Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
10	g.99713590A>G	CA2610488932	COX15,CUTC	c.997T>C (n.997T>C) c.460+2758T>C (n.460+2758T>C) c.1102-111T>C (n.1102-111T>C) n.117-9328A>G c.1101+2758T>C (n.1101+2758T>C) c.1178T>C (n.1178T>C) c.49+2758T>C (n.49+2758T>C) c.50-111T>C (n.50-111T>C) c.216T>C (n.216T>C) c.1101T>C (n.1101T>C) c.424T>C (n.424T>C) n.2070T>C	gnomAD v4
10	g.99713592dup	CA2610488931	COX15,CUTC	c.997dup (n.997dup) c.460+2758dup (n.460+2758dup) c.1102-111dup (n.1102-111dup) n.117-9326dup c.1101+2758dup (n.1101+2758dup) c.1178dup (n.1178dup) c.49+2758dup (n.49+2758dup) c.50-111dup (n.50-111dup) c.216dup (n.216dup) c.1101dup (n.1101dup) c.424dup (n.424dup) n.2070dup	gnomAD v4
10	g.99713591A=	CA1931452226	COX15,CUTC	c.996T= (n.996T=) c.460+2757T= (n.460+2757T=) c.1102-112T= (n.1102-112T=) n.117-9327A= c.1101+2757T= (n.1101+2757T=) c.1177T= (n.1177T=) c.49+2757T= (n.49+2757T=) c.50-112T= (n.50-112T=) c.215T= (n.215T=) c.1100T= (n.1100T=) c.423T= (n.423T=) n.2069T=
10	g.99713591A>T	CA1931452227	COX15,CUTC	c.996T>A (n.996T>A) c.460+2757T>A (n.460+2757T>A) c.1102-112T>A (n.1102-112T>A) n.117-9327A>T c.1101+2757T>A (n.1101+2757T>A) c.1177T>A (n.1177T>A) c.49+2757T>A (n.49+2757T>A) c.50-112T>A (n.50-112T>A) c.215T>A (n.215T>A) c.1100T>A (n.1100T>A) c.423T>A (n.423T>A) n.2069T>A	dbSNP gnomAD v4
10	g.99713594C>A	CA2610488933	COX15,CUTC	c.993G>T (n.993G>T) c.460+2754G>T (n.460+2754G>T) c.1102-115G>T (n.1102-115G>T) n.117-9324C>A c.1101+2754G>T (n.1101+2754G>T) c.1174G>T (n.1174G>T) c.49+2754G>T (n.49+2754G>T) c.50-115G>T (n.50-115G>T) c.212G>T (n.212G>T) c.1097G>T (n.1097G>T) c.420G>T (n.420G>T) n.2066G>T	gnomAD v4
10	g.99713594C>T	CA2552259623	COX15,CUTC	c.993G>A (n.993G>A) c.460+2754G>A (n.460+2754G>A) c.1102-115G>A (n.1102-115G>A) n.117-9324C>T c.1101+2754G>A (n.1101+2754G>A) c.1174G>A (n.1174G>A) c.49+2754G>A (n.49+2754G>A) c.50-115G>A (n.50-115G>A) c.212G>A (n.212G>A) c.1097G>A (n.1097G>A) c.420G>A (n.420G>A) n.2066G>A	gnomAD v4
10	g.99713596G>C	CA2610488934	COX15,CUTC	c.991C>G (n.991C>G) c.460+2752C>G (n.460+2752C>G) c.1102-117C>G (n.1102-117C>G) n.117-9322G>C c.1101+2752C>G (n.1101+2752C>G) c.1172C>G (n.1172C>G) c.49+2752C>G (n.49+2752C>G) c.50-117C>G (n.50-117C>G) c.210C>G (n.210C>G) c.1095C>G (n.1095C>G) c.418C>G (n.418C>G) n.2064C>G	gnomAD v4
10	g.99713598T>C	CA2610488935	COX15,CUTC	c.989A>G (n.989A>G) c.460+2750A>G (n.460+2750A>G) c.1102-119A>G (n.1102-119A>G) n.117-9320T>C c.1101+2750A>G (n.1101+2750A>G) c.1170A>G (n.1170A>G) c.49+2750A>G (n.49+2750A>G) c.50-119A>G (n.50-119A>G) c.208A>G (n.208A>G) c.1093A>G (n.1093A>G) c.416A>G (n.416A>G) n.2062A>G	gnomAD v4
10	g.99713599A=	CA1931452230	COX15,CUTC	c.988T= (n.988T=) c.460+2749T= (n.460+2749T=) c.1102-120T= (n.1102-120T=) n.117-9319A= c.1101+2749T= (n.1101+2749T=) c.1169T= (n.1169T=) c.49+2749T= (n.49+2749T=) c.50-120T= (n.50-120T=) c.207T= (n.207T=) c.1092T= (n.1092T=) c.415T= (n.415T=) n.2061T=
