G>A (n.*106G>A) n.2868G>A n.2870G>A n.2922G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830365G>C | CA378120612 | ABCC2 | c.2679G>C (p.Glu893Asp) c.1983G>C (p.Glu661Asp) c.*106G>C (n.*106G>C) n.2868G>C n.2870G>C n.2922G>C | |
10 | g.99830365G= | CA1931489140 | ABCC2 | c.2679G= (p.Glu893=) c.1983G= (p.Glu661=) c.*106G= (n.*106G=) n.2868G= n.2870G= n.2922G= | |
10 | g.99830365G>T | CA378120615 | ABCC2 | c.2679G>T (p.Glu893Asp) c.1983G>T (p.Glu661Asp) c.*106G>T (n.*106G>T) n.2868G>T n.2870G>T n.2922G>T | |
10 | g.99830366A= | CA1931489143 | ABCC2 | c.2680A= (p.Ile894=) c.1984A= (p.Ile662=) c.*107A= (n.*107A=) n.2869A= n.2871A= n.2923A= | |
10 | g.99830366A>C | CA378120618 | ABCC2 | c.2680A>C (p.Ile894Leu) c.1984A>C (p.Ile662Leu) c.*107A>C (n.*107A>C) n.2869A>C n.2871A>C n.2923A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830366A>G | CA378120619 | ABCC2 | c.2680A>G (p.Ile894Val) c.1984A>G (p.Ile662Val) c.*107A>G (n.*107A>G) n.2869A>G n.2871A>G n.2923A>G | |
10 | g.99830366A>T | CA378120620 | ABCC2 | c.2680A>T (p.Ile894Phe) c.1984A>T (p.Ile662Phe) c.*107A>T (n.*107A>T) n.2869A>T n.2871A>T n.2923A>T | |
10 | g.99830367T>A | CA378120628 | ABCC2 | c.2681T>A (p.Ile894Asn) c.1985T>A (p.Ile662Asn) c.*108T>A (n.*108T>A) n.2870T>A n.2872T>A n.2924T>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830367T>C | CA378120623 | ABCC2 | c.2681T>C (p.Ile894Thr) c.1985T>C (p.Ile662Thr) c.*108T>C (n.*108T>C) n.2870T>C n.2872T>C n.2924T>C | dbSNP |
10 | g.99830367T>G | CA378120626 | ABCC2 | c.2681T>G (p.Ile894Ser) c.1985T>G (p.Ile662Ser) c.*108T>G (n.*108T>G) n.2870T>G n.2872T>G n.2924T>G | |
10 | g.99830367T= | CA1931489153 | ABCC2 | c.2681T= (p.Ile894=) c.1985T= (p.Ile662=) c.*108T= (n.*108T=) n.2870T= n.2872T= n.2924T= | |
10 | g.99830367_99830368delinsTC | CA1931489150 | ABCC2 | c.2681_2682delinsTC (p.Ile894=) c.1985_1986delinsTC (p.Ile662=) c.*108_*109delinsTC (n.*108_*109delinsTC) n.2870_2871delinsTC n.2872_2873delinsTC n.2924_2925delinsTC | |
10 | g.99830368C>A | CA471131326 | ABCC2 | c.2682C>A (p.Ile894=) c.1986C>A (p.Ile662=) c.*109C>A (n.*109C>A) n.2871C>A n.2873C>A n.2925C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830368C= | CA1931489156 | ABCC2 | c.2682C= (p.Ile894=) c.1986C= (p.Ile662=) c.*109C= (n.*109C=) n.2871C= n.2873C= n.2925C= | |
10 | g.99830368C>G | CA378120630 | ABCC2 | c.2682C>G (p.Ile894Met) c.1986C>G (p.Ile662Met) c.*109C>G (n.*109C>G) n.2871C>G n.2873C>G n.2925C>G | |
10 | g.99830368C>T | CA471131327 | ABCC2 | c.2682C>T (p.Ile894=) c.1986C>T (p.Ile662=) c.*109C>T (n.*109C>T) n.2871C>T n.2873C>T n.2925C>T | dbSNP |
10 | g.99830371del | CA918744312 | ABCC2 | c.2685del (p.Glu896LysfsTer6) c.1989del (p.Glu664LysfsTer6) c.*112del (n.*112del) n.2874del n.2876del n.2928del | dbSNP |
10 | g.99830369C>A | CA378120633 | ABCC2 | c.2683C>A (p.Pro895Thr) c.1987C>A (p.Pro663Thr) c.*110C>A (n.*110C>A) n.2872C>A n.2874C>A n.2926C>A | |
10 | g.99830369C>G | CA378120636 | ABCC2 | c.2683C>G (p.Pro895Ala) c.1987C>G (p.Pro663Ala) c.*110C>G (n.*110C>G) n.2872C>G n.2874C>G n.2926C>G | |
10 | g.99830369C>T | CA378120638 | ABCC2 | c.2683C>T (p.Pro895Ser) c.1987C>T (p.Pro663Ser) c.*110C>T (n.*110C>T) n.2872C>T n.2874C>T n.2926C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830370C>A | CA378120642 | ABCC2 | c.2684C>A (p.Pro895His) c.1988C>A (p.Pro663His) c.*111C>A (n.*111C>A) n.2873C>A n.2875C>A n.2927C>A | |
10 | g.99830370C>G | CA378120645 | ABCC2 | c.2684C>G (p.Pro895Arg) c.1988C>G (p.Pro663Arg) c.*111C>G (n.*111C>G) n.2873C>G n.2875C>G n.2927C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830370C>T | CA378120647 | ABCC2 | c.2684C>T (p.Pro895Leu) c.1988C>T (p.Pro663Leu) c.*111C>T (n.*111C>T) n.2873C>T n.2875C>T n.2927C>T | |
10 | g.99830371C>A | CA471131329 | ABCC2 | c.2685C>A (p.Pro895=) c.1989C>A (p.Pro663=) c.*112C>A (n.*112C>A) n.2874C>A n.2876C>A n.2928C>A | |
10 | g.99830371C= | CA1931489158 | ABCC2 | c.2685C= (p.Pro895=) c.1989C= (p.Pro663=) c.*112C= (n.*112C=) n.2874C= n.2876C= n.2928C= | |
10 | g.99830371C>G | CA471131328 | ABCC2 | c.2685C>G (p.Pro895=) c.1989C>G (p.Pro663=) c.*112C>G (n.*112C>G) n.2874C>G n.2876C>G n.2928C>G | |
10 | g.99830371C>T | CA5643554 | ABCC2 | c.2685C>T (p.Pro895=) c.1989C>T (p.Pro663=) c.*112C>T (n.*112C>T) n.2874C>T n.2876C>T n.2928C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830372G>A | CA5643555 | ABCC2 | c.2686G>A (p.Glu896Lys) c.1990G>A (p.Glu664Lys) c.*113G>A (n.*113G>A) n.2875G>A n.2877G>A n.2929G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830372G>C | CA378120654 | ABCC2 | c.2686G>C (p.Glu896Gln) c.1990G>C (p.Glu664Gln) c.*113G>C (n.*113G>C) n.2875G>C n.2877G>C n.2929G>C | |
10 | g.99830372G= | CA1931489165 | ABCC2 | c.2686G= (p.Glu896=) c.1990G= (p.Glu664=) c.*113G= (n.*113G=) n.2875G= n.2877G= n.2929G= | |
10 | g.99830372G>T | CA378120656 | ABCC2 | c.2686G>T (p.Glu896Ter) c.1990G>T (p.Glu664Ter) c.*113G>T (n.*113G>T) n.2875G>T n.2877G>T n.2929G>T | |
10 | g.99830373A>C | CA378120663 | ABCC2 | c.2687A>C (p.Glu896Ala) c.1991A>C (p.Glu664Ala) c.*114A>C (n.*114A>C) n.2876A>C n.2878A>C n.2930A>C | |
10 | g.99830373A>G | CA378120662 | ABCC2 | c.2687A>G (p.Glu896Gly) c.1991A>G (p.Glu664Gly) c.*114A>G (n.*114A>G) n.2876A>G n.2878A>G n.2930A>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830373A>T | CA378120660 | ABCC2 | c.2687A>T (p.Glu896Val) c.1991A>T (p.Glu664Val) c.*114A>T (n.*114A>T) n.2876A>T n.2878A>T n.2930A>T | |
10 | g.99830374A>C | CA378120666 | ABCC2 | c.2688A>C (p.Glu896Asp) c.1992A>C (p.Glu664Asp) c.*115A>C (n.*115A>C) n.2877A>C n.2879A>C n.2931A>C | |
10 | g.99830374A>G | CA471131330 | ABCC2 | c.2688A>G (p.Glu896=) c.1992A>G (p.Glu664=) c.*115A>G (n.*115A>G) n.2877A>G n.2879A>G n.2931A>G | |
10 | g.99830374A>T | CA378120668 | ABCC2 | c.2688A>T (p.Glu896Asp) c.1992A>T (p.Glu664Asp) c.*115A>T (n.*115A>T) n.2877A>T n.2879A>T n.2931A>T | |
10 | g.99830375G>A | CA378120671 | ABCC2 | c.2689G>A (p.Asp897Asn) c.1993G>A (p.Asp665Asn) c.*116G>A (n.*116G>A) n.2878G>A n.2880G>A n.2932G>A | |
10 | g.99830375G>C | CA378120676 | ABCC2 | c.2689G>C (p.Asp897His) c.1993G>C (p.Asp665His) c.*116G>C (n.*116G>C) n.2878G>C n.2880G>C n.2932G>C | |
10 | g.99830375G>T | CA378120678 | ABCC2 | c.2689G>T (p.Asp897Tyr) c.1993G>T (p.Asp665Tyr) c.*116G>T (n.*116G>T) n.2878G>T n.2880G>T n.2932G>T | COSMIC |
10 | g.99830376A>C | CA378120680 | ABCC2 | c.2690A>C (p.Asp897Ala) c.1994A>C (p.Asp665Ala) c.*117A>C (n.*117A>C) n.2879A>C n.2881A>C n.2933A>C | |
10 | g.99830376A>G | CA378120683 | ABCC2 | c.2690A>G (p.Asp897Gly) c.1994A>G (p.Asp665Gly) c.*117A>G (n.*117A>G) n.2879A>G n.2881A>G n.2933A>G | |
10 | g.99830376A>T | CA378120685 | ABCC2 | c.2690A>T (p.Asp897Val) c.1994A>T (p.Asp665Val) c.*117A>T (n.*117A>T) n.2879A>T n.2881A>T n.2933A>T | |
10 | g.99830377T>A | CA378120688 | ABCC2 | c.2691T>A (p.Asp897Glu) c.1995T>A (p.Asp665Glu) c.*118T>A (n.*118T>A) n.2880T>A n.2882T>A n.2934T>A | |
10 | g.99830377T>C | CA471131331 | ABCC2 | c.2691T>C (p.Asp897=) c.1995T>C (p.Asp665=) c.*118T>C (n.*118T>C) n.2880T>C n.2882T>C n.2934T>C | |
10 | g.99830377T>G | CA378120691 | ABCC2 | c.2691T>G (p.Asp897Glu) c.1995T>G (p.Asp665Glu) c.*118T>G (n.*118T>G) n.2880T>G n.2882T>G n.2934T>G | |
10 | g.99830378G>A | CA5643556 | ABCC2 | c.2692G>A (p.Ala898Thr) c.1996G>A (p.Ala666Thr) c.*119G>A (n.*119G>A) n.2881G>A n.2883G>A n.2935G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830378G>C | CA378120695 | ABCC2 | c.2692G>C (p.Ala898Pro) c.1996G>C (p.Ala666Pro) c.*119G>C (n.*119G>C) n.2881G>C n.2883G>C n.2935G>C | |
10 | g.99830378G= | CA1931489170 | ABCC2 | c.2692G= (p.Ala898=) c.1996G= (p.Ala666=) c.*119G= (n.*119G=) n.2881G= n.2883G= n.2935G= | |
10 | g.99830378G>T | CA378120699 | ABCC2 | c.2692G>T (p.Ala898Ser) c.1996G>T (p.Ala666Ser) c.*119G>T (n.*119G>T) n.2881G>T n.2883G>T n.2935G>T | |
10 | g.99830379C>A | CA378120707 | ABCC2 | c.2693C>A (p.Ala898Glu) c.1997C>A (p.Ala666Glu) c.*120C>A (n.*120C>A) n.2882C>A n.2884C>A n.2936C>A | |
10 | g.99830379C= | CA1931489173 | ABCC2 | c.2693C= (p.Ala898=) c.1997C= (p.Ala666=) c.*120C= (n.*120C=) n.2882C= n.2884C= n.2936C= | |
10 | g.99830379C>G | CA378120702 | ABCC2 | c.2693C>G (p.Ala898Gly) c.1997C>G (p.Ala666Gly) c.*120C>G (n.*120C>G) n.2882C>G n.2884C>G n.2936C>G | |
10 | g.99830379C>T | CA378120706 | ABCC2 | c.2693C>T (p.Ala898Val) c.1997C>T (p.Ala666Val) c.*120C>T (n.*120C>T) n.2882C>T n.2884C>T n.2936C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830380A>C | CA471131332 | ABCC2 | c.2694A>C (p.Ala898=) c.1998A>C (p.Ala666=) c.*121A>C (n.*121A>C) n.2883A>C n.2885A>C n.2937A>C | |
10 | g.99830380A>G | CA471131333 | ABCC2 | c.2694A>G (p.Ala898=) c.1998A>G (p.Ala666=) c.*121A>G (n.*121A>G) n.2883A>G n.2885A>G n.2937A>G | |
10 | g.99830380A>T | CA471131334 | ABCC2 | c.2694A>T (p.Ala898=) c.1998A>T (p.Ala666=) c.*121A>T (n.*121A>T) n.2883A>T n.2885A>T n.2937A>T | |
10 | g.99830381G>A | CA378120709 | ABCC2 | c.2695G>A (p.Ala899Thr) c.1999G>A (p.Ala667Thr) c.*122G>A (n.*122G>A) n.2884G>A n.2886G>A n.2938G>A | |
10 | g.99830381G>C | CA378120712 | ABCC2 | c.2695G>C (p.Ala899Pro) c.1999G>C (p.Ala667Pro) c.*122G>C (n.*122G>C) n.2884G>C n.2886G>C n.2938G>C | dbSNP |
10 | g.99830381G= | CA1931489174 | ABCC2 | c.2695G= (p.Ala899=) c.1999G= (p.Ala667=) c.*122G= (n.*122G=) n.2884G= n.2886G= n.2938G= | |
10 | g.99830381G>T | CA378120720 | ABCC2 | c.2695G>T (p.Ala899Ser) c.1999G>T (p.Ala667Ser) c.*122G>T (n.*122G>T) n.2884G>T n.2886G>T n.2938G>T | |
10 | g.99830382C>A | CA378120723 | ABCC2 | c.2696C>A (p.Ala899Asp) c.2000C>A (p.Ala667Asp) c.*123C>A (n.*123C>A) n.2885C>A n.2887C>A n.2939C>A | |
10 | g.99830382C>G | CA378120725 | ABCC2 | c.2696C>G (p.Ala899Gly) c.2000C>G (p.Ala667Gly) c.*123C>G (n.*123C>G) n.2885C>G n.2887C>G n.2939C>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830382C>T | CA378120727 | ABCC2 | c.2696C>T (p.Ala899Val) c.2000C>T (p.Ala667Val) c.*123C>T (n.*123C>T) n.2885C>T n.2887C>T n.2939C>T | |
10 | g.99830383C>A | CA471131335 | ABCC2 | c.2697C>A (p.Ala899=) c.2001C>A (p.Ala667=) c.*124C>A (n.*124C>A) n.2886C>A n.2888C>A n.2940C>A | |
10 | g.99830383C>G | CA471131336 | ABCC2 | c.2697C>G (p.Ala899=) c.2001C>G (p.Ala667=) c.*124C>G (n.*124C>G) n.2886C>G n.2888C>G n.2940C>G | |
10 | g.99830383C>T | CA471131337 | ABCC2 | c.2697C>T (p.Ala899=) c.2001C>T (p.Ala667=) c.*124C>T (n.*124C>T) n.2886C>T n.2888C>T n.2940C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830384T>A | CA378120730 | ABCC2 | c.2698T>A (p.Ser900Thr) c.2002T>A (p.Ser668Thr) c.*125T>A (n.*125T>A) n.2887T>A n.2889T>A n.2941T>A | |
10 | g.99830384T>C | CA212857691 | ABCC2 | c.2698T>C (p.Ser900Pro) c.2002T>C (p.Ser668Pro) c.*125T>C (n.*125T>C) n.2887T>C n.2889T>C n.2941T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830384T>G | CA378120736 | ABCC2 | c.2698T>G (p.Ser900Ala) c.2002T>G (p.Ser668Ala) c.*125T>G (n.*125T>G) n.2887T>G n.2889T>G n.2941T>G | dbSNP |
10 | g.99830384T= | CA1931489176 | ABCC2 | c.2698T= (p.Ser900=) c.2002T= (p.Ser668=) c.*125T= (n.*125T=) n.2887T= n.2889T= n.2941T= | |
10 | g.99830385C>A | CA378120738 | ABCC2 | c.2699C>A (p.Ser900Tyr) c.2003C>A (p.Ser668Tyr) c.*126C>A (n.*126C>A) n.2888C>A n.2890C>A n.2942C>A | |
10 | g.99830385C= | CA1931489180 | ABCC2 | c.2699C= (p.Ser900=) c.2003C= (p.Ser668=) c.*126C= (n.*126C=) n.2888C= n.2890C= n.2942C= | |
10 | g.99830385C>G | CA378120740 | ABCC2 | c.2699C>G (p.Ser900Cys) c.2003C>G (p.Ser668Cys) c.*126C>G (n.*126C>G) n.2888C>G n.2890C>G n.2942C>G | |
10 | g.99830385C>T | CA378120742 | ABCC2 | c.2699C>T (p.Ser900Phe) c.2003C>T (p.Ser668Phe) c.*126C>T (n.*126C>T) n.2888C>T n.2890C>T n.2942C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830386C>A | CA471131339 | ABCC2 | c.2700C>A (p.Ser900=) c.2004C>A (p.Ser668=) c.*127C>A (n.*127C>A) n.2889C>A n.2891C>A n.2943C>A | |
10 | g.99830386C= | CA1931489186 | ABCC2 | c.2700C= (p.Ser900=) c.2004C= (p.Ser668=) c.*127C= (n.*127C=) n.2889C= n.2891C= n.2943C= | |
10 | g.99830386C>G | CA471131340 | ABCC2 | c.2700C>G (p.Ser900=) c.2004C>G (p.Ser668=) c.*127C>G (n.*127C>G) n.2889C>G n.2891C>G n.2943C>G | |
10 | g.99830386C>T | CA471131342 | ABCC2 | c.2700C>T (p.Ser900=) c.2004C>T (p.Ser668=) c.*127C>T (n.*127C>T) n.2889C>T n.2891C>T n.2943C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830387A>C | CA378120747 | ABCC2 | c.2701A>C (p.Ile901Leu) c.2005A>C (p.Ile669Leu) c.*128A>C (n.*128A>C) n.2890A>C n.2892A>C n.2944A>C | |
10 | g.99830387A>G | CA378120749 | ABCC2 | c.2701A>G (p.Ile901Val) c.2005A>G (p.Ile669Val) c.*128A>G (n.*128A>G) n.2890A>G n.2892A>G n.2944A>G | COSMIC |
10 | g.99830387A>T | CA378120745 | ABCC2 | c.2701A>T (p.Ile901Leu) c.2005A>T (p.Ile669Leu) c.*128A>T (n.*128A>T) n.2890A>T n.2892A>T n.2944A>T | |
10 | g.99830388T>A | CA378120752 | ABCC2 | c.2702T>A (p.Ile901Lys) c.2006T>A (p.Ile669Lys) c.*129T>A (n.*129T>A) n.2891T>A n.2893T>A n.2945T>A | |
10 | g.99830388T>C | CA378120756 | ABCC2 | c.2702T>C (p.Ile901Thr) c.2006T>C (p.Ile669Thr) c.*129T>C (n.*129T>C) n.2891T>C n.2893T>C n.2945T>C | |
10 | g.99830388T>G | CA378120754 | ABCC2 | c.2702T>G (p.Ile901Arg) c.2006T>G (p.Ile669Arg) c.*129T>G (n.*129T>G) n.2891T>G n.2893T>G n.2945T>G | |
10 | g.99830389A= | CA1931489189 | ABCC2 | c.2703A= (p.Ile901=) c.2007A= (p.Ile669=) c.*130A= (n.*130A=) n.2892A= n.2894A= n.2946A= | |
10 | g.99830389A>C | CA471131345 | ABCC2 | c.2703A>C (p.Ile901=) c.2007A>C (p.Ile669=) c.*130A>C (n.*130A>C) n.2892A>C n.2894A>C n.2946A>C | |
10 | g.99830389A>G | CA378120758 | ABCC2 | c.2703A>G (p.Ile901Met) c.2007A>G (p.Ile669Met) c.*130A>G (n.*130A>G) n.2892A>G n.2894A>G n.2946A>G | |
10 | g.99830389A>T | CA471131346 | ABCC2 | c.2703A>T (p.Ile901=) c.2007A>T (p.Ile669=) c.*130A>T (n.*130A>T) n.2892A>T n.2894A>T n.2946A>T | dbSNP |
10 | g.99830390A= | CA1931489193 | ABCC2 | c.2704A= (p.Thr902=) c.2008A= (p.Thr670=) c.*131A= (n.*131A=) n.2893A= n.2895A= n.2947A= | |
10 | g.99830390A>C | CA378120759 | ABCC2 | c.2704A>C (p.Thr902Pro) c.2008A>C (p.Thr670Pro) c.*131A>C (n.*131A>C) n.2893A>C n.2895A>C n.2947A>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830390A>G | CA5643557 | ABCC2 | c.2704A>G (p.Thr902Ala) c.2008A>G (p.Thr670Ala) c.*131A>G (n.*131A>G) n.2893A>G n.2895A>G n.2947A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
10 | g.99830390A>T | CA378120760 | ABCC2 | c.2704A>T (p.Thr902Ser) c.2008A>T (p.Thr670Ser) c.*131A>T (n.*131A>T) n.2893A>T n.2895A>T n.2947A>T | |
10 | g.99830391C>A | CA378120762 | ABCC2 | c.2705C>A (p.Thr902Asn) c.2009C>A (p.Thr670Asn) c.*132C>A (n.*132C>A) n.2894C>A n.2896C>A n.2948C>A | |
10 | g.99830391C>G | CA378120763 | ABCC2 | c.2705C>G (p.Thr902Ser) c.2009C>G (p.Thr670Ser) c.*132C>G (n.*132C>G) n.2894C>G n.2896C>G n.2948C>G | |
10 | g.99830391C>T | CA378120765 | ABCC2 | c.2705C>T (p.Thr902Ile) c.2009C>T (p.Thr670Ile) c.*132C>T (n.*132C>T) n.2894C>T n.2896C>T n.2948C>T | COSMIC |
10 | g.99830392C>A | CA471131350 | ABCC2 | c.2706C>A (p.Thr902=) c.2010C>A (p.Thr670=) c.*133C>A (n.*133C>A) n.2895C>A n.2897C>A n.2949C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.99830392C= | CA1931489196 | ABCC2 | c.2706C= (p.Thr902=) c.2010C= (p.Thr670=) c.*133C= (n.*133C=) n.2895C= n.2897C= n.2949C= | |
10 | g.99830392C>G | CA471131349 | ABCC2 | c.2706C>G (p.Thr902=) c.2010C>G (p.Thr670=) c.*133C>G (n.*133C>G) n.2895C>G n.2897C>G n.2949C>G | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.99830392C>T | CA471131348 | ABCC2 | c.2706C>T (p.Thr902=) c.2010C>T (p.Thr670=) c.*133C>T (n.*133C>T) n.2895C>T n.2897C>T n.2949C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830393A>C | CA378120768 | ABCC2 | c.2707A>C (p.Met903Leu) c.2011A>C (p.Met671Leu) c.*134A>C (n.*134A>C) n.2896A>C n.2898A>C n.2950A>C | |
10 | g.99830393A>G | CA378120770 | ABCC2 | c.2707A>G (p.Met903Val) c.2011A>G (p.Met671Val) c.*134A>G (n.*134A>G) n.2896A>G n.2898A>G n.2950A>G | |
10 | g.99830393A>T | CA378120777 | ABCC2 | c.2707A>T (p.Met903Leu) c.2011A>T (p.Met671Leu) c.*134A>T (n.*134A>T) n.2896A>T n.2898A>T n.2950A>T | |
10 | g.99830394T>A | CA378120780 | ABCC2 | c.2708T>A (p.Met903Lys) c.2012T>A (p.Met671Lys) c.*135T>A (n.*135T>A) n.2897T>A n.2899T>A n.2951T>A | |
10 | g.99830394T>C | CA378120781 | ABCC2 | c.2708T>C (p.Met903Thr) c.2012T>C (p.Met671Thr) c.*135T>C (n.*135T>C) n.2897T>C n.2899T>C n.2951T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830394T>G | CA378120784 | ABCC2 | c.2708T>G (p.Met903Arg) c.2012T>G (p.Met671Arg) c.*135T>G (n.*135T>G) n.2897T>G n.2899T>G n.2951T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830395G>A | CA378120787 | ABCC2 | c.2709G>A (p.Met903Ile) c.2013G>A (p.Met671Ile) c.*136G>A (n.*136G>A) n.2898G>A n.2900G>A n.2952G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830395G>C | CA378120790 | ABCC2 | c.2709G>C (p.Met903Ile) c.2013G>C (p.Met671Ile) c.*136G>C (n.*136G>C) n.2898G>C n.2900G>C n.2952G>C | |
10 | g.99830395G>T | CA378120791 | ABCC2 | c.2709G>T (p.Met903Ile) c.2013G>T (p.Met671Ile) c.*136G>T (n.*136G>T) n.2898G>T n.2900G>T n.2952G>T | |
