Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.9965429T>ACA1437778818SLC2A9c.681+15163A>T (n.681+15163A>T)
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dbSNP
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dbSNP
4g.9965448_9965450delCA1437778826SLC2A9c.681+15145_681+15147del (n.681+15145_681+15147del)
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dbSNP
4g.9965446T>CCA1437778831SLC2A9c.681+15146A>G (n.681+15146A>G)
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n.858+15146A>G
dbSNP
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n.854+15145A>C
n.858+15145A>C
dbSNP
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c.219+15145A= (n.219+15145A=)
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n.854+15145A=
n.858+15145A=
4g.9965455T>CCA92212855SLC2A9c.681+15137A>G (n.681+15137A>G)
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n.715+15137A>G
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n.777+15137A>G
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n.858+15137A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9965455T=CA1437778834SLC2A9c.681+15137A= (n.681+15137A=)
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n.854+15137A=
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4g.9965458T>CCA2760397133SLC2A9c.681+15134A>G (n.681+15134A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.854+15111del
n.858+15111del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.858+15107C=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.858+15103A=
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.858+15083T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9965511T>ACA1437778853SLC2A9c.681+15081A>T (n.681+15081A>T)
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dbSNP
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n.858+15073C=
4g.9965519G>TCA1059224070SLC2A9c.681+15073C>A (n.681+15073C>A)
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n.715+15073C>A
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c.273+15073C>A (n.273+15073C>A)
c.123+15073C>A (n.123+15073C>A)
n.777+15073C>A
c.219+15073C>A (n.219+15073C>A)
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n.854+15073C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.9965528A=CA1437778856SLC2A9c.681+15064T= (n.681+15064T=)
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c.273+15064T= (n.273+15064T=)
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n.777+15064T=
c.219+15064T= (n.219+15064T=)
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n.854+15064T=
n.858+15064T=
4g.9965528A>GCA800710454SLC2A9c.681+15064T>C (n.681+15064T>C)
c.594+15064T>C (n.594+15064T>C)
n.715+15064T>C
c.285+15064T>C (n.285+15064T>C)
c.273+15064T>C (n.273+15064T>C)
c.123+15064T>C (n.123+15064T>C)
n.777+15064T>C
c.219+15064T>C (n.219+15064T>C)
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n.854+15064T>C
n.858+15064T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched