Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1180-5659G>C
dbSNP
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n.1180-5659G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1180-5666C>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1180-5668C=
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n.1037-5674C>A
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n.1099-5674C>A
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n.1176-5674C>A
n.1180-5674C>A
4g.9914025A=CA1437753717SLC2A9c.1003-5680T= (n.1003-5680T=)
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n.1176-5680T=
n.1180-5680T=
4g.9914025A>GCA92425976SLC2A9c.1003-5680T>C (n.1003-5680T>C)
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n.1037-5680T>C
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n.1099-5680T>C
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n.1176-5680T>C
n.1180-5680T>C
dbSNP
4g.9914026C>ACA800689615SLC2A9c.1003-5681G>T (n.1003-5681G>T)
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n.1099-5681G>T
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n.1176-5681G>T
n.1180-5681G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1099-5681G=
c.541-5681G= (n.541-5681G=)
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n.1176-5681G=
n.1180-5681G=
4g.9914035T>CCA92425977SLC2A9c.1003-5690A>G (n.1003-5690A>G)
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Number of alleles fetched