10 | g.99830396A>C | CA471131355 | ABCC2 | c.2710A>C (p.Arg904=) c.2014A>C (p.Arg672=) c.*137A>C (n.*137A>C) n.2899A>C n.2901A>C n.2953A>C | |
10 | g.99830396A>G | CA378120794 | ABCC2 | c.2710A>G (p.Arg904Gly) c.2014A>G (p.Arg672Gly) c.*137A>G (n.*137A>G) n.2899A>G n.2901A>G n.2953A>G | |
10 | g.99830396A>T | CA378120796 | ABCC2 | c.2710A>T (p.Arg904Ter) c.2014A>T (p.Arg672Ter) c.*137A>T (n.*137A>T) n.2899A>T n.2901A>T n.2953A>T | |
10 | g.99830397G>A | CA378120798 | ABCC2 | c.2711G>A (p.Arg904Lys) c.2015G>A (p.Arg672Lys) n.2900G>A n.2902G>A n.2954G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830397G>C | CA378120800 | ABCC2 | c.2711G>C (p.Arg904Thr) c.2015G>C (p.Arg672Thr) n.2900G>C n.2902G>C n.2954G>C | |
10 | g.99830397G>T | CA378120802 | ABCC2 | c.2711G>T (p.Arg904Ile) c.2015G>T (p.Arg672Ile) n.2900G>T n.2902G>T n.2954G>T | |
10 | g.99830398A>C | CA378120804 | ABCC2 | c.2712A>C (p.Arg904Ser) c.2016A>C (p.Arg672Ser) n.2901A>C n.2903A>C n.2955A>C | |
10 | g.99830398A>G | CA471131359 | ABCC2 | c.2712A>G (p.Arg904=) c.2016A>G (p.Arg672=) n.2901A>G n.2903A>G n.2955A>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830398A>T | CA378120805 | ABCC2 | c.2712A>T (p.Arg904Ser) c.2016A>T (p.Arg672Ser) n.2901A>T n.2903A>T n.2955A>T | |
10 | g.99830399del | CA2610496267 | ABCC2 | c.2713del (p.Arg905GlufsTer20) c.2017del (p.Arg673GlufsTer20) c.2713del (p.Arg905GlufsTer?) n.2902del n.2904del n.2956del | gnomAD v4 |
10 | g.99830399A= | CA1931489202 | ABCC2 | c.2713A= (p.Arg905=) c.2017A= (p.Arg673=) n.2902A= n.2904A= n.2956A= | |
10 | g.99830399A>C | CA471131360 | ABCC2 | c.2713A>C (p.Arg905=) c.2017A>C (p.Arg673=) n.2902A>C n.2904A>C n.2956A>C | |
10 | g.99830399A>G | CA378120807 | ABCC2 | c.2713A>G (p.Arg905Gly) c.2017A>G (p.Arg673Gly) n.2902A>G n.2904A>G n.2956A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830399A>T | CA378120808 | ABCC2 | c.2713A>T (p.Arg905Ter) c.2017A>T (p.Arg673Ter) n.2902A>T n.2904A>T n.2956A>T | |
10 | g.99830400G>A | CA5643559 | ABCC2 | c.2714G>A (p.Arg905Lys) c.2018G>A (p.Arg673Lys) n.2903G>A n.2905G>A n.2957G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830400G>C | CA378120810 | ABCC2 | c.2714G>C (p.Arg905Thr) c.2018G>C (p.Arg673Thr) n.2903G>C n.2905G>C n.2957G>C | |
10 | g.99830400G= | CA1931489208 | ABCC2 | c.2714G= (p.Arg905=) c.2018G= (p.Arg673=) n.2903G= n.2905G= n.2957G= | |
10 | g.99830400G>T | CA5643558 | ABCC2 | c.2714G>T (p.Arg905Ile) c.2018G>T (p.Arg673Ile) n.2903G>T n.2905G>T n.2957G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830401A= | CA1931489218 | ABCC2 | c.2715A= (p.Arg905=) c.2019A= (p.Arg673=) n.2904A= n.2906A= n.2958A= | |
10 | g.99830401A>C | CA378120817 | ABCC2 | c.2715A>C (p.Arg905Ser) c.2019A>C (p.Arg673Ser) n.2904A>C n.2906A>C n.2958A>C | |
10 | g.99830401A>G | CA5643561 | ABCC2 | c.2715A>G (p.Arg905=) c.2019A>G (p.Arg673=) n.2904A>G n.2906A>G n.2958A>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
10 | g.99830401A>T | CA5643560 | ABCC2 | c.2715A>T (p.Arg905Ser) c.2019A>T (p.Arg673Ser) n.2904A>T n.2906A>T n.2958A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830401_99830414delinsAGAGAACAGCTTTC | CA1931489224 | ABCC2 | c.2715_2728delinsAGAGAACAGCTTTC (p.Arg905=) c.2019_2032delinsAGAGAACAGCTTTC (p.Arg673=) n.2904_2917delinsAGAGAACAGCTTTC n.2906_2919delinsAGAGAACAGCTTTC n.2958_2971delinsAGAGAACAGCTTTC | |
10 | g.99830402G>A | CA378120823 | ABCC2 | c.2716G>A (p.Glu906Lys) c.2020G>A (p.Glu674Lys) n.2905G>A n.2907G>A n.2959G>A | |
10 | g.99830402G>C | CA378120825 | ABCC2 | c.2716G>C (p.Glu906Gln) c.2020G>C (p.Glu674Gln) n.2905G>C n.2907G>C n.2959G>C | |
10 | g.99830402G>T | CA378120827 | ABCC2 | c.2716G>T (p.Glu906Ter) c.2020G>T (p.Glu674Ter) n.2905G>T n.2907G>T n.2959G>T | |
10 | g.99830403_99830415del | CA212857725 | ABCC2 | c.2717_2729del (p.Glu906ValfsTer15) c.2021_2033del (p.Glu674ValfsTer15) c.2717_2729del (p.Glu906ValfsTer?) n.2906_2918del n.2908_2920del n.2960_2972del | dbSNP |
10 | g.99830403A>C | CA378120831 | ABCC2 | c.2717A>C (p.Glu906Ala) c.2021A>C (p.Glu674Ala) n.2906A>C n.2908A>C n.2960A>C | |
10 | g.99830403A>G | CA378120834 | ABCC2 | c.2717A>G (p.Glu906Gly) c.2021A>G (p.Glu674Gly) n.2906A>G n.2908A>G n.2960A>G | |
10 | g.99830403A>T | CA378120837 | ABCC2 | c.2717A>T (p.Glu906Val) c.2021A>T (p.Glu674Val) n.2906A>T n.2908A>T n.2960A>T | |
10 | g.99830404G>A | CA471131366 | ABCC2 | c.2718G>A (p.Glu906=) c.2022G>A (p.Glu674=) n.2907G>A n.2909G>A n.2961G>A | |
10 | g.99830404G>C | CA378120839 | ABCC2 | c.2718G>C (p.Glu906Asp) c.2022G>C (p.Glu674Asp) n.2907G>C n.2909G>C n.2961G>C | |
10 | g.99830404G>T | CA378120840 | ABCC2 | c.2718G>T (p.Glu906Asp) c.2022G>T (p.Glu674Asp) n.2907G>T n.2909G>T n.2961G>T | |
10 | g.99830405A>C | CA378120843 | ABCC2 | c.2719A>C (p.Asn907His) c.2023A>C (p.Asn675His) n.2908A>C n.2910A>C n.2962A>C | |
10 | g.99830405A>G | CA378120849 | ABCC2 | c.2719A>G (p.Asn907Asp) c.2023A>G (p.Asn675Asp) n.2908A>G n.2910A>G n.2962A>G | |
10 | g.99830405A>T | CA378120851 | ABCC2 | c.2719A>T (p.Asn907Tyr) c.2023A>T (p.Asn675Tyr) n.2908A>T n.2910A>T n.2962A>T | |
10 | g.99830406A>C | CA378120858 | ABCC2 | c.2720A>C (p.Asn907Thr) c.2024A>C (p.Asn675Thr) n.2909A>C n.2911A>C n.2963A>C | |
10 | g.99830406A>G | CA378120855 | ABCC2 | c.2720A>G (p.Asn907Ser) c.2024A>G (p.Asn675Ser) n.2909A>G n.2911A>G n.2963A>G | |
10 | g.99830406A>T | CA378120857 | ABCC2 | c.2720A>T (p.Asn907Ile) c.2024A>T (p.Asn675Ile) n.2909A>T n.2911A>T n.2963A>T | |
10 | g.99830407C>A | CA378120862 | ABCC2 | c.2721C>A (p.Asn907Lys) c.2025C>A (p.Asn675Lys) n.2910C>A n.2912C>A n.2964C>A | |
10 | g.99830407C>G | CA378120863 | ABCC2 | c.2721C>G (p.Asn907Lys) c.2025C>G (p.Asn675Lys) n.2910C>G n.2912C>G n.2964C>G | |
10 | g.99830407C>T | CA471131370 | ABCC2 | c.2721C>T (p.Asn907=) c.2025C>T (p.Asn675=) n.2910C>T n.2912C>T n.2964C>T | |
10 | g.99830408A>C | CA378120867 | ABCC2 | c.2722A>C (p.Ser908Arg) c.2026A>C (p.Ser676Arg) n.2911A>C n.2913A>C n.2965A>C | |
10 | g.99830408A>G | CA378120869 | ABCC2 | c.2722A>G (p.Ser908Gly) c.2026A>G (p.Ser676Gly) n.2911A>G n.2913A>G n.2965A>G | |
10 | g.99830408A>T | CA378120871 | ABCC2 | c.2722A>T (p.Ser908Cys) c.2026A>T (p.Ser676Cys) n.2911A>T n.2913A>T n.2965A>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830409G>A | CA5643562 | ABCC2 | c.2723G>A (p.Ser908Asn) c.2027G>A (p.Ser676Asn) n.2912G>A n.2914G>A n.2966G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830409G>C | CA378120876 | ABCC2 | c.2723G>C (p.Ser908Thr) c.2027G>C (p.Ser676Thr) n.2912G>C n.2914G>C n.2966G>C | |
10 | g.99830409G= | CA1931489226 | ABCC2 | c.2723G= (p.Ser908=) c.2027G= (p.Ser676=) n.2912G= n.2914G= n.2966G= | |
10 | g.99830409G>T | CA378120879 | ABCC2 | c.2723G>T (p.Ser908Ile) c.2027G>T (p.Ser676Ile) n.2912G>T n.2914G>T n.2966G>T | |
10 | g.99830410C>A | CA378120881 | ABCC2 | c.2724C>A (p.Ser908Arg) c.2028C>A (p.Ser676Arg) n.2913C>A n.2915C>A n.2967C>A | dbSNP |
10 | g.99830410C= | CA1931489233 | ABCC2 | c.2724C= (p.Ser908=) c.2028C= (p.Ser676=) n.2913C= n.2915C= n.2967C= | |
10 | g.99830410C>G | CA378120883 | ABCC2 | c.2724C>G (p.Ser908Arg) c.2028C>G (p.Ser676Arg) n.2913C>G n.2915C>G n.2967C>G | |
10 | g.99830410C>T | CA471131374 | ABCC2 | c.2724C>T (p.Ser908=) c.2028C>T (p.Ser676=) n.2913C>T n.2915C>T n.2967C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830411T>A | CA378120887 | ABCC2 | c.2725T>A (p.Phe909Ile) c.2029T>A (p.Phe677Ile) n.2914T>A n.2916T>A n.2968T>A | |
10 | g.99830411T>C | CA378120891 | ABCC2 | c.2725T>C (p.Phe909Leu) c.2029T>C (p.Phe677Leu) n.2914T>C n.2916T>C n.2968T>C | |
10 | g.99830411T>G | CA378120893 | ABCC2 | c.2725T>G (p.Phe909Val) c.2029T>G (p.Phe677Val) n.2914T>G n.2916T>G n.2968T>G | |
10 | g.99830413del | CA2610496272 | ABCC2 | c.2727del (p.Arg910ValfsTer15) c.2031del (p.Arg678ValfsTer15) c.2727del (p.Arg910ValfsTer?) n.2916del n.2918del n.2970del | gnomAD v4 |
10 | g.99830412T>A | CA378120896 | ABCC2 | c.2726T>A (p.Phe909Tyr) c.2030T>A (p.Phe677Tyr) n.2915T>A n.2917T>A n.2969T>A | |
10 | g.99830412T>C | CA378120898 | ABCC2 | c.2726T>C (p.Phe909Ser) c.2030T>C (p.Phe677Ser) n.2915T>C n.2917T>C n.2969T>C | |
10 | g.99830412T>G | CA378120894 | ABCC2 | c.2726T>G (p.Phe909Cys) c.2030T>G (p.Phe677Cys) n.2915T>G n.2917T>G n.2969T>G | |
10 | g.99830413T>A | CA378120904 | ABCC2 | c.2727T>A (p.Phe909Leu) c.2031T>A (p.Phe677Leu) n.2916T>A n.2918T>A n.2970T>A | |
10 | g.99830413T>C | CA471131376 | ABCC2 | c.2727T>C (p.Phe909=) c.2031T>C (p.Phe677=) n.2916T>C n.2918T>C n.2970T>C | |
10 | g.99830413T>G | CA378120901 | ABCC2 | c.2727T>G (p.Phe909Leu) c.2031T>G (p.Phe677Leu) n.2916T>G n.2918T>G n.2970T>G | COSMIC |
10 | g.99830414C>A | CA378120907 | ABCC2 | c.2728C>A (p.Arg910Ser) c.2032C>A (p.Arg678Ser) n.2917C>A n.2919C>A n.2971C>A | |
10 | g.99830414C= | CA1931489238 | ABCC2 | c.2728C= (p.Arg910=) c.2032C= (p.Arg678=) n.2917C= n.2919C= n.2971C= | |
10 | g.99830414C>G | CA378120909 | ABCC2 | c.2728C>G (p.Arg910Gly) c.2032C>G (p.Arg678Gly) n.2917C>G n.2919C>G n.2971C>G | |
10 | g.99830414C>T | CA5643563 | ABCC2 | c.2728C>T (p.Arg910Cys) c.2032C>T (p.Arg678Cys) n.2917C>T n.2919C>T n.2971C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830415G>A | CA5643564 | ABCC2 | c.2729G>A (p.Arg910His) c.2033G>A (p.Arg678His) n.2918G>A n.2920G>A n.2972G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830415G>C | CA378120914 | ABCC2 | c.2729G>C (p.Arg910Pro) c.2033G>C (p.Arg678Pro) n.2918G>C n.2920G>C n.2972G>C | |
10 | g.99830415G= | CA1931489242 | ABCC2 | c.2729G= (p.Arg910=) c.2033G= (p.Arg678=) n.2918G= n.2920G= n.2972G= | |
10 | g.99830415G>T | CA378120916 | ABCC2 | c.2729G>T (p.Arg910Leu) c.2033G>T (p.Arg678Leu) n.2918G>T n.2920G>T n.2972G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830416T>A | CA471131378 | ABCC2 | c.2730T>A (p.Arg910=) c.2034T>A (p.Arg678=) n.2919T>A n.2921T>A n.2973T>A | |
10 | g.99830416T>C | CA471131380 | ABCC2 | c.2730T>C (p.Arg910=) c.2034T>C (p.Arg678=) n.2919T>C n.2921T>C n.2973T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830416T>G | CA471131381 | ABCC2 | c.2730T>G (p.Arg910=) c.2034T>G (p.Arg678=) n.2919T>G n.2921T>G n.2973T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830416T= | CA1931489250 | ABCC2 | c.2730T= (p.Arg910=) c.2034T= (p.Arg678=) n.2919T= n.2921T= n.2973T= | |
10 | g.99830417C>A | CA471131382 | ABCC2 | c.2731C>A (p.Arg911=) c.2035C>A (p.Arg679=) n.2920C>A n.2922C>A n.2974C>A | |
10 | g.99830417C= | CA1931489255 | ABCC2 | c.2731C= (p.Arg911=) c.2035C= (p.Arg679=) n.2920C= n.2922C= n.2974C= | |
10 | g.99830417C>G | CA378120919 | ABCC2 | c.2731C>G (p.Arg911Gly) c.2035C>G (p.Arg679Gly) n.2920C>G n.2922C>G n.2974C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830417C>T | CA5643565 | ABCC2 | c.2731C>T (p.Arg911Ter) c.2035C>T (p.Arg679Ter) n.2920C>T n.2922C>T n.2974C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830418G>A | CA5643566 | ABCC2 | c.2732G>A (p.Arg911Gln) c.2036G>A (p.Arg679Gln) n.2921G>A n.2923G>A n.2975G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830418G>C | CA378120932 | ABCC2 | c.2732G>C (p.Arg911Pro) c.2036G>C (p.Arg679Pro) n.2921G>C n.2923G>C n.2975G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830418G= | CA1931489263 | ABCC2 | c.2732G= (p.Arg911=) c.2036G= (p.Arg679=) n.2921G= n.2923G= n.2975G= | |
10 | g.99830418G>T | CA378120933 | ABCC2 | c.2732G>T (p.Arg911Leu) c.2036G>T (p.Arg679Leu) n.2921G>T n.2923G>T n.2975G>T | |
10 | g.99830419A= | CA1931489266 | ABCC2 | c.2733A= (p.Arg911=) c.2037A= (p.Arg679=) n.2922A= n.2924A= n.2976A= | |
10 | g.99830419A>C | CA471131384 | ABCC2 | c.2733A>C (p.Arg911=) c.2037A>C (p.Arg679=) n.2922A>C n.2924A>C n.2976A>C | |
10 | g.99830419A>G | CA471131383 | ABCC2 | c.2733A>G (p.Arg911=) c.2037A>G (p.Arg679=) n.2922A>G n.2924A>G n.2976A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830419A>T | CA471131385 | ABCC2 | c.2733A>T (p.Arg911=) c.2037A>T (p.Arg679=) n.2922A>T n.2924A>T n.2976A>T | |
10 | g.99830419_99830421delinsAAC | CA1931489268 | ABCC2 | c.2733_2735delinsAAC (p.Arg911=) c.2037_2039delinsAAC (p.Arg679=) n.2922_2924delinsAAC n.2924_2926delinsAAC n.2976_2978delinsAAC | |
10 | g.99830420A>C | CA378120938 | ABCC2 | c.2734A>C (p.Thr912Pro) c.2038A>C (p.Thr680Pro) n.2923A>C n.2925A>C n.2977A>C | |
10 | g.99830420A>G | CA378120934 | ABCC2 | c.2734A>G (p.Thr912Ala) c.2038A>G (p.Thr680Ala) n.2923A>G n.2925A>G n.2977A>G | |
10 | g.99830420A>T | CA378120936 | ABCC2 | c.2734A>T (p.Thr912Ser) c.2038A>T (p.Thr680Ser) n.2923A>T n.2925A>T n.2977A>T | |
10 | g.99830422_99830423del | CA471131387 | ABCC2 | c.2736_2737del (p.Leu913Ter) c.2040_2041del (p.Leu681Ter) n.2925_2926del n.2927_2928del n.2979_2980del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830421C>A | CA378120939 | ABCC2 | c.2735C>A (p.Thr912Lys) c.2039C>A (p.Thr680Lys) n.2924C>A n.2926C>A n.2978C>A | |
10 | g.99830421C= | CA1931489269 | ABCC2 | c.2735C= (p.Thr912=) c.2039C= (p.Thr680=) n.2924C= n.2926C= n.2978C= | |
10 | g.99830421C>G | CA378120942 | ABCC2 | c.2735C>G (p.Thr912Arg) c.2039C>G (p.Thr680Arg) n.2924C>G n.2926C>G n.2978C>G | |
10 | g.99830421C>T | CA5643567 | ABCC2 | c.2735C>T (p.Thr912Ile) c.2039C>T (p.Thr680Ile) n.2924C>T n.2926C>T n.2978C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830422A= | CA1931489271 | ABCC2 | c.2736A= (p.Thr912=) c.2040A= (p.Thr680=) n.2925A= n.2927A= n.2979A= | |
10 | g.99830422A>C | CA471131391 | ABCC2 | c.2736A>C (p.Thr912=) c.2040A>C (p.Thr680=) n.2925A>C n.2927A>C n.2979A>C | |
10 | g.99830422A>G | CA471131392 | ABCC2 | c.2736A>G (p.Thr912=) c.2040A>G (p.Thr680=) n.2925A>G n.2927A>G n.2979A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830422A>T | CA471131393 | ABCC2 | c.2736A>T (p.Thr912=) c.2040A>T (p.Thr680=) n.2925A>T n.2927A>T n.2979A>T | |
10 | g.99830423C>A | CA378120945 | ABCC2 | c.2737C>A (p.Leu913Ile) c.2041C>A (p.Leu681Ile) n.2926C>A n.2928C>A n.2980C>A | |
10 | g.99830423C= | CA1931489272 | ABCC2 | c.2737C= (p.Leu913=) c.2041C= (p.Leu681=) n.2926C= n.2928C= n.2980C= | |
10 | g.99830423C>G | CA378120946 | ABCC2 | c.2737C>G (p.Leu913Val) c.2041C>G (p.Leu681Val) n.2926C>G n.2928C>G n.2980C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830423C>T | CA378120950 | ABCC2 | c.2737C>T (p.Leu913Phe) c.2041C>T (p.Leu681Phe) n.2926C>T n.2928C>T n.2980C>T | |
10 | g.99830424T>A | CA378120952 | ABCC2 | c.2738T>A (p.Leu913His) c.2042T>A (p.Leu681His) n.2927T>A n.2929T>A n.2981T>A | |
10 | g.99830424T>C | CA378120954 | ABCC2 | c.2738T>C (p.Leu913Pro) c.2042T>C (p.Leu681Pro) n.2927T>C n.2929T>C n.2981T>C | |
10 | g.99830424T>G | CA378120955 | ABCC2 | c.2738T>G (p.Leu913Arg) c.2042T>G (p.Leu681Arg) n.2927T>G n.2929T>G n.2981T>G | |
10 | g.99830425T>A | CA471131394 | ABCC2 | c.2739T>A (p.Leu913=) c.2043T>A (p.Leu681=) n.2928T>A n.2930T>A n.2982T>A | |
10 | g.99830425T>C | CA471131395 | ABCC2 | c.2739T>C (p.Leu913=) c.2043T>C (p.Leu681=) n.2928T>C n.2930T>C n.2982T>C | |
10 | g.99830425T>G | CA471131396 | ABCC2 | c.2739T>G (p.Leu913=) c.2043T>G (p.Leu681=) n.2928T>G n.2930T>G n.2982T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830426A>C | CA378120958 | ABCC2 | c.2740A>C (p.Ser914Arg) c.2044A>C (p.Ser682Arg) n.2929A>C n.2931A>C n.2983A>C | |
10 | g.99830426A>G | CA378120962 | ABCC2 | c.2740A>G (p.Ser914Gly) c.2044A>G (p.Ser682Gly) n.2929A>G n.2931A>G n.2983A>G | |
10 | g.99830426A>T | CA378120965 | ABCC2 | c.2740A>T (p.Ser914Cys) c.2044A>T (p.Ser682Cys) n.2929A>T n.2931A>T n.2983A>T | |
10 | g.99830427G>A | CA378120976 | ABCC2 | c.2741G>A (p.Ser914Asn) c.2045G>A (p.Ser682Asn) n.2930G>A n.2932G>A n.2984G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830427G>C | CA378120984 | ABCC2 | c.2741G>C (p.Ser914Thr) c.2045G>C (p.Ser682Thr) n.2930G>C n.2932G>C n.2984G>C | |
10 | g.99830427G>T | CA378120968 | ABCC2 | c.2741G>T (p.Ser914Ile) c.2045G>T (p.Ser682Ile) n.2930G>T n.2932G>T n.2984G>T | |
10 | g.99830428C>A | CA378120987 | ABCC2 | c.2742C>A (p.Ser914Arg) c.2046C>A (p.Ser682Arg) n.2931C>A n.2933C>A n.2985C>A | |
10 | g.99830428C>G | CA378120989 | ABCC2 | c.2742C>G (p.Ser914Arg) c.2046C>G (p.Ser682Arg) n.2931C>G n.2933C>G n.2985C>G | |
10 | g.99830428C>T | CA471131400 | ABCC2 | c.2742C>T (p.Ser914=) c.2046C>T (p.Ser682=) n.2931C>T n.2933C>T n.2985C>T | gnomAD v4 |
10 | g.99830429C>A | CA378120998 | ABCC2 | c.2743C>A (p.Arg915Ser) c.2047C>A (p.Arg683Ser) n.2932C>A n.2934C>A n.2986C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830429C= | CA1931489277 | ABCC2 | c.2743C= (p.Arg915=) c.2047C= (p.Arg683=) n.2932C= n.2934C= n.2986C= | |
10 | g.99830429C>G | CA378121000 | ABCC2 | c.2743C>G (p.Arg915Gly) c.2047C>G (p.Arg683Gly) n.2932C>G n.2934C>G n.2986C>G | |
10 | g.99830429C>T | CA5643568 | ABCC2 | c.2743C>T (p.Arg915Cys) c.2047C>T (p.Arg683Cys) n.2932C>T n.2934C>T n.2986C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830430G>A | CA5643569 | ABCC2 | c.2744G>A (p.Arg915His) c.2048G>A (p.Arg683His) n.2933G>A n.2935G>A n.2987G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830430G>C | CA378121006 | ABCC2 | c.2744G>C (p.Arg915Pro) c.2048G>C (p.Arg683Pro) n.2933G>C n.2935G>C n.2987G>C | |
10 | g.99830430G= | CA1931489279 | ABCC2 | c.2744G= (p.Arg915=) c.2048G= (p.Arg683=) n.2933G= n.2935G= n.2987G= | |
10 | g.99830430G>T | CA378121009 | ABCC2 | c.2744G>T (p.Arg915Leu) c.2048G>T (p.Arg683Leu) n.2933G>T n.2935G>T n.2987G>T | |
10 | g.99830431C>A | CA471131402 | ABCC2 | c.2745C>A (p.Arg915=) c.2049C>A (p.Arg683=) n.2934C>A n.2936C>A n.2988C>A | |
10 | g.99830431C= | CA1931489282 | ABCC2 | c.2745C= (p.Arg915=) c.2049C= (p.Arg683=) n.2934C= n.2936C= n.2988C= | |
10 | g.99830431C>G | CA5643570 | ABCC2 | c.2745C>G (p.Arg915=) c.2049C>G (p.Arg683=) n.2934C>G n.2936C>G n.2988C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830431C>T | CA471131403 | ABCC2 | c.2745C>T (p.Arg915=) c.2049C>T (p.Arg683=) n.2934C>T n.2936C>T n.2988C>T | |
10 | g.99830432A= | CA1931489285 | ABCC2 | c.2746A= (p.Ser916=) c.2050A= (p.Ser684=) c.2746A= (p.Arg916=) n.2935A= n.2937A= n.2989A= | |
10 | g.99830432A>C | CA378121019 | ABCC2 | c.2746A>C (p.Ser916Arg) c.2050A>C (p.Ser684Arg) c.2746A>C (p.Arg916=) n.2935A>C n.2937A>C n.2989A>C | |
10 | g.99830432A>G | CA5643571 | ABCC2 | c.2746A>G (p.Ser916Gly) c.2050A>G (p.Ser684Gly) c.2746A>G (p.Arg916Gly) n.2935A>G n.2937A>G n.2989A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830432A>T | CA378121024 | ABCC2 | c.2746A>T (p.Ser916Cys) c.2050A>T (p.Ser684Cys) c.2746A>T (p.Arg916Trp) n.2935A>T n.2937A>T n.2989A>T | |
10 | g.99830433G>A | CA212857753 | ABCC2 | c.2747G>A (p.Ser916Asn) c.2051G>A (p.Ser684Asn) c.2747G>A (p.Arg916Lys) n.2936G>A n.2938G>A n.2990G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830433G>C | CA378121029 | ABCC2 | c.2747G>C (p.Ser916Thr) c.2051G>C (p.Ser684Thr) c.2747G>C (p.Arg916Thr) n.2936G>C n.2938G>C n.2990G>C | |
10 | g.99830433G= | CA1931489291 | ABCC2 | c.2747G= (p.Ser916=) c.2051G= (p.Ser684=) c.2747G= (p.Arg916=) n.2936G= n.2938G= n.2990G= | |
10 | g.99830433G>T | CA378121026 | ABCC2 | c.2747G>T (p.Ser916Ile) c.2051G>T (p.Ser684Ile) c.2747G>T (p.Arg916Met) n.2936G>T n.2938G>T n.2990G>T | |
10 | g.99830434G>A | CA378121032 | ABCC2 | c.2747+1G>A (n.2747+1G>A) c.2051+1G>A (n.2051+1G>A) n.2936+1G>A n.2938+1G>A n.2990+1G>A | |
10 | g.99830434G>C | CA378121034 | ABCC2 | c.2747+1G>C (n.2747+1G>C) c.2051+1G>C (n.2051+1G>C) n.2936+1G>C n.2938+1G>C n.2990+1G>C | |
10 | g.99830434G= | CA1931489296 | ABCC2 | c.2747+1G= (n.2747+1G=) c.2051+1G= (n.2051+1G=) n.2936+1G= n.2938+1G= n.2990+1G= | |
10 | g.99830434G>T | CA378121036 | ABCC2 | c.2747+1G>T (n.2747+1G>T) c.2051+1G>T (n.2051+1G>T) n.2936+1G>T n.2938+1G>T n.2990+1G>T | dbSNP |
10 | g.99830434_99830441delinsGTTGGCTA | CA1931489294 | ABCC2 | c.2747+1_2747+8delinsGTTGGCTA (n.2747+1_2747+8delinsGTTGGCTA) c.2051+1_2051+8delinsGTTGGCTA (n.2051+1_2051+8delinsGTTGGCTA) n.2936+1_2936+8delinsGTTGGCTA n.2938+1_2938+8delinsGTTGGCTA n.2990+1_2990+8delinsGTTGGCTA | |
10 | g.99830435T>A | CA378121042 | ABCC2 | c.2747+2T>A (n.2747+2T>A) c.2051+2T>A (n.2051+2T>A) n.2936+2T>A n.2938+2T>A n.2990+2T>A | |
10 | g.99830435T>C | CA5643573 | ABCC2 | c.2747+2T>C (n.2747+2T>C) c.2051+2T>C (n.2051+2T>C) n.2936+2T>C n.2938+2T>C n.2990+2T>C | dbSNP ExAC |
10 | g.99830435T>G | CA378121044 | ABCC2 | c.2747+2T>G (n.2747+2T>G) c.2051+2T>G (n.2051+2T>G) n.2936+2T>G n.2938+2T>G n.2990+2T>G | dbSNP |
10 | g.99830435T= | CA1931489303 | ABCC2 | c.2747+2T= (n.2747+2T=) c.2051+2T= (n.2051+2T=) n.2936+2T= n.2938+2T= n.2990+2T= | |
10 | g.99830436_99830442del | CA5643572 | ABCC2 | c.2747+3_2747+9del (n.2747+3_2747+9del) c.2051+3_2051+9del (n.2051+3_2051+9del) n.2936+3_2936+9del n.2938+3_2938+9del n.2990+3_2990+9del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830435_99830436insC | CA931735427 | ABCC2 | c.2747+2_2747+3insC (n.2747+2_2747+3insC) c.2051+2_2051+3insC (n.2051+2_2051+3insC) n.2936+2_2936+3insC n.2938+2_2938+3insC n.2990+2_2990+3insC | dbSNP |
10 | g.99830438G>A | CA5643574 | ABCC2 | c.2747+5G>A (n.2747+5G>A) c.2051+5G>A (n.2051+5G>A) n.2936+5G>A n.2938+5G>A n.2990+5G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830438G>C | CA2844632710 | ABCC2 | c.2747+5G>C (n.2747+5G>C) c.2051+5G>C (n.2051+5G>C) n.2936+5G>C n.2938+5G>C n.2990+5G>C | |
10 | g.99830438G= | CA1931489310 | ABCC2 | c.2747+5G= (n.2747+5G=) c.2051+5G= (n.2051+5G=) n.2936+5G= n.2938+5G= n.2990+5G= | |
10 | g.99830438G>T | CA2844632709 | ABCC2 | c.2747+5G>T (n.2747+5G>T) c.2051+5G>T (n.2051+5G>T) n.2936+5G>T n.2938+5G>T n.2990+5G>T | |
10 | g.99830440T>C | CA2722457069 | ABCC2 | c.2747+7T>C (n.2747+7T>C) c.2051+7T>C (n.2051+7T>C) n.2936+7T>C n.2938+7T>C n.2990+7T>C | dbSNP |
10 | g.99830441A= | CA1931489318 | ABCC2 | c.2747+8A= (n.2747+8A=) c.2051+8A= (n.2051+8A=) n.2936+8A= n.2938+8A= n.2990+8A= | |
10 | g.99830441A>C | CA1931489322 | ABCC2 | c.2747+8A>C (n.2747+8A>C) c.2051+8A>C (n.2051+8A>C) n.2936+8A>C n.2938+8A>C n.2990+8A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830441A>G | CA1931489323 | ABCC2 | c.2747+8A>G (n.2747+8A>G) c.2051+8A>G (n.2051+8A>G) n.2936+8A>G n.2938+8A>G n.2990+8A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830443C= | CA1931489328 | ABCC2 | c.2747+10C= (n.2747+10C=) c.2051+10C= (n.2051+10C=) n.2936+10C= n.2938+10C= n.2990+10C= | |
10 | g.99830443C>T | CA5643575 | ABCC2 | c.2747+10C>T (n.2747+10C>T) c.2051+10C>T (n.2051+10C>T) n.2936+10C>T n.2938+10C>T n.2990+10C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830443_99830447delinsCTATT | CA1931489329 | ABCC2 | c.2747+10_2747+14delinsCTATT (n.2747+10_2747+14delinsCTATT) c.2051+10_2051+14delinsCTATT (n.2051+10_2051+14delinsCTATT) n.2936+10_2936+14delinsCTATT n.2938+10_2938+14delinsCTATT n.2990+10_2990+14delinsCTATT | |
10 | g.99830443_99830444insGAATAGATAGCT | CA2697558675 | ABCC2 | c.2747+10_2747+11insGAATAGATAGCT (n.2747+10_2747+11insGAATAGATAGCT) c.2051+10_2051+11insGAATAGATAGCT (n.2051+10_2051+11insGAATAGATAGCT) n.2936+10_2936+11insGAATAGATAGCT n.2938+10_2938+11insGAATAGATAGCT n.2990+10_2990+11insGAATAGATAGCT | ClinVar |
10 | g.99830444T>G | CA670630441 | ABCC2 | c.2747+11T>G (n.2747+11T>G) c.2051+11T>G (n.2051+11T>G) n.2936+11T>G n.2938+11T>G n.2990+11T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830444T= | CA1931489335 | ABCC2 | c.2747+11T= (n.2747+11T=) c.2051+11T= (n.2051+11T=) n.2936+11T= n.2938+11T= n.2990+11T= | |
10 | g.99830444_99830447del | CA670630444 | ABCC2 | c.2747+11_2747+14del (n.2747+11_2747+14del) c.2051+11_2051+14del (n.2051+11_2051+14del) n.2936+11_2936+14del n.2938+11_2938+14del n.2990+11_2990+14del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830445A= | CA1931489343 | ABCC2 | c.2747+12A= (n.2747+12A=) c.2051+12A= (n.2051+12A=) n.2936+12A= n.2938+12A= n.2990+12A= | |
10 | g.99830445A>G | CA5643576 | ABCC2 | c.2747+12A>G (n.2747+12A>G) c.2051+12A>G (n.2051+12A>G) n.2936+12A>G n.2938+12A>G n.2990+12A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830445A>T | CA212857777 | ABCC2 | c.2747+12A>T (n.2747+12A>T) c.2051+12A>T (n.2051+12A>T) n.2936+12A>T n.2938+12A>T n.2990+12A>T | dbSNP |
10 | g.99830446T>A | CA2697558676 | ABCC2 | c.2747+13T>A (n.2747+13T>A) c.2051+13T>A (n.2051+13T>A) n.2936+13T>A n.2938+13T>A n.2990+13T>A | ClinVar |
10 | g.99830447T>C | CA2610496292 | ABCC2 | c.2747+14T>C (n.2747+14T>C) c.2051+14T>C (n.2051+14T>C) n.2936+14T>C n.2938+14T>C n.2990+14T>C | gnomAD v4 |
10 | g.99830447T>G | CA2610496294 | ABCC2 | c.2747+14T>G (n.2747+14T>G) c.2051+14T>G (n.2051+14T>G) n.2936+14T>G n.2938+14T>G n.2990+14T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830448C>A | CA1931489347 | ABCC2 | c.2747+15C>A (n.2747+15C>A) c.2051+15C>A (n.2051+15C>A) n.2936+15C>A n.2938+15C>A n.2990+15C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.99830448C= | CA1931489349 | ABCC2 | c.2747+15C= (n.2747+15C=) c.2051+15C= (n.2051+15C=) n.2936+15C= n.2938+15C= n.2990+15C= | |
10 | g.99830450G>A | CA5643577 | ABCC2 | c.2747+17G>A (n.2747+17G>A) c.2051+17G>A (n.2051+17G>A) n.2936+17G>A n.2938+17G>A n.2990+17G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.99830450G= | CA1931489356 | ABCC2 | c.2747+17G= (n.2747+17G=) c.2051+17G= (n.2051+17G=) n.2936+17G= n.2938+17G= n.2990+17G= | |
10 | g.99830453G>A | CA2574638410 | ABCC2 | c.2747+20G>A (n.2747+20G>A) c.2051+20G>A (n.2051+20G>A) n.2936+20G>A n.2938+20G>A n.2990+20G>A | |
10 | g.99830454G>A | CA2610496296 | ABCC2 | c.2747+21G>A (n.2747+21G>A) c.2051+21G>A (n.2051+21G>A) n.2936+21G>A n.2938+21G>A n.2990+21G>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830454G>C | CA2574638412 | ABCC2 | c.2747+21G>C (n.2747+21G>C) c.2051+21G>C (n.2051+21G>C) n.2936+21G>C n.2938+21G>C n.2990+21G>C | |
10 | g.99830455C>A | CA595452101 | ABCC2 | c.2747+22C>A (n.2747+22C>A) c.2051+22C>A (n.2051+22C>A) n.2936+22C>A n.2938+22C>A n.2990+22C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830455C= | CA1931489364 | ABCC2 | c.2747+22C= (n.2747+22C=) c.2051+22C= (n.2051+22C=) n.2936+22C= n.2938+22C= n.2990+22C= | |
10 | g.99830455C>G | CA670630450 | ABCC2 | c.2747+22C>G (n.2747+22C>G) c.2051+22C>G (n.2051+22C>G) n.2936+22C>G n.2938+22C>G n.2990+22C>G | dbSNP |
10 | g.99830455_99830456delinsCA | CA1931489361 | ABCC2 | c.2747+22_2747+23delinsCA (n.2747+22_2747+23delinsCA) c.2051+22_2051+23delinsCA (n.2051+22_2051+23delinsCA) n.2936+22_2936+23delinsCA n.2938+22_2938+23delinsCA n.2990+22_2990+23delinsCA | |
10 | g.99830456del | CA5643578 | ABCC2 | c.2747+23del (n.2747+23del) c.2051+23del (n.2051+23del) n.2936+23del n.2938+23del n.2990+23del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830456A= | CA1931489370 | ABCC2 | c.2747+23A= (n.2747+23A=) c.2051+23A= (n.2051+23A=) n.2936+23A= n.2938+23A= n.2990+23A= | |
10 | g.99830456A>G | CA2574638413 | ABCC2 | c.2747+23A>G (n.2747+23A>G) c.2051+23A>G (n.2051+23A>G) n.2936+23A>G n.2938+23A>G n.2990+23A>G | |
10 | g.99830456A>T | CA595452103 | ABCC2 | c.2747+23A>T (n.2747+23A>T) c.2051+23A>T (n.2051+23A>T) n.2936+23A>T n.2938+23A>T n.2990+23A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830458C>A | CA471131408 | ABCC2 | c.2747+25C>A (n.2747+25C>A) c.2051+25C>A (n.2051+25C>A) n.2936+25C>A n.2938+25C>A n.2990+25C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830458C= | CA1931489372 | ABCC2 | c.2747+25C= (n.2747+25C=) c.2051+25C= (n.2051+25C=) n.2936+25C= n.2938+25C= n.2990+25C= | |
10 | g.99830459C>A | CA2610496303 | ABCC2 | c.2747+26C>A (n.2747+26C>A) c.2051+26C>A (n.2051+26C>A) n.2936+26C>A n.2938+26C>A n.2990+26C>A | gnomAD v4 |
10 | g.99830461T>G | CA2574638414 | ABCC2 | c.2747+28T>G (n.2747+28T>G) c.2051+28T>G (n.2051+28T>G) n.2936+28T>G n.2938+28T>G n.2990+28T>G | gnomAD v4 |
10 | g.99830462C>A | CA5643579 | ABCC2 | c.2747+29C>A (n.2747+29C>A) c.2051+29C>A (n.2051+29C>A) n.2936+29C>A n.2938+29C>A n.2990+29C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830462C= | CA1931489375 | ABCC2 | c.2747+29C= (n.2747+29C=) c.2051+29C= (n.2051+29C=) n.2936+29C= n.2938+29C= n.2990+29C= | |
10 | g.99830462C>T | CA471131410 | ABCC2 | c.2747+29C>T (n.2747+29C>T) c.2051+29C>T (n.2051+29C>T) n.2936+29C>T n.2938+29C>T n.2990+29C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99830463G>A | CA5643580 | ABCC2 | c.2747+30G>A (n.2747+30G>A) c.2051+30G>A (n.2051+30G>A) n.2936+30G>A n.2938+30G>A n.2990+30G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.99830463G= | CA1931489379 | ABCC2 | c.2747+30G= (n.2747+30G=) c.2051+30G= (n.2051+30G=) n.2936+30G= n.2938+30G= n.2990+30G= |