10	g.99713599A>G	CA670625582	COX15,CUTC	c.988T>C (n.988T>C) c.460+2749T>C (n.460+2749T>C) c.1102-120T>C (n.1102-120T>C) n.117-9319A>G c.1101+2749T>C (n.1101+2749T>C) c.1169T>C (n.1169T>C) c.49+2749T>C (n.49+2749T>C) c.50-120T>C (n.50-120T>C) c.207T>C (n.207T>C) c.1092T>C (n.1092T>C) c.415T>C (n.415T>C) n.2061T>C	dbSNP gnomAD v4
10	g.99713601G>C	CA2789195132	COX15,CUTC	c.986C>G (n.986C>G) c.460+2747C>G (n.460+2747C>G) c.1102-122C>G (n.1102-122C>G) n.117-9317G>C c.1101+2747C>G (n.1101+2747C>G) c.1167C>G (n.1167C>G) c.49+2747C>G (n.49+2747C>G) c.50-122C>G (n.50-122C>G) c.205C>G (n.205C>G) c.1090C>G (n.1090C>G) c.413C>G (n.413C>G) n.2059C>G
10	g.99713604A>C	CA2610488936	COX15,CUTC	c.983T>G (n.983T>G) c.460+2744T>G (n.460+2744T>G) c.1102-125T>G (n.1102-125T>G) n.117-9314A>C c.1101+2744T>G (n.1101+2744T>G) c.1164T>G (n.1164T>G) c.49+2744T>G (n.49+2744T>G) c.50-125T>G (n.50-125T>G) c.202T>G (n.202T>G) c.1087T>G (n.1087T>G) c.410T>G (n.410T>G) n.2056T>G	gnomAD v4
10	g.99713605C>A	CA931706210	COX15,CUTC	c.982G>T (n.982G>T) c.460+2743G>T (n.460+2743G>T) c.1102-126G>T (n.1102-126G>T) n.117-9313C>A c.1101+2743G>T (n.1101+2743G>T) c.1163G>T (n.1163G>T) c.49+2743G>T (n.49+2743G>T) c.50-126G>T (n.50-126G>T) c.201G>T (n.201G>T) c.1086G>T (n.1086G>T) c.409G>T (n.409G>T) n.2055G>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10	g.99713607del	CA2610488937	COX15,CUTC	c.982del (n.982del) c.460+2743del (n.460+2743del) c.1102-126del (n.1102-126del) n.117-9311del c.1101+2743del (n.1101+2743del) c.1163del (n.1163del) c.49+2743del (n.49+2743del) c.50-126del (n.50-126del) c.201del (n.201del) c.1086del (n.1086del) c.409del (n.409del) n.2055del	gnomAD v4
10	g.99713606C>A	CA2610488938	COX15,CUTC	c.981G>T (n.981G>T) c.460+2742G>T (n.460+2742G>T) c.1102-127G>T (n.1102-127G>T) n.117-9312C>A c.1101+2742G>T (n.1101+2742G>T) c.1162G>T (n.1162G>T) c.49+2742G>T (n.49+2742G>T) c.50-127G>T (n.50-127G>T) c.200G>T (n.200G>T) c.1085G>T (n.1085G>T) c.408G>T (n.408G>T) n.2054G>T	gnomAD v4
10	g.99713606_99713607insTGGCCTTATAT	CA2526680865	COX15,CUTC	c.980_981insATATAAGGCCA (n.980_981insATATAAGGCCA) c.460+2741_460+2742insATATAAGGCCA (n.460+2741_460+2742insATATAAGGCCA) c.1102-128_1102-127insATATAAGGCCA (n.1102-128_1102-127insATATAAGGCCA) n.117-9312_117-9311insTGGCCTTATAT c.1101+2741_1101+2742insATATAAGGCCA (n.1101+2741_1101+2742insATATAAGGCCA) c.1161_1162insATATAAGGCCA (n.1161_1162insATATAAGGCCA) c.49+2741_49+2742insATATAAGGCCA (n.49+2741_49+2742insATATAAGGCCA) c.50-128_50-127insATATAAGGCCA (n.50-128_50-127insATATAAGGCCA) c.199_200insATATAAGGCCA (n.199_200insATATAAGGCCA) c.1084_1085insATATAAGGCCA (n.1084_1085insATATAAGGCCA) c.407_408insATATAAGGCCA (n.407_408insATATAAGGCCA) n.2053_2054insATATAAGGCCA
10	g.99713607C>A	CA2610488939	COX15,CUTC	c.980G>T (n.980G>T) c.460+2741G>T (n.460+2741G>T) c.1102-128G>T (n.1102-128G>T) n.117-9311C>A c.1101+2741G>T (n.1101+2741G>T) c.1161G>T (n.1161G>T) c.49+2741G>T (n.49+2741G>T) c.50-128G>T (n.50-128G>T) c.199G>T (n.199G>T) c.1084G>T (n.1084G>T) c.407G>T (n.407G>T) n.2053G>T	gnomAD v4
10	g.99713610_99713611del	CA2563584496	COX15,CUTC	c.979_980del (n.979_980del) c.460+2740_460+2741del (n.460+2740_460+2741del) c.1102-129_1102-128del (n.1102-129_1102-128del) n.117-9308_117-9307del c.1101+2740_1101+2741del (n.1101+2740_1101+2741del) c.1160_1161del (n.1160_1161del) c.49+2740_49+2741del (n.49+2740_49+2741del) c.50-129_50-128del (n.50-129_50-128del) c.198_199del (n.198_199del) c.1083_1084del (n.1083_1084del) c.406_407del (n.406_407del) n.2052_2053del	gnomAD v4
10	g.99713609C>A	CA2610488940	COX15,CUTC	c.978G>T (n.978G>T) c.460+2739G>T (n.460+2739G>T) c.1102-130G>T (n.1102-130G>T) n.117-9309C>A c.1101+2739G>T (n.1101+2739G>T) c.1159G>T (n.1159G>T) c.49+2739G>T (n.49+2739G>T) c.50-130G>T (n.50-130G>T) c.197G>T (n.197G>T) c.1082G>T (n.1082G>T) c.405G>T (n.405G>T) n.2051G>T	gnomAD v4
10	g.99713611C>A	CA2513019470	COX15,CUTC	c.976G>T (n.976G>T) c.460+2737G>T (n.460+2737G>T) c.1102-132G>T (n.1102-132G>T) n.117-9307C>A c.1101+2737G>T (n.1101+2737G>T) c.1157G>T (n.1157G>T) c.49+2737G>T (n.49+2737G>T) c.50-132G>T (n.50-132G>T) c.195G>T (n.195G>T) c.1080G>T (n.1080G>T) c.403G>T (n.403G>T) n.2049G>T	gnomAD v4
10	g.99713611C>G	CA2610488941	COX15,CUTC	c.976G>C (n.976G>C) c.460+2737G>C (n.460+2737G>C) c.1102-132G>C (n.1102-132G>C) n.117-9307C>G c.1101+2737G>C (n.1101+2737G>C) c.1157G>C (n.1157G>C) c.49+2737G>C (n.49+2737G>C) c.50-132G>C (n.50-132G>C) c.195G>C (n.195G>C) c.1080G>C (n.1080G>C) c.403G>C (n.403G>C) n.2049G>C	gnomAD v4
10	g.99713611C>T	CA2610488942	COX15,CUTC	c.976G>A (n.976G>A) c.460+2737G>A (n.460+2737G>A) c.1102-132G>A (n.1102-132G>A) n.117-9307C>T c.1101+2737G>A (n.1101+2737G>A) c.1157G>A (n.1157G>A) c.49+2737G>A (n.49+2737G>A) c.50-132G>A (n.50-132G>A) c.195G>A (n.195G>A) c.1080G>A (n.1080G>A) c.403G>A (n.403G>A) n.2049G>A	gnomAD v4
10	g.99713612A=	CA1931452232	COX15,CUTC	c.975T= (n.975T=) c.460+2736T= (n.460+2736T=) c.1102-133T= (n.1102-133T=) n.117-9306A= c.1101+2736T= (n.1101+2736T=) c.1156T= (n.1156T=) c.49+2736T= (n.49+2736T=) c.50-133T= (n.50-133T=) c.194T= (n.194T=) c.1079T= (n.1079T=) c.402T= (n.402T=) n.2048T=
10	g.99713612A>G	CA1931452234	COX15,CUTC	c.975T>C (n.975T>C) c.460+2736T>C (n.460+2736T>C) c.1102-133T>C (n.1102-133T>C) n.117-9306A>G c.1101+2736T>C (n.1101+2736T>C) c.1156T>C (n.1156T>C) c.49+2736T>C (n.49+2736T>C) c.50-133T>C (n.50-133T>C) c.194T>C (n.194T>C) c.1079T>C (n.1079T>C) c.402T>C (n.402T>C) n.2048T>C	dